1,722 matches
-
zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei 10 ml/min). La pacienții cu insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei 10 ml/min). La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, fără colestază, doză de valsartan nu trebuie să depășească 80 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
malign. ... SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU ACROMEGALIE ÎN TRATAMENT CU PEGVISOMANT (SOMAVERT) Terapia cu pegvisomant se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu Somavert. Pegvisomant va fi păstrat că tratament asociat până la constatarea eficienței radioterapiei. Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, Somavert 10 mg reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serica de IGF-I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie cu celule păroase: Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză recomandată este de 2 milioane UI/mý, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
este de 4 până la 5 milioane UI/mý, administrate zilnic, subcutanat. S-a demonstrat că unii pacienți obțin un beneficiu în urmă tratamentului cu ÎntronA, 5 milioane UI/mý, administrat zilnic, subcutanat, în asociere cu citarabina (Ara-C), 20 mg/mý, administrată zilnic, subcutanat, timp de 10 zile pe lună (până la o doză maximă zilnică de 40 mg). Cand numărul de celule sanguine albe este sub control, pentru a menține remisia hematologica trebuie să se administreze doză maximă tolerată de ÎntronA (4-5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu "sindrom carcinoid". Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală este de 5 milioane UI (3 - 9 milioane UI), administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână, (o dată la două zile). Pentru pacienții cu boala avansată, poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI. Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală. Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulara (hemograma), cistita hemoragica, intoleranță digestiva, alopecie, fibroza pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă că terapie de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai putine efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasa, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
hemolitica autoimuna, trombocitopenie autoimuna etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
citologic/histopatologic, nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că perfuzie intravenoasa în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile. Doză recomandată de cisplatin este 75 mg/mý, perfuzată în decurs de două ore, după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
fiind non - scuamos la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că perfuzie intravenoasa în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile. Doză recomandată de cisplatin este 75 mg/mý, perfuzată în decurs de două ore, după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
non-scuamos la care s-a administrat anterior o linie de chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că perfuzie intravenoasa în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile. Doză recomandată de cisplatin este 75 mg/mý, perfuzată în decurs de două ore, după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
tratați cu chimioterapie citotoxica standard pentru bolile maligne (cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice). NOTĂ: Pentru indicația mai sus menționată, o doză de 6 mg (o singură seringă preumpluta) de Pegfilgrastimum este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie, administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
folic, vitamina B12), restricțiilor dietetice și malabsorbției. În ciroza hepatică colestatică, deficitul vitaminelor liposolubile trebuie tratat chiar în absența manifestărilor clinice; în formele non-colestatice, tratamentul este indicat numai în prezența manifestărilor clinice. Formulele hidrosolubile sunt preferate. Vitamina A nu trebuie administrată în exces, peste doza de 5000 UI conținută în preparatele multivitaminice. Adeseori, nivelul seric scăzut al vitaminei A se datorează deficitului de zinc ce determină reducerea transportului extrahepatic. Suplimentele de vitamine hidrosolubile se administrează sub forma preparatelor multivitaminice. Manifestări clinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
pentru pacienții cu vârsta între 2-12 ani este de 24 mg/mp suprafață corporală astfel: pentru pacienții cu vârsta între 2-4 ani până la maximum 20 mg adalimumabum și pentru pacienții cu vârsta între 4-12 ani până la maximum 40 mg adalimumabum administrate injectabil subcutanat la două săptămâni. La pacienții cu vârsta de 13 ani și peste se administrează o doză de 40 mg la două săptămâni fără să se țină cont de suprafața corporală. ... Adalimumabum este de asemenea indicat în tratamentul artritei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
cuprins: "Art. 10. - (1) Compania Națională de Administrare a Fondului Piscicol are următoarele atribuții principale: a) aplică strategia națională în ceea ce privește protejarea resurselor acvatice vii și exploatarea durabilă a acestora; ... b) răspunde de exploatarea durabilă, prin pescuit, a resurselor acvatice vii administrate, la nivelul cotelor alocate prin captura totală admisibilă; ... c) privatizează societățile comerciale cu profil piscicol și/sau amenajările piscicole pe care le are în portofoliu; ... d) concesionează terenurile pe care sunt amplasate amenajările piscicole din domeniul public sau privat al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161411_a_162740]
-
substanțelor sau al produselor medicinale destinate utilizării la animalele producătoare de hrană, studiul efectelor asupra reproducției trebuie efectuat în cursul a două generații, pentru cel putin o specie, de obicei pe rozătoare. Substanță sau produsul în curs de investigare trebuie administrate masculilor și femelelor la o dată corespunzătoare înainte de împerechere. Administrarea trebuie să continue până la înțărcarea generației F2. Trebuie utilizate cei puțin trei nivele de doze. Doză maximă trebuie selectata astfel încât să producă efecte de la dăunătoare la nesemnificative. Cel mai scăzut nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
