1,250 matches
-
indice diastazic minim 23,8, densitate 1,1 (Iliesiu, 1991). Indicele diastazic al apilarnilului, cuprins între 23-30 , demonstrează prezența unor produse bioenergetice intense de mare potențial biologic (Daghie et al 1991269). Absența toxicității naturale a produsului Apilarnil și absența factorilor citotoxici a fost determinată de dr. I. Stoian, dr. Gh. Gancevici în cadrul Institutului Cantacuzino, București și N.V. Ilieșiu, pe produsul liofilizat în aparatele Edwards, tip E.F.G. în Laboratorul de virusuri aviare M.A.I. A.. Indice diastazic [2270, 4271]: de la grecescul diastasis
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
acestea nu sunt prezente în mod normal la suprafața celulelor endocrine. Această modificare transformă celulele ß în celule care pot prezenta autoantigeni sau autoantigeni modificați limfocitelor T-helper autoreactive (care, secretând diverse citokine, activează prin mecanisme paracrine macrofagele și limfocitele T citotoxice), devenind astfel ținte ale unui proces de agresiune autoimună prin inducerea apoptozei sau a necrozei acestora. Aceleași modificări, dar de intensitate mai redusă au fost descrise și în diabetul autoimun cu debut tardiv (LADA) (2). În ceea ce privește morfopatologia pancreasului în diabetul
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
Mecanismul patogenetic prin care se realizează distrucția celulelor ß este complex și include participarea mai multor citokine și mai ales a factorului de necroză tumorală a (TNF α) și a interleukinei 1 (IL-1) secretate de macrofage și a unor agenți citotoxici, cum sunt radicalii liberi de oxigen (inclusiv deficitul de antioxidanți) și oxidul nitric. Există modele patogenice imune în care sunt incluse și virusuri, substanțe chimice, proteine bacteriene și animale. Implicațiile metabolice complexe ale insulinei fac ca și consecințele insulinodeficienței să
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
limitanta elastică internă, fără celule spumoase sau macrofage asociate. Aceste leziuni vasculare calcificate amintesc de cele observate la pacienții uremici. Pe modele experimentale s-a constatat că hiperhomocisteinemia induce alterări vasculare, ce ar putea favoriza ateroscleroza și/sau tromboza: efect citotoxic direct asupra vaselor [Berman et al., 1993; Mansoor et al., 1995], cu degradarea membranei bazale endoteliale [Harker et al., 1976; Starkebaum [i Harlan, 1986] și deteriorarea lamelelor elastice [Rolland et al., 1995]; alterarea funcției endoteliale, cu inhibarea sintezei de oxid
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
debutul leziunii secundare medulare. TRAUMATISMUL CEREBRAL Edemul cerebral este o consecință a traumatismului cerebral care poate avea urmări grave prin alterarea BHE. Deschiderea BHE duce la apariția edemului cerebral extracelular (vasogen), iar hipo-anoxia celulară ischemică determină apariția edemului cerebral celular (citotoxic), rezultând un edem cerebral mixt care se poate extinde progresiv și este urmat de creșterea presiunii intracraniene. BARIERA HEMATO-ENCEFALICĂ ÎN TUMORILE CEREBRALE Modificările induse de proliferarea neoplazică intracerebrală interesează atât endoteliul capilar, mai exact joncțiunile de ocluzie endoteliale, dar se
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ion Poeată () [Corola-publishinghouse/Science/92118_a_92613]
-
au structuri diferite ale allelelor proteinelor respective. Sunt recunoscute de limfocitele T numai în asociație cu antigenele HMC, mecanism cunoscut sub denumirea de „recunoaștere asociată”. Asocierea cu antigenele majore din clasa I-a va fi urmată de activarea limfocitelor T citotoxice (Tc) care prezintă pe suprafața lor antigenul CD-8, în timp ce asocierea cu antigenele HMC din clasa a II-a activează limfocitele T helper (TH) care au pe suprafața lor antigenul CD-4. Răspunsul imun umoral specific apărut prin intervenția antigenelor majore de
Capitolul 18: TRANSPLANTUL DE ORGANE. In: Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu, Dr. Cristian Lupaşcu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1226]
-
de a distruge celulele imunocompetente sau de a inhiba proliferarea și diferențierea acestora. Eficiența este cu atât mai mare cu cât tratamentul este început cât mai precoce, înainte sau imediat după transplantare deoarece după ce în ser apar celule cu efect citotoxic sau anticorpi specifici efectul benefic al terapiei este considerabil scăzut. 18.2.1. SUBSTANTELE ANTIPROLIFERATIVE Acestea sunt agenți imunosupresivi clasici care acționează asupra limfocitelor: antimetaboliți, agenți alchilanți, antibiotice și razele X. Azatioprina (Imuran) a început să fie utilizată în practică
