40,541 matches
-
3 % ) , boală cardiacă ischemică ( 5, 8 % ) , hiperlipidemii ( 19, 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0, 6 % ) , depresie ( 5, 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3, 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3, 3 % ) . Următoarele categorii de pacienți nu au fost bine studiate sau au fost excluse din studiile clinice : pacienți cu intervenții chirurgicale pelvine , tratați anterior prin radioterapie , cu insuficiență renală sau hepatică severă și pacienți cu anumite afecțiuni cardiovasculare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile efectuate cu doză fixă , procentul pacienților care au raportat îmbunătățirea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
3 % ) , boală cardiacă ischemică ( 5. 8 % ) , hiperlipidemii ( 19. 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0. 6 % ) , depresie ( 5. 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3. 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3. 3 % ) . Următoarele categorii de pacienți nu au fost bine studiate sau au fost excluse din studiile clinice : pacienți cu intervenții chirurgicale pelvine , tratați anterior prin radioterapie , cu insuficiență renală sau hepatică severă și pacienți cu anumite afecțiuni cardiovasculare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile efectuate cu doză fixă , procentul pacienților care au raportat îmbunătățirea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
3 % ) , boala cardiacă ischemică ( 5. 8 % ) , hiperlipidemii ( 19. 8 % ) , leziuni ale măduvei spinarii ( 0. 6 % ) , depresie ( 5. 2 % ) , rezecție transuretrală de prostată ( 3. 7 % ) , prostatectomie radicală ( 3. 3 % ) . Următoarele categorii de pacienți nu au fost bine studiate sau au fost excluse din studiile clinice : pacienți cu intervenții chirurgicale pelvine , tratați anterior prin radioterapie , cu insuficiență renală sau hepatică severă și pacienți cu anumite afecțiuni cardiovasculare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile efectuate cu doză fixă , procentul pacienților care au raportat îmbunătățirea
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
ajustarea dozelor atunci când ketoconazol și VIRACEPT sunt administrate concomitent . Pe baza profilelor metabolice nu se așteaptă apariția unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alți inhibitori specifici ai CYP3A ( de exemplu : fluconazol , itraconazol , claritromicină , eritromicină ) ; cu toate acestea , nu poate fi exclusă această posibilitate . În cazul administrării concomitente a nelfinavirului cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu : fluconazol , fluoxetină , paroxetină , lansoprazol , imipramină , amitriptilină și diazepam ) se poate aștepta o diminuare a conversiei nelfinavirului în metabolitul său major activ , M8 , ( terț- butil- hidroxi - Datele
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
perioada de după obținerea autorizației de punere pe piață ( unde nelfinavir a fost administrat ca singurul inhibitor de protează sau în asociere cu altă terapie antiretrovirală ) , care nu au fost menționate anterior la pct . 4. 8 , pentru care nu se poate exclude o relație de cauzalitate cu nelfinavir , sunt prezentate mai jos . Deoarece aceste date provin din sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse este neconfirmată . Tulburări metabolice si de nutriție : Rare ( ≥ 0, 01 % - ≤ 0, 1 % ) : debut de novo al diabetului zaharat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
perioada de după obținerea autorizației de punere pe piață ( unde nelfinavir a fost administrat ca singurul inhibitor de protează sau în asociere cu altă terapie antiretrovirală ) , care nu au fost menționate anterior la pct . 4. 8 , pentru care nu se poate exclude o relație de cauzalitate cu nelfinavir , sunt prezentate mai jos . Deoarece aceste date provin din sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse este neconfirmată . Tulburări metabolice si de nutriție : Rare ( ≥ 0, 01 % - ≤ 0, 1 % ) : debut de novo al diabetului zaharat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
infecției cu HIV , dar asocierea cu unele dintre acestea și , de asemenea , cu câteva alte medicamente trebuie făcută cu precauție . Nu sunt de așteptat să apară interacțiuni severe cu următoarele medicamente , dar posibilitatea de apariție a acestora nu poate fi exclusă : amprenavir , efavirenz și nevirapină ( utilizate pentru tratamentul infecției cu HIV ) ; ketoconazol , itraconazol și fluconazol ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice ) ; eritromicină și claritromicină ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ) ; fluoxetină , paroxetină , imipramină și amitriptilină ( utilizate pentru tratamentul depresiei ) , diazepam ( utilizat pentru ameliorarea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu HIV , dar asocierea cu unele dintre acestea și , de asemenea , cu câteva alte 59 medicamente trebuie făcută cu precauție . Nu sunt de așteptat să apară interacțiuni severe cu următoarele medicamente , dar posibilitatea de apariție a acestora nu poate fi exclusă : amprenavir , efavirenz și nevirapină ( utilizate pentru tratamentul infecției cu HIV ) ; ketoconazol , itraconazol și fluconazol ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice ) ; eritromicină și claritromicină ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ) ; fluoxetină , paroxetină , imipramină și amitriptilină ( utilizate pentru tratamentul depresiei ) , diazepam ( utilizat pentru ameliorarea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
drepturi care acum sunt parte a sistemului european. La sfârșitul secolului XX, tot ce a revendicat stânga pe parcursul a peste 100 de ani a fost dobândit. De exemplu, nu mai există pete negre pe harta socială, care să fie total excluse de la sistemul de educație sau de sănătate, sistemul european se bazează pe impozit progresiv, asigurările sociale sunt un principiu clar respectat. Este greu să le obții dar e mai greu să le aperi. E mai romantic să lupți pentru drepturi
”Elaborarea ideilor de stânga trebuie să se însoţească de gesturi care sunt concret de stânga” - Interviu cu Nicolae Mandea () [Corola-website/Science/295651_a_296980]
-
radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . În ambele studii , XERISTAR 60 mg o dată pe zi și 60 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24 ore , înregistrată de către pacienți în jurnal zilnic , pe o scală Likert de 11 puncte . 27 În ambele studii , XERISTAR 60 mg o dată pe zi și 60
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
experților, pentru că e un act de voință politică”. Astfel, este consimțita oficial confuzia dintre partinic și politic în instituțiile statului. Politicul că lupta de idei, ca motor de căutare al unor forme echitabile de organizare a vietii împreună, a fost exclus de către stat din sistemul politic formal și și-a regăsit locul în stradă.[2] Acțiunile statului necesită o contextualizare istorică pentru a înțelege modul în care acesta se comportă în prezent. Dincolo de naivitățile ideologiei cotidiene dominante în România post-socialistă - „statul
Pe scurt, despre stat și capital () [Corola-website/Science/295682_a_297011]
-
Angliei și au folosit o parte din ele pentru a împroprietări cu loturi mici chiriașii, micii fermieri și micii comercianți.[7] Astfel, statul și-a asigurat susținerea unui grup semnificativ de actori sociali în cazul unor posibile revolte ale celor excluși din noua (și din vechea) construcție politică: femeile, nativii americani, sclavii, negrii liberi sau albii fără proprietate. Observat în această perioadă istorică, statul apare exclusiv că protector al intereselor clasei conducătoare, făcând concesii minime paturilor dezavantajate. Tarifele protecționiste impuse până
Pe scurt, despre stat și capital () [Corola-website/Science/295682_a_297011]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor , după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studiile pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studiile pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor , după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studiile pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor , după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studiile pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studii pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinat . Totuși , pînă în prezent nu a fost raportat nici un efect malformativ specific . Nu s- au observat efecte teratogene în studiile pe animale . Puregon nu trebuie administrat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]