24,258 matches
-
3 la regulament) PROCEDURA DE RECUNOAȘTERE OFICIALĂ A TESTELOR DE EFICACITATE BIOLOGICĂ În cadrul procedurii de omologare a produselor de protecție a plantelor în conformitate cu prevederile legislației naționale armonizate cu legislația comunitară în domeniu, o cerință esențială o reprezintă realizarea studiilor de eficacitate biologică conform principiilor Bunei practici experimentale (BPE) și a liniilor directoare 152 și 181 ale Organizației Europene și Mediteraneene pentru Protecția Plantelor (OEPP). BPE definesc modul de organizare a unităților care efectuează teste de eficacitate biologică, precum și condițiile de planificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
o reprezintă realizarea studiilor de eficacitate biologică conform principiilor Bunei practici experimentale (BPE) și a liniilor directoare 152 și 181 ale Organizației Europene și Mediteraneene pentru Protecția Plantelor (OEPP). BPE definesc modul de organizare a unităților care efectuează teste de eficacitate biologică, precum și condițiile de planificare, realizare, control, înregistrare și valorificare a acestora, în vederea obținerii de date fiabile și comparabile în condiții agricole, fitosanitare și de mediu, adecvate folosirii produsului respectiv de protecție a plantelor și reprezentative pentru condițiile preponderente din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
a protocoalelor și a modalităților de operare, ca și la înregistrarea rezultatelor. Recunoașterea oficială reprezintă decizia prin care Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor (CNOPPP) recunoaște testele care au ca scop generarea de date referitoare la eficacitatea biologică a produselor de protecție a plantelor, în cadrul procesului de omologare a acestora. Evaluarea conformității cu BPE și liniile directoare OEPP va fi realizată de către o comisie de audit, numită de Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
analiză Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor din cadrul Academiei de Științe Agricole și Silvice "Gheorghe Ionescu-Șișești" (ASAS), care va analiza raportul și va întocmi o propunere de decizie privind recunoașterea oficială a testelor de eficacitate biologică, pe care o va înainta CNOPPP. După analizarea propunerii de decizie, CNOPPP va elibera certificatul de recunoaștere oficială, care va fi semnat de președintele CNOPPP. Certificatul de recunoaștere oficială a testelor de eficacitate biologică are valabilitate de 5 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
privind recunoașterea oficială a testelor de eficacitate biologică, pe care o va înainta CNOPPP. După analizarea propunerii de decizie, CNOPPP va elibera certificatul de recunoaștere oficială, care va fi semnat de președintele CNOPPP. Certificatul de recunoaștere oficială a testelor de eficacitate biologică are valabilitate de 5 ani, cu posibilitatea prelungirii lui pentru încă 5 ani. Retragerea certificatului de recunoaștere oficială sau suspendarea acestuia se face de către CNOPPP, la solicitarea Comisiei de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
și cu liniile directoare OEPP 152 și 181, respectiv chestionarul de informare; - scrisoarea de intenție; - dosarul de candidatură; - procedura de evaluare a conformității cu principiile BPE și cu liniile directoare OEPP 152 și 181 pentru recunoașterea oficială a testelor de eficacitate biologică realizate în vederea omologării produselor de protecție a plantelor în cadrul institutelor și stațiunilor de cercetare agricolă din rețeaua ASAS și unitățile de științe agronomice din subordinea Ministerului Educației, Cercetării și Inovării; - referențial privind exigențele bunelor practici experimentale pentru recunoașterea oficială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
omologării produselor de protecție a plantelor în cadrul institutelor și stațiunilor de cercetare agricolă din rețeaua ASAS și unitățile de științe agronomice din subordinea Ministerului Educației, Cercetării și Inovării; - referențial privind exigențele bunelor practici experimentale pentru recunoașterea oficială a testelor de eficacitate biologică realizate în vederea omologării produselor de protecția plantelor în cadrul institutelor și stațiunilor din rețeaua ASAS și unitățile de științe agronomice din subordinea Ministerului Educației, Cercetării și Inovării; - convenție între instituția auditată și Comisia de audit privind evaluarea rețelei de experimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
protecția plantelor în cadrul institutelor și stațiunilor din rețeaua ASAS și unitățile de științe agronomice din subordinea Ministerului Educației, Cercetării și Inovării; - convenție între instituția auditată și Comisia de audit privind evaluarea rețelei de experimentare pentru recunoașterea oficială a testelor de eficacitate biologică. Documentele vor fi publicate pe pagina web a Ministerului Agriculturii, Pădurilor și Dezvoltării Rurale și ASAS. -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218592_a_219921]
-