Capitolul 18: TRANSPLANTUL DE ORGANE. In: Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu, Dr. Cristian Lupaşcu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1226]
-
această categorie intrând antibiotiotice topice, pudre sicative, agenți enzimatici, pansamente ocluzive, medicamente care îndepărtează radicalii liberii și factorii de creștere. Aplicarea topică de antibiotice nu pare a juca vreun rol în tratamentul ulcerelor venoase, iar soluțiile antiseptice au un efect citotoxic cert asupra fibroblaștilor, nefiind recomandată utilizarea lor. Ketanserina (un antagonist serotoninc) crește producția de colagen prin stimularea fibroblaștilor. În combinație cu contenția externă are un efect benefic în vindecarea ulcerului venos. În general, tratamentul medicamentos are un rol secundar în
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
a inhibitorilor specifici acestora (TIMP1); procesul apoptotic, relevat prin intermediul Bax; profilul histoarhitectonic (de distribuție) al mastocitelor - relevat prin intermediul triptazei mastocitare; profilul celular și histoarhitectonic (de distribuție) al limfocitelor T - relevate prin intermediul markerilor CD4 - limfocite T helper și CD8 - limfocite CD8 citotoxice; 7.2. MATERIAL ȘI METODĂ Investigația imunohistochimică a fost realizată pe același lot de studiu care a făcut obiectul analizei morfologice în microscopie optică, caracteristicile lotului fiind prezentate în Capitolul 6. Procesarea fragmentelor prelevate a fost realizată în Departamentul de
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
presiunii sângelui venos (Bergan et al., 2006, Bergan, 2007). Subpopulațiile limfocitare T au funcții importante în generarea și derularea răspunsului imun-inflamator, limfocitele T4, CD4+, numite generic “helper” inițiind sau stimulând producția de citokine specifice, iar limfocitele T8, CD8+, numite generic “citotoxice”, intervenind în activare, supresie și citotoxicitate (Lanzavecchia, Sallusto, 2000, Romagnani, 2000, Romagnani, 2006, Zhu, Paul, 2008). Ca urmare a răspunsurilor imune realizate, rezultă - pentru fiecare subtip în parte - celule noi, caracterizate prin memorie imunologică, care vor asigura o protecție pe
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
din valvulele venoase și din peretele venos (SchmidSchonbein et al., 2001, Sayer, Smith, 2004). Studiul nostru se individualizează în cadrul cercetărilor asupra infiltratului imun prezent în structura peretelui varicos prin două elemente: (i) evaluarea distinctă a limfocitelor T4 helper și T8 citotoxic; (ii) compararea rezultatelor cantitative (valoare medie limfocite T4, respectiv T8), corespondente venelor varicoase simple (stadiul CEAP 2-3) și venelor varicoase complicate (stadiul CEAP 4-6). Atragem atenția asupra faptului că, deși modalitatea de cuantificare a fost diferită, valorile obținute sunt relativ
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
în curs de fabricație, reziduurile provenite din echipamente și din îmbrăcămintea operatorilor. Importanța acestui risc variază în funcție de tipul contaminantului și de produsul contaminat. Printre contaminanții cei mai periculoși se află materiale puternic sensibilizante, preparatele biologice conținând organisme vii, anumiți hormoni, citotoxice și alte materiale puternic active. Produsele, pentru care evitarea contaminării încrucișate este deosebit de importanță, sunt cele injectabile și cele administrate în doze mari și/sau timp îndelungat. 5.19. Contaminarea încrucișata trebuie să fie evitată prin măsuri tehnice sau organizatorice
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
direct din activitatea de ocrotire a sănătății) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 01 03* deșeuri a căror colectare și eliminare fac obiectul unor X măsuri speciale privind prevenirea infecțiilor ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 01 06* chimicale constând din sau conținând substanțe periculoase X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 01 08* medicamente citotoxice și citostatice X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 01 10* deșeuri de amalgam de la tratamentele stomatologice X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 02 02* deșeuri a căror colectare și eliminare fac obiectul unor �� măsuri speciale pentru prevenirea infecțiilor X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 02 05* chimicale constând din sau conținând substanțe
