9,972 matches
-
stimulare cerebrală profundă număr de bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin stimulare neinvazivă a nervului vag cost mediu/bolnav cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin stimulare neinvazivă a nervului vag TOTAL Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular număr bolnavi copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită tratați număr bolnavi tratați prin implant neuromodulator cost mediu/bolnav copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită cost mediu/bolnav
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin stimulare neinvazivă a nervului vag TOTAL Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular număr bolnavi copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită tratați număr bolnavi tratați prin implant neuromodulator cost mediu/bolnav copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită cost mediu/bolnav tratat prin implant neuromodulator TOTAL GENERAL PROGRAM Programul național de PET-CT număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice cu monitorizare a evoluției
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular număr bolnavi copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită tratați număr bolnavi tratați prin implant neuromodulator cost mediu/bolnav copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită cost mediu/bolnav tratat prin implant neuromodulator TOTAL GENERAL PROGRAM Programul național de PET-CT număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice cu monitorizare a evoluției bolii prin PET-CT tarif/bolnav cu afecțiuni oncologice beneficiar de investigație PET-CT număr de bolnavi adulți
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
acuitatea vizuală, alterează simțul luminos și câmpul vizual sub limitele admise; ... e) atrofia nervilor optici cu modificarea acuității și câmpului vizual; ... f) nictalopia esențială; ... g) retinopatia pigmentară; ... h) glaucomul cu modificarea acuității și câmpului vizual sub limitele admise; ... i) afecțiuni congenitale sau dobândite când, după corecția tolerabilă, nu se ajunge la limitele vederii admise; ... j) reducerea câmpului vizual sub 80° temporal și sub 50° nazal la ochiul restant, în cazul vederii monoculare, și sub 130° în binocularitate; ... k) scăderea acuității vizuale
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
severe Inapt 11. Boala coronariană ischemică (angina pectorală clasa III, IV CCS, infarctul miocardic acut sau cu sechele și/sau complicații severe, inclusiv insuficiență cardiacă ireductibilă) Inapt 12. Bypass aortocoronarian sau PTCA cu dilatații și/sau stentare cu restenozări Inapt 13. Afecțiuni congenitale necianogene cu complicații severe Inapt 14. Valvulopatii cu complicații severe Inapt 15. Tulburări de ritm maligne Inapt 16. Blocuri atrioventriculare totale fără stimulare cardiacă permanentă Inapt 17. Boală de nod sinusal simptomatică fără stimulare cardiacă permanentă Inapt 18. Purtători de
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
se acordă certificat de încadrare în grad de handicap până la vârsta de 18 ani a) Boli care amenință viața, pentru care tratamentul curativ este posibil, dar poate eșua: 1. Boala canceroasă aflată în tratament curativ sau paliativ ... 2. Malformațiile congenitale cardiace operate/operabile însoțite de insuficiență cardiacă cronică apreciată ca deficiență/afectare severă sau completă prin aplicarea criteriilor medicale din anexa nr. 1 la ordin. ... ... b) Boli care limitează viața, pentru care tratamentul intensiv poate prelungi prognosticul și îmbunătăți calitatea vieții: 1
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
anexa nr. 1 la ordin. ... ... b) Boli care limitează viața, pentru care tratamentul intensiv poate prelungi prognosticul și îmbunătăți calitatea vieții: 1. Fibroza chistică ... 2. Boli degenerative/distrofii musculare progresive: 2.1. Distrofia Duchenne ... 2.2. Miopatii în centură ... 2.3. Distrofia musculară progresivă congenitală ... 2.4. Distrofii miotonice (Thomsen, Becher) ... 2.5. Atrofia musculară spinală infantilă (boala Werdnig-Hoffman) ... ... 3. Deficiențe imune congenitale și dobândite severe, cu excepția sindroamelor secundare tranzitorii: 3.1. HIV/SIDA, cu excepția expunerii perinatale la HIV până la vârsta de 2 ani ... 3.2. Alte
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