audit public intern; ... c) efectuează activități de audit public intern pentru a evalua dacă sistemele de management financiar și control ale Înaltei Curți de Casație și Justiție sunt transparente și sunt conforme cu normele de legalitate, regularitate, economicitate, eficiență și eficacitate; ... d) informează periodic Unitatea Centrală de Armonizare pentru Auditul Public Intern asupra recomandărilor formulate în rapoartele de audit, neînsușite de către conducătorul instituției, precum și asupra consecințelor neînsușirii acestora; ... e) elaborează raportul anual al activității de audit public intern, care cuprinde principalele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242779_a_244108]
-
ce trebuie să fie prelucrate este mai mare de 50 de milimetri, mărimea subproduselor de la animale trebuie să fie redusă utilizând-se un echipament corespunzător, fixat astfel încât mărimea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 50 de milimetri. Eficacitatea echipamentului trebuie să fie controlată zilnic iar starea să înregistrată. În cazul în care controalele relevă existența unor particule mai mari de 50 de milimetri, procesul trebuie oprit și în consecință efectuate reparații înainte că procesul să fie reluat. Timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
ce trebuie să fie prelucrate este mai mare de 150 de milimetri, mărimea subproduselor de la animale trebuie să fie redusă, utilizându-se un echipament corespunzător, fixat astfel încât mărimea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 150 de milimetri. Eficacitatea echipamentului trebuie să fie controlată zilnic iar starea sa trebuie să fie înregistrată. În cazul în care controalele relevă existența unor particule mai mari de 150 de milimetri, procesul trebuie să fie oprit și în consecință efectuate reparații înainte că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
de la animale ce trebuie să fie prelucrate este mai mare de 30 de milimetri, mărimea subproduselor de la animale trebuie redusă utilizându-se un echipament corespunzător, fixat astfel încât mărimea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 30 de milimetri. Eficacitatea echipamentului trebuie să fie controlată zilnic iar starea acestuia trebuie înregistrată. În cazul în care controalele relevă existența unor particule mai mari de 30 de milimetri, procesul trebuie să fie oprit și efectuate reparații înainte că procesul să fie reluat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
de la animale ce trebuie să fie prelucrate este mai mare de 30 de milimetri, mărimea subproduselor de la animale trebuie redusă utilizându-se un echipament corespunzător, fixat astfel încât mărimea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 30 de milimetri. Eficacitatea echipamentului trebuie să fie controlată zilnic iar starea acestuia trebuie înregistrată. În cazul în care controalele relevă existența unor particule mai mari de 30 de milimetri, procesul trebuie să fie oprit și în consecință efectuate reparații înainte că procesul să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
subproduselor de la animale ce trebuie să fie prelucrate este mai mare de 20 de milimetri, mărimea subproduselor animale trebuie redusă utilizându-se un echipament corespunzător, fixat astfel încât mărimea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 20 de milimetri. Eficacitatea echipamentului trebuie să fie controlată zilnic iar starea acestuia trebuie înregistrată. În cazul în care controalele relevă existența unor particule mai mari de 20 de milimetri, procesul trebuie să fie oprit și în consecință efectuate reparații înainte că procesul să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
producției 1. Autoritatea veterinară competența trebuie să supravegheze întreprinderile de prelucrare pentru a se asigura conformitatea cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare. Aceasta trebuie, în particular: a) să controleze: ... (i) condițiile generale de igienă ale clădirilor, echipamentelor și personalului; (îi) eficacitatea autocontroalelor efectuate de întreprindere, în conformitate cu prevederile art. 25, în special prin examinarea rezultatelor și prelevare de probe; (iii) standardele produselor după prelucrare. Analizele și testările trebuie să fie efectuate în conformitate cu metode recunoscute științific, în special cele stabilite de legislația comunitară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
supuse unuia din următoarele tratamente ce garantează absența agenților patogeni ai bolilor bovinelor la care se referă lit. d): fie unui tratament termic la o temperatură de 65°C timp de cel puțin trei ore, urmat de un control al eficacității acestuia, fie unei iradieri la 2,5 megarazi sau cu raze gamma, urmată de un control al eficacității acesteia, ori unei modificări a pH-ului la pH 5, timp de două ore, urmată de un control al eficacității acesteia sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