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165649_a_166978]
-
deșeuri de amalgam de la tratamentele stomatologice X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 02 02* deșeuri a căror colectare și eliminare fac obiectul unor �� măsuri speciale pentru prevenirea infecțiilor X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 02 05* chimicale constând din sau conținând substanțe periculoase X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 02 07* medicamente citotoxice și citostatice X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Deșeuri de la instalații de tratare a reziduurilor, de la stațiile de epurare a apelor uzate și de la tratarea apelor pentru alimentare cu apă și uz industrial ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 01 05* turte de filtrare de la epurarea gazelor ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 01 06
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165649_a_166978]
-
01 26* uleiuri și grăsimi, altele decât cele specificate la 20 01 25 X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 01 27* vopsele, cerneluri, adezivi și rășini conținând substanțe periculoase X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 01 29* detergenți cu conținut de substanțe periculoase X ──────────────────────────────────���───────────────────────────────────────────── 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 01 33* baterii și acumulatori incluși în 16 06 01, 16 06 02 sau X 16 06 03 și baterii și acumulatori nesortați conținând �� aceste baterii ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 01 35* echipamente electrice și electronice casate, altele decât
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165649_a_166978]
-
din această fază de dezvoltare au, de obicei, obiective non-terapeutice și pot fi realizate la voluntari sănătoși sau la anumite tipuri de pacienți, de exemplu, pacienți cu hipertensiune arterială moderată. Articolul 28 Medicamentele cu potențială toxicitate semnificativă, de exemplu, medicamentele citotoxice, sunt studiate, de obicei, la pacienți. Articolul 29 Studiile din această fază pot fi deschise, controlate față de nivelul de bază sau pot include randomizare și sistem de tip "orb", pentru a îmbunătăți corectitudinea observațiilor. Articolul 30 Studiile desfășurate în faza
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
tratării apelor reziduale este supus digestiei anaerobe, scăzând numărul de ouă de helminți la maximum 1/l; ... c) sistemul de management al apelor uzate din spital menține un standard înalt, asigurând absența unor cantități semnificative de substanțe chimice toxice, farmaceutice, citotoxice, antibiotice în rețeaua de canalizare; ... d) excrețiile pacienților sub tratament cu citotoxice se recomandă să fie colectate separat și tratate adecvat (ca și celelalte substanțe citotoxice). ... (2) În circumstanțe normale, tratamentul bacteriologic secundar folosit în mod obișnuit, aplicat în mod
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind asigurarea condiţiilor generale de igienă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179991_a_181320]
-
helminți la maximum 1/l; ... c) sistemul de management al apelor uzate din spital menține un standard înalt, asigurând absența unor cantități semnificative de substanțe chimice toxice, farmaceutice, citotoxice, antibiotice în rețeaua de canalizare; ... d) excrețiile pacienților sub tratament cu citotoxice se recomandă să fie colectate separat și tratate adecvat (ca și celelalte substanțe citotoxice). ... (2) În circumstanțe normale, tratamentul bacteriologic secundar folosit în mod obișnuit, aplicat în mod corect, completat de digestia anaerobă a nămolului, poate fi considerat suficient. ... (3
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind asigurarea condiţiilor generale de igienă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179991_a_181320]
-
menține un standard înalt, asigurând absența unor cantități semnificative de substanțe chimice toxice, farmaceutice, citotoxice, antibiotice în rețeaua de canalizare; ... d) excrețiile pacienților sub tratament cu citotoxice se recomandă să fie colectate separat și tratate adecvat (ca și celelalte substanțe citotoxice). ... (2) În circumstanțe normale, tratamentul bacteriologic secundar folosit în mod obișnuit, aplicat în mod corect, completat de digestia anaerobă a nămolului, poate fi considerat suficient. ... (3) Pentru spitale care nu sunt conectate la rețeaua publică de canalizare direct, și ca
