950 matches
-
de preparare și conservare este calificat pentru această durată. Concentratele trombocitare de afereză trebuie transportate la o temperatură cât mai apropiată de cea recomandată. După recepționare, ele trebuie conservate în condițiile recomandate, cu excepția cazurilor când se utilizează imediat. Este recomandată agitarea înaintea utilizării lor." 19. În anexa nr. 1, la articolul 11 punctul 8 "Concentrat granulocitar de afereză", la "Descriere", paragraful al 3-lea se modifică și va avea următorul cuprins: "Concentratul granulocitar de afereză este o suspensie de granulocite într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
și conservare este calificat pentru această durată. Amestecul (pool) de concentrate trombocitare standard trebuie transportat la o temperatură cât mai apropiată de cea recomandată. După recepționare, el trebuie conservat în condițiile recomandate, cu excepția cazurilor când se utilizează imediat. Este recomandată agitarea produsului înaintea utilizării. 17. Amestec (pool) de concentrate trombocitare standard, deleucocitat Descriere Component sanguin deleucocitat, derivat din 4-6 unități de sânge total - unitate adult, proaspăt, care conține majoritatea trombocitelor din unitățile de origine, în doza terapeutic eficace, resuspendate în plasmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
conservare este calificat pentru această durată. Amestecul (pool) de concentrate trombocitare standard deleucocitat trebuie transportat la o temperatură cât mai apropiată de cea recomandată. După recepționare, el trebuie conservat în condițiile recomandate, cu excepția cazurilor când se utilizează imediat. Este recomandată agitarea produsului înaintea utilizării." 21. În anexa nr. 1, la articolul 12 punctul 1 "Prepararea componentelor sanguine pediatrice", la literele a) - d), la "Condițiile și durata maximă de conservare" ultimul paragraf se modifică și va avea următorul cuprins: "Durata maximă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
face distincția între acidul alginic și agar, carboximetil celuloza sodică, carrageenan, pectina dezesterificată, gelatină, gumă din semințe de salcâm, metil celuloza și amidon. D. Reacția de culoare Se dizolvă cât se poate de complet 0,01 g de probă prin agitare cu 0,15 ml de hidroxid de sodiu 0,1 N și se adaugă 1 ml soluție de sulfat acid de fier. În cinci minute apare o culoare roșu-vișiniu care în final virează în violet intens. Puritate pH-ul unei
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
tampoanele sterilizate nedeschise pot fi păstrate până la un an. 1. Soluții-tampon pentru procedura de extracție 1.1. Tampon de extracție (50 mM tampon fosfat, pH 7,0) Acest tampon este utilizat pentru extracția bacteriei din țesuturile plantei prin omogenizare sau agitare. Primer antisens Rs-3-R 5'-TTC ACG GCA AGA TCG CTC-3' Dimensiunea prevăzută a ampliconului ADN-țintă de Ralstonia solanacearum: cu Rs-1-F/Rs-1-R = 718 bp cu Rs-1-F/Rs-3-R = 716 bp. 4.2. Amestecul reactiv pentru PCR a) PCR specific biovarului 1/2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
aproape umplute de eșantion, permițând în același timp o bună omogenizare a conținutului înainte de analiză, dar evitând smântânirea laptelui în timpul transportului. 4.2 Eșantionarea manuală 4.2.1 Prelevarea din găleți cu lapte sau din bidoane Pentru a obține rapid agitarea dorită a laptelui, se omogenizează cu plonjorul de sus în jos în găleată sau bidon, astfel încât laptele să fie bine omogenizat și smântâna să nu adere la gâtul bidonului. Se prelevează apoi un eșantion reprezentativ pentru întregul lot conform pct.
