417 matches
-
monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) ( ) * în controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în controale anterioare Saquinavir 600 mg SD Saquinavir ASC : 500 % Saquinavir Cmin : Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Saquinavir ASC : 620 % Saquinavir Cmin : 450 % ( Comparativ cu saquinavir 800 mg SD ( capsule gelatinoase moi ) în monoterapie ) Saquinavir ASC : 360 % Saquinavir 1200 mg SD Saquinavir Cmin : 450 % ( capsule gelatinoase moi ) ( Comparativ cu saquinavir 1200 mg ( capsule ( Indinavir 800 mg TID ) gelatinoase moi ) în monoterapie ) Protocolul studiului nu permite evaluarea definitivă a efectului saquinavirului asupra indinavirului , dar sugerează o creștere de cel puțin două ori a ASC8ore a indinavirului în timpul administrării concomitente cu saquinavir . 61 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Antibiotice Sulfametoxazol / Trimetoprim
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai mult de unu din 100 de pacienți în studiile clinice ) : vedere încețoșată , perturbare vizuală , discomfort ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
pupilei , ale părții colorate a ochiului ( iris ) , ocluzia arterei retiniene , răsturnarea pleoapei , tulburări ale mișcărilor ochiului , iritarea pleoapei , sânge în ochi , ochi decolorat , depozite oculare , inflamația ochiului ( irită ) , excavația discului nervului optic , deformarea pupilei , ocluzia venei din spatele ochiului , scurgerea substanței gelatinoase din interiorul ochiului . Reacții adverse non- vizuale mai puțin frecvente raportate ca fiind posibil determinate de medicamente sau de procedura de injectare includ : ( apărând la mai puțin de unu la 100 dar la mai mult de unu din 1000 de
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Acest inventar cuprinde lista definitivă a tuturor substanțelor chimice presupuse ca existente pe piața comunitară la data de 18 septembrie 1981. 2. Sunt "periculoase", în sensul prezentei directive, substanțele și preparate: a) explozive: substanțele și preparatele solide, lichide, păstoase sau gelatinoase care, chiar fără intervenția oxigenului atmosferic, pot prezenta o reacție exotermică cu dezvoltare rapidă de gaze și care, în condiții de încercare determinate, detonează, intră rapid în deflagrație sau, sub efectul căldurii, explodează în caz de izolare parțială; b) oxidante
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
reprezintă denumirea sau descrierea următoarelor: - substanța(ele) activă(e), - componenta(ele) excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, îngroșători, emulsifianți, substanțe aromatice și aromatizante etc. - componentele învelișului exterior al produselor medicinale - capsule, capsule gelatinoase, capsule rectale etc, destinate ingerării sau administrării pacientului pe altă cale. La aceste detalii se adaugă orice alte date relevante referitoare la container și, după caz, la modul de închidere, împreună cu detalii ale dispozitivelor cu ajutorul cărora se utilizează sau se
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
se întoarce la mai puțin de cinci mile marine de locul în care captura auxiliară a depășit 5 %, pentru o perioadă de cel puțin cinci zile. Se declară numărul și greutatea totală de Dissostichus eleginoides aruncați, inclusiv cei cu 'carne gelatinoasă'. Această captură se impută TAC. 4. TAC pentru Champsocephalus gunnari este fixat la 4 520 tone în sub-zona Antarctică FAO 48.3, de la 7 noiembrie 1997 la 31 martie 1998. Pescuitul direct de Champsocephalus gunnari în sub-zona Antarctică FAO 48
jrc3879as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89041_a_89828]
-
Clasamentul este stabilit de regulile generale 1 și 6 de interpretare a nomenclatorului combinat, nota complementară 2 din capitolul 18 și de titulatura codurilor NC 1806, 1806 90 și 1806 90 11. 5. Complement alimentar prezentat sub formă de pastile gelatinoase, conținând malto-dextrină (70 %), stearat de magneziu (3 %) și acid ascorbic (0,5 %), cu adaos de fermenți lactici (Bifidobacterium breve și B. Longum, Lactobacillus acidophilus și L. rhamnosus, aproximativ 1 miliard pe gram) 2106 90 98 Clasament stabilit de regulile generale
jrc3803as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88965_a_89752]
-
precipitare cu clorură de calciu La o soluție 0,5% de probă în soluție de hidroxid de sodiu 1 M, se adaugă o cincime din volumul acesteia dintr-o soluție 2,5% de clorură de calciu. Se formează un precipitat gelatinos voluminos. Acest test face distincția dintre acidul alginic și guma arabică, carboximetil celuloza sodică, carboximetil amidonul, carrageenan, gelatină, gumă ghatti, gumă karaya, gumă din semințe de salcâm, metil celuloza și guma tragacantă. C. Testul de precipitare cu sulfat de amoniu
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
metalici Alt fel de scorie și cenușă, inclusiv de varec Gaz Gudron distilat din cărbune și alte gudroane minerale, inclusiv grudroane parțial distilate și gudroane amestecate Primele scurgeri și reziduuri din distilare Gaz din dehidrogenare și alte hidrocarburi gazoase Substanță gelatinoasă din țiței Alte tipuri de ceară minerală, colorate sau nu Bitum petrolier, cocs petrolier și alte reziduuri din uleiuri petroliere sau din uleiuri obținute din minerale bituminoase Acid hidrocloric Orice preparare sau prelucrare Fabricarea berii Distilarea alcoolului etilic pur sau