Articolul 4 (1) Fondul are ca obiect principal de activitate colectarea contribuțiilor membrilor și compensarea creanțelor investitorilor provenind din incapacitatea unui membru de a restitui fondurile bănești și/sau instrumentele financiare datorate sau aparținând investitorilor, care sunt deținute și/sau administrate în numele acestora în cadrul prestării de servicii de investiții financiare, în limita plafoanelor stabilite în conformitate cu art. 30. ... (2) Compensația este asigurată de Fond, pentru clienții unei instituții de credit membră a Fondului, numai pentru fondurile bănești și instrumentele financiare încredințate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220881_a_222210]
-
2004 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 939 din 14 octombrie 2004. Articolul 9 (1) Concentratele vitaminice de uz veterinar, administrate în scop curativ sau profilactic ca atare sau în furaje ori în apa de băut, suplimentele vitaminice, vitamino-minerale și proteino-vitamino-minerale administrate ca atare în hrana animalelor fără a fi amestecate în furaje sau în apa de băut, zgărzile antiparazitare, șampoanele, pudrele sau sprayurile antiparazitare de uz extern, produsele cosmetice de uz veterinar, precum și următorii aditivi furajeri: antibiotice, coccidiostatice, promotori de creștere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258941_a_260270]
-
pentru a avertiza asupra defecțiunii Hrănirea și administrarea de alte substanțe Nici o altă substanță, cu excepția celor cu scop terapeutic sau profilactic sau pentru tratamente zootehnice definite in Art. 1alin. (2) lit. (c) al Directivei 96/22/CE (1), nu trebuie administrată unui animal, decât dacă a fost demonstrat de studii științifice asupra bunăstării animalelor sau experiență consacrată că efectul respectivei substanțe nu este dăunător sănătății sau bunăstării animalului. Mutilările Trimitere la legislația națională Procedurile de reproducere Reproducerea naturală sau artificială sau
jrc4410as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89575_a_90362]
-
General și care nu poate fi modificată pe parcursul unui an de recrutare și selecție. Articolul 48 (1) Procesul de selecție se încheie cu declararea candidatului în una dintre următoarele situații: ... a) "Admis" - dacă îndeplinește baremul/cerințele tuturor probelor/instrumentelor/criteriilor administrate/aplicate; ... b) "Respins" - dacă nu îndeplinește unul/una dintre baremele/cerințele probelor/instrumentelor/criteriilor administrate/aplicate; ... c) "Neprezentat" - dacă până la încheierea perioadei de selecție pentru categoria de candidați din care face parte nu sa prezentat la centrul zonal de selecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240540_a_241869]
-
48 (1) Procesul de selecție se încheie cu declararea candidatului în una dintre următoarele situații: ... a) "Admis" - dacă îndeplinește baremul/cerințele tuturor probelor/instrumentelor/criteriilor administrate/aplicate; ... b) "Respins" - dacă nu îndeplinește unul/una dintre baremele/cerințele probelor/instrumentelor/criteriilor administrate/aplicate; ... c) "Neprezentat" - dacă până la încheierea perioadei de selecție pentru categoria de candidați din care face parte nu sa prezentat la centrul zonal de selecție și orientare la care a fost planificat/replanificat. ... (2) Candidaților declarați "Admis" li se înmânează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240540_a_241869]
-
stabili variația sensibilității diferitelor specii de animale la substanța de testare. 3.5. Toxicitatea cronică/carcinogenitate Studiile de toxicitate cronică trebuie efectuate pe o specie (șobolanul, de preferință), studiile de carcinogenitate pe două specii de rozătoare, de preferință. Substanța trebuie administrată oral, la diferite niveluri de dozaj. Un studiu combinat de toxicitate cronică/carcinogenitate, cu expunere in utero este de asemenea acceptat. Experimentele trebuie să aibă o durată de cel puțin doi ani pentru șobolani și de 80 de săptămâni pentru
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
se poate să nu fie garantată clasificarea în categoria 3 sau chiar nici o clasificare. Anexă V la prezența directivă specifică un test la valori limită pentru substanțele de toxicitate redusă. Dacă o doză de cel putin 1 000 mg/kg, administrată oral, nu produce nici o dovadă a efectelor toxice pentru reproducere, s-ar putea să nu se considere necesare studiile pentru alte doze. Dacă există date din studiile efectuate cu doze mai mari decât doză limită menționată anterior, datele respective trebuie
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
acestea. Se descriu toate interacțiunile cunoscute cu orice alte produse medicinale veterinare. Utilizarea concomitentă sau simultană poate fi acceptată în cazul în care acest tip de utilizare este susținut de studii adecvate. 8. Pentru produsele medicinale veterinare imunologice pentru diagnostic administrate animalelor, solicitantul indică modul în care trebuie interpretate reacțiile la produs. 9. Pentru vaccinurile destinate diferențierii între animalele vaccinate și cele infectate (vaccinuri marker), în cazul în care afirmația de eficacitate se bazează pe teste de diagnostic în vitro, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Definiții În sensul prezentei anexe și în completarea definițiilor din articolul 2: - "instrucțiune de creditare" (credit instruction) înseamnă o instrucțiune de plată inițiată de un sistem auxiliar și adresată băncii centrale a sistemului auxiliar pentru debitarea conturilor deschise și/sau administrate de către sistemul auxiliar în PM și pentru creditarea contului PM sau a subcontului unei bănci de decontare cu suma specificată în instrucțiune; - "instrucțiune de debitare" (debit instruction) înseamnă o instrucțiune de plată adresată băncii centrale de decontare și inițiată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234638_a_235967]