369 matches
-
de la un medicament la altul . Cu toate acestea , se poate lua în considerare o doză de început mai mare de 100 micrograme la acești pacienți . Mod de stabilire treptată a dozei Pe parcursul stabilirii treptate a dozei , dacă nu se obține analgezia corespunzătoare în decurs de 30 de minute de la începutul administrării unui singur comprimat , se poate administra un al doilea comprimat Effentora de aceeași concentrație . Dacă tratamentul unui episod BTP necesită mai mult de un comprimat , trebuie luată în considerare o
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și , ca alternativă finală , utilizând un miorelaxant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 65 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorii opioizi µ . Acțiunile sale terapeutice principale sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Efectele analgezice ale fentanilului sunt legate de concentrația sa plasmatică . În general , concentrația eficace și concentrația la care apare toxicitatea cresc cu creșterea toleranței
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
o persoană specializată în aceste tehnici, conform art. 5 din prezenta directivă, cu mijloace corespunzătoare și în condiții de igienă. În cazul castrării sau a tăierii cozii după a șaptea zi de la naștere, acestea se fac doar prin anesteziere și analgezie suplimentară prelungită efectuată de veterinar. CAPITOLUL II DISPOZIȚII SPECIFICE PENTRU CATEGORII DIFERITE DE PORCINE A. VIERI Boxele vierilor trebuie amplasate și construite astfel încât să permită vierilor să se învârtă, să audă, să adulmece și să vadă alți porci. Suprafața liberă
jrc5147as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90315_a_91102]
-
și nu trebuie supte , mestecate sau înghițite întregi . Pacienții nu trebuie să mănânce sau să bea nimic în timp ce comprimatul este în gură . Dacă pacientul începe tratamentul cu Effentora , medicul trebuie să stabilească doza individuală corespunzătoare care va oferi pacientului o analgezie adecvată cu efecte secundare reduse . Doza inițială obișnuită este de un comprimat a 100 micrograme , aceasta putând fi crescută până când este găsită doza de întreținere adecvată . Pacientul trebuie monitorizat atent în timpul creșterii dozei . Doza finală individuală nu trebuie să conțină
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
din morfină în anul 1874 prin acetilarea celor doi radicali hidroxil ai moleculei. Morfina este un agonist opioid complet, a cărui acțiune se localizează la nivel central, cu o oarecare predilecție pentru nucleul arcuat. O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinală, euforia, deprimarea marcată a respirației, inhibarea centrului tusei, mioza, dependența fizică, inhibarea motilității digestive - responsabilă de constipație) se datorează în special legării la receptorii µ (miu). Legarea la receptorii k (kappa) determină analgezia de la nivel spinal (mai slabă), disforie
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinală, euforia, deprimarea marcată a respirației, inhibarea centrului tusei, mioza, dependența fizică, inhibarea motilității digestive - responsabilă de constipație) se datorează în special legării la receptorii µ (miu). Legarea la receptorii k (kappa) determină analgezia de la nivel spinal (mai slabă), disforie, halucinații și depresie respiratorie redusă. Acționarea receptorilor δ (delta)amplifică efectele stimulării µ și k. Este metabolizată destul de rapid în ficat, prin conjugare cu acidul glucuronic, rezultând 2-, 3-, și 6-glucuronid-morfină, dar și prin
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
folosirea placebo că o modalitate certă de diagnostic pentru a distinge între afecțiunile psihogenice și cele organice poate fi în detrimentul pacienților deoarece - după cum arată cercetările din ultimii ani - efectul placebo implică mecanisme biochimice reale (cum ar fi rolul endorfinelor în analgezia placebo), tot astfel neinformarea pacientului de faptul că i se administrează placebo, pe principiul moral al altruismului medicului și al efectelor potențial benefice ale placebo-ului administrat, poate fi chiar periculos. Concepția conform căreia, desi violează acordul consimțit, pacientul poate
Placebo () [Corola-website/Science/301489_a_302818]
-
