499 matches
-
inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios trebuie adaptat corespunzător . Au fost identificate izolate clinice cu sensibilitate redusă la voriconazol . Totuși , valorile crescute ale concentrațiilor minime inhibitorii nu au fost totdeauna corelate cu eșecul clinic , iar la pacienții cu microorganisme rezistente la alți azoli a fost constatată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
severe de granulocitopenie , trombocitopenie , anemie sau orice combinații ale acestora . Hemograma completă , incluzând numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de plachete , trebuie monitorizată pe durata tratamentului și până la obținerea remisiunii . Trebuie avută în vedere folosirea profilactică sau empirică a tratamentului antiinfecțios ( bactericid , antifungic , antiviral ) pentru prevenirea și abordarea terapeutică a infecțiilor pe perioada neutropenică . Hematiile și plachetele , precum și factorii de creștere , cum ar fi factorul de stimulare a coloniilor de granulocite ( G - CSF ) , trebuie utilizați potrivit recomandărilor medicale . La adulți , atingerea
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
neutropenie și la un risc crescut de infecție . La pacienții cărora li s- a administrat azacitidină s- au raportat reacții adverse grave , cum sunt septicemie neutropenică ( 0, 8 % ) și pneumonie ( 2, 5 % ) . Infecțiile pot fi controlate prin administrarea de medicamente antiinfecțioase la care se adaugă tratament de susținere cu factor de creștere ( cum este G- CSF ) pentru neutropenie . 7 Hemoragii La pacienții cărora li se administrează azacitidină pot apărea hemoragii . S- au raportat reacții adverse grave cum sunt hemoragie gastro- intestinală
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în m fiecare ciclu . Incidența neutropeniei febrile a fost mai mică la paciențele randomizate pentru a primi pegfilgrastim față de cele cărora li s- a administra placebo ( 1 % comparativ cu 17 % , p < 0, 001 ) . nu Incidența spitalizărilor și a terapiei antiinfecțioase iv asociată cu un diagnostic clinic de neutropenie febrila a fost mai mică în grupul tratat cu pegfilgrastim față de placebo ( 1 % comparativ cu 14 % , p < 0, 001 și 2 % comparativ cu 10 % , p < 0, 001 ) . al Un studiu
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cum le spun specialiștii din zilele noaste, sunt cunoscute încă din Antichitate pentru virtuțile lor terapeutice. Veninul de albină se folosește în medicină (apiterapie sau apitoxoterapie) ca tratament complementar sau alternativ în durerile reumatice sau altor afecțiuni articulare datorită efectului antiinfecțios al peptinei 401 ce intră în compoziția sa și al melitinei care acționează asupra sistemului imunitar corectând atacuri ale anticorpilor asupra articulației și mielinei. După ce ajunge în organism, veninul de albine stimulează hipofiza să secrete ACTH, care la rândul lui
Apitoxină () [Corola-website/Science/321414_a_322743]
-
în timpul tratamentului cu interferon , trebuie excluse alte cauze de febră persistentă , în special infecțiile grave ( bacteriene , virale , fungice ) , mai ales la pacienții cu neutropenie . În timpul tratamentului cu interferoni alfa , inclusiv Pegasys , au fost raportate infecții grave ( bacteriene , virale , fungice ) . Terapia antiinfecțioasă adecvată trebuie inițiată imediat și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei . Modificări oculare Ca și în cazul altor interferoni , în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în timpul tratamentului cu interferon , trebuie excluse alte cauze de febră persistentă , în special infecțiile grave ( bacteriene , virale , fungice ) , mai ales la pacienții cu neutropenie . În timpul tratamentului cu interferoni alfa , inclusiv Pegasys , au fost raportate infecții grave ( bacteriene , virale , fungice ) . Terapia antiinfecțioasă adecvată trebuie inițiată imediat și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei . Modificări oculare Ca și în cazul altor interferoni , în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în timpul tratamentului cu interferon , trebuie excluse alte cauze de febră persistentă , în special infecțiile grave ( bacteriene , virale , fungice ) , mai ales la pacienții cu neutropenie . În timpul tratamentului cu interferoni alfa , inclusiv Pegasys , au fost raportate infecții grave ( bacteriene , virale , fungice ) . Terapia antiinfecțioasă adecvată trebuie inițiată imediat și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei . Modificări oculare Ca și în cazul altor interferoni , în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în timpul tratamentului cu interferon , trebuie excluse alte cauze de febră persistentă , în special infecțiile grave ( bacteriene , virale , fungice ) , mai ales la pacienții cu neutropenie . În timpul tratamentului cu interferoni alfa , inclusiv Pegasys , au fost raportate infecții grave ( bacteriene , virale , fungice ) . Terapia antiinfecțioasă adecvată trebuie inițiată imediat și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei . Modificări oculare Ca și în cazul altor interferoni , în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir ) - Nefazodonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir ) - Nefazodonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 81 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 106 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 131 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 156 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
12 luni . Dacă este cazul , trebuie luat în considerare tratamentul concomitent cu un inhibitor al pompei de protoni . • Pacienții care au prezentat infecții semnificative clinic pentru care s- au utilizat antibiotice , antifungice sau antivirale sau care au parcurs un tratament antiinfecțios cu mai puțin de 14 zile înainte de începerea tratamentului trebuie tratați cu prudență , cu excepția cazurilor în care antibioterapia a fost instituită în scop profilactic . • Se recomandă prudență în cazul pacienților care au în antecedente boli autoimune ( inclusiv lupus eritematos sistemic
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu : trimetoprim/ sulfametoxazol 1 comprimat de două ori pe zi , de 3 ori pe săptămână , sau alte măsuri profilactice împotriva pneumoniei cu Pneumocystis jiroveci ( PPJ ) și un medicament antiherpetic oral eficace , cum este famciclovirul , 250 mg de două ori
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu trimetoprim / sulfametoxazol 1 comprimat de două ori pe zi , de 3 ori pe săptămână , sau alte măsuri profilactice împotriva pneumoniei cu Pneumocystis jiroveci ( PPJ ) și un medicament antiherpetic oral eficace , cum este famciclovirul , 250 mg de două ori
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
erori în copierea ARN-ului, determinând mutații. Mutațiile diminuează eficacitatea tratamentului, iar introducerea altor virusuri în organism (recontaminarea) crește activitatea celulelor infectate și deci multiplicarea virusului. Virusul HIV distruge unele globule albe - limfocitele T4 sau CD4 - care constituie baza imunității antiinfecțioase. Celulele infectate devin producătoare ale virusului și după o vreme mor. Virusurile nou produse circulă în sânge, căutând noi celule pe care să le infecteze. În felul acesta numărul de celule albe din organism scade treptat și, împreună cu acestea, scade
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
prin “ ↓ ” , nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prin “ ↓ ” , nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Amprenavir 1200 mg BID ASC ↑90 % în asociere cu 800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prin “ ↓ ” , nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
prin “ ↓ ” , nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Amprenavir 1200 mg BID ASC ↑90 % în asociere cu 800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]