359 matches
-
10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune alicotă din extractul de mangan care conține între 10 - 20 mg de mangan într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie îndepărtați după cum urmează: Se pune o porțiune alicotă de extract, ce conține conținând 10 până la 20 mg de mangan într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se adaugă 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). Sub un clopot fumuriu, se aduce la fierbere pe o
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
permanganatului folosit pentru proba martor; Xs este volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba de testat; V este volumul în ml al soluției de extract conform metodei 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunilor alicote luate din extract; M este masa în grame a probei de testat; Metoda 10.10 DETERMINAREA GRAVIMETRICĂ A MOLIBDENULUI DÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE METODA CU 8-HIDROXIQUINOLINĂ 1. OBIECT Acest document descrie o procedură pentru determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
3. Cuptor de uscare la 130 - 135oC. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de molibden A se vedea metoda 10.1. și metoda 10.2. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea soluției de testare. Se pune o porțiune alicotă ce conține între 25 și 100 mg de Mo într-un pahar de laborator de 250 ml. Se aduce volumul la 50 ml de apă. Se aduce a această soluție la pH=5 prin adăugare de acid sulfuric soluție (4
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
a x M) , unde: X este masa în mg a precipitatului de oxinat de molibdat; V este volumul în ml de soluție de extract în concordanță cu Metoda 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunii alicote luate din ultima diluție; D este factorul de diluție al porțiunii alicote; M este masa în grame a probei de testat; Metoda 10.11 DETERMINAREA ZINCULUI ÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Această metodă descrie
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
oxinat de molibdat; V este volumul în ml de soluție de extract în concordanță cu Metoda 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunii alicote luate din ultima diluție; D este factorul de diluție al porțiunii alicote; M este masa în grame a probei de testat; Metoda 10.11 DETERMINAREA ZINCULUI ÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Această metodă descrie o procedură pentru determinarea zincului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
este volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu Metoda 10.1. sau 10.2.; D este factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: unde (a1), (a2), (a3) (ai) și (a) sunt porțiunile alicote succesive și (v1), (v2), (v3), (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, iar factorul de diluție D va fi: D= (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x ... x(vi/ai) x (100/a).' (1) JO L 24, 30.I.
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
și se filtrează printr-un filtru uscat, cu granule fine. Considerând că maximum de acuratețe și precizie pentru formarea culorii se obține utilizând cantități de OPP cuprinse între 10 și 70 (mu)g, se prelevează cu ajutorul unei pipete o parte alicota de 0,5 la 10 ml soluție, ținând cont de cantitățile de OPP ce pot fi întâlnite. Proba se introduce într-un balon gradat de 25 ml; se adaugă 0,5 reactiv 1,10 ml soluție tampon și apoi 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
și se filtrează printr-un filtru uscat, cu granule fine. Considerând că maximum de acuratețe și precizie pentru formarea culorii se obține utilizând cantități de OPP cuprinse între 10 și 70 (mu)g, se prelevează cu ajutorul unei pipete o parte alicota de 0,5 la 10 ml soluție, ținând cont de cantitățile de OPP ce pot fi întâlnite. Proba se introduce într-un balon gradat de 25 ml; se adaugă 0,5 reactiv 1,10 ml soluție tampon și apoi 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]