1,462 matches
-
necontrolată (grad ≥2 conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună necontrolate terapeutic, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3. 13. răni greu vindecabile sau fracturi neconsolidate 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. dacă face dovada (printr-o scrisoare medicală) că a fost luat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
al Comunităților Europene. Se aplică de la 1 decembrie 1998. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 22 decembrie 1998. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ Lianți, anticoagulanți și coagulanți Număr de înregistrare Aditiv Denumire chimică, descriere Specia sau categoriile de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Durata autorizației mg / kg de aliment complet 2 Natrolit fonolit Amestec natural de aluminosilicați alcalini și alcalino-pământoși și
jrc3915as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89077_a_89864]
-
privind warfarina. (4) Raportul privind warfarina și informațiile suplimentare au fost prezentate, de asemenea, Comitetului științific pentru plante. S-a cerut acestui comitet să se pronunțe asupra oportunității de a utiliza datele clinice generate în urma utilizării repetate a warfarinei ca anticoagulant în medicina umană pentru a determina doza zilnică admisă (DZA) și un nivel acceptabil de expunere a operatorului ("acceptable operator exposure level"-AOEL). În avizul său4, Comitetul științific pentru plante concluzionează că nu este necesar să se atribuie o DZA
32006L0005-ro () [Corola-website/Law/295015_a_296344]
-
operator exposure level"-AOEL). În avizul său4, Comitetul științific pentru plante concluzionează că nu este necesar să se atribuie o DZA pentru warfarină. Mai mult, este probabil ca datele disponibile provenite din utilizarea clinică la scară mare a warfarinei ca anticoagulant să susțină stabilirea unei DZA, în cazul în care acest lucru se dovedește necesar. Se poate determina, de asemenea, un AOEL pe baza datelor despre oameni, având în vedere că, la șobolani, aproximativ 15 % din doza aplicată este absorbită prin
32006L0005-ro () [Corola-website/Law/295015_a_296344]
-
Behandlungszeit markiert sein. Die Gefahr der (primären oder sekundären) Vergiftung durch das Antikoagulans und dessen Gegenmittel sollte erwähnt werden. EL: EN: Treatment area must be marked during the treatment period. The danger from being poisoned (primary or secondary) by the anticoagulant and the antidote against it should be mentioned. FR: La zone de traitement doit faire l'objet d'un marquage pendant la période de traitement. Le risque d'empoisonnement (primaire ou secondaire) par l'anticoagulant, ainsi que son antidote doivent
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
primary or secondary) by the anticoagulant and the antidote against it should be mentioned. FR: La zone de traitement doit faire l'objet d'un marquage pendant la période de traitement. Le risque d'empoisonnement (primaire ou secondaire) par l'anticoagulant, ainsi que son antidote doivent être mentionnés. IT: Durante îl trattamento la zona interessata deve essere chiaramente segnalata. Îl pericolo di avvelenamento (primărio o secondario) dovuto all'anticoagulante deve essere evidenziato assieme al relativo antidoto. NL: De behandelde zone moet
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
a asigura respectarea de către utilizatori, această frază trebuie menționată în mod vizibil pe etichetă pentru prevenirea, pe cât posibil, a utilizărilor eronate. SPr 2 Zona tratată trebuie marcată în perioada de tratare. Trebuie menționat riscul de otrăvire (primar sau secundar) cu anticoagulant, precum și antidotul acestuia. Această frază trebuie menționată în mod vizibil pe etichetă, în scopul prevenirii, în cea mai mare măsură posibilă, a otrăvirilor accidentale. SPr 3 Rodenticidele moarte trebuie îndepărtate zilnic din zona tratată pe întreaga perioadă de tratare. Nu
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
Rodenticidele moarte trebuie îndepărtate zilnic din zona tratată pe întreaga perioadă de tratare. Nu le aruncați în containere de gunoi sau în rampe de gunoi. Pentru a preveni otrăvirea secundară a animalelor, frază trebuie utilizată pentru toate rodenticidele care conțin anticoagulanți că substanțe active." ANEXĂ III PROGRAMUL DE PUNERE ÎN APLICARE ÎN STATELE MEMBRE PENTRU SUBSTANȚELE ACTIVE A CAROR INCORPORARE ÎN PRODUSELE FARMACEUTICE ESTE AUTORIZATĂ Nr. Denumire comună Directivă reglementatoare Dată punerii în aplicare* 1. Imazalil Directivă Comisiei 97/73/CE
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. dacă face dovada (printr-o scrisoare medicală) că a fost luat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate fără bilet de trimitere pentru afecțiunile de mai sus se face numai în următoarele situații: 1. dacă face dovada (printr-o scrisoare medicală) că a fost luat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247893_a_249222]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247893_a_249222]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