prognosticul și îmbunătăți calitatea vieții: 1. Fibroza chistică ... 2. Boli degenerative/distrofii musculare progresive: 2.1. Distrofia Duchenne ... 2.2. Miopatii în centură ... 2.3. Distrofia musculară progresivă congenitală ... 2.4. Distrofii miotonice (Thomsen, Becher) ... 2.5. Atrofia musculară spinală infantilă (boala Werdnig-Hoffman) ... ... 3. Deficiențe imune congenitale și dobândite severe, cu excepția sindroamelor secundare tranzitorii: 3.1. HIV/SIDA, cu excepția expunerii perinatale la HIV până la vârsta de 2 ani ... 3.2. Alte deficiențe imune congenitale și dobândite severe; severitatea este apreciată pe baza criteriilor medicale pentru aprecierea deficiențelor/afectărilor
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
miotonice (Thomsen, Becher) ... 2.5. Atrofia musculară spinală infantilă (boala Werdnig-Hoffman) ... ... 3. Deficiențe imune congenitale și dobândite severe, cu excepția sindroamelor secundare tranzitorii: 3.1. HIV/SIDA, cu excepția expunerii perinatale la HIV până la vârsta de 2 ani ... 3.2. Alte deficiențe imune congenitale și dobândite severe; severitatea este apreciată pe baza criteriilor medicale pentru aprecierea deficiențelor/afectărilor severe și complete în cazul deficitului imun, prevăzute în anexa nr. 1 la ordin ... ... 4. Boli renale: ... 4.1. Glomerulonefrita rapid progresivă ... 4.2. Sindromul Toni-Debre-Fanconi ... 5. Insuficiențe cronice
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
absolută ... b) Cecitate relativă ... c) Ochi unic cu AV sub 1/25 ... d) Surdomutitate ... e) Cofoză bilaterală ... f) Surdocecitate ... ... 2. Tulburări cronice de metabolism și nutriție: a) Fenilcetonurie cu afectare psihică ... b) Diabet zaharat insulinodependent (tip 1) ... ... 3. Boli osteoarticulare: amputații congenitale sau dobândite ale membrelor superioare și inferioare, totale, unilaterale sau bilaterale, protezate și neprotezate ... 4. Boli ale structurii pielii, anexelor și funcțiilor tegumentului: epidermoliza buloasă ... 5. Boala canceroasă aflată în perioada de urmărire postterapeutică ... ... II. Criterii biopsihosociale specifice pentru tulburările
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, din care: 38.446,54 15.034,54 20,54 Subprogramul de radiologie intervențională 26.160,54 12.526,54 20,54 Subprogramul de diagnostic si tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos 10.740,00 1.636,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 373,00 208,00 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 1.173,00 664,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.365.657,54 1.223.771,54 335,54 Programul național de PET-CT 53.509,00
ORDIN nr. 373 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256454]
-
bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5 = C1 + C2 + C3 – C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Boala infecțioasă sau sindromul infecțios de raportat 1. Boli 1.1. Boli prevenibile prin vaccinare: 1 A80 Poliomielită 2 A35 Tetanos 3 A33 Tetanos neonatal 4 A36 Difterie 5 A37 Pertussis 6 B05 Rujeolă 7 B06 Rubeolă 8 P35.0 Infecția rubeolică congenitală a nou-născutului 9 J10-11 Gripă 10 A49.2, A41.3, J14 Infecția cu Haemofilus influenzae B 1.2. Boli transmise sexual: 11 A50 Sifilis congenital 12 A51 Sifilis recent (primar, secundar) 13 A52 Sifilis tardiv 14 A54 Infecții gonococice 15 A56 Infecții cu
ORDIN nr. 1.738 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257428]
-
Tetanos neonatal 4 A36 Difterie 5 A37 Pertussis 6 B05 Rujeolă 7 B06 Rubeolă 8 P35.0 Infecția rubeolică congenitală a nou-născutului 9 J10-11 Gripă 10 A49.2, A41.3, J14 Infecția cu Haemofilus influenzae B 1.2. Boli transmise sexual: 11 A50 Sifilis congenital 12 A51 Sifilis recent (primar, secundar) 13 A52 Sifilis tardiv 14 A54 Infecții gonococice 15 A56 Infecții cu Chlamydia trachomatis 1.3. Hepatite virale: 16 B15 Hepatită virală acută A 17 B16 Hepatită virală acută B 18 B18.0, B18.1 Hepatită virală
ORDIN nr. 1.738 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257428]
-
grupa C) 38 A03.3 Shigeloza cu Shigella sonnei (grupa D) 39 A06.0 Dizenterie amoebiană 40 A01.0 Febră tifoidă 41 A01.1-4 Febră paratifoidă 42 A32.0-1 Listerioză 43 A07.1 Giardioză 44 B75 Trichineloză 45 A27 Leptospiroză 46 B58 Toxoplasmoză 47 P37.1 Toxoplasmoză congenitală 1.5. Alte boli 1.5.1. Boli transmise prin agenți neconvenționali: 48 A81.0 Varianta transmisibilă a encefalopatiei Creutzfeldt-Jakob 1.5.2. Boli transmise aerian: 49 J00-06 Infecții acute de căi respiratorii superioare 50 J12 Pneumonie virală, neclasată la alte locuri 51 J20-22 Infecții acute
