405 matches
-
se determină genotipul proteinei prionului. Cazurile de EST decelate la animalele ale căror genotipuri sunt rezistente la boală (ovinele ale căror genotipuri codifică alanina pe cele două alele cu codon 136, arginina pe cele două alele cu codon 154 și arginina pe cele două alele cu codon 171) se semnalează imediat Comisiei. Dacă este posibil, aceste cazuri trebuie să facă obiectul unei identificări a sușei. Dacă această identificare nu este posibilă, turma de origine, precum și toate celelalte turme care au intrat
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
sucroza 3038 11819 204-772-1 16.081 Octaacetilzaharoză 17.001 34 107-95-9 beta-Alanină 3252 203-536-5 17.001 Acid 3-aminopropanoic 1,3 17.002 34 56-41-7 L-Alanină 3818 11729 200-273-8 17.002 Acid 2-aminopropanoic 1,3 17.003 34 74-79-3 L-Arginină 3819 11890 200-811-1 17.003 Acid (S)-2-amino-5-guanidinovaleric; Arginina; Acid 2-amino-5-guanidinovaleric 1,3 17.004 34 3130-87-8 Asparagină 516 221-521-1 17.004 1,3 17.005 34 56-84-8 Acid aspartic 3656 10078 200-291-6 17.005 Acid 2-aminobutanodioic 1,3 17
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
34 107-95-9 beta-Alanină 3252 203-536-5 17.001 Acid 3-aminopropanoic 1,3 17.002 34 56-41-7 L-Alanină 3818 11729 200-273-8 17.002 Acid 2-aminopropanoic 1,3 17.003 34 74-79-3 L-Arginină 3819 11890 200-811-1 17.003 Acid (S)-2-amino-5-guanidinovaleric; Arginina; Acid 2-amino-5-guanidinovaleric 1,3 17.004 34 3130-87-8 Asparagină 516 221-521-1 17.004 1,3 17.005 34 56-84-8 Acid aspartic 3656 10078 200-291-6 17.005 Acid 2-aminobutanodioic 1,3 17.006 34 56-89-3 Cistina 11747 200-296-3 17.006 1
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
100 μg ER/100 kcal)4. Vitamina A nu se adaugă la alte alimente pentru copii. Vitamina D Vitamina D nu se adaugă la alimentele pentru copii. ANEXA III CONȚINUTUL DE AMINOACIZI AL PROTEINELOR CAZEINEI (g la 100g de proteină) Arginină 3,7 Cistină 0,3 Histidină 2,9 Isoleucină 5,4 Leucină 9,5 Lisină 8,1 Metionină 2,8 Fenilalanină 5,2 Treonină 4,7 Triptofan 1,6 Tirozină 5,8 Valină 6,7 ANEXA IV SUBSTANȚE NUTRITIVE 1
jrc2986as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88141_a_88928]
-
ascorbic L-ascorbat de sodiu L -ascorbat de calciu 6-palmitil -L-acid ascorbic (palmitat ascorbil) ascorbat de potasiu Vitamina K filochinonă (fitomenadionă) Vitamina E D-alfa tocoferol DL- alfa tocoferol acetat de D-alfa tocoferol acetat de DL-alfa tocoferol 2. Aminoacizi L-Arginină și hidrocloridele lor L-Cistină L-Histidină L-Isoleucină L-Leucină L-Lisină L-cisteină L-Metionină L-Fenilalanină L-Treonină L-Triptofan L-Tirozină L-Valină 3. Altele colina clorura de colină citratul de colină bitartratul de colină inozitolul L - carnitina clorhidrat
jrc2986as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88141_a_88928]
-
ale Ralstonia solanacearum sunt universal prezente sau absente: Pigment fluorescent - Incluziuni PHB + Test de oxidare/fermentare (O/F) O+/F- Catalază + Oxidază Kovacs + Reducerea nitraților + Utilizarea citratului + Creștere la 40°C - Creștere în 1% NaCl + Creștere în 2% NaCl - Dihidrolaza argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan - Mediile și metodele se găsesc în Lelliott & Stead (1987) Testul IF Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se prepară
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
x - selenit de sodiu x CROM (III) și hexahidrații săi - clorură x - sulfat x MOLIBDEN (VI) - molibdat de amoniu x - molibdat de sodiu x FLUOR - fluorură de potasiu x - fluorură de sodiu x Categoria 3. Aminoacizi - L-alanină x - L-arginină x - acid L- aspartic x - L-citrulină x - L-cisteină x - Cistină x - L-histidină x - acid L- glutamic x - L-glutamină x - glicină x - L-izoleucină x - L-leucină x - L-lizină x - acetat de L-lizină x - L-metionină x
jrc5090as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90258_a_91045]
-
au fost administrate în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în laptele matern . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- arginină clorhidrat L- histidină clorhidrat L- histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
au fost administrate în timpul ultimei perioade a sarcinii , al nașterii și alăptării . La maimuțele cynomolgus , omalizumab se excretă în laptele matern . Concentrațiile din lapte ale omalizumab au fost 1, 5 % din concentrațiile plasmatice materne . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- arginină clorhidrat L- histidină clorhidrat L- histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 0, 5 ml soluție injectabilă conține 75 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL O seringă pre- umplută care conține 0, 5 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
CARTON EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 0, 5 ml soluție injectabilă conține 75 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . Ambalaj colectiv care
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
CARTON INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 0, 5 ml soluție injectabilă conține 75 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . Componentă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIA DE CARTON PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție injectabilă conține 150 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL O seringă pre- umplută care conține 1 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
