449 matches
-
118 va avea următorul cuprins: "Art. 118. - (1) În cazul în care semnalele purtătoare de emisiuni sau de servicii de programe sunt difuzate sub o formă codificată, introducerea lor în lanțul de comunicare este considerată comunicare publică, dacă dispozitivul de decodificare a emisiunii este pus la dispoziția publicului prin organismul respectiv sau cu consimțământul său. (2) Responsabilitatea comunicării publice, în cazul în care semnalele purtătoare sunt transmise de un organism situat în afara României, este asigurată astfel: ... a) dacă semnalele sunt transmise
LEGE nr. 285 din 23 iunie 2004 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159059_a_160388]
-
perioad��, precum și un raport cu privire la siguranța participanților. Capitolul XIX Ghiduri cu privire la modul de raportare a reacțiilor adverse Articolul 64 Agenția Națională a Medicamentului va publica ghiduri privitoare la colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor asupra evenimentelor/reacțiilor adverse, precum și procedurile de decodificare pentru reacțiile adverse grave neașteptate. Capitolul XX Dispoziții generale Articolul 65 (1) Prezentele reglementări nu vor prejudicia responsabilitatea civilă și penală a sponsorului sau a investigatorului. ... (2) În vederea acestui fapt, sponsorul sau un reprezentant legal al sponsorului trebuie să fie
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
perioadă, precum și un raport cu privire la siguranța participanților. Capitolul XIX Ghiduri cu privire la modul de raportare a reacțiilor adverse Articolul 64 Agenția Națională a Medicamentului va publica ghiduri privitoare la colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor asupra evenimentelor/reacțiilor adverse, precum și procedurile de decodificare pentru reacțiile adverse grave neașteptate. Capitolul XX Dispoziții generale Articolul 65 (1) Prezentele reglementări nu vor prejudicia responsabilitatea civilă și penală a sponsorului sau a investigatorului. ... (2) În vederea acestui fapt, sponsorul sau un reprezentant legal al sponsorului trebuie să fie
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
prevăzute în regulile sistemelor respective. ... (5) În cazul în care în ordinele de plată sunt prevăzute informații în formă codificată sau trunchiată conform înțelegerii instituțiilor receptoare cu emitenții (inclusiv instituții emitente), instituțiile receptoare vor dezvolta în operațiunile lor metode de decodificare (relevare) cu performanțe minime acceptate de comun acord, care să permită evitarea riscului de a opera cu mențiuni obligatorii insuficient definite și nesatisfăcătoare pentru cel care se constituie obligat printr-un ordin de plată. ... (6) În cazul ordinelor de plată
REGULAMENT nr. 2 din 23 februarie 2005 privind ordinul de plată utilizat în operaţiuni de transfer-credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166189_a_167518]
-
pe care le au. 6. Se deplasează la MECT pentru a i se înmâna subiectele și răspunde de păstrarea lor în siguranță. 7. Ține permanent legătura cu MECT și raportează datele solicitate sau orice alt eveniment important. 8. Participă la decodificarea subiectelor și a baremului și înmânează exemplarul de multiplicare secretarului de centru și însoțitorului acestuia, după ce în prealabil a verificat încă o dată concordanța dintre specialitatea candidaților și proba de concurs. 9. Primește de la președintele centrului de examen lucrările scrise ale
METODOLOGIE din 11 decembrie 2003 privind mişcarea personalului didactic din învăţământul preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155589_a_156918]
-
fiecare sală de concurs. 7. Se deplasează la MECT pentru ridicarea subiectelor și, împreună cu președintele comisiei, răspunde de păstrarea lor în siguranță. 8. Tine permanent legătura cu MECT și raportează datele solicitate sau orice alt eveniment important. 9. Participă la decodificarea subiectelor și a baremurilor aferente și verifică concordanța dintre subiecte și specializarea candidaților. 10. Primește de la președintele și secretarul centrului de examen lucrările scrise, procesele-verbale și ștampilele de concurs ale centrului respectiv. 11. Transmite, prin minimum doi delegați, la fiecare
METODOLOGIE din 11 decembrie 2003 privind mişcarea personalului didactic din învăţământul preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155589_a_156918]
-
