1,393 matches
-
adevărate pandemii dar cu evoluție particulară: pseudopandemia din anul 1947 cu tulpina A’/H1N1, 1976 o epidemie abortiva de gripa porcină (New Jerseyă, iar în perioada 1976 -1977 o pandemie care a afectat mai ales copiii fiind provocată de virusul gripal A/H1N1. Pandemia din 2009 a debutat la data de 12 aprilie 2009 că o epidemie de gripa-like în Veracruz, Mexic. Printr-o succesiune rapidă a fenomenelor, în 15-17 aprilie sunt raportate 2 cazuri de infecție cu noul virus A
PARADOXURILE PANDEMIILOR MODERNE. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Doina Azoicăi, Mioara Matei () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1062]
-
de prognoză matematică, ceea ce a făcut să scadă interesul pentru supraveghere și încrederea populației în ceea ce privește alertă declanșată pentru aplicarea măsurilor de limitare a extinderii cazurilor și imunizării populației. Au existat elementele favorabile controlului pandemiei cum ar fi: evoluția în afara sezonului gripal; simptomatologie medie sau minoră la majoritatea cazurilor; o protecție relativă a persoanelor vârstnice; stabilitate genetică a izolatelor (>99% similitudini între izolateă; sensibilitate la antivirale de tip inhibitori de neuraminidaza. Sunt însă de subliniat și elemente nefavorabile reprezentate de impredictibilitate; număr
PARADOXURILE PANDEMIILOR MODERNE. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Doina Azoicăi, Mioara Matei () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1062]
-
diagnosticului; absența datelor clinice privind grupele de risc; transmiterea probabilă de la om la porc; existența unor recomandări tardive privind administrarea antiviralelor și pentru efectuarea imunizării în populația generală și mai ales grupurilor cu risc. Apariția neașteptată a circulației unui virus gripal A/H1N1 prin implicarea că și gazdă intermediară organismul porcin, în situația în care întreaga atenție era îndreptată spre progresia fenomenelor determinate de virusul aviar A/H5N1 cât și fatalitatea moderată a bolii sau chiar diminuarea până la stingere într-un
PARADOXURILE PANDEMIILOR MODERNE. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Doina Azoicăi, Mioara Matei () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1062]
-
apariția formelor severe de boală, în special la persoanele de varsta tânără (peste 45 ani), categorie de varsta unde s-a înregistrat cea mai mare rată de deces. Rata deceselor a fost importantă la femeile însărcinate care au contactat virusul gripal AH1N1. Colaborarea între serviciile de urgență prespital și terapia intensivă și elaborarea unor protocoale de transfer interspitalicesc a pacienților critici în cazul pandemiilor de gripă sunt esențiale pentru rata de supraviețuire a pacienților.
RASPUNSUL MEDICAL DE URGENTA ÎN GRIPA AH1N1. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by D.Cimpoeşu, M. Dumea, O. Popa, P.Nedelea () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1087]
-
și răceală simplă ... Dintre semnele și simptomele de mai jos prezenta a cel puțin două: - Rinoree și/sau strănut; - Congestie și/sau obstrucție nazala; - Durere faringiana, disfonie și/sau deglutiție dureroasă; - Tuse neproductiva; - Microlimfadenopatie latero-cervicala dureroasă. b) Viroza asemănătoare stării gripale ... Prezenta stării febrile (peste 38°C) și cel puțin trei din următoarele: - Frison, cefalee sau durere oculara retrobulbara, mialgie, astenie sau inapetentă, durere în gât, apariția sau accentuarea tusei uscate. c) Bronșita și traheobronsita ... În prezența unui examen radiologic toracic
ORDIN nr. 994 din 10 august 2004 privind aprobarea Normelor de supraveghere şi control al infectiilor nosocomiale în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
și răceală simplă ... Dintre semnele și simptomele de mai jos prezenta a cel puțin două: - Rinoree și/sau strănut; - Congestie și/sau obstrucție nazala; - Durere faringiana, disfonie și/sau deglutiție dureroasă; - Tuse neproductiva; - Microlimfadenopatie latero-cervicala dureroasă. b) Viroza asemănătoare stării gripale ... Prezenta stării febrile (peste 38°C) și cel puțin trei din următoarele: - Frison, cefalee sau durere oculara retrobulbara, mialgie, astenie sau inapetentă, durere în gât, apariția sau accentuarea tusei uscate. c) Bronșita și traheobronsita ... În prezența unui examen radiologic toracic
NORMĂ din 10 august 2004 de supraveghere şi control al infectiilor nosocomiale în unităţi sanitare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
Articolul 1 Se aprobă clasificarea pentru eliberare a vaccinurilor gripale prin includerea acestora în categoria produselor medicamentoase eliberate pe bază de prescripție medicală care se retine în farmacie, notată P-RF. Articolul 2 Orice prevedere contrară prezentului ordin se abroga. Articolul 3 Direcțiile din cadrul Ministerului Sănătății, Agenția Naționala a Medicamentului