retrofaringian, parotidian, mandibular sau mezenteric și o probă din ileon. În cazul carcaselor autolizate, se alege un os lung întreg sau sternul. ... (2) De la porcii care au prezentat febră sau alte semne de boală, trebuie prelevate probe de sânge pe anticoagulant sau sânge coagulat, în concordanță cu instrucțiunile autorității veterinare competente. ... (3) Testele virusologice sunt recomandate în cazul animalelor bolnave. Acestea au de obicei o valoare limitată atunci când sunt utilizate în scopurile monitorizării animalelor care nu prezintă semne clinice. Totuși, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
1) întrucât dispozițiile prevăzute în Directiva 70/524/CEE stabilesc că noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate ținând seama de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; (2) întrucât un nou aditiv, "natrolit-fonolit", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", a fost larg experimentat în unele state membre; întrucât, pe baza studiilor realizate, se adeverește că acest nou aditiv poate fi autorizat; (3) întrucât un alt aditiv nou, "clinoptilolita de origine vulcanică", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
anticoagulanți și coagulanți", a fost larg experimentat în unele state membre; întrucât, pe baza studiilor realizate, se adeverește că acest nou aditiv poate fi autorizat; (3) întrucât un alt aditiv nou, "clinoptilolita de origine vulcanică", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", a fost experimentat cu succes în unele state membre; întrucât este necesară avizarea provizorie a acestui nou aditiv; (4) întrucât noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate în mod provizoriu dacă nu au, pe baza
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
aprilie 1999; întrucât se impune prevederea, din motive de siguranță juridică, retroactivitatății prezentului regulament. (6) Întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 "Natrolit-fonolit", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", este autorizat conform Directivei 70/524/CEE în calitate de aditiv, E566, în hrana animalelor în condițiile menționate în anexa I la prezentul regulament. Articolul 2 "Clinoptilolita de origine vulcanică", aparținând grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", poate fi autorizată
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", este autorizat conform Directivei 70/524/CEE în calitate de aditiv, E566, în hrana animalelor în condițiile menționate în anexa I la prezentul regulament. Articolul 2 "Clinoptilolita de origine vulcanică", aparținând grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", poate fi autorizată conform Directivei 70/524/CEE ca aditiv, nr. 3, în hrana animalelor în condițiile menționate în anexa II la prezentul regulament. Articolul 3 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXA I Număr CE Aditiv Denumirea chimică și descrierea Specia animală sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Durata autorizației (în mg/kg de furaj complet) Agenți lianți, anticoagulanți și coagulanți E 566 Natrolit-fonolit Amestec natural de aluminosilicați alcalini și alcalino-pământoși și hidrosilicați de aluminiu, de natreolit (43-46,5%) și feldspat Toate speciile și categoriile de animale - - 25 000 Toate furajele Fără limită în timp ANEXA II Număr CE
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
000 Toate furajele Fără limită în timp ANEXA II Număr CE Aditiv Denumirea chimică și descrierea Specia animală sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minimal Conținut maximal Alte dispoziții Durata autorizației (în mg/kg de furaj complet) Agenți lianți, anticoagulanți și coagulanți 3 Clinoptiolit de origine vulcanică Aluminosilicat de calciu hidratat de origine vulcanică, care conține minimum 85% clinoptiolită și maximum 15% feldspat, mică și argilă. Conținut maxim de plumb: 80 mg/kg Porci - - 20 000 Toate furajele 30.09
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
JOCE) nr. L033 din 8 februarie 2003. Anexa 1 TERMINOLOGIE În condițiile prezentei legi, termenii și expresiile de mai jos au următoarea semnificație: a) sânge - sânge venos, recoltat de la un singur donator, într-un dispozitiv steril și apirogen, ce conține anticoagulant; ... b) componente sanguine - componente ale sângelui de origine umană, precum și eritrocitele, leucocitele, trombocitele, plasma, care pot fi obținute prin diferite metode; ... c) produs sanguin - orice produs terapeutic obținut din sânge sau plasmă umană prin prelucrare industrial-farmaceutică; ... d) donare homologă - recoltare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137732_a_139061]
-
miocardic acut în ultimele 6 luni) - Hipertensiune necontrolată medicamentos - Tromboză venoasă/condiții trombembolice fără tratament - Tromboză arterială VI. Reluare tratament (condiții) - tratamentul cu bevacizumab trebuie întrerupt temporar în cazul a) apariției unei tromboze venoase ... b) după remisiune, prin instituirea terapiei anticoagulante, tratamentul cu bevacizumab se poate relua. VII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală." 24. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 84 cod (L008C): DCI IMATINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: IMATINIBUM A. PRESCRIEREA ȘI MONITORIZAREA TRATAMENTULUI ÎN TUMORILE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]