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind asigurarea condiţiilor generale de igienă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179991_a_181320]
-
179. Imunocompatibilitatea 180. Mecanisme imunologice ale rejetului grefelor 181. Tipuri de rejet de grefă 182. Teste de histocompatibilitate 183. Teste de citotoxicitate 184. Mecanismele imunomodulării 185. Glucocorticosteroizii sistemici 186. Inhibitori de calcineurină 187. Sirolimus/rapamicina și micofenolatul mofetil 188. Imunosupresive citotoxice 189. Anticorpi monoclonali și policlonali în imunoterapie 190. Terapia genică, antisens și cu celule stem (principii) 191. Markeri imunologici tumorali și imunopatologia cancerului 192. Gamapatii monoclonale - imunopatologie, imunodiagnostic, principii de terapie 193. Imunoterapia în cancer (principii) 194. Perturbări imunologice ale
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
celulară (1) Justificarea practicii (de radioterapie) (1) Sisteme tisulare normale (1) Sisteme tumorale solide (1) Efectul oxigen, sensibilizator și protector (1) Raport doză-timp-fracționare, LET, modalități de iradiere (2) Reacții acute și tardive ale țesuturilor normale (2) Răspunsul tumoral (2) Tratamentul citotoxic și radioterapia (1) Factori predictivi (1) d. Bazele fizicii radiațiilor Structura atomului și nucleului (1) Dezintegrarea radioactivă (2) Caracteristicile particulelor și radiația electromagnetică (1) Radioizotopi (1) Mărimi caracteristice interacției radiației cu materia (1) e. Fizica aplicată în radioterapie (RT) Tubul
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
densitometria osoasă. H. Rolul neurofiziologiei în investigația bolilor reumatologice: electromiografie și conducere nervoasă. Experiența în relația boli reumatologice - vârsta, inclusiv cu starea de gravitate. I. Urgențe reumatologice J. Înțelegerea indicațiilor, acțiunii și monitorizării tratamentului medicamentos: antiinflamatoare nesteroidiene, medicația remisivă, imunosupresivă, citotoxice, steroizi, agenți biologici, analgezice, psihotrope, antiosteosporotice, gastroprotectoare. K. Rolul personalului ajutător în îngrijirea bolilor reumatologice: Fizioterapie/balneologie, ergoterapie. Aici se includ cunoștințe despre consecințele sociale, comunitare, psihologice ale bolilor și gestionarea imobilizării în raport cu activitățile cotidiene. L. Rolul altor specialități în
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Cursuri 1. Antigenul. Răspunsul imun umoral Antigenul. Celulele APC. Populațiile limfocitare. Imunoglobulinele. Sistemul complement Răspunsul imun celular Reacțiile de hipersensibilitate. Celulele implicate în RIC. Mecanismele de distrugere a celulelor țintă. Hipersensibilitatea de tip I. Șocul anafilactic. Hipersensibilitatea de tip II citotoxică. Hipersensibilitatea de tip III prin complexe imune. Hipersensibilitatea de tip IV 2. Bolile autoimune . Limfoproliferările Poliartrita reumatoidă. Lupusul eritematos sistemic. Sindromul Sjogren. Sclerodermia. Leucemiile limfoide. Limfoamele hodgkiniene și non-hodgkiniene. Mielomul multiplu Mecanismele de apărare specifică și nespecifică la nivelul cavității
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Pot fi necesare două pasaje de culturi celulare pentru a fi detectat un nivel redus al virusului în probe. Izolarea virusului poate necesita un timp de investigare mai mare de 10 zile până la obținerea rezultatului final. Probele autolizate pot fi citotoxice pentru cultura celulară și în consecință pot limita utilizarea acestuia. ... (4) Se recomandă, de asemenea, efectuarea izolării virale și în cazul unei confirmări anterioare a pestei porcine clasice prin alte metode. Acesta trebuie să fie utilizat ca test de referință
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
nu se observă prezenta ECP între cea de-a 14-a și cea de-a 18-a zi, se va executa un test de hemabsorbtie, după cum se prevede la pct. III.4. III.5.2. Dacă se produce un efect citotoxic în primele 7 zile de incubare, subcultivarea se va executa în acest stadiu și celulele trebuie incubate 14-18 zile și subcultivate din nou cu încă o incubare de 14-18 zile. Dacă efectul citotoxic apare după 7 zile, subcultivarea se va
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]