satelit și revine la pămînt. Articolul 118 (1) În cazul în care semnalele purtătoare de emisiuni sau de servicii de programe sunt difuzate sub o formă codificata, introducerea lor în lanțul de comunicare este considerată comunicare publică, daca dispozitivul de decodificare a emisiunii este pus la dispoziția publicului prin organismul respectiv sau cu consimțământul sau. ... (2) Responsabilitatea comunicării publice, în cazul în care semnalele purtătoare sunt transmise de un organism situat în afara României, este asigurată astfel: ... a) dacă semnalele sunt transmise
LEGE nr. 8 din 14 martie 1996 (*actualizata*) privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159367_a_160696]
-
prezentate; 3.5 descrierea și explicarea unor fenomene din viața cotidiană folosind cunoștințe integrate din diferite domenii ale fizicii. 4. Identificarea unor relații între informații rezultate din explorarea și experimentarea dirijată a unor fenomene fizice, pentru interpretarea acestora: 4.l decodificarea informațiilor conținute în reprezentări grafice sau tabele; 4.2 selectarea informațiilor relevante pentru interpretarea unor fenomene fizice. III ARII TEMATICE A. MECANICĂ CONȚINUTURI l.Principiile mecanicii newtoniene și tipuri de forte: 1.1 Principiile I, II și III 1.2
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
între fenomenele specifice diverselor domenii ale fizicii în scopul explicării principiilor de funcționare ale unor aparate și montaje simple; 4. Identificarea unor relații între informații rezultate din explorarea și experimentarea dirijată a unor fenomene fizice, pentru interpretarea acestora: 4.l decodificarea informațiilor conținute în reprezentări grafice sau tabele; 4.2 selectarea informațiilor relevante pentru interpretarea unor fenomene fizice. III ARII TEMATICE A. MECANICĂ CONȚINUTURI 1. Principiile mecanicii newtoniene și tipuri de forțe 1.1 Principiile I, II și III 1.2
ORDIN nr. 4.786 din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
tipurilor de circuite integrate programabile pe care le utilizează. Unele dintre programatoare prezintă o caracteristică suplimentară care permite utilizatorului să verifice prin simulare rezultatul programării înainte de a înregistra material programul pe circuitul integrat. C. - MAȘINILE DE PRELUCRARE A DATELOR, DE DECODIFICARE ȘI DE PREZENTARE ÎN CLAR A REZULTATELOR Acest grup conține: 1) Calculatoarele care execută automat operațiile aritmetice mai mult sau mai putin complexe pornind de la date codificate înscrise pe suporturile de informații introduse în mașină și care exprimă rezultatele, de
ANEXĂ nr. 84 din 5 ianuarie 2000 REACTOARE NUCLEARE, CAZANE, MASINI, APARATE ŞI DISPOZITIVE MECANICE; PARTI ALE ACESTORA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
118 va avea următorul cuprins: "Art. 118. - (1) În cazul în care semnalele purtătoare de emisiuni sau de servicii de programe sunt difuzate sub o formă codificată, introducerea lor în lanțul de comunicare este considerată comunicare publică, dacă dispozitivul de decodificare a emisiunii este pus la dispoziția publicului de către organismul respectiv sau cu consimțământul său." 32. La articolul I punctul 38, alineatul (2) al articolului 121 va avea următorul cuprins: "(2) Cuantumul remunerației privind drepturile de autor și drepturile conexe se
LEGE nr. 329 din 14 iulie 2006 privind aprobarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 123/2005 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 8/1996 privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179630_a_180959]
-
că produsele sunt, în mod consecvent, realizate și controlate în acord cu standardele de calitate corespunzătoare pentru scopul utilizării lor; 7. procedeul orb - ascunderea, în mod deliberat, a identității unui medicament pentru investigație clinică, în acord cu instrucțiunile sponsorului; 8. decodificarea - dezvăluirea identității ascunse a unui produs. Capitolul IV Inspecții Articolul 4 Prin inspecțiile repetate la care se face referire în art. 823 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 și prin intermediul inspecțiilor la care se face referire în art. 55
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
efectuate de Agenția Națională a Medicamentului, așa cum este prevăzut în art. 823 din Legea nr. 95/2006 și în art. 55, 56 și 57 din anexă la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 904/2006 . Capitolul XIV Reclamații, retragerea produsului și decodificarea de urgență Articolul 38 (1) În cazul medicamentelor, fabricantul trebuie să implementeze un sistem pentru înregistrarea și examinarea reclamațiilor și un sistem eficient pentru retragerea promptă și în orice moment a medicamentelor din rețeaua de distribuție. ... (2) Orice reclamație referitoare
