445 matches
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231208_a_232537]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231208_a_232537]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231219_a_232548]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231219_a_232548]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262547_a_263876]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262916_a_264245]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262104_a_263433]
-
degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263246_a_264575]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
Pompe = C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
Pompe = C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
Boala Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 UNITATEA SANITARĂ: ...................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267613_a_268942]
-
Boala Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficientă primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 TABEL 4 - Situația bolnavilor cu boli rare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267613_a_268942]
-
Boală Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 UNITATEA SANITARĂ: ...................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
Boală Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 TABEL 4 - Situația bolnavilor cu boli rare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]