d): fie unui tratament termic la o temperatură de 65°C timp de cel puțin trei ore, urmat de un control al eficacității acestuia, fie unei iradieri la 2,5 megarazi sau cu raze gamma, urmată de un control al eficacității acesteia, ori unei modificări a pH-ului la pH 5, timp de două ore, urmată de un control al eficacității acesteia sau unui tratament termic la o temperatură de cel putin 90°C în toată substanță acestora, urmat de un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
control al eficacității acestuia, fie unei iradieri la 2,5 megarazi sau cu raze gamma, urmată de un control al eficacității acesteia, ori unei modificări a pH-ului la pH 5, timp de două ore, urmată de un control al eficacității acesteia sau unui tratament termic la o temperatură de cel putin 90°C în toată substanță acestora, urmat de un control al eficacității acestuia sau oricărui alt tratament prevăzut în conformitate cu procedura națională elaborată de autoritatea veterinară centrală a României; sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
unei modificări a pH-ului la pH 5, timp de două ore, urmată de un control al eficacității acesteia sau unui tratament termic la o temperatură de cel putin 90°C în toată substanță acestora, urmat de un control al eficacității acestuia sau oricărui alt tratament prevăzut în conformitate cu procedura națională elaborată de autoritatea veterinară centrală a României; sau (iii) îndeplinesc cerințele stabilite de cap. X. În acest caz, ambalajul nu poate fi deschis în cursul depozitarii iar întreprinderea tehnică trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
lor sau în cazul persoanelor ale căror cereri de azil au fost respinse și de efectele acestei practici, care permite evitarea returnării prin deplasarea într-un alt stat din spațiul Schengen. Consideră că această lipsă de rigoare afectează nu doar eficacitatea sistemului UE în materie de returnare și de azil sau posibilitatea de a oferi ajutor celor îndreptățiți, ci și statul de drept; aceasta pentru că neaplicarea propriilor legi și a legislației europene nu definește un stat de drept, iar în plan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265726_a_267055]
-
DECIZIA COMISIEI din 14 noiembrie 2001 de modificare a Deciziei 2001/296/CE privind lista laboratoarelor aprobate pentru verificarea eficacității vaccinării împotriva rabiei la anumite animale carnivore de crescătorie (notificată sub numărul C(2001) 3478) (Text cu relevanță pentru SEE) (2001/808/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului
jrc5048as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90216_a_91003]
-
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 2000/258/CE din 20 martie 2001 de desemnare a unui institut specializat pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice în vederea monitorizării eficacității vaccinurilor împotriva rabiei 1, în special art. 3, întrucât: (1) Directiva Consiliului 92/65/CEE din 13 iulie 1992 de stabilire a cerințelor sanitar-veterinare care reglementează comerțul și importul pe teritoriul Comunității a animalelor, materialului seminal, ovulelor și embrionilor care
jrc5048as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90216_a_91003]
-
modificată ultima oară de Decizia Comisiei 2001/298/CE3, prevede un sistem alternativ de carantină pentru pătrunderea anumitor animale de crescătorie pe teritoriul anumitor state membre libere de rabie. Acest sistem prevede verificări ale laboratoarelor aprobate în mod oficial asupra eficacității vaccinării prin titrarea anticorpilor. (2) În temeiul Deciziei 2000/258/ CE, laboratorul AFSSA din Nancy, Franța, a fost desemnat ca fiind institutul care răspunde de testele de competență necesare pentru aprobarea laboratoarelor care doresc să realizeze aceste verificări. (3) Decizia
jrc5048as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90216_a_91003]
-
Nancy, Franța, a fost desemnat ca fiind institutul care răspunde de testele de competență necesare pentru aprobarea laboratoarelor care doresc să realizeze aceste verificări. (3) Decizia Comisiei 2001/296/CE din 29 martie 2001 de autorizare a laboratoarelor pentru verificarea eficacității vaccinării împotriva rabiei la anumite animale carnivore de crescătorie 4 stabilește o listă a laboratoarelor aprobate din statele membre. (4) În urma cererii Regatului Unit și pe baza rezultatului favorabil al testului de competență realizat de laboratorul AFSSA din Nancy, Franța
jrc5048as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90216_a_91003]
-
de președintele consiliului. Secțiunea 11 CONTROLUL INTERN 309. - (1) În înțelesul prezentelor reglementări, controlul intern al entității vizează asigurarea: - conformității cu legislația în vigoare; - aplicării deciziilor luate de conducerea entității; - bunei funcționări a activității interne a entității; - fiabilității informațiilor financiare; - eficacității operațiunilor entității; - utilizării eficiente a resurselor; - prevenirii și controlul riscurilor de a nu se atinge obiectivele fixate etc. Ca urmare, procedurile de control intern au ca obiectiv: - pe de o parte, urmărirea înscrierii activității entității și a comportamentului personalului în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228687_a_230016]