1,513 matches
-
HPV și profilaxia cancerului de col uterin; 2) vaccinarea HPV a populației feminine eligibile cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani, realizată în cadrul unităților de învățământ de către personalul medical responsabil de asigurarea asistenței medicale preventive la nivelul acestora. Selectarea cohortelor se face în funcție de rezultatele campaniei de informare, educare și comunicare. 3) realizarea, implementarea și managementul Registrului național de cancer prin dezvoltarea celor 8 Registre regionale de cancer. NOTĂ: Refuzul de a efectua vaccinarea se face prin declarație scrisă a reprezentantului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
acesta. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr fete vaccinate : 2.700; - număr doze vaccin administrate: 5.400; - numar de registre: 8 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/doză vaccin: 279, 38 lei. 3) Indicatori de rezultat: - acoperirea vaccinală a cohortei de populație feminină eligibilă cu vârsta cuprinsă între 12 și 15, în scopul prevenirii cancerului de col uterin; Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care derulează obiectivul b) din program sunt prevăzute în anexa nr. 2 lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209987_a_211316]
-
femei și 10 ani pentru bărbați. Figura 1. Evoluția speranței de viață în România*) Sursa: Statisticile Națiunilor Unite privind populația Figura 2. Evoluția ratei totale de fertilitate în România*) Sursa: Statisticile Națiunilor Unite privind populația 36 Figura 3. Reducerea dimensiunii cohortelor între 2002 și 2012*) Sursa: Date Eurostat, în baza recensământului din 2001 și 2011 Prin urmare, întrebarea crucială care apare este în ce măsură creșterea preconizată a speranței de viață pentru grupuri din ce în ce mai mari de persoane în vârstă va fi însoțită de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277466_a_278795]
-
foarte vizibil precum și cu prevalența lor considerabilă în cadrul patologiei cronice generale a copilului. Tulburările de creștere staturală prin deficit reprezintă statistic cel puțin 2.5% din populația infantilă 3-16 ani. Cifra procentuală este mare, chiar foarte mare și ascunde o cohortă impresionantă de frustrări și de suferință pură din partea celor de la care societatea este pregătită cel mai puțin să suporte - copiii. Desigur nici frustrările părinților nu pot fi neglijate după cum nici cheltuielile pe care societatea le face pentru compensarea diferitelor handicapuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
Vaccinarea cu DTPa - VPI și HepB la vârsta de 6 luni se va realiza numai după epuizarea stocului existent de vaccin DTP-HepB. Până la epuizarea acestui stoc, vaccinarea la vârsta de 6 luni se va realiza cu DTP-HB și VPO. **) Pentru cohortele de copii de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203665_a_204994]
-
epuizarea acestui stoc, vaccinarea la vârsta de 6 luni se va realiza cu DTP-HB și VPO. **) Pentru cohortele de copii de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. ***) Numai fetele. ****) Se achiziționează pe plan local. 4. La anexa nr. 2 litera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203665_a_204994]
-
La anexa nr. 2 litera A punctul II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" punctul 2 "Programul național de oncologie", subtitlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul conținut: "Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat: ... - acoperirea vaccinală a cohortei de fete de 10 ani, în scopul prevenirii cancerului de col uterin; b) indicatori fizici: ... - număr fete vaccinate - 110.000; - număr doze vaccin achiziționate - 330.000; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/doză vaccin - 300 lei. Indicatorii aferenți activității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203665_a_204994]
-
femei și 10 ani pentru bărbați. Figura 1. Evoluția speranței de viață în România*) Sursa: Statisticile Națiunilor Unite privind populația Figura 2. Evoluția ratei totale de fertilitate în România*) Sursa: Statisticile Națiunilor Unite privind populația 36 Figura 3. Reducerea dimensiunii cohortelor între 2002 și 2012*) Sursa: Date Eurostat, în baza recensământului din 2001 și 2011 Prin urmare, întrebarea crucială care apare este în ce măsură creșterea preconizată a speranței de viață pentru grupuri din ce în ce mai mari de persoane în vârstă va fi însoțită de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265707_a_267036]
-
