10,629 matches
-
injector (pen) preumplut (2 ani) L04AC16 MI inovativ 9.050,81 9.080,80 9.936,23 Prețurile sunt valabile până la data de 31.05.2023. ...... 5872 ! DC W58658001 URO-VAXOM CAPS. 6 mg OM PHARMA - S.A. - PORTUGALIA DIVERSE Cutie x 3 blistere din PVDC-PVC/ PVDC x 10 capsule (5 ani) J07XN16 MI imunologic 75,05 84,06 106,28 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. ...... 6157 W64492001 WAKIX 4,5 mg COMPR. FILM. 4,5 mg BIOPROJET PHARMA - FRANȚA PITOLISANTUM Cutie cu 1 flac. HDPE x 30 compr. film. (3 ani
ORDIN nr. 3.323 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260944]
-
PVC/PCTFE/Al x 10 caps. (3 ani) L01CE01 MI inovativ 1.100,07 1.130,07 1.269,93 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 2636 W61694001 ! HYCAMTIN 1 mg CAPS. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE TOPOTECAMUM Cutie x blister PVC/PCTFE/Al x 10 capsule (3 ani) L01CE01 MI inovativ 1.100,07 1.130,07 1.269,93 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. … 2889 W64595001 JAKAVI COMPR. 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED RUXOLITINIBUM Ambalaj cu blist. din PVC/PCTFE/Al x 56 compr. (3 ani) L01EJ01 MI inovativ
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
compr. film. (2 ani) J05AE03 MG generic 51,34 57,50 72,70 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. … 4886 W64447001 RYDAPT 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED MIDOSTAURINUM Cutie cu blistere PA-Al-PVC/Al x 112 (4 x 28) capsule moi (3 ani) L01EX10 MO orfan 57.676,46 57.706,38 62.938,19 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. … 5276 W65945003 ! SUNITINIB MYLAN 12,5 mg CAPS. 12,5 mg MYLAN IRELAND LIMITED - IRLANDA SUNITINIBUM Flac. din PEID, prevăzut cu sistem de închidere securizat
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
sunt valabile până la data de 31.05.2023. … 6263 W64725002 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilenă și agent deshidratant silicagel x 120 capsule (2 ani) L01EC02 MI inovativ 23.199,00 23.228,97 25.357,76 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6264 W61701002 ! TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
valabile până la data de 31.03.2023. 6264 W61701002 ! TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilenă și agent deshidratant silicagel x 120 capsule (2 ani) L01EC02 MI inovativ 23.199,00 23.228,97 25.357,76 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6265 W61700002 ! TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
valabile până la data de 31.03.2023. 6265 W61700002 ! TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - MAREA BRITANIE DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilenă și agent deshidratant silicagel x 120 capsule (2 ani) L01EC02 MI inovativ 15.589,41 15.619,39 17.063,31 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6266 W64724002 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6266 W64724002 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA DABRAFENIBUM Flacon alb opac din polietilenă de înaltă densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilenă și agent deshidratant silicagel x 120 capsule (2 ani) L01EC02 MI inovativ 15.589,41 15.619,39 17.063,31 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6267 W64450001 KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED RIBOCICLIBUM Cutie cu blist. PCTFE/PVC x 63 compr. film. L01EF02 MI inovativ
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
folosind combustibili alternativi bogati in hidrogen Amortizarea impactului cu medii poroase imbibate deformabile Lagare axiale hidrostatice deformabile Cercetari pentru realizarea unor sisteme mecatronice cu ultra-sunete pentru tratarea postoperatriu a fracturilor oaselor Perfectionarea tehnologiilor de asamblare prin sudare cu laser a capsulelor din otel inox pentru materiale radioactive Cercetari pentru perfectionarea sistemelor mecatronice cu ultra-sunete pt controlul nedistructiv al ansambla- rilor sudate de la sinele de rulare pentru tramvaiele de mare viteza din capitala si managementul acestora Stări de solicitare în componentele
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
folosind combustibili alternativi bogati in hidrogen Amortizarea impactului cu medii poroase imbibate deformabile Lagare axiale hidrostatice deformabile Cercetari pentru realizarea unor sisteme mecatronice cu ultra-sunete pentru tratarea postoperatriu a fracturilor oaselor Perfectionarea tehnologiilor de asamblare prin sudare cu laser a capsulelor din otel inox pentru materiale radioactive Cercetari pentru perfectionarea sistemelor mecatronice cu ultra-sunete pt controlul nedistructiv al ansambla- rilor sudate de la sinele de rulare pentru tramvaiele de mare viteza din capitala si managementul acestora Stări de solicitare în componentele
