34,245 matches
-
infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7 zile de la doza
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
tratamentul SA. Tratamentul cu infliximab administrat subcutanat trebuie inițiat ca tratament de întreținere la 4 săptămâni de la ultima administrare a două perfuzări intravenoase de infliximab la 5 mg/kg, administrate la interval de 2 săptămâni. Doza recomandată pentru infliximab forma farmaceutică pentru utilizare subcutanată de este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. În cazul în care tratamentul de întreținere este întrerupt și este necesară reînceperea tratamentului, nu este recomandată utilizarea unui regim de re-inducție a infliximabului intravenos. În această
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
unică de infliximab intravenos urmată de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7 zile de la doza
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. În caz de răspuns insuficient se poate crește treptat doza de infliximabum până la 7,5 mg/kgc sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 6 săptămâni. Tratamentul cu infliximabum în forma farmaceutică pentru utilizare subcutanată trebuie inițiat cu dozele de infliximab de încărcare, care pot fi administrate intravenos sau subcutanat. Când dozele de încărcare sunt administrate subcutanat, Infliximabum 120 mg trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată, urmat de injecții subcutanate suplimentare
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
2 perfuzii cu infliximab 3 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Primul tratament cu infliximab administrat subcutanat trebuie inițiat ca tratament de întreținere la 4 săptămâni de la a doua administrare intravenoasă. Doza recomandată de întreținere pentru infliximab în forma farmaceutică pentru utilizare subcutanată este de 120 mg, la interval de 2 săptămâni. În cazul în care tratamentul de întreținere este întrerupt și este necesară reînceperea tratamentului, nu este recomandată utilizarea unui regim de re-inducție a infliximabului intravenos. În această situație
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
unică de infliximab intravenos urmată de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
de recomandările privind doza de întreținere pentru infliximab subcutanat descrise mai sus, la 4 săptămâni după ultima administrare de infliximab intravenos. Când se trece de la terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
terapia de întreținere cu infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
infliximab formulă intravenoasă la forma farmaceutică subcutanată a infliximab, forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7 zile de la doza
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
mg + 2 flacoane de 80 mg ... – 95 kg - 2 flacoane de 400 mg ... Pentru formularea subcutanată a tocilizumabului, doza recomandată este de 162 mg (conținutul unei seringi pre-umplute) administrată subcutanat o dată pe săptămână. Pacienții care trec de la forma farmaceutică intravenoasă la cea subcutanată trebuie să-și administreze subcutanat prima doză care înlocuiește următoarea doză programată a fi administrată intravenos, sub supravegherea medicului calificat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
exemplu terapia cu calcipotriol, mometazonă, metilprednisolon, fluticazonă, hidrocortizon butirat). Acest tip de tratament topic este disponibil asiguraților potrivit legislației în vigoare. Tratamentul topic al psoriazisului vulgar se adaptează regiunilor topografice afectate: pentru tegumentul cu păr (ex. scalp) se recomandă formele farmaceutice: gel (combinații calcipotriol și dermatocorticoid) sau loțiuni/soluții (calcipotriol, dermatocorticoizi). Tratamentul psoriazisului vulgar cu raze ultraviolete este eficient. Accesul pacienților la o cură completă de PUVA - terapie necesită pe de o parte disponibilitatea medicației (8-metoxi psoralen) iar pe de altă parte
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
20 Fizică medicală 180 30 Biofizică 180 40 Fizică informatică 180 30 Chimie și inginerie chimică 10 Chimie 30 Chimie 10 Chimie 180 20 Biochimie tehnologică 180 30 Radiochimie 180 40 Chimie informatică 180 50 Chimie medicală 180 60 Chimie farmaceutică 180 70 Chimie tehnologică%) 180 20 Inginerie chimică 50 Inginerie chimică 10 Ingineria substanțelor anorganice și protecția mediului 240 20 Chimia și ingineria substanțelor organice, petrochimie și carbochimie 240 30 Știința și ingineria materialelor oxidice și nanomateriale 240 40 Știința
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258336]
-