ORDIN nr. 959 din 15 octombrie 2003 privind aprobarea clasificarii pentru eliberare a unor medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153012_a_154341]
-
bolilor transmisibile se asigura din fondurile alocate subprogramului în măsura în care acestea sunt identificate ca priorități de sănătate publică iar resursele financiare o permit. Toate vaccinurile și materialele sanitare necesare activităților derulate în cadrul obiectivului 2 se achiziționează la nivel local, cu excepția vaccinului gripal și a celui rubeolic destinat prevenirii transmiterii nozocomiale a infecției rubeolice de la nou-născutul cu sindrom rubeolic congenital. Activități derulate la nivelul institutelor de sănătate publică regionale: - Supravegherea bolilor transmisibile prevăzute în reglementările legale în vigoare (culegerea, validarea, analiza, interpretarea și
ORDIN nr. 172 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156245_a_157574]
-
bolilor transmisibile se asigura din fondurile alocate subprogramului în măsura în care acestea sunt identificate ca priorități de sănătate publică iar resursele financiare o permit. Toate vaccinurile și materialele sanitare necesare activităților derulate în cadrul obiectivului 2 se achiziționează la nivel local, cu excepția vaccinului gripal și a celui rubeolic destinat prevenirii transmiterii nozocomiale a infecției rubeolice de la nou-născutul cu sindrom rubeolic congenital. Activități derulate la nivelul institutelor de sănătate publică regionale: - Supravegherea bolilor transmisibile prevăzute în reglementările legale în vigoare (culegerea, validarea, analiza, interpretarea și
ORDIN nr. 113 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156248_a_157577]
-
transmisibile se asigura din fondurile alocate subprogramului în măsura în care acestea sunt identificate ca priorități de sănătate publică, iar resursele financiare o permit. Toate vaccinurile și materialele sanitare necesare activităților derulate în cadrul obiectivului 2 se achiziționează la nivel local 5 cu exceptia vaccinului gripal și a celui rubeolic destinat prevenirii transmiterii nosocomiale a infecției rubeolice de la nou-născutul cu sindrom rubeolic congenital Activități derulate la nivelul Institutelor de sănătate publică regionale: 1. Supravegherea bolilor transmisibile prevăzute în reglementările legale în vigoare (culegerea, validarea, analiza, interpretarea
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
care se izolează tulpini netoxigene de Corineybacterium diphteriae sau ulcerans nu se vor raporta. Articolul 2 Gripa Descriere clinică: orice afecțiune caracterizată prin debut brusc, febră 38°C, tuse, mialgii și/sau cefalee. Criterii de laborator: ● serologie pozitivă pentru virusul gripal A sau B prin creșterea de minimum 4 ori a titrului de anticorpi; ● izolarea virusului gripal; ● izolarea antigenului sau a ARN viral. Clasificarea cazului: Posibil: caz care îndeplinește criteriile clinice și are legătură epidemiologică cu un caz confirmat Probabil: nu
ORDIN nr. 1.163 din 15 decembrie 2003 privind aprobarea definiţiilor de caz utilizate în sistemul naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155298_a_156627]
-
Gripa Descriere clinică: orice afecțiune caracterizată prin debut brusc, febră 38°C, tuse, mialgii și/sau cefalee. Criterii de laborator: ● serologie pozitivă pentru virusul gripal A sau B prin creșterea de minimum 4 ori a titrului de anticorpi; ● izolarea virusului gripal; ● izolarea antigenului sau a ARN viral. Clasificarea cazului: Posibil: caz care îndeplinește criteriile clinice și are legătură epidemiologică cu un caz confirmat Probabil: nu se aplică Confirmat: caz care îndeplinește criteriile clinice și de laborator. Articolul 3 Rujeola Descriere clinică
ORDIN nr. 1.163 din 15 decembrie 2003 privind aprobarea definiţiilor de caz utilizate în sistemul naţional de supraveghere şi control al bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155298_a_156627]
-
lipsuri sau neclarități, în 45 de zile de la data repartizării produselor în departamentul de control, se trimite propunătorului o adresă cu solicitări de completări, în care sunt înscrise toate solicitările departamentului de control. ... (2) Face excepție de la această prevedere vaccinul gripal aflat sub incidența procedurii de autorizare/reautorizare pentru care verificarea metodologiei de control și a probelor se organizează în așa fel încât să fie efectuată testarea în maximum 60 de zile de la data transmiterii lor. ... Articolul 23 Dacă propunătorul nu
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
urmărească progresul științific și tehnic și să facă acele modificări care sunt necesare pentru că produsul să fie fabricat și verificat prin metode științifice general acceptate; aceste modificări trebuie să fie aprobate de Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) În cazul vaccinului gripal, documentația se actualizează anual în conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății privind tulpinile circulante pentru sezonul respectiv; documentația va include și prezentarea studiilor clinice care demonstrează eficacitatea produsului pentru sezonul curent, care este depusă la o dată anterioară probelor pentru control. ... Articolul
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
pentru fiecare lot sau serie de produs; producătorii străini sunt obligați să prezinte Agenției Naționale a Medicamentului, certificatul de control pentru lotul importat emis de autoritățile competente din țară de origine. ... (3) Prevederile alin. (2) nu se aplică pentru vaccinul gripal; acesta se controlează serie de serie/lot de lot privind existența tulpinilor de virus gripal recomandate de OMS. ... (4) În acest scop deținătorul autorizației de punere pe piată va prezenta Agenției Naționale a Medicamentului documentația anuală reactualizata, si anume date
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
a Medicamentului, certificatul de control pentru lotul importat emis de autoritățile competente din țară de origine. ... (3) Prevederile alin. (2) nu se aplică pentru vaccinul gripal; acesta se controlează serie de serie/lot de lot privind existența tulpinilor de virus gripal recomandate de OMS. ... (4) În acest scop deținătorul autorizației de punere pe piată va prezenta Agenției Naționale a Medicamentului documentația anuală reactualizata, si anume date privind caracterizarea tulpinilor, metode de testare, inclusiv protocoalele și rezultatele studiilor clinice, care să ateste
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
a Medicamentului procedează la regularizarea tarifului pentru variații la autorizația de punere pe piață. Observație Pentru medicamentele autorizate prin procedurile simplificate CADREAC timpul de rezolvare a cererilor de variație este de 60 de zile de la confirmarea plății. Capitolul VII Vaccinuri gripale umane 1. În ceea ce privește variațiile la termenii autorizației de punere pe piată pentru vaccinuri gripale umane, se aplică procedura stipulata în paragrafele 2-4. 2. În termen de 60 de zile de la confirmarea plății Agenția Națională a Medicamentului va elabora decizia ca
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
Observație Pentru medicamentele autorizate prin procedurile simplificate CADREAC timpul de rezolvare a cererilor de variație este de 60 de zile de la confirmarea plății. Capitolul VII Vaccinuri gripale umane 1. În ceea ce privește variațiile la termenii autorizației de punere pe piată pentru vaccinuri gripale umane, se aplică procedura stipulata în paragrafele 2-4. 2. În termen de 60 de zile de la confirmarea plății Agenția Națională a Medicamentului va elabora decizia ca urmare a evaluării documentației-suport. 3. În perioada stipulata în paragraful 2 Agenția Națională a
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
60 de zile. 4. Datele clinice și, atunci când este cazul, datele referitoare la stabilitatea medicamentului trebuie prezentate de către deținător Agenției Naționale a Medicamentului. Capitolul VIII Situații de pandemie cu referire la boli umane 1. În cazul unei pandemii cu virus gripal uman, recunoscută ca atare de către Organizația Mondială a Sănătății sau Uniunea Europeană, Agenția Națională a Medicamentului poate, în mod excepțional și temporar, să ia în considerare acceptarea unei variații la termenii autorizației de punere pe piată pentru vaccinuri gripale umane după ce
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
cu virus gripal uman, recunoscută ca atare de către Organizația Mondială a Sănătății sau Uniunea Europeană, Agenția Națională a Medicamentului poate, în mod excepțional și temporar, să ia în considerare acceptarea unei variații la termenii autorizației de punere pe piată pentru vaccinuri gripale umane după ce a fost depusă cererea și înainte de finalizarea procedurii, astfel cum este stipulat în cap. VII "Vaccinuri gripale umane". Totuși, date complete clinice de siguranță și eficacitate pot fi depuse în timpul derulării procedurii. 2. În cazul situațiilor de pandemie
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
în mod excepțional și temporar, să ia în considerare acceptarea unei variații la termenii autorizației de punere pe piată pentru vaccinuri gripale umane după ce a fost depusă cererea și înainte de finalizarea procedurii, astfel cum este stipulat în cap. VII "Vaccinuri gripale umane