417 matches
-
și alte medicamente . SonoVue nu a fost studiat la femeile gravide . Nu este de așteptat nici un pericol privind dezvoltarea fătului . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se cunoaște dacă SonoVue se elimnă în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SONOVUE După reconstituire , SonoVue devine o substanță omogenă , de culoare albă , lăptoasă . Dacă se observă
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
trebuie să evitați să rămâneți însărcinată , prin utilizarea de metode adecvate contraceptive în timpul tratamentului dumneavoastră și timp de cel puțin 6 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat în laptele matern . Dacă alăptați , trebuie să întrerupeți alăptarea dacă vi se va administra Remicade . Înainte de a începe să alăptați , ultimul dumneavoastră tratament cu Remicade trebuie să fi fost cu cel puțin 6 luni în urmă . 45 Datorită datelor insuficiente asupra siguranței și eficacității , Remicade
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 250 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 250 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 500 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 500 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 1000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 250 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 250 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 500 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 500 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 1000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 2000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 2000 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 250 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 250 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 500 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 500 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 1000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 1000 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea KOGENATE Bayer 2000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra abilității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale KOGENATE Bayer 2000 UI Acest medicament conține mai puțin
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
poate afecta spermatozoizii și embrionul ( copilul nenăscut ) . Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să prezinte un test de sarcină negativ imediat înaintea începerii tratamentului . - dacă aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni - dacă alăptați . - dacă ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă gravă în - dacă aveți o altă afecțiune hepatică severă , în afară de hepatita C . - dacă prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , - dacă aveți
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
acestuia . Dacă sunteți pacient ( bărbat ) este foarte important ca partenera dumneavoastră să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rebetol pe care îl urmați dumneavoastră , precum și o perioadă de 7 luni după terminarea acestuia ( vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - dacă alăptați . - dacă ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă gravă în - dacă aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni - dacă aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
terminarea acestuia . Dacă sunteți pacient ( bărbat ) este foarte important ca partenera dumneavoastră să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rebetol pe care îl urmați dumneavoastră , precum și o perioadă de 7 luni după terminarea acestuia ( vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - alăptați . - ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă severă în - aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni renale - aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - prezentați
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 31 Este posibil ca în această situație să fi
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după cea de a doua doză . Adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
basiliximab sau la oricare dintre celelalte componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 37 Este posibil ca în această situație să fi
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră dacă alăptați . Simulect , poate dăuna copilului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați după ce vi s- a administrat Simulect sau până la 4 luni după cea de a doua doză . Adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie cu privire fie la întreruperea alăptării în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după tratament , fie la întreruperea terapiei cu STELARA , luând în considerare beneficiul alăptării la sân a copilului față de beneficiul terapiei cu STELARA pentru mama
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ustekinumab se excreta în laptele matern . Studiile la animale au demonstrat excreția ustekinumab în cantități mici în laptele matern . Nu se cunoaște dacă ustekinumab se absoarbe sistemic după ingestie . Datorită riscului de apariție a reacțiilor adverse ale ustekinumab la copiii alăptați , trebuie luată o decizie trebuie luată cu privire fie la întreruperea alăptării în timpul tratamentului și până la 15 săptămâni după tratament , fie la întreruperea terapiei cu STELARA , luând în considerare beneficiul alăptării la sân a copilului față de beneficiul terapiei cu STELARA
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
HCT : - dacă ați prezentat deja edem angioneurotic ( dificultăți de respirație sau deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) la administrarea de aliskiren . - dacă sunteți însărcinată între luna a treia și luna a noua . - dacă alăptați . - dacă aveți probleme hepatice sau renale grave . - dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este prea scăzut în pofida organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrită reumatoidă sau dermatită atopică ) sau verapamil ( un medicament utilizat pentru a
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
utilizați Rasilez HCT împreună cu suc de grepfrut . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Rasilez HCT dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă bănuiți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Rasilez HCT . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Similar multor altor medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale , acest medicament vă poate face să vă simțiți amețit
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
să utilizați metode eficace de contracepție dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să deveniți gravidă în timp ce luați Rebif cereți sfatul medicului dumneavoastră . Înainte de administrarea acestui medicament , vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă alăptați . Nu este recomandată utilizarea Rebif dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Efectele bolii propriu- zise sau ale tratamentului acesteia pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]