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2.5 Prelevarea din recipiente de mare capacitate - cuve de stocare, camioane-cisternă și vagoane-cisternă 4.2.5.1 Se omogenizează laptele printr-un procedeu adecvat înainte de eșantionare. Pentru omogenizarea conținutului recipientelor mari (cuve de stocare, camioane-cisternă sau vagoane-cisternă) se recomandată agitarea mecanică (4.2.5.2). Durata procesului de omogenizare depinde de perioada în care laptele a fost lăsat să se odihnească. Este necesar să se dovedească în fiecare caz că procedura de omogenizare folosită este cea adecvată scopurilor analizei respective
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de eșantionare pentru a se putea stabili: - volumul minim de lapte colectat din care se pot preleva eșantioane corespunzătoare, - amploarea unei antrenări oarecare (legată de volumul minim recoltat), - capacitatea de a furniza un eșantion reprezentativ pentru întregul lot după o agitare convenabilă. Pentru utilizarea unui echipament de eșantionare automat sau semiautomat, autoritatea națională competentă poate indica: - volumul minim de lapte din care se pot preleva eșantioane, - volumul minim al eșantionului, - cantitatea maximă ce poate fi antrenată, - analizele ce pot fi realizate
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
0,483 8,314 - 0,492 8,480 - 0,502 8,646 - 0,512 8,811 - 0,521 8,977 - 0,531 9,143 - 0,541 10,155 - 0,600 Înaintea utilizării unei soluții etalon, aceasta se omogenizează bine, prin agitare și întoarceri succesive ale flaconului. A nu se agita violent soluția etalon, pentru a evita încorporarea de aer. Recoltarea probei de soluție etalon se efectuează prin scurgerea într-un pahar de laborator uscat și curat. A nu se utiliza pipete
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
punctul 6). Dacă crioscopul este utilizat continuu, se face verificarea de rutină a etalonării cel puțin o dată pe oră, respectându-se indicațiile producătorului. 8.3 Determinarea punctului de congelare a laptelui Se omogenizează conținutul recipientului cu eșantionul de lapte prin agitări moderate și întoarceri succesive ale recipientului. A nu se agita violent eșantionul, pentru a evita încorporarea de aer. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de lapte într-o eprubetă uscată și curată. Sonda și agitatorul trebuie
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și o capacitate suficient de mare pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml sau eprubete pentru mediul de cultură cu capacitate de aproximativ 20 ml. 4.2.3 Pipete (înfundate cu
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
funcționare se bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și de capacitate adecvată pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate între 150 și 250 ml sau eprubete cu capacitate de aproximativ 20 ml pentru mediul de cultură. 4.2.3 Pipete (înfundate cu
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ml prevăzut cu o îmbinare cu sticlă șlefuită standard. Se adaugă câțiva ml din acidul clorhidric (3.2.), se conectează balonul la pompa de vid și se agită până când hemoglobina s-a dizolvat complet. Se deconectează de la pompă și, în timpul agitării, se adaugă acid clorhidric (3.2.) pentru a completa până la 100 ml. Se prepară imediat înainte de folosire. 3.8. Soluția standard de tirozină: Se dizolvă 181,2 mg de tirozină în acidul clorhidric (3.1.) și se completează până la 1
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
0,125 μg/ml 6. Extracte 6.1 Conținut de 50 ppm sau mai puțin Pentru a testa proba se adaugă formamidă (4.8) în cantitățile indicate în tabelul de mai jos. Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Apoi se diluează imediat cu soluția tampon de fosfat (4.3) conform indicațiilor date în tabelul de mai jos pentru a obține concentrația U2. Concentrația formamidă a acestei soluții nu trebuie să depășească 40 %. Se centrifughează sau se decantează pentru
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
o probă de test de 2 - 10 g, în funcție de conținutul presupus de antibiotic al probei sau de garanția ei de manufacturare, se adaugă de 20 ori volumul său de amestec (4.9). Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. pH-ul trebuie să rămână sub 3 în timpul extracției; dacă este necesar, se reajustează la pH 3 (folosind 10 % acid acetic pentru compușii minerali). Se ia o parte alicotă a extrasului și se ajustează pH-ul la 5,5 folosind
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
