7,684 matches
-
forme severe ale infecţiilor cu VRS, cu incidenţă crescută a complicaţiilor, frecvenţă şi durată prelungită de spitalizare: foştii prematuri (datorită transferului matern redus de *anticorpi şi dezvoltării bronhopulmonare insuficiente), copiii cu boală pulmonară cronică (BPC - displazie bronhopulmonară), fibroză chistică, cu anomalii congenitale ale tractului respirator, cei cu anomalii cardiace congenitale semnificative hemodinamic (cu impact asupra funcţionalităţii miocardice şi asupra circulaţiei pulmonare) - şi cei cu sindroame congenitale sau dobândite de imunodeficienţă. Rata mortalităţii asociate infecţiilor cu VRS poate atinge 10% în cazul
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
incidenţă crescută a complicaţiilor, frecvenţă şi durată prelungită de spitalizare: foştii prematuri (datorită transferului matern redus de *anticorpi şi dezvoltării bronhopulmonare insuficiente), copiii cu boală pulmonară cronică (BPC - displazie bronhopulmonară), fibroză chistică, cu anomalii congenitale ale tractului respirator, cei cu anomalii cardiace congenitale semnificative hemodinamic (cu impact asupra funcţionalităţii miocardice şi asupra circulaţiei pulmonare) - şi cei cu sindroame congenitale sau dobândite de imunodeficienţă. Rata mortalităţii asociate infecţiilor cu VRS poate atinge 10% în cazul grupelor de copii cu risc. De asemenea
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
patologie pulmonară congenitală malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun (cu soluție terapeutică farmacologică, chirurgicală sau/și intervențională). copiii cu vârsta sub 1 an la debutul sezonului de infecţii cu VRS cu: sindroame de imunodeficienţă congenitală sau dobândită boli neuromusculare congenitale anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare şi/sau inferioare fibroză chistică. Contraindicații reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile reacție anafilactică anterioară confirmată
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
să construiască sau să constituie o ipotecă, atingânduse substanța dreptului. ... 7. Lipsa calității procesuale pasive exclude practic dezdăunarea pentru malpraxis și pentru cheltuielile judiciare cauzate de procedura plângerii la instanță împotriva actelor oficiului de cadastru. Se susține că este o anomalie să se pretindă ca persoana care solicită oficiului de cadastru intabularea dreptului său de proprietate să recurgă și la procedura în instanță după epuizarea procedurii administrative care îi refuză intabularea. ... 8. Tribunalul București - Secția a V-a civilă, contrar art.
DECIZIA nr. 817 din 9 decembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/254580]
-
de Investigare a Infracţiunilor de Criminalitate Organizată și Terorism,Autoritatea Vamală Română, Agenția Națională Antidrog, Poliția de Frontieră Română, Poliția Română. 7.2. Dezvoltarea mecanismelor de monitorizare și control a circuitului legal a medicamentelor cu conținut psihotrop și stupefiant 7.2.1. Identificarea unor anomalii în cererea de medicamente cu conținut stupefiant pentru prevenirea deturnării acestora 2022-2026 număr sesizări transmise către organele de aplicare a legii număr întâlniri periodice intre actorii relevanți anual Ministerul Sănătății, Poliția Română. 7.2.2. Utilizarea unor platforme informatice pentru monitorizarea distribuției
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
celule stem hematopoietice si care : au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau au fost tratați anterior în mod excesiv Criterii de excludere hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. pacienti cu AAS care prezinta anomalii citogenetice ale cromozomului 7 Tratament Tratamentul cu eltrombopag trebuie inițiat și monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul afecțiunilor hematologice. Mod de administrare: Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate cu cel puțin două ore înainte sau patru ore după