ORDIN nr. 1.738 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257428]
-
Testare BNP sau NTproBNP; ... 8. Alte investigații pentru stabilirea etiologiei hipertensiunii pulmonare (imunologie, serologie HIV și hepatite virale) ... ... III. Criterii de includere: 1. Etiologie: a. HTAP idiopatică / familială ... b. HTAP asociată colagenoze ... c. HTAP persistente la pacienți cu malformații cardiace congenitale simple, shunt stânga-dreapta, corectate chirurgical ... ... 2. Tratament vasodilatator: a. Pacienți aflați deja în terapie vasodilatatorie combinată incluzând un antagonist receptor endotelină (ARE – bosentan, ambrisentan, macitentan) și un inhibitor de fosfodiesterază 5 (IPDE5 – sildenafil, tadalafil) sau agonist guanilat ciclază (AGC - riociguat
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți ... d) Medicație concomitentă cu oricare dintre medicamentele cu care poate interacționa și pot cauza reacții adverse cu potențial letal (vezi punctul V-Atentionari si precautii speciale) ... e) Sarcină și alăptare ... f) Prelungirea intervalului QTc, congenitală sau dobândită, documentată ... ... ... III. Tratament Tratamentul de primă intenție in sindromul Cushing este tratamentul chirurgical, fie adenomectomie hipofizară la pacienții cu boală Cushing, excizia chirurgicală a tumorii cu secreție ectopică de ACTH, suprarenalectomie uni sau bilaterală in restul cazurilor de
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
IV. Contraindicații – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... – Hipersensibilitate la orice medicamente antifungice imidazolice; ... – Nivelurile enzimelor hepatice anterioare tratamentului sunt de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale; ... – Sarcină (efect teratogen); ... – Alăptare; ... – Prelungire a intervalului QTc, congenitală sau dobândită, documentată; ... – Terapie concomitentă cu oricare dintre medicamentele cu care poate interacționa și pot cauza reacții adverse cu potențial letal (vezi rezumatul caracteristicilor produsului) ... ... V. Atenționări și precauții speciale (vezi și rezumatul caracteristicilor produsului) – Monitorizarea funcției hepatice, din cauza
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, din care: 38.448,14 15.036,14 22,14 Subprogramul de radiologie intervențională 26.160,54 12.526,54 20,54 Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos 10.740,00 1.636,00 0,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 374,60 209,60 1,60 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 1.173,00 664,00 0,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.365.887,79 1.224.001,79 565,79 Programul național de
ORDIN nr. 456 din 8 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257686]
-
lit. p), cu următorul cuprins: p) Spitalul Universitar de Urgență Elias - București. ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“ punctul 13) „proceduri de cardiologie intervențională în tratamentul copiilor cu malformații cardiace congenitale“, după litera e) se introduce o nouă literă, lit. f), cu următorul cuprins: f) Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara. ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 14) „hipertensiune arterială
ORDIN nr. 456 din 8 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257686]
-
reluare cu o doză mai mică (40 mg) ● Prelungirea intervalului QTc cu semne/simptome de aritmie gravă ● Pacienții care prezintă interval QTc prelungit în asociere cu oricare dintre următoarele: torsada vârfurilor, tahicardie ventriculară polimorfă, semne/simptome de aritmie gravă ● Pacienți cu sindrom congenital de QT prelungit ● Sarcina/alăptarea ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți ... IV. DURATA TRATAMENTULUI: până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Tratamentul cu Osimertinib se continuă conform indicației, atât timp cât există beneficii clinice
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
din specialitatea hematologie. ... ... 9. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB Date despre hemofilia A congenitală: Hemofilia A este o afecțiune hemoragică congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului de coagulare VIII și care se caracterizează prin sângerări spontane sau traumatice. Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]