765 matches
-
ALAT , bilirubina , fosfataza alcalină ) sau ai funcției renale ( creatinina serică , ureea serică ) . 4. 9 Supradozaj Experiența la om privind supradozajul de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca doză mai mare decât doza terapeutică recomandată sau dozele mari cumulate . În cadrul studiului PURSUIT au existat 9 pacienți cărora le- au fost administrate în bolus și/ sau perfuzie doze de peste două
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca doză mai mare decât doza terapeutică recomandată sau dozele mari cumulate . În cadrul studiului PURSUIT au existat 9 pacienți cărora le- au fost administrate în bolus și/ sau perfuzie doze de peste două ori mai mari decât cele specificate în protocol sau care , din punctul de vedere al investigatorului , au primit o doză mai mare decât doza terapeutică recomandată . Niciunul dintre acești pacienți nu a prezentat hemoragie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o inhibare a agregării plachetare dependentă de doză și concentrație . Efectul eptifibatidei este observat imediat după administrarea intravenoasă , în bolus a unei doze de 180 µg/ Kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg/ Kg și min , la peste 80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
5 mm care nu a necesitat terapie de reperfuzie sau medicamente trombolitice ; inversare a undei T ( > 1 mm ) , • fie creșterea valorii serice a CK- MB . Pacienților li s- a administrat în mod aleator placebo , eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 2 µg/ Kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 1, 3 µg/ Kg și min ( 180/ 1, 3 ) . Perfuzia a fost continuată până în momentul externării , bypass-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
fie creșterea valorii serice a CK- MB . Pacienților li s- a administrat în mod aleator placebo , eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 2 µg/ Kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 1, 3 µg/ Kg și min ( 180/ 1, 3 ) . Perfuzia a fost continuată până în momentul externării , bypass- ului aorto- coronarian ( BAC ) sau timp de 72 de ore , în funcție de caz . Dacă s- a efectuat ICP , perfuzia cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
87 % au fost tratați medicamentos ( fără ICP în timpul perfuziei cu eptifibatidă ) . Marea majoritate a pacienților a primit acid acetilsalicilic ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . Heparina nefracționată a fost administrată intravenos sau subcutanat , conform indicațiilor medicului , cel mai frecvent ca bolus intravenos de 5000 UI urmat de o perfuzie continuă cu 1000 UI/ oră . S- a recomandat menținerea aPTT la valoarea țintă de 50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
controlat placebo ( nr . pacienți = 2064 ) efectuat în cazurile cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 26 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li s- a administrat aleator placebo sau eptifibatidă ( 2 doze de 180 µg/ kg în bolus , urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18- 24 de ore ) . Prima doză în bolus și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
uzuale standard și li s- a administrat aleator placebo sau eptifibatidă ( 2 doze de 180 µg/ kg în bolus , urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18- 24 de ore ) . Prima doză în bolus și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de prima . Rata perfuziei a fost de 2 µg/ kg și min pentru pacienții cu
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18- 24 de ore ) . Prima doză în bolus și perfuzia au fost administrate simultan , imediat înainte de ICP , și au fost urmate de a doua doză în bolus la un interval de 10 minute față de prima . Rata perfuziei a fost de 2 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie ≤ 175 micromol/ l sau de 1, 0 µg/ kg și min pentru pacienții cu creatininemie între 175 și
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cu placebo a fost comparabil ( 99, 7 % aspirină , 95, 9 % clopidogrel , 2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într- o doză inițială de 60 unități/ Kg în bolus , cu menținerea valorii țintă a TCA la 200- 300 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost reprezentat de deces ( D ) , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și tratamentul antitrombotic de urgență ( TAU ) cu inhibitori ai receptorilor GP IIb
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
La pacienții tratați cu eptifibatidă , reducerea incidenței evenimentelor care constituiau obiectivul primar a apărut rapid în cursul terapiei . Nu a existat niciun beneficiu major în intervalul următor de până la 1 an . Prelungirea timpului de sângerare Administrarea intravenoasă de eptifibatidă , în bolus și perfuzie determină creșteri de până la 5 ori ale timpului de sâgerare . Aceste creșteri sunt rapid reversibile prin întreruperea perfuziei , timpul de sâgerare revenind la valorile inițiale în aproximativ 6 ( 2- 8 ) ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eptifibatidei este
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de sâgerare . Aceste creșteri sunt rapid reversibile prin întreruperea perfuziei , timpul de sâgerare revenind la valorile inițiale în aproximativ 6 ( 2- 8 ) ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eptifibatidei este liniară și direct proporțională cu doza , pentru doze administrate în bolus cuprinse între 90 și 250 µg/ Kg și rate ale perfuziei cuprinse între 0, 5 și 3 µg/ Kg și min . În cazul pacienților cu boală arterială coronariană , pentru perfuzia cu 2 µg/ Kg și min , concentrațiile plasmatice la 27
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
min , concentrațiile plasmatice la 27 starea de echilibru ale eptifibatidei variază în medie de la 1, 5 la 2, 2 µg/ ml . Aceste concentrații plasmatice sunt rapid atinse atunci când perfuzia este precedată de o doză de 180 µg/ Kg administrată în bolus . Eptifibatida se leagă de proteinele umane plasmatice în proporție de aproximativ 25 % . Pentru aceeași categorie de pacienți , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2, 5 ore , clearance- ul plasmatic între 55 și 80 ml/ Kg și oră
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
alăptați copilul la sân , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului . 3 . INTEGRILIN se administrează intravenos prin injectare directă , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) . Doza administrată variază în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus ( injectare rapidă intravenoasă ) , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) cu 2 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore . Dacă aveți afecțiuni renale perfuzia poate fi redusă la 1, 0 µg/ Kg și min . Dacă se efectuează
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
alăptați copilul la sân , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului . 3 . INTEGRILIN se administrează intravenos prin injectare directă , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) . Doza administrată variază în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 180 µg/ kg administrată în bolus ( injectare rapidă intravenoasă ) , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) cu 2 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore . Dacă aveți afecțiuni renale perfuzia poate fi redusă la 1, 0 µg/ Kg și min . Dacă se efectuează
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
să nu depășească 1, 1 mg/ minut ( echivalent cu 3, 0 ml/ minut ) . Reacțiile adverse asociate perfuziei sunt puțin frecvente atunci când viteza perfuziei cu anidulafungin nu depășește 1, 1 mg/ minut . ECALTA nu trebuie administrată sub formă de injecție în bolus . 2 Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu orice grad de insuficiență renală , inclusiv pacienți dializați . ECALTA poate fi administrată indiferent de momentul hemodializei ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date suficiente pentru a susține utilizarea dozei de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Pacienților cărora li se administrează TYSABRI trebuie să li se dea cardul special al pacientului . Trebuie să fie disponibile resurse pentru managementul reacțiilor de hipersensibilizare și acces la IRM . După diluare ( vezi pct . TYSABRI nu trebuie administrat prin injectare în bolus . Pacienții pot trece direct de la beta interferon sau glatiramer acetat la natalizumab dacă nu există semne de anomalii relevante legate de tratament , de exemplu , neutropenia . Dacă există semne de anomalii legate de tratament , acestea trebuie să revină la normal înainte de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Doze și mod de administrare 4. 2 Optimark trebuie administrat numai de către medici cu experiență în practica clinică a IRM . Medicamentul trebuie administrat sub forma unei injecții intravenoase periferice în bolus , în doză de 0, 2 ml/ kg ( 100 micromol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus , în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pacienții cu patologie diagnosticată sau suspiciune crescută de afectare patologică . Doze și mod de administrare 4. 2 Optimark trebuie administrat numai de către medici cu experiență în practica clinică a IRM . Medicamentul trebuie administrat sub forma unei injecții intravenoase periferice în bolus , în doză de 0, 2 ml / kg ( 100 micromol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
studiilor la animale , se presupune că rata excreției este redusă . La doze clinice nu se anticipează efecte asupra sugarilor . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Doze și mod de administrare Medicamentul trebuie administrat sub forma unei injecții intravenoase periferice în bolus , în doză de 0, 2 ml/ kg ( 0, 1 mmol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , într- un interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]