7,008 matches
-
deionizată până la ............................... 500 ml 2.1.3. Soluție de clorură de cesiu care conține 5% cesiu: se dizolvă 6,330 g clorură de cesiu, CSCl, în 100 ml de apă distilată. 2.2. Aparatura 2.2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 2.2.2. Lampă catodică pentru sodiu. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin într-un balon cotat de 50 ml, se adaugă 1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Reproductibilitatea (R) R = 4,7 + 0,08 xi mg/l. xi = concentrația de sodiu în probă, în mg/l. 27. POTASIUL 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință Potasiul este determinat direct în vinul diluat prin spectrofotometria de absorbție atomică după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării (clorura de cesiu) pentru prevenirea ionizării potasiului. 1.2. Metoda uzuală Potasiul este determinat direct în vinul diluat prin fotometria cu flacără. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi 2.1.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml apă până la ............................................. 500 ml 2.1.3. Soluție de clorură de cesiu, conținând 5% cesiu: Se dizolvă 6,33 g de clorură de cesiu, CsCl, în 100 ml apă distilată. 2.2. Aparatura 2.2.1. Spectrofotometrul de absorbție atomică, echipat cu un arzător cu aer - acetilenă. 2.2.2. Lampă catodică pentru potasiu. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin (diluat mai întâi la 1:10) într-un balon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
moduri de exprimare a rezultatelor : În miliechivalenți/litru: 0,0256 F C. În mg tartrat acid de potasiu /litru: 4,813 F C. 28. MAGNEZIUL 1. PRINCIPIUL METODEI Magneziul este determinat direct în vin, diluat corespunzător, prin spectrofotometria de absorbție atomică. 2. REACTIVI 2.1. Soluție standard concentrată, conținând 1 g magneziu/ l Se folosește o soluție standard de magneziu (1 g/l) din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 8,3646 g de clorură de magneziu (MgCl2 6H2O) în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de magneziu (MgCl2 6H2O) în apă distilată și completând la 1 litru. 2.2. Soluția standard diluată, conținând 5 mg magneziu/ l Notă: Se păstrează soluțiile standard de magneziu în flacoane de polietilenă. 3. APARATURA 3.1. Spectrofotometru cu absorbție atomică dotat cu un arzător aer - acetilenă. 3.2. Lampă catodică pentru magneziu. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:100 cu apă distilată. 4.2. Calibrarea Se pun 5, 10, 15 și 20 ml din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apropiat număr întreg, este de 100 C. 5.2. Repetabilitatea (r) r = 3 mg/l. 5.3. Reproductibilitatea (R) R = 8 mg/l. 29. CALCIUL 1. PRINCIPIUL METODEI Calciul este determinat direct în vin, diluat corespunzător, prin spectrofotometria de absorbție atomică, după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării. 2. REACTIVI 2.1. Soluție standard, conținând 1 g calciu/l Se folosește o soluție de calciu standard 1 g/l din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 2,5 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lantan/l Se dizolvă 13,369 g de clorură de lantan, LaCl3 7H2O, în apă distilată; se adaugă 1 ml de HCl diluat 1:10 (v / v) și se completează până la 100 ml. 3. APARATURA 3.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, dotat cu un arzător aer - acetilenă. 3.2. Lampă catodică pentru calciu. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se pun 1 ml de vin și 2 ml de soluție de clorură de lantan (punctul 2.3) într-un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3. Reproductibilitate (R) R = 0,114 xi - 0,5. xi = concentrația din probă, în mg/l. 30. FIERUL 1. PRINCIPIUL METODELOR Metoda de referință După diluarea corespunzătoare a vinului și eliminarea alcoolului, fierul este determinat direct prin spectrofotometria de absorbție atomică. Metoda obișnuită După digestia în soluție de apă oxigenată 30%, fierul total, aflat acum în stadiul de Fe(III), se reduce la Fe(II) și este determinat prin colorația produsă de ortofenantrolină. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid clorhidric 1M, și completând până la un litru. 2.1.2. Soluție standard diluată, conținând 100 mg de fier/l. 2.2. Aparatura 2.2.1. Evaporator rotativ, cu baie de apă controlată termostatic. 2.2.2. Spectrometru de absorbție atomică, echipat cu un arzător aer - acetilenă. 2.2.3. Lampă catodică pentru fier. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probei Se elimină alcoolul din vin prin reducerea volumului probei la jumătate din volumul original utilizând un evaporator
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mustul) a fost diluat, concentrația fierului, exprimată cu o cifră zecimală în miligrame pe litru de vin, este 200 F C, unde F este factorul de diluare. 31. CUPRUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică. 2. APARATURA 2.1. Capsulă de platină. 2.2. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.3. Lampă catodică pentru cupru. 2.4. Surse de gaz: aer - acetilenă sau oxid nitros/acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Cupru metalic. 3.2. Acid nitric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pe litru de vin, este 200 F C, unde F este factorul de diluare. 31. CUPRUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică. 2. APARATURA 2.1. Capsulă de platină. 2.2. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.3. Lampă catodică pentru cupru. 2.4. Surse de gaz: aer - acetilenă sau oxid nitros/acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Cupru metalic. 3.2. Acid nitric, concentrație 65%, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric diluat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cotat de 10 ml. Spălați vasul de trei ori, utilizând de fiecare dată 2 ml de apă bidistilată. La final, se completează volumul cu apă bidistilată. 32. CADMIUL 1. PRINCIPIUL Cadmiul este determinat direct în vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este determinat direct în vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de 5 µl, dotate special pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să fie bidistilată în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de 5 µl, dotate special pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să fie bidistilată în aparate din sticlă boro-silicată sau apă de puritate similară. Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți cadmiu. 3.1. Acid fosforic 85
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 20 de secunde. Atomizați la 2 250șC timp de 2 - 3 secunde. Fluxul de azot (gazul de antrenare): 6 litri/minut. Notă: La finalul procedurii se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de absorbție a soluției probă, derivând din aceasta concentrația de cadmiu C. Concentrația de cadmiu, exprimată în micrograme pe litru de vin, este egală cu: 2 C 33. ARGINTUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică, după arderea probei. 2. APARATURA 2.1. Creuzet de platină. 2.2. Baie de apă la 100șC, controlată termostatic. 2.3. Cuptor de calcinare controlat la 500 - 525șC. 2.4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă catodică pentru argint
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică, după arderea probei. 2. APARATURA 2.1. Creuzet de platină. 2.2. Baie de apă la 100șC, controlată termostatic. 2.3. Cuptor de calcinare controlat la 500 - 525șC. 2.4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă catodică pentru argint. 2.6. Surse de gaz: aer, acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Nitrat de argint, AgNO3. 3.2. Acid nitric 65% concentrație, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric diluat 1:10
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
litru. Notă: Selectați concentrația soluțiilor pentru pregătirea curbei de calibrare, volumul probei și volumul final al lichidului corespunzător cu sensibilitatea aparatului utilizat. 34. ZINCUL 1. PRINCIPIUL METODEI După înlăturarea alcoolului, zincul se determină direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică. 2. REACTIVI Apa utilizată în aparate din sticlă borosilicat trebuie să fie bidistilată sau cu un grad echivalent de puritate. 2.1. Soluție standard conținând 1 gram de zinc la litru: se utilizează o soluție de zinc standard, din comerț
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zinc (ZnSO4 7H2O) în apă și completând volumul până la un litru. 2.2. Soluție standard diluată ce conține 100 mg zinc pe litru. 3. APARATURA 3.1. Evaporator rotativ, cu baie de apă controlată termostatic. 3.2. Spectrometru de absorbție atomică echipat cu arzător aer - acetilenă. 3.3. Lampă catodică pentru zinc. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se înlătură alcoolul din 100 ml de vin prin reducerea volumului probei la jumătate din volumul inițial utilizând un evaporator rotativ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
standard. Se notează pe grafic valoarea medie a absorbției obținută cu proba de vin diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
grele sunt identificate, în mustul concentrat rectificat diluat corespunzător, de colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]