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 0305 și 0305 10 00. - materie uscată: 95 % - cenușă: 65 % - proteine: 22 % 2. Pudră de cartilagiu de rechin, în capsule gelatinoase, prezentând următoarele caracteristici: 0305 10 00 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 0305 și 0305 10 00. - materie uscată: 94 % - cenușă: 60 % - proteine: 26
jrc3844as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89006_a_89793]
-
se realizează PTP specificată la (a); (c) 3.800 tone în sectorul antarctic FAO 58.5.2 de la 2 noiembrie 1996 până la 31 august 1997. Se vor raporta numărul total și greutatea totală de Dissostichus eleginoides, inclusiv cei în stare gelatinoasă. Acești pești trebuie luați în considerație la calculul PTP. 3. PTP de Champsocephalus gunnari este fixată la: (a) 311 tone în sectorul antarctic FAO 58.5.2 de la 2 noiembrie 1996 până la 31 august 1997; (b) 1.300 tone în
jrc3717as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88878_a_89665]
-
pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
A MEDICAMENTULUI SUTENT 25 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sunitinib malat , echivalent a sunitinib 25, 0 mg . Excipient ( ți ) : manitol 39, 663 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule gelatinoase având cap de culoare caramel și corp de culoare portocalie , imprimate cu cerneală albă pe capac , cu cuvântul „ Pfizer ” și „ STN 25 mg ” pe corp și conținând granule de culoare galbenă până la portocalie . 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 39 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SUTENT 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sunitinib malat , echivalent a sunitinib 50, 0 mg Excipient( ți ) : manitol 79, 326 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule gelatinoase având cap și corp de culoare caramel , imprimate cu cerneală albă cu cuvântul „ Pfizer ” pe capac , și „ STN 50 mg ” pe corp , conținând granule de culoare galbenă până la portocalie . 4. 1 Indicații terapeutice Tumoră stromală gastrointestinală ( GIST - gastrointestinal stromal tumour
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan ( E171 ) . SUTENT 12, 5 mg este disponibil sub formă de capsule gelatinoase având capac portocaliu și corp portocaliu , imprimate cu cerneală albă „ Pfizer ” pe capac , „ STN 12, 5 mg ” pe corp . Este disponibil în flacoane a 30 capsule și în cutii cu blistere a 28 capsule ( 4x ) . Este posibil ca nu toate
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru tratarea hemoragiei vitroase . Ce este Vitragan ? Vitragan este o pulbere care conține substanța activă hialurodinază ( ovină ) . Pentru ce urma să se utilizeze Vitragan ? Vitragan urma să fie utilizată pentru tratarea hemoragiei vitroase la adulți ( sângerarea în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală a ochiului ) . Acesta urma să ajute la îmbunătățirea vederii și la diagnosticarea de către doctori a problemelor retinei ( suprafața sensibilă la lumină din partea din spate a ochiului ) . Cum trebuia să funcționeze Vitragan ? Substanța activă conținută
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
Vitragan ? Substanța activă conținută de Vitragan , hialuronidază ( ovină ) este o enzimă obținută de la oi . Aceasta urma să funcționeze prin descompunerea unei molecule din umoarea vitroasă , denumită acid hialuronic . Când acidul este descompus , umoarea vitroasă își schimbă consistența dintr- o masă gelatinoasă într- un lichid , permițând celulelor să se deplaseze mai ușor în umoarea vitroasă . Acest lucru urma să permită fagocitelor ( celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă . Ce documente au fost
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
0, 79 - Ritonavir 600 mg de două ori pe 1, 07 ) Cmin de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 76- 1, 14 ) Cmax de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 78- 1, 07 ) Saquinavir/ ritonavir Datele limitate disponibile cu privire la administrarea concomitentă de saquinavir capsule gelatinoase moi , și ritonavir , nu sugerează nicio interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic între saquinavir administrat concomitent cu ritonavir și nevirapină . Saquinavir/ ritonavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Tipranavir/ ritonavir 500/ 200 mg de două ori
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
14 ) Cmax de ritonavir ↔ 0, 93 ( 0, 78- 1, 07 ) Nevirapină : Administrarea concomitentă de ritonavir nu determină modificări relevante din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice de nevirapină . Saquinavir/ ritonavir Datele limitate disponibile cu privire la administrarea concomitentă de saquinavir capsule gelatinoase moi și ritonavir , nu sugerează nicio interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic între saquinavir administrat concomitent cu ritonavir și nevirapină . Saquinavir/ ritonavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Tipranavir/ ritonavir 500/ 200 mg de două ori
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]