DE CARTON EXTERIOARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție injectabilă conține 150 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . Ambalaj colectiv care conține
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
DE CARTON INTERMEDIARĂ A AMBALAJELOR COLECTIVE ( FĂRĂ CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție injectabilă conține 150 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . Componentă a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este omalizumab . O seringă cu 0, 5 ml soluție conține 75 mg de omalizumab . O seringă cu 1 ml soluție conține 150 mg de omalizumab . - Celelalte componente sunt L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a fost stabilită . Doza totală zilnică trebuie divizată în cantități egale și administrată la fiecare masă principală ( de exemplu de trei ori pe zi ) . Comprimatele de AMMONAPS trebuie administrate cu cantități mari de apă . Monitorizare terapeutică : Concentrațiile plasmatice de amoniac , arginină , aminoacizi esențiali ( în special aminoacizi cu lanț ramificat ) , carnitină și proteine serice trebuie menținute în limite normale . Glutamina plasmatică trebuie menținută la niveluri mai mici de 1000 µmol/ l . Abordarea terapeutică nutrițională : Tratamentul cu AMMONAPS trebuie asociat cu o dietă
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
asociat cu o dietă cu conținut redus de proteine și în unele cazuri , cu suplimente de aminoacizi esențiali și de carnitină . 2 La pacienții diagnosticați cu deficit neonatal de carbamil- fosfatază sau ornitin- transcarbamilază este necesară suplimentarea cu citrulină sau arginină în doze de 0, 17 g/ kg/ zi sau 3, 8 g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
esențiali și de carnitină . 2 La pacienții diagnosticați cu deficit neonatal de carbamil- fosfatază sau ornitin- transcarbamilază este necesară suplimentarea cu citrulină sau arginină în doze de 0, 17 g/ kg/ zi sau 3, 8 g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sau formule fără proteine pentru sugari ) . Sunt furnizate trei linguri de dozare pentru a administra 0, 95 g , 2, 9 g sau 8, 6 g de fenilbutirat de sodiu . Agitați ușor flaconul înainte de administrare . Monitorizare terapeutică : Concentrațiile plasmatice de amoniac , arginină , aminoacizi esențiali ( în special aminoacizi cu lanț ramificat ) , carnitină și proteine serice trebuie menținute în limite normale . Glutamina plasmatică trebuie menținută la niveluri mai mici de 1000 µmol/ l . 9 Abordarea terapeutică nutrițională : Tratamentul cu AMMONAPS trebuie asociat cu o
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
trebuie asociat cu o dietă cu conținut redus de proteine și în unele cazuri , cu suplimente de aminoacizi esențiali și de carnitină . La pacienții diagnosticați cu deficit neonatal de carbamil- fosfatază sau ornitin- transcarbamilază este necesară suplimentarea cu citrulină sau arginină în doze de 0, 17 g/ kg/ zi sau 3, 8 g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
aminoacizi esențiali și de carnitină . La pacienții diagnosticați cu deficit neonatal de carbamil- fosfatază sau ornitin- transcarbamilază este necesară suplimentarea cu citrulină sau arginină în doze de 0, 17 g/ kg/ zi sau 3, 8 g/ m/ zi . Suplimentarea cu arginină în doze de 0, 4 - 0, 7 g/ kg/ zi sau 8, 8 - 15, 4 g/ m/ zi este necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
pe termen lung , medicul dumneavoastră va verifica răspunsul dumneavoastră individual la administrarea de acid carglumic . Doza trebuie ajustată în mod individual , pentru a menține amoniacul plasmatic la niveluri normale . 18 Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie suplimente de arginină sau să vă restricționeze consumul de proteine . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală Utilizarea Carbaglu cu alimente și băuturi
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
informațiile disponibile privind efectele interferonului beta- 1a în perioadele perinatale și postnatale sunt limitate . Nu există informații disponibile privind efectele interferonului beta- 1a asupra fertilității masculine . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acetat de sodiu trihidrat , Acid acetic glacial , Clorhidrat de arginină , Polisorbat 20 , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2 °C - 8 °C ) . A NU SE CONGELA . AVONEX poate
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
A MEDICAMENTULUI AVONEX 30 micrograme / 0, 5 ml soluție injectabilă . Interferon beta- 1a 2 . Fiecare seringă preumplută de 0, 5 ml conține interferon beta- 1a 30 micrograme ( 6 milioane UI ) . 3 . Acetat de sodiu trihidrat , acid acetic glacial , clorhidrat de arginină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . A se vedea prospectul pentru mai multe informații . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Cutie cu patru seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție . Cutie cu doisprezece seringi preumplute cu 0, 5 ml
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]