climatul medical din prezent, caracterizat de numărul tot mai mare de pacienți (ce implicit limitează atenția pe care medicul o poate acorda fiecăruia) și de solicitările acestora pentru mai multă medicație (chiar atunci când sunt informați că aceasta nu este necesară). Analgezia indusă prin placebo s-a descoperit că activează în unele circumstanțe sisteme endogene opioide, inclusiv prin activarea anumitor regiuni ale creierului. Deși sistemele opioide endogene nu sunt singurele mecanisme implicate în analgezia placebo, puține detalii se cunosc despre răspunsul placebo
Placebo () [Corola-website/Science/301489_a_302818]
-
atunci când sunt informați că aceasta nu este necesară). Analgezia indusă prin placebo s-a descoperit că activează în unele circumstanțe sisteme endogene opioide, inclusiv prin activarea anumitor regiuni ale creierului. Deși sistemele opioide endogene nu sunt singurele mecanisme implicate în analgezia placebo, puține detalii se cunosc despre răspunsul placebo mediat nonopioid, cum ar fi expunerea la un medicament că ketorolac. Unul dintre cercetătorii care s-a remarcat prin studierea acestor aspecte este Fabrizio Benedetti (Universitatea Turin, Departamentul de neurostiinte, Italia), cercetările
Placebo () [Corola-website/Science/301489_a_302818]
-
Cuvântul "durere" derivă, în limba română din latinescul "dolor"; în terminologia utilizată în terapia durerii se mai folosesc termeni ce derivă din rădăcina indo-europeană "algo", care la greci (algeo) definea durerea fizică (nevralgie, hiperalgezie, analgezie), rădăcina "angh" (din greacă, latină și sanscrită - intră în constituția cuvintelor angină, anxietate) și rădăcina "spao" (din lb. greacă, spasm). Dacă pentru durere se mai folosește și sinonimul "algie", pentru suprimarea durerii, în limba română se folosește cuvântul "analgezie" (an-fără
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
hiperalgezie, analgezie), rădăcina "angh" (din greacă, latină și sanscrită - intră în constituția cuvintelor angină, anxietate) și rădăcina "spao" (din lb. greacă, spasm). Dacă pentru durere se mai folosește și sinonimul "algie", pentru suprimarea durerii, în limba română se folosește cuvântul "analgezie" (an-fără, algos-durere) și algeziologie pentru disciplina care studiază durearea și tratarea sa. Definiția I.A.S.P. (International Association for the Study of Pain) a durerii este "o senzație și o experiență senzitivă și emoțională neplăcute asociate cu o leziune tisulară
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
acetat ) 100 μg . Flacon a 2 ml : Fiecare flacon conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 200 μg . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabila . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ziconotida este indicată pentru tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
corelație între parametrii concentrației de ziconotidă ( ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse la medicament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sub formă de ziconotidă acetat ) 25 μg . Fiecare flacon conține 500 μg ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabila . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ziconotida este indicată pentru tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
corelație între parametrii concentrației de ziconotidă ( ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse la medicament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
postulat un receptor CB2-like. În experimente pe șoareci, o substanță chimică denumită JZL184 împiedica o enzimă naturală MAGL de la a degradă un endocanabinoid ameliorator al durerii, 2-arahidonoilglicerol (AG).Drept consecință crește concentrația de AG la nivelul creierului care va induce analgezia. [23] [24] Sistemul endocanabinoid prin semnalizare CB2 joacă un rol cheie în menținerea masei osoase. CB2 este exprimat în osteoblaste, osteocite și osteoclaste. Agoniștii CB2 cresc numărul și activitatea osteoblastilor endocortical, limitând în același timp osteoclastogeneza trabeculara. Un alt efect
Receptori canabinoizi () [Corola-website/Science/323505_a_324834]
-
În patogeneză este implicată însă și afectarea nervilor senzitivi, prin pierderea sensibilității (la durere), însoțită de pierderea funcționalității sistemului de percepție a poziției oaselor piciorului (sistemul proprioceptor). Lipsa de senzație (durere) distruge în timp comportamentul preventiv (ca la cei cu analgezie congenitală), traumele și fracturile acumulându-se peste traume și fracturi, până la infirmitate și ulcer. În mod similar, pierderea sistemului proprioceptor face ca creierul să nu fie informat în fiecare moment (și astfel nu mai acționează în consecință) de poziția oaselor
Artropatie Charcot () [Corola-website/Science/327219_a_328548]