Copiii cu vârste de 12-15 luni, în limita stocului de vaccin DTP existent, vor fi vaccinați DTP și VPO simultan; cei care nu pot beneficia de această vaccinare vor fi vaccinați după data de 1 decembrie 2008 cu DTPaVPI. Pentru cohortele de copii la vârsta de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
de această vaccinare vor fi vaccinați după data de 1 decembrie 2008 cu DTPaVPI. Pentru cohortele de copii la vârsta de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. **) Numai fetele. Primele 24 de ore │Hep B *) Vaccinarea cu DTPa - VPI și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
Vaccinarea cu DTPa - VPI și HepB la vârsta de 6 luni se va realiza numai după epuizarea stocului existent de vaccin DTP-HepB. Până la epuizarea acestui stoc, vaccinarea la vârsta de 6 luni se va realiza cu DTP-HB și VPO. **) Pentru cohortele de copii de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
epuizarea acestui stoc, vaccinarea la vârsta de 6 luni se va realiza cu DTP-HB și VPO. **) Pentru cohortele de copii de 30-35 de luni care nu au primit DTP doza a 5-a până la data de 30 septembrie 2008, precum și cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008 se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. ***) Numai fetele. ****) Se achiziționează pe plan local. ------------- Calendarul de vaccinare valabil de la 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
anexa 2 a fost modificat de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat: ... - acoperirea vaccinală a cohortei de fete de 10 ani, în scopul prevenirii cancerului de col uterin; b) indicatori fizici: ... - număr fete vaccinate - 110.000; - număr doze vaccin achiziționate - 330.000; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/doză vaccin - 300 lei. Indicatorii aferenți activității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208515_a_209844]
-
vârste cuprinse între 65-74 ani. Ca atare, se poate estima că în majoritatea tarilor europene, între 20000 și 40000 la 1000000 locuitori suferă de angină. Informațiile populaționale asupra incidenței anginei au rezultat din studii epidemiologice prospective, prin examinări repetate ale cohortelor. Datele disponibile, oferite de Studiul Celor șapte Țări, derulat în Marea Britanie, Studiul Bolii Cardiace Ischemice din Israel, Studiul Inimii din Honolulu, Studiul Framingham și altele, au arătat o incidența anuală a anginei necomplicate de -0.5% în populația vestică cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
de alcool ( 60g/zi) crește riscul de AVC ischemic (RR 1,69; 95% CI 1,34-2,15) și AVC hemoragic (RR 2,18; 95% CI 1,48-3,2). Din contră, consumul ușor ( Activitatea fizică Într-o meta-analiză a studiilor de cohorta și caz-control, persoanele cu activitate fizică susținută au avut un risc mai scăzut de deces sau AVC comparativ cu cei cu activitate scăzută (RR 0,73; 95% CI 0,67-0,79). Similar, persoanele cu activitate fizică moderată au risc mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
Investigatorii SITS au comparat 664 de pacienți cu AVC ischemic acut tratați între 3 și 4,5 ore, dar altfel compatibili cu criteriile din RCP European (rezumatul caracteristicilor produsului), cu 11865 pacienți tratați în primele trei ore [Wahlgren 2008]. În cohorta de 3- 4,5 ore, tratamentul a fost inițiat în medie după 55 de minute de la debutul simptomatologiei. Nu au existat diferențe semnificative între cohorta de 3- 4,5 ore și cea de trei ore pentru niciunul dintre elementele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
European (rezumatul caracteristicilor produsului), cu 11865 pacienți tratați în primele trei ore [Wahlgren 2008]. În cohorta de 3- 4,5 ore, tratamentul a fost inițiat în medie după 55 de minute de la debutul simptomatologiei. Nu au existat diferențe semnificative între cohorta de 3- 4,5 ore și cea de trei ore pentru niciunul dintre elementele de prognostic, confirmând că alteplase poate fi administrată în condiții de siguranță între 3 și 4,5 ore după debutul simptomatologiei la pacienții care îndeplinesc criteriile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
tratați [551]. Depresia a fost raportată la mai puțin de 33% dintre supraviețuitorii AVC, comparativ cu 13% dintre subiecții de aceeași vârstă și sex [552] dar fără AVC, ținând cont însă, că estimările fiabile ale incidentei și prevalentei depresiei în cohortele de AVC sunt limitate [550]. Factorii de predicție ai depresiei post-AVC în unitățile de recuperare includ dizabilitatea fizică crescută, tulburările cognitive și severitatea AVC [550]. Nu există consens cu privire la metoda optimă de screening sau diagnostic pentru depresia postAVC. Instrumentele standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
