486 matches
-
medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile , deși rivastigmina poate inhiba metabolizarea mediată de butirilcolinesterază a altor substanțe . 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de subiecte care au avut cre tere sau descre tere a DMO în cursul terapiei cu raloxifen a fost : pentru coloan 37 % sc dere i 63 % cre tere ; iar pentru old total 29 % sc dere i 71 % cre tere . iii ) Cinetica calciului . OPTRUMA i estrogenii afecteaz asem n tor remodelarea osoas i metabolismul calciului . OPTRUMA s- a asociat cu resorb ia redus a osului i cu o deplasare medie pozitiv în bălan a de calciu de 60 mg pe zi , datorat
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
tratate timp de până la 60 luni cu ranelat de stronțiu 2 g pe zi a indicat faptul că , după aproximativ 3 ani de tratament , concentrațiile osoase ale stronțiului ating un platou . Nu sunt disponibile date la pacienți care să demonstreze cinetica eliminării stronțiului din oase după încetarea tratamentului . Biotransformare Fiind un cation bivalent , stronțiul nu este metabolizat . Ranelatul de stronțiu nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizata , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulină glargin este foarte asemănătoare cu insulină umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici că și insulină . Acțiunea principala a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză de 30 mg , valoarea mediană a volumului de distribuție la starea de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată , datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză de 30 mg , valoarea mediană a volumului de distribuție la starea de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată datorită diminuării clearance- ului intermediat de receptor ( de exemplu pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
ani . În studiile de profilaxie , procentul de subiecte care au avut creștere sau descreștere a DMO în cursul terapiei cu raloxifen a fost : pentru coloană 37 % scădere și 63 % creștere ; iar pentru șold total 29 % scădere și 71 % creștere . iii ) Cinetica calciului . EVISTA și estrogenii afectează asemănător remodelarea osoasă și metabolismul calciului . EVISTA s- a asociat cu resorbția redusă a osului și cu o deplasare medie pozitivă în balanța de calciu de 60 mg pe zi , datorată în primul rând scăderii
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
din două sau mai multe nucleotide distincte la care: - diferența de succesiune a nucleotidelor din bazele purină și pirimidină sau derivații acestora nu este mare. Prin urmare, în cazul substanțelor antisens, dacă adăugarea sau scoaterea nucleotidei (lor) nu afectează semnificativ cinetica hibridizării la țintă, acestea ar putea fi considerate în mod normal similare. În cazul substanțelor de transmitere a genelor, substanțele ar putea fi considerate în mod normal similare, cu excepția cazului în care diferențele de succesiune ar fi importante; - diferența de
jrc4685as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89851_a_90638]