522 matches
-
este puțin probabil . 4 . Ca toate medicamentele , Angiox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții adverse , este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Cele mai frecvente și importante reacții adverse ale tratamentului cu anticoagulante , inclusiv Angiox , sunt sângerările . Acestea pot deveni grave , și în cazuri foarte rare , pot fi letale ( mai puțin de 1 la fiecare 10000 pacienți tratați ) . Sângerarea este mai probabil să apară atunci când Anginox este utilizat concomitent cu alte medicamente anticoagulante
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
hormonilor tiroidieni liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă , în special la inițierea și la întreruperea tratamentului cu testosteron . 4. 6 Sarcina și alăptarea Intrinsa nu trebuie utilizat de către
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
și teofilina administrată sub formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . Anticoagulante orale La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . Cu toate că după administrarea unei singure doze , Ketek nu prezintă interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice relevante clinic cu
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . Anticoagulante orale La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . Cu toate că după administrarea unei singure doze , Ketek nu prezintă interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice relevante clinic cu warfarina , trebuie luată în considerare monitorizarea mai
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
aspergiloza, pneumonia, bronșiectazia). De asemenea, se asociază cu neoplasme, afecțiuni cardiovasculare (stenoza mitrală, embolia pulmonară, malformații vasculare pulmonare), trauma unor boli autoimune (cum ar fi granulomatoza Wegener, sindromul Goodpasture, lupus eritematos sistemic) precum și unele medicamente și toxine (de exemplu cocaine, anticoagulante, agenții trombolitici, penicilina minele, solvenții). Deseori, etiologia specifică a hemoptiziei nu este determinată. Hematuria se definește ca fiind eliminarea urinei ce conține sânge provenit din aparatul urinar situat deasupra uretrei anterioare. În practica medicală întâlnim hematurie microscopică în care hematiile
Hemoragie () [Corola-website/Science/313009_a_314338]
-
posibilitatea apariției în unele cazuri a hipoglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : fenilbutazonă , azapropazonă și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
posibilitatea apariției în unele cazuri a hipoglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : fenilbutazonă , azapropazonă și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 7 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 23 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea OSSEOR este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
acesteia, la întreruperea tratamentului cu carbamazepina. In asociere cu litiu, a fost raportată apariția sindromului encefalopatic. În cazul apariției de simptome de neurotoxicitate, tratamentul va fi imediat întrerupt. Poate să scadă efectul anticoagulantelor orale. Administrarea de Haloperidol, în asociere cu anticoagulante orale sau întreruperea tratamentului cu Haloperidol necesită reajustarea dozelor de anticoagulant. Antagonizeaza efectele epinefrinei și ale altor simpatomimetice și scade efectul hipotensor al blocanților adrenergici centrali (guanetidina). Sunt necesare precauții în caz de: boli hepatice, renale, cardiace, boala Parkinson, depresie
Haloperidol () [Corola-website/Science/317268_a_318597]
-
3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct . 4. 5 ) • Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) • Tratament concomitent cu warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie sfătuiți să respecte recomandările de dietă pe care le primesc ( vezi pct . 4. 2 ) . Posibilitatea de apariție a simptomelor gastrointestinale ( vezi pct
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
scăderea concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei în cazul în care orlistat a fost administrat concomitent . Aceasta ar putea determina o scădere a eficacității imunosupresive . Utilizarea concomitentă a alli și a ciclosporinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
concomitentă a alli și a ciclosporinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale și poate duce la sarcini neașteptate în anumite
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree severă . Multivitaminele și alli • Trebuie să luați multivitamine , în fiecare zi
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
intraoperator, deoarece crește riscul de sângerare prin inhibarea agregării plachetare. Insuficiență cardiacă severă. Sarcina și alăptarea. Este contraindicată asocierea ketorolac trimetaminei cu alte AINS, oxpentifilină, probenecid și săruri de litiu.De asemenea, este contraindicată asocierea ketorolac trimetaminei cu antiagregante plachetare, anticoagulante orale și heparină. Se impune prudență în cazul asocierii cu următoarele medicamente: Glucocorticoizi- risc de ulcerații și hemoragii digestive; Trombolitice (alteplaza, streptokinaza) - risc hemoragic; Metotrexat - crește toxicitatea hematologică; Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei - risc de insuficiență renală acută
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua EVISTA . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați digitalice pentru inimă sau anticoagulante cum ar fi warfarina pentru subțierea sângelui , ar putea să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice dozele acestor medicamente . Sarcina și alăptarea EVISTA este destinată utilizării de către femeile în postmenopauză și nu trebuie să fie luată de femeile
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
hemoragie de grad 3 sau 4 în timpul tratamentului cu Avastin ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu există informații referitoare la profilul de siguranță al Avastin la pacienții cu diateze hemoragice congenitale , coagulopatie dobândită sau la pacienții care primesc doza maximă de anticoagulante pentru tratamentul tromboembolismului înainte de începerea tratamentului cu Avastin , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Ca urmare , la acești pacienți trebuie manifestată prudență înainte de începerea tratamentului . În orice caz , se pare că pacienții care au dezvoltat tromboză venoasă
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Hemoptizia/ hemoragia pulmonară importantă sau masivă a fost observată , în principal , la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) . Factorii de risc posibili includ tipul histologic cu celule scuamoase , tratamentul cu medicamente antireumatice/ antiinflamatoare , tratamentul cu anticoagulante , radioterapie anterioară , terapie cu Avastin , antecedente de ateroscleroză anterioare inițierii tratamentului , localizarea centrală a tumorii și cavitația tumorii înainte sau în timpul 10 terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic cu hemoragia au fost terapia cu Avastin și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]