și măsuri terapeutice (după [582]): ┌────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┐ │Schemă de clasificare a dovezilor pentru│Schemă de clasificare a dovezilor │ │o măsură diagnostica │pentru o intervenție terapeutică Clasa I Sunt necesare următoarele: a. mascarea randomizării; Clasa │Un studiu prospectiv al unui │Studiu prospectiv de cohorta cu grup Tabelul 2: Tabelul 3: Teste diagnostice de urgență la pacienții cu AVC acut Tabelul 4: Cerințe recomandate pentru centrele care tratează pacienți cu AVC acut ┌─────────────────────────────────────────┬───────���───────────────────────────┐ │Unități neurovasculare primare │Unități neurovasculare specializate Tabelul 6: Simptomatic ( 50%) la bărbați │45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
controversele de management operator și perioperator. Cu toate acestea, prognosticul pacienților cu HSA rămâne rezervat, cu rate de mortalitate de până la 45% și cu o morbiditate semnificativă la supraviețuitori. [4-9] Mai multe studii multicentrice, prospective, trialuri randomizate și analize de cohorta prospective au influențat protocoalele de tratament pentru HSA. Evoluția rapidă a noilor modalități terapeutice, precum și diverse considerente practice și etice au evidențiat că există câteva arii importante ale protocoalelor de tratament ale acestei patologii neacoperite de o analiză clinică științifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
hemorrhage, cerebral aneurysm, trial; tabelul 1). Fiecare articol identificat a fost parcurs de cel putin 2 membri ai grupului de lucru. Ca să fie selectate articolele au trebuit să îndeplinească unul dintre criteriile următoare: studiu randomizat sau studiu nerandomizat concurent de cohorta. S-au analizat seriile de cazuri și studiile de cohorta nerandomizate dacă nu a existat pentru o anumită problemă acoperită în ghiul inițial un nivel mai înalt de evidentă. Acestea au fost alese pe baza mărimii lotului și relevanță acestor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
fost parcurs de cel putin 2 membri ai grupului de lucru. Ca să fie selectate articolele au trebuit să îndeplinească unul dintre criteriile următoare: studiu randomizat sau studiu nerandomizat concurent de cohorta. S-au analizat seriile de cazuri și studiile de cohorta nerandomizate dacă nu a existat pentru o anumită problemă acoperită în ghiul inițial un nivel mai înalt de evidentă. Acestea au fost alese pe baza mărimii lotului și relevanță acestor studii particulare pentru subiectele care au fost acoperite în ghidul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
multiple studii clinice randomizate. │ │Nivel de evidentă B Date obținute dintr-un singur studiu randomizat sau │ │ studii nerandomizate. │ │Nivel de evidentă C Consens al opiniei experților. │ │Recomandări │ │diagnostice/ │ │prognostice │ │Nivel de evidență A Date obținute din studii multiple prospective de │ │ cohorta folosind un standard de referință aplicat de un │ │ element evaluator mascat. │ │Nivel de evidentă B Date obținute dintr-un singur studiu de grad A sau 1 │ │ studiu de caz controlat sau studii care folosesc o │ │ referință standard aplicată de un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
este clar dacă aceasta se datorează unor factori genetici sau dobândiți. Prevenția HSA Pentru că nici un studiu randomizat controlat nu a studiat în mod specific dacă tratamentul medical al factorilor de risc reduce apariția HSA, evidentele disponibile derivă din studiile de cohorta observaționale. S-a sugerat că impactul controlului factorilor de risc pentru HSA ar fi mai mare la pacienții tineri dăcât la cei mai în vârstă [97] Hipertensiunea arterială este un factor de risc comun și pentru AVC hemoragic. Într-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
statistic. Dovezile acumulate incrimină mai mulți factori care contribuie la refacerea anevrismului sau sau la recidivarea hemoragiei după tratamentul endovascular. Cei mai importanți țin de dimensiunile și forma anevrismului și de antecedențele HSA din anevrismul respectiv. Într-un studiu de cohorta al anevrismelor cu mai mult de 2 cm diametru, rupte anterior tratamentului, s-a constatat o rerupere la o urmărire de 36 de ani-pacient, corespunzând unei rate anuale de recidiva de 2.7%. În alt articol, riscul anual de hemoragie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]