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
de punere pe piață, fabricantul acestuia trebuie, în colaborare cu sponsorul, să informeze deținătorul autorizației de punere pe piată despre orice neconformitate care ar putea avea legătură cu medicamentul autorizat. ... Articolul 40 (1) Sponsorul trebuie să implementeze o procedură pentru decodificarea de urgență a produselor oarbe (codificate), care este necesară pentru retragerea promptă menționată în art. 39 alin. (1). ... (2) Sponsorul trebuie să se asigure că procedura dezvăluie identitatea produsului orb (codificat) numai când este necesar. ... Capitolul XV Autoinspectie Articolul 41
ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179764_a_181093]
-
că produsele sunt, în mod consecvent, realizate și controlate în acord cu standardele de calitate corespunzătoare pentru scopul utilizării lor; 7. procedeul orb - ascunderea, în mod deliberat, a identității unui medicament pentru investigație clinică, în acord cu instrucțiunile sponsorului; 8. decodificarea - dezvăluirea identității ascunse a unui produs. Capitolul IV Inspecții Articolul 4 Prin inspecțiile repetate la care se face referire în art. 823 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 și prin intermediul inspecțiilor la care se face referire în art. 55
PRINCIPIILE ŞI LINIILE DIRECTOARE din 25 iulie 2006 de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179765_a_181094]
-
efectuate de Agenția Națională a Medicamentului, așa cum este prevăzut în art. 823 din Legea nr. 95/2006 și în art. 55, 56 și 57 din anexă la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 904/2006 . Capitolul XIV Reclamații, retragerea produsului și decodificarea de urgență Articolul 38 (1) În cazul medicamentelor, fabricantul trebuie să implementeze un sistem pentru înregistrarea și examinarea reclamațiilor și un sistem eficient pentru retragerea promptă și în orice moment a medicamentelor din rețeaua de distribuție. ... (2) Orice reclamație referitoare
PRINCIPIILE ŞI LINIILE DIRECTOARE din 25 iulie 2006 de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179765_a_181094]
-
de punere pe piață, fabricantul acestuia trebuie, în colaborare cu sponsorul, să informeze deținătorul autorizației de punere pe piată despre orice neconformitate care ar putea avea legătură cu medicamentul autorizat. ... Articolul 40 (1) Sponsorul trebuie să implementeze o procedură pentru decodificarea de urgență a produselor oarbe (codificate), care este necesară pentru retragerea promptă menționată în art. 39 alin. (1). ... (2) Sponsorul trebuie să se asigure că procedura dezvăluie identitatea produsului orb (codificat) numai când este necesar. ... Capitolul XV Autoinspectie Articolul 41
PRINCIPIILE ŞI LINIILE DIRECTOARE din 25 iulie 2006 de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179765_a_181094]
-
Capitolul XIX Ghiduri cu privire la modul de raportare a reacțiilor adverse Articolul 65 (1) La solicitarea Comisiei Europene, Agenția Națională a Medicamentului participa la elaborarea ghidurilor privitoare la colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor asupra evenimentelor/reacțiilor adverse, precum și a procedurilor de decodificare pentru reacțiile adverse grave neașteptate. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului publică ghidurile prevăzute la alin. (1). ... Capitolul XX Schimbul de informații cu Comunitatea Europeană Articolul 66 (1) Agenția Națională a Medicamentului introduce într-o bază de date europeană, accesibilă numai
ORDIN nr. 904 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea Normelor referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179755_a_181084]
-
Capitolul XIX Ghiduri cu privire la modul de raportare a reacțiilor adverse Articolul 65 (1) La solicitarea Comisiei Europene, Agenția Națională a Medicamentului participa la elaborarea ghidurilor privitoare la colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor asupra evenimentelor/reacțiilor adverse, precum și a procedurilor de decodificare pentru reacțiile adverse grave neașteptate. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului publică ghidurile prevăzute la alin. (1). ... Capitolul XX Schimbul de informații cu Comunitatea Europeană Articolul 66 (1) Agenția Națională a Medicamentului introduce într-o bază de date europeană, accesibilă numai