de laborator aplicate" în cadrul domeniului de licență Științe inginerești aplicate. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Dezvoltare durabilă în ingineria de proces" în cadrul domeniului de licență Științe inginerești aplicate. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Inginerie farmaceutică" în cadrul domeniului de licență Științe inginerești aplicate. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Nanoștiințe" în cadrul domeniului de licență Științe inginerești aplicate. %) Se înființează o nouă specializare cu denumirea "Managementul sistemelor tehnice de artilerie" în cadrul domeniului de
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258336]
-
materiale A IF 240 60 Științe inginerești aplicate Inginerie medicală A IF 240 60 11 Facultatea de Inginerie Chimică și Biotehnologii Științe inginerești aplicate Bioinginerie AP IF 240 60 Dezvoltare durabilă în ingineria de proces AP IF 240 60 Inginerie farmaceutică AP IF 240 30 Nanoștiințe AP IF 240 30 Ingineria mediului Ingineria și protecția mediului în industria chimică și petrochimică A IF 240 60 Ingineria produselor alimentare Controlul si expertiza produselor alimentare A IF 240 60 Inginerie chimică Chimia și
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258336]
-
180 100 Biologie A IF 180 120 Știința mediului Ecologie și protecția mediului A IF 180 60 3 Facultatea de Chimie Chimie Biochimie tehnologică A IF 180 40 Chimie A IF 180 75 Chimie medicală A IF 180 50 Chimie farmaceutică AP IF 180 35 4 Facultatea de Drept Drept Drept A IF 240 600 Drept A ID 240 400 5 Facultatea de Filosofie Filosofie Filosofie A IF 180 180 6 Facultatea de Fizică Fizică Fizică A IF 180 50 Fizică
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258336]
-
A)/ Autorizare de funcționare provizorie (AP) Forma de învățământ Număr de credite de studii transferabile Număr maxim de studenți care pot fi școlarizați 1 Facultatea de Științe Chimie Biochimie tehnologică A IF 180 50 Chimie A IF 180 50 Chimie farmaceutică AP IF 180 30 Fizică Fizică informatică A IF 180 50 Fizică medicală A IF 180 50 Informatică Informatică A IF 180 200 Matematică Matematică A IF 180 50 Matematică informatică A IF 180 50 Știința mediului Chimia mediului A
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258336]
-
IF 360 75 Medicină dentară*1) A IF 360 50 Tehnică dentară*1) AP IF 180 50 Moașe*1) A IF 240 40 7 Facultatea de Științe și Mediu Fizică Fizică medicală AP IF 180 50 Chimie Chimie A IF 180 50 Chimie farmaceutică AP IF 180 35 Matematică Matematică informatică A IF 180 50 Știința mediului Știința mediului A IF 180 50 8 Facultatea de Litere Limbă și literatură Limba și literatura română - Limba și literatura engleză A IF 180 100 Limba și
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258336]
-
punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 978 din 7 octombrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 17.547 din 5.10.2022 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor
ORDIN nr. 2.907 din 5 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260239]
-
Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 986 din 11 octombrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 17.970/2022 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, ținând cont de prevederile art. 3^7 alin. (2) lit. d) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr.
ORDIN nr. 3.160 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260316]
-
autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 960 din 3 octombrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 17.074/2022 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor
ORDIN nr. 2.828 din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259815]
-
întreținere negativ 2042 Fabricarea parfumurilor și a produselor cosmetice (de toaletă) negativ 2051 Fabricarea explozivilor negativ 2052 Fabricarea cleiurilor 2053 Fabricarea uleiurilor esențiale negativ 2059 Fabricarea altor produse chimice n.c.a. 2060 Fabricarea fibrelor sintetice și artificiale 21 2110 Fabricarea produselor farmaceutice de bază 2120 Fabricarea preparatelor farmaceutice 22 2211 Fabricarea anvelopelor și a camerelor de aer; reșaparea și refacerea anvelopelor 2219 Fabricarea altor produse din cauciuc 2221 Fabricarea plăcilor, foliilor, tuburilor și profilelor din material negativ plastic 2222 Fabricarea articolelor de
GHIDUL SOLICITANTULUI din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259481]
-
a produselor cosmetice (de toaletă) negativ 2051 Fabricarea explozivilor negativ 2052 Fabricarea cleiurilor 2053 Fabricarea uleiurilor esențiale negativ 2059 Fabricarea altor produse chimice n.c.a. 2060 Fabricarea fibrelor sintetice și artificiale 21 2110 Fabricarea produselor farmaceutice de bază 2120 Fabricarea preparatelor farmaceutice 22 2211 Fabricarea anvelopelor și a camerelor de aer; reșaparea și refacerea anvelopelor 2219 Fabricarea altor produse din cauciuc 2221 Fabricarea plăcilor, foliilor, tuburilor și profilelor din material negativ plastic 2222 Fabricarea articolelor de ambalaj din material plastic negativ 2223
GHIDUL SOLICITANTULUI din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259481]