frigider. 6. Extracția 6.1 Clorotetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-o balon gradat de 200 sau 250 ml. Se adaugă aproximativ 100 ml din amestecul (4.4) și se agită 30 minute pe platforma de agitare. Se completează volumul cu soluție tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2). Se omogenizează și se lasă să stea. 6.2 Oxitetraciclină și tetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-o balon gradat de 200 sau
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
6.2 Oxitetraciclină și tetraciclină Se plasează 1 - 2 g de probă test într-o balon gradat de 200 sau 250 ml. Se adaugă aproximativ 100 ml din amestec (4.5) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se completează volumul cu soluție tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2). Se omogenizează și se lasă să stea. 7. Metoda de determinare 7.1 Prepararea seriilor standard și a extractelor Se diluează soluția standard (5) și extrasul (6
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
0125 μg/ml 6. Extracție Se ia o probă de testat de 2 - 10 g, în funcție de conținutul de oleandomicină presupus al probei, se adaugă 100 ml din soluție (4.7) și se agită 30 de minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează, se ia o parte alicotă din extract și se diluează cu soluția (4.6) pentru a obține o concentrație presupusă de oleandomicină de 0,1 μg pe ml (= U2). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1, prin
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Extracție 6.1 Produse cu un conținut de viriginamicină mai mic de 50 ppm Se ia o probă test de 10 - 20 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6), și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează, se iau 20 ml din soluția clară și se evaporă până este uscată într-un evaporator rotativ. Se dizolvă reziduul în 20 ml sau mai mult de amestec (4.5) pentru a obține o concentrație
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
6.2 Produse cu un conținut de viriginiamicină mai mare de 50 ppm Se ia o probă de test de 1 - 10 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează apoi se diluează cu amestecul (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1 µg per ml (= U4). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 cum este indicat la pct. 6
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
7013 99 90 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1, 3 b și 6 ale Nomenclaturii Combinate, precum și cu codurile NC 7013, 7013 99 și 7013 99 90. Sfera este umplută cu un lichid care înconjoară figurine și paiete. Prin agitarea bulgărelui, paietele creează impresia de zăpadă viscolită. 4. Pardoseală pentru grajduri constând într-o tablă subțire, din oțel, acoperită de material plastic, având o margine finisată și, dedesubt, jgheaburi. 7308 90 59 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și
jrc3457as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88616_a_89403]
-
de 20 kΩ, aceasta se poate datora stratului de substanță de testat de pe suprafața epidermei rondelei de piele. Se poate încerca îndepărtarea acestui strat, de exemplu prin închiderea etanșă a tubului din PTFE, cu un deget îmbrăcat în mănușă, și agitarea tubului timp de aproximativ 10 secunde; soluția de sulfat de magneziu se scurge și se repetă măsurarea rezistenței cu sulfat de magneziu proaspăt. Valorile medii ale RET se acceptă, cu condiția ca valorile martorilor pozitiv și negativ testați în paralel
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
un mediu Eagle fără ser. 2. Se incubează la temperatura de 37°C și se examinează zilnic pentru efectul citopatic (CPE). 3. Cand efectul citopatic este evident în 80-90% din placă de celule din fiecare roux se recoltează virusul prin agitare pentru a detașă celulele rămase pe sticlă. 4. Se centrifughează la 2.000-3.000 rpm pentru a granula celulele. 5. Se îndepărtează supernatantul și se resuspenda celulele în circa 30 ml de PBS conținând 1% sarkosyl și 2 ml de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
Se pune paharul (5.10) în baia de apă (5.6) la 80 C pentru jumătate de oră. În această perioadă, conținutul se agită din când în când. 6.2. Se răcește la temperatura camerei și se adaugă succesiv, sub agitare, 2 ml reactiv Carrez I (4.1.1.) și 2 ml reactiv Carrez II (4.1.2). 6.3. Se adaugă soluție de hidroxid de sodiu 1 n (4.3) pentru a aduce pH-ul la 8,3 (se folosește
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrag adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exicator cu vid umplut cu desicant adecvat
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]