NORMA din 25 iulie 2006 referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179756_a_181085]
-
843 din 19 septembrie 2005. Articolul 118 (1) În cazul în care semnalele purtătoare de emisiuni sau de servicii de programe sunt difuzate sub o formă codificata, introducerea lor în lanțul de comunicare este considerată comunicare publică, daca dispozitivul de decodificare a emisiunii este pus la dispoziția publicului de către organismul respectiv sau cu consimțământul sau. ... ------------- Alin. (1) al art. 118 a fost modificat de pct. 31 al articolului unic din LEGEA nr. 329 din 14 iulie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL
LEGE nr. 8 din 14 martie 1996 (*actualizată*) privind dreptul de autor şi drepturile conexe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179831_a_181160]
-
respective. ... (5) Cazurile de reacții adverse grave așteptate trebuie raportate în regim de urgență numai dacă, dintr-un motiv anume, a fost deja spart codul. ... (6) Cazurile de reacții grave așteptate din studiile de tip "orb" trebuie transmise imediat, odată cu decodificarea, la sfârșitul studiului. ... (7) Evenimentele adverse non-grave trebuie incluse în tabele în rapoartele finale ale studiului și nu este necesar să fie depuse separat. ... Articolul 34 Pentru rapoartele studiilor post-autorizare clasificate că studii clinice, trebuie respectate prevederile Ordinului ministrului sănătății
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
respective. ... (5) Cazurile de reacții adverse grave așteptate trebuie raportate în regim de urgență numai dacă, dintr-un motiv anume, a fost deja spart codul. ... (6) Cazurile de reacții grave așteptate din studiile de tip "orb" trebuie transmise imediat, odată cu decodificarea, la sfârșitul studiului. ... (7) Evenimentele adverse non-grave trebuie incluse în tabele în rapoartele finale ale studiului și nu este necesar să fie depuse separat. ... Articolul 34 Pentru rapoartele studiilor post-autorizare clasificate că studii clinice, trebuie respectate prevederile Ordinului ministrului sănătății
GHID din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de detinatorii autorizatiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168876_a_170205]
-
zi din luna anterioară datei achitării tarifului se înțelege cursul de schimb comunicat de Banca Națională a României în penultima zi lucrătoare a lunii respective. ... Articolul 9 (1) Pentru vehiculele înmatriculate în România, încadrarea în clasa de emisii poluante se face pe baza decodificării ultimelor două caractere alfanumerice ale numărului de omologare înscris în rubrica nr. 5 din cartea de identitate a vehiculului sau în rubrica nr. 10 din certificatul de înmatriculare a acestuia, conform modelului prevăzut în anexa nr. 2. ... (2) În cazul
NORME METODOLOGICE din 26 iulie 2005 pentru aplicarea tarifului de utilizare a reţelei de drumuri naţionale din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169738_a_171067]
-
prezentate; 3.5. descrierea și explicarea unor fenomene din viața cotidiană folosind cunoștințe integrate din diferite domenii ale fizicii. 4. Identificarea unor relații între informații rezultate din explorarea și experimentarea dirijata a unor fenomene fizice, pentru interpretarea acestora: 4.1. decodificarea informațiilor conținute în reprezentări grafice sau tabele; 4.2. selectarea informațiilor relevante pentru interpretarea unor fenomene fizice. III. ARII TEMATICE I. MECANICĂ CONȚINUTURI 1. Principiile mecanicii newtoniene și tipuri de forțe: 1.1. Principiile I, ÎI și III 1.2
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
deplasează la Ministerul Educației și Cercetării pentru a i se înmâna subiectele și răspunde de păstrarea lor în siguranță. 8. Ține permanent legătură cu Ministerul Educației și Cercetării și raportează datele solicitate sau orice alt eveniment important. 9. Participa la decodificarea subiectelor și a baremului și înmânează exemplarul de multiplicare secretarului din centrul de examen și însoțitorului acestuia, după ce în prealabil a verificat încă o dată concordanță dintre specialitatea candidaților și proba de concurs. 10. Primește de la președintele centrului de examen lucrările
METODOLOGIE din 9 noiembrie 2005 privind mişcarea personalului didactic din învăţământul preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172199_a_173528]