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau suplimentele cu minerale care conțin cationi polivalenți (de exemplu fier, calciu, magneziu, aluminiu, seleniu și zinc) Monitorizare si Doze: Înainte de inițierea tratamentului cu eltrombopag, trebuie examinat cu atenție frotiul din sângele periferic pentru a stabili nivelul inițial al anomaliilor morfologice celulare. Dozele de eltrombopag trebuie individualizate în funcție de numărul de trombocite ale pacientului. Scopul tratamentului cu eltrombopag nu trebuie să fie de normalizare a numărului de trombocite. Doza inițială recomandată de eltrombopag este de 50 mg o dată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Doza inițială recomandată de eltrombopag este de 50 mg o dată pe zi Răspunsul hematologic necesită creșterea dozei, în general, până la 150 mg, și poate dura până la 16 săptămâni de la începerea administrării eltrombopag Dacă sunt identificate noi anomalii citogenetice, trebuie să se evalueze dacă continuarea administrării eltrombopag este adecvată Ajustarea dozelor: Doza de eltrombopag trebuie ajustată în trepte de 50 mg, la interval de 2 săptămâni, după cum este necesar, pentru a atinge o valoare-țintă a trombocitelor de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
anterioară. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Eltrombopag Dacă, după 16 săptămâni de terapie cu eltrombopag, nu se obține niciun răspuns hematologic, terapia trebuie întreruptă. În cazul răspunsului cu număr excesiv de trombocite (conform datelor din tabelul anterior) sau al unor anomalii importante ale valorilor analizelor hepatice, întreruperea terapiei cu eltrombopag este, de asemenea, necesară Tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt dacă valorile de ALT cresc ( 3 ori limita superioară a valorii normale x [LSVN] la pacienți cu funcție hepatică normală sau ≥3
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
citogenetic al bolnavilor copii și adulți diagnosticați cu neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom și tumori primare ale sistemului nervos central, în vederea stabilirii deciziei terapeutice adaptate la forma histologică, precum și la comportamentul biologic tumoral în funcție de prezența/absența unor anomalii genetice. ... Criterii de includere: – bolnavi copii și adulți cu diagnostic de tumori solide: neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom, tumori primare ale sistemului nervos central. ... I. NEUROBLASTOM a) Servicii de testare Tabelul nr. 1 Teste Tip testare Tip probă Precizări Panelul
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de tumori solide: neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom, tumori primare ale sistemului nervos central. ... I. NEUROBLASTOM a) Servicii de testare Tabelul nr. 1 Teste Tip testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 1. Amplificare N-MYC 2. Citogenetica: a) anomalii numerice b) anomalii segmentare: deleții la nivelul cromozomilor 1p, 3p, 4p, 11q; duplicație 1q, 2p sau 17q cu sau fără anomalii numerice; c) amplificare ALK FISH Bloc parafină Se testează toți bolnavii nou-diagnosticați cu neuroblastom. ... b) Indicatori de evaluare: 1
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom, tumori primare ale sistemului nervos central. ... I. NEUROBLASTOM a) Servicii de testare Tabelul nr. 1 Teste Tip testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 1. Amplificare N-MYC 2. Citogenetica: a) anomalii numerice b) anomalii segmentare: deleții la nivelul cromozomilor 1p, 3p, 4p, 11q; duplicație 1q, 2p sau 17q cu sau fără anomalii numerice; c) amplificare ALK FISH Bloc parafină Se testează toți bolnavii nou-diagnosticați cu neuroblastom. ... b) Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: – număr
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
nr. 1 Teste Tip testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 1. Amplificare N-MYC 2. Citogenetica: a) anomalii numerice b) anomalii segmentare: deleții la nivelul cromozomilor 1p, 3p, 4p, 11q; duplicație 1q, 2p sau 17q cu sau fără anomalii numerice; c) amplificare ALK FISH Bloc parafină Se testează toți bolnavii nou-diagnosticați cu neuroblastom. ... b) Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: – număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom/an: 30; ... ... 2. indicatori de eficiență: – tarif/bolnav beneficiar de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
12. EGFR 13. TERT 14. IDH1/2 15. C19MC 16. DICER1 17. FOXR2 18. NF1 FISH Bloc parafină Se testează bolnavii diagnosticați cu tumori primare ale sistemului nervos central după testarea IHC și doar dacă profilul histologic al tumorii impune identificarea anomaliilor genetice prin FISH***. * Tipurile de teste vor fi identificate de către medicul anatomopatolog în funcție de profilul histologic al tumorii. ** Se pot efectua și deconta maximum 2 testări IHC/bolnav într-un interval de 12 luni. *** Se poate efectua și deconta
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
titular, 2 medici ortopezi, medic anestezist. ... 6) Tratamentul instabilităților articulare cronice pentru prevenirea degenerării articulare utilizând implanturi de fixare a neoligamentelor/refacerea structurilor de stabilitate: – bolnavi majoritar activi din punct de vedere profesional, care manifestă fenomene de instabilitate articulară cronică și/sau anomalii de biomecanică și funcționalitate articulară ... ... 7) Tratamentul instabilităților articulare cronice la copil, prin implanturi de fixare: – bolnavi sub 18 ani cu instabilitate articulară a genunchiului (leziuni ligamentare, instabilitate femuro - patelară, leziuni meniscale sau cartilaginoase, devieri de ax ale genunchiului, deformări
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de boală sau refractare la tratament); ... 6. Întârziere mintală cu decompensări psihotice și tulburări semnificative de comportament; ... 7. Tulburări psihice semnificative asociate dependenței de substanțe psihoactive. ... ... III. Afecțiuni de nefrologie: 1. Infecții de tract urinar înalte, complicate: la pacienți cu anomalii anatomice, funcționale (de exemplu Reflux vezicoureteral) sau obstructive ale tractului urinar, la pacienți cu multiple instrumentări urologice sau la pacienți din categoria extremelor de vârstă (nou-născuți, vârstnici), precum și la pacienții imunosupresați, în contextul bolii (sarcină, diabetul zaharat, boala cronică
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
toracică; ... 5. Astm sever refractar; ... 6. Cancer pulmonar; ... 7. Pneumopatii interstițiale difuze fibrozante (inclusiv post COVID-19); ... 8. Fibroză chistică; ... 9. Fibroză pleurală extensivă; ... 10. Hipertensiune arterială pulmonară sau hipertensiune pulmonară secundară (gradul 4-5) clasa NYHA 3-4; ... 11. Bronșiectazii difuze; ... 12. Anomalii congenitale ale sistemului respirator; ... 13. Sechele pulmonare posttuberculoase; ... 14. Afecțiuni ale sistemului respirator însoțite de insuficiență respiratorie cronică cu necesar de oxigenoterapie continuă după externare; ... 15. Transplantul pulmonar cu evoluție postoperatorie nefavorabilă cu restabilirea inadecvată a parametrilor hemodinamici și respiratori
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
de filtrare glomerulară estimată - eRFG, albumină/creatinină urinară, bilet de trimitere - management de caz, pentru evaluare la medicul de specialitate nefrologie. Decizia de a trimite pacientul pentru consultație la medicul de specialitate nefrologie va fi ghidată de: definiția și clasificarea BCR - anomalii ale structurii sau funcției rinichilor, prezente timp de > 3 luni, cu implicații asupra sănătății. Riscul de evoluție nefavorabilă este evaluat în funcție de doi parametri: rata de filtrare glomerulară estimată - eRFG și raportul albumină/ creatinină urinară. Nivelul de risc în
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
sistemice Criteriul major de diagnostic pentru mastocitoza sistemică: Infiltrate multifocale dense de mastocite în măduva osoasă și/sau în alte organe extracutanate (> 15 mastocite în agregat). Criteriile minore de diagnostic pentru mastocitoza sistemică: Peste 25% dintre mastocite în măduva osoasă au anomalii morfologice de tip I sau II sau sunt fuziforme în alte organe extracutanate ; Mutaţii activatoare ale c-kit (D816 sau altele) la nivelul mastocitelor din măduva osoasă sau din alte ţesuturi; Mastocite în sânge, măduva osoasă sau în alte organe
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
prezinta varianta poli-T (5T sau 7T dar si nu 9T) identificate in asociere cu mutația R117H la adolescenții aflați la vârstă postpubertală va fi inițiată terapia doar daca aceștia prezintă manifestări clinice fenotipice de fibroza chistică sau daca este evidențiata anomalia de funcție a CFTR. Ivacaftor în monoterapie: Pacienții cu vârsta de cel puțin 6 luni - forma granule Greutate Doza Doza zilnică totala ≥5 kg si <7 kg 25 mg pe cale orală o dată la 12 ore, 50 mg 7
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
rare (de tipul intoleranței la galactoză, deficit total de lactază, sau la aceia care prezinta sindrom de malabsorbție de glucoză sau galactoză). Administrarea Ivacaftor- tabel 1 <25kg: 75mg granule x 2/zi Prezintă manifestări clinice fenotipice de fibroza chistică sau evidența anomaliei de funcție a CFTR Ivacaftor Oral 12 luni Greutate 7 kg si <14kg: 50mg granule x2 /zi Greutate ≥14kg si Copiii având minim 12 luni si minim 7 kg care prezinta una din următoarele mutații (gating mutations) G551D, G1244E, G1349D
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de mai mult de 3 ori peste LSN si sunt asociate cu bilirubină ce creste de mai mult de 2 ori peste LSN), administrarea dozelor trebuie întreruptă și trebuie să se urmărească atent rezultatele analizelor de laborator până la rezolvarea anomaliilor. După rezolvarea creșterilor transaminazelor, trebuie să fie evaluat raportul risc/beneficiu al reluării tratamentului. Afectare hepatica Doză Ușoară (Child-Pugh Class A) Nu necesită ajustarea dozei! Moderată (Child-Pugh Class B) Greutate 7 kg si <14kg : 50mg (granule) x1 /zi Greutate ≥14kg si
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
2 şi 6 luni. De asemenea, infecţiile cu VRS - bronşiolita, traheobronşita, pneumonia, otita, sinuzita, rinita şi crupul - reprezintă o cauză importantă de morbiditate şi prin complicaţiile pe termen scurt (insuficienţă cardiacă, respiratorie, apnee, SIDS) şi lung (wheezing recurent, astm bronşic, anomalii ale funcţiei pulmonare, hiperreactivitate bronşică). Există câteva categorii de copii cu risc crescut de a prezenta forme severe ale infecţiilor cu VRS, cu incidenţă crescută a complicaţiilor, frecvenţă şi durată prelungită de spitalizare: foştii prematuri (datorită transferului matern redus de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
forme severe ale infecţiilor cu VRS, cu incidenţă crescută a complicaţiilor, frecvenţă şi durată prelungită de spitalizare: foştii prematuri (datorită transferului matern redus de *anticorpi şi dezvoltării bronhopulmonare insuficiente), copiii cu boală pulmonară cronică (BPC - displazie bronhopulmonară), fibroză chistică, cu anomalii congenitale ale tractului respirator, cei cu anomalii cardiace congenitale semnificative hemodinamic (cu impact asupra funcţionalităţii miocardice şi asupra circulaţiei pulmonare) - şi cei cu sindroame congenitale sau dobândite de imunodeficienţă. Rata mortalităţii asociate infecţiilor cu VRS poate atinge 10% în cazul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
incidenţă crescută a complicaţiilor, frecvenţă şi durată prelungită de spitalizare: foştii prematuri (datorită transferului matern redus de *anticorpi şi dezvoltării bronhopulmonare insuficiente), copiii cu boală pulmonară cronică (BPC - displazie bronhopulmonară), fibroză chistică, cu anomalii congenitale ale tractului respirator, cei cu anomalii cardiace congenitale semnificative hemodinamic (cu impact asupra funcţionalităţii miocardice şi asupra circulaţiei pulmonare) - şi cei cu sindroame congenitale sau dobândite de imunodeficienţă. Rata mortalităţii asociate infecţiilor cu VRS poate atinge 10% în cazul grupelor de copii cu risc. De asemenea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]