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
de cerc „ROMANIA“, stema României, valoarea nominală „10 LEI“ și anul de emisiune „2022“. Reversul monedei prezintă portretul și numele doctorului Ana Aslan și anii între care a trăit aceasta, „1897“ și „1988“. Articolul 3 Monedele din argint, ambalate în capsule de metacrilat transparent, vor fi însoțite de broșuri de prezentare, precum și de certificate de autenticitate, redactate în limbile română, engleză și franceză. Pe certificatele de autenticitate se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Articolul 4
CIRCULARĂ nr. 34 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260434]
-
și monitorizat sub supravegherea unor medici cu experiență în tratamentul mielomului multiplu; schema de tratament va fi menținută sau modificată, în funcție de datele clinice și de laborator. Mod de administrare: se administrează oral, la aceeași oră în fiecare zi. capsulele nu trebuie deschise, sfărâmate sau mestecate ; capsulele trebuie înghițite întregi, de preferință cu apă, cu sau fără alimente dacă pacientul uită să administreze o doză de pomalidomidă într-o zi, atunci acesta trebuie să utilizeze doza prescrisă în mod normal
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
experiență în tratamentul mielomului multiplu; schema de tratament va fi menținută sau modificată, în funcție de datele clinice și de laborator. Mod de administrare: se administrează oral, la aceeași oră în fiecare zi. capsulele nu trebuie deschise, sfărâmate sau mestecate ; capsulele trebuie înghițite întregi, de preferință cu apă, cu sau fără alimente dacă pacientul uită să administreze o doză de pomalidomidă într-o zi, atunci acesta trebuie să utilizeze doza prescrisă în mod normal în ziua următoare; doza nu trebuie ajustată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
o doză de pomalidomidă într-o zi, atunci acesta trebuie să utilizeze doza prescrisă în mod normal în ziua următoare; doza nu trebuie ajustată pentru a compensa doza omisă în zilele anterioare se recomandă apăsarea pe un singur capăt al capsulei pentru scoaterea acesteia din blister, reducând astfel riscul deformării sau ruperii capsulei. Doza recomandată: Pomalidomidă în asociere cu bortezomib și dexametazonă Pomalidomida: doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi, administrată pe cale orală, în zilele 1
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
doza prescrisă în mod normal în ziua următoare; doza nu trebuie ajustată pentru a compensa doza omisă în zilele anterioare se recomandă apăsarea pe un singur capăt al capsulei pentru scoaterea acesteia din blister, reducând astfel riscul deformării sau ruperii capsulei. Doza recomandată: Pomalidomidă în asociere cu bortezomib și dexametazonă Pomalidomida: doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi, administrată pe cale orală, în zilele 1 până la 14 ale fiecărui ciclu repetat de 21 zile. Bortezomib: doza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații. Precauții suplimentare pacienții trebuie instruiți să nu dea niciodată acest medicament altei persoane, iar la sfârșitul tratamentului să restituie farmacistului toate capsulele neutilizate. pacienții nu trebuie să doneze sânge sau spermă în timpul tratamentului (inclusiv în cursul întreruperilor administrării dozei) și timp de 7 zile după întreruperea tratamentului cu pomalidomidă. prescripția la femeile aflate la vârsta fertilă poate fi efectuată pe o
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
24 ore de la perfuzie. Fingolimodum Observație: Intervenție cu raport existent de Evaluare a Tehnologiilor Medicale (ETM) din partea ANMDMR; este în prezent inclus în programul național de tratament al sclerozei multiple prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. Conditionare: capsule de 0,25 mg; 0,5 mg Indicație terapeutică DCI Fingolimodum este indicat ca unic tratament de modificare a bolii pentru scleroză multiplă recidivantă - remitentă extrem de activă la urmatoarele grupe de pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți cu vârsta de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
implică dizabilitate într-un an și 1 sau mai multe leziuni cu captare de Gadolinium la RMN cranian sau o creștere semnificativă a leziunilor T2, comparativ cu cel mai recent RMN. Doza recomandată Doza recomandată de Fingolimodum este de o capsulă 0,5 mg administrată oral o dată pe zi. La pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste), doza recomandată este dependentă de greutatea corporală a pacientului: Pacienți copii și adolescenți cu greutate corporală ≤40 kg: o capsulă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
capsulă 0,5 mg administrată oral o dată pe zi. La pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste), doza recomandată este dependentă de greutatea corporală a pacientului: Pacienți copii și adolescenți cu greutate corporală ≤40 kg: o capsulă de 0,25 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienți copii și adolescenți cu greutate corporală >40 kg: o capsulă de 0,5 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienții copii și adolescenți care încep tratamentul cu administrarea de capsule
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
peste), doza recomandată este dependentă de greutatea corporală a pacientului: Pacienți copii și adolescenți cu greutate corporală ≤40 kg: o capsulă de 0,25 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienți copii și adolescenți cu greutate corporală >40 kg: o capsulă de 0,5 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienții copii și adolescenți care încep tratamentul cu administrarea de capsule de 0,25 mg și ulterior ating o greutate corporală stabilă de peste 40 kg trebuie să treacă la utilizarea de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
capsulă de 0,25 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienți copii și adolescenți cu greutate corporală >40 kg: o capsulă de 0,5 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienții copii și adolescenți care încep tratamentul cu administrarea de capsule de 0,25 mg și ulterior ating o greutate corporală stabilă de peste 40 kg trebuie să treacă la utilizarea de capsule de 0,5 mg. Cerințe privind monitorizarea pacienților la inițierea tratamentului: Înaintea administrării primei doze efectuarea unui EKG inițial înainte
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de 0,5 mg, administrată oral, o dată pe zi. Pacienții copii și adolescenți care încep tratamentul cu administrarea de capsule de 0,25 mg și ulterior ating o greutate corporală stabilă de peste 40 kg trebuie să treacă la utilizarea de capsule de 0,5 mg. Cerințe privind monitorizarea pacienților la inițierea tratamentului: Înaintea administrării primei doze efectuarea unui EKG inițial înainte de administrarea primei doze de Fingolimod. efectuarea unei măsurători a tensiunii arteriale înainte de administrarea primei doze de Fingolimod efectuarea unor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
caps. (3 ani) L01XB01 MI 1402,50 1432,50 1599,58 Cant. 1.260 cutii Prețurile sunt valabile până la data de 4.05.2023. 6819 N W68897001 VIRON 200 mg CAPS. 200 mg CN UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA RIBAVIRINUM Cutie cu blist. din PVC/PVDC/Al x 140 capsule (5 ani) J05AB04 MG 486,70 516,70 601,35 Cant. 1.500 cutii Prețurile sunt valabile până la data de 16.06.2023.“ ... 2. Poziția nr. 1770 se modifică și va avea următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare Cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/Țara
ORDIN nr. 2.368 din 5 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258334]
-
prăjire (corn flakes, de exemplu); cereale (altele decât porumb) boabe sau sub formă de fulgi sau de alte cereale prelucrate (cu excepția făinii și grișului) Produse de panificație, de patiserie sau de biscuiți, cu sau fără adaos de cacao; hostii, capsule goale de modele utilizate pentru medicamente, pâini preambalate, foi de paste uscate din făină, amidon sau feculă și produse similare Porumb zaharat (Zea mays var. Saccharata) preparat sau conservat în oțet sau acid acetic Ape, inclusiv ape minerale și ape
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
CAPS. 500mg ARENA GROUP SA ROMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 10 0,635000 0,858000 0,000000 22 W12910002 J01CF04 OXACILLINUM OXACILINA FORTE 500 mg CAPS. 500mg FARMEX COMPANY SRL ROMANIA CUTIE CU 50 BLIST. PVC/AL CU 10 CAPSULE (AMBALAJ DE UZ SPITALICESC) P-RF/S 500 0,612700 0,744140 0,000000 23 W12910001 J01CF04 OXACILLINUM OXACILINA FORTE 500 mg CAPS. 500mg FARMEX COMPANY SRL ROMANIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P-RF 20 0,635000 0,858000 0,000000 24 W12910003 J01CF04 OXACILLINUM
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]
-
mg CAPS. 150mg SLAVIA PHARM SRL ROMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 1 CAPS. P-RF 1 5,840000 7,890000 0,000000 279 W52334001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL LAROPHARM 150 mg CAPS. 150mg LAROPHARM S.R.L. ROMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 1 CAPSULA P-RF 1 5,840000 7,890000 0,000000 280 W51994001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 150 mg CAPS. 150mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL ROMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 1 CAPS. P-RF 1 5,840000 7,890000 0,000000 281 W44089001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 150 mg CAPS
ANEXĂ din 28 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252546]