38,540 matches
-
7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 009 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 010 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 012 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 010 Sifrol 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 012 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1/ 1
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 011 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 050/ 012 Sifrol 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1/ 1
Ro_945 () [Corola-website/Science/291704_a_293033]
-
auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , epistaxis . Rare : durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : constipație , vărsături , greață . Mai puțin frecvente : durere abdominală , uscăciunea mucoasei bucale , dispepsie , flatulență , disconfort gastric . Rare : pancreatită , duodenită erozivă , hipoestezie orală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități dureroase , crampe musculare , tumefacție articulară . Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : disfuncție erectilă . Tulburări generale și la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Un studiu al funcției renale la voluntari sănătoși a demonstrat o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ranolazină față de placebo ( p = 0, 002 ) . Chestionarul Seattle privind angina pectorală a indicat efecte semnificative asupra mai multor parametrii , inclusiv frecvența anginei ( p < 0, 001 ) , în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală de Ranexa , concentrața plasmatică maximă ( Cmax ) este atinsă în mod obișnuit între 2 și 6 ore de la administrare . Starea de echilibru este realizată , în general , în decurs de 3 zile de administrare a dozei de două ori pe zi . 10
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
obișnuit între 2 și 6 ore de la administrare . Starea de echilibru este realizată , în general , în decurs de 3 zile de administrare a dozei de două ori pe zi . 10 Absorbție : Valoarea medie a biodisponibilității absolute a ranolazinei după administrarea orală a comprimatelor de ranolazină cu eliberare imediată este cuprinsă între 35−50 % , cu mari variații inter - individuale . Expunerea la Ranexa crește mai mult decât proporțional cu doza . S- a înregistrat o creștere de 2, 5 până la de 3 ori a
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 2- 3 ore după administrarea intravenoasă . La starea de echilibru , după administrarea orală de ranolazină , timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 7 ore , datorită eliminării limitate de viteza absorbției . Biotransformare : Ranolazina este metabolizată rapid și în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 7 ore , datorită eliminării limitate de viteza absorbției . Biotransformare : Ranolazina este metabolizată rapid și în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o singură doză orală de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină . A fost identificat un număr mare de metaboliți în plasma umană ( 47 de metaboliți ) , în urină ( > 100 de metaboliți ) și în fecale ( 25 de metaboliți ) . Au fost identificate 14 căi principale , dintre care
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , epistaxis . Rare : durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : constipație , vărsături , greață . Mai puțin frecvente : durere abdominală , uscăciunea mucoasei bucale , dispepsie , flatulență , disconfort gastric . Rare : pancreatită , duodenită erozivă , hipoestezie orală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități dureroase , crampe musculare , tumefacție articulară . Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : disfuncție erectilă . Tulburări generale și la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Un studiu al funcției renale la voluntari sănătoși a demonstrat o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ranolazină față de placebo ( p = 0, 002 ) . Chestionarul Seattle privind angina pectorală a indicat efecte semnificative asupra mai multor parametrii , inclusiv frecvența anginei ( p < 0, 001 ) , în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală de Ranexa , concentrața plasmatică maximă ( Cmax ) este atinsă în mod obișnuit între 2 și 6 ore de la administrare . Starea de echilibru este realizată , în general , în decurs de 3 zile de administrare a dozei de două ori pe zi . Absorbție
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mod obișnuit între 2 și 6 ore de la administrare . Starea de echilibru este realizată , în general , în decurs de 3 zile de administrare a dozei de două ori pe zi . Absorbție : Valoarea medie a biodisponibilității absolute a ranolazinei după administrarea orală a comprimatelor de ranolazină cu eliberare imediată este cuprinsă între 35−50 % , cu mari variații inter - individuale . Expunerea la Ranexa crește mai mult decât proporțional cu doza . S- a înregistrat o creștere de 2, 5 până la de 3 ori a
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 2- 3 ore după administrarea intravenoasă . La starea de echilibru , după administrarea orală de ranolazină , timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 7 ore , datorită eliminării limitate de viteza absorbției . Biotransformare : Ranolazina este metabolizată rapid și în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 7 ore , datorită eliminării limitate de viteza absorbției . Biotransformare : Ranolazina este metabolizată rapid și în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o singură doză orală de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină . A fost identificat un număr mare de metaboliți în plasma umană ( 47 de metaboliți ) , în urină ( > 100 de metaboliți ) și în fecale ( 25 de metaboliți ) . Au fost identificate 14 căi principale , dintre care
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : dispnee , tuse , epistaxis . Rare : durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : constipație , vărsături , greață . Mai puțin frecvente : durere abdominală , uscăciunea mucoasei bucale , dispepsie , flatulență , disconfort gastric . Rare : pancreatită , duodenită erozivă , hipoestezie orală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : prurit , hiperhidroză . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : extremități dureroase , crampe musculare , tumefacție articulară . Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare : disfuncție erectilă . Tulburări generale și la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Un studiu al funcției renale la voluntari sănătoși a demonstrat o reducere a clearance- ului creatininei , fără nici o modificare a ratei filtrării glomerulare , în concordanță cu inhibarea secreției tubulare a creatininei . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu al tolerabilității dozelor orale mari la pacienții cu angină pectorală , incidența amețelii , a greții și a vărsăturilor a crescut dependent de doză . Într- un studiu al supradozei administrate intravenos la voluntari sănătoși , în plus față de aceste reacții adverse s- au observat diplopie , letargie și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ranolazină față de placebo ( p = 0, 002 ) . Chestionarul Seattle privind angina pectorală a indicat efecte semnificative asupra mai multor parametrii , inclusiv frecvența anginei ( p < 0, 001 ) , în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală de Ranexa , concentrața plasmatică maximă ( Cmax ) este atinsă în mod obișnuit între 2 și 6 ore de la administrare . Starea de echilibru este realizată , în general , în decurs de 3 zile de administrare a dozei de două ori pe zi . Absorbție
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mod obișnuit între 2 și 6 ore de la administrare . Starea de echilibru este realizată , în general , în decurs de 3 zile de administrare a dozei de două ori pe zi . Absorbție : Valoarea medie a biodisponibilității absolute a ranolazinei după administrarea orală a comprimatelor de ranolazină cu eliberare imediată este cuprinsă între 35−50 % , cu mari variații inter - individuale . Expunerea la Ranexa crește mai mult decât proporțional cu doza . S- a înregistrat o creștere de 2, 5 până la de 3 ori a
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l . Eliminare : Ranolazina este eliminată în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 2- 3 ore după administrarea intravenoasă . La starea de echilibru , după administrarea orală de ranolazină , timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 7 ore , datorită eliminării limitate de viteza absorbției . Biotransformare : Ranolazina este metabolizată rapid și în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 7 ore , datorită eliminării limitate de viteza absorbției . Biotransformare : Ranolazina este metabolizată rapid și în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o singură doză orală de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină . A fost identificat un număr mare de metaboliți în plasma umană ( 47 de metaboliți ) , în urină ( > 100 de metaboliți ) și în fecale ( 25 de metaboliți ) . Au fost identificate 14 căi principale , dintre care
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
În afară de o corelare inconstantă între reducerea frecvenței crizelor și creșterea HbF , efectul citoreductiv al hidroxicarbamidei , în special scăderea neutrofilelor , a fost factorul care a prezentat cea mai puternică corelare cu scăderea frecvenței crizelor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrarea orală a 20 mg hidroxicarbamidă/ kg , s- a observat o absorbție rapidă , cu o concentrație plasmatică maximă de aproximativ 30 mg/ l , care apare după 0, 75 și 1, 2 ore la pacienții 7 cu drepanocitoză , copii , respectiv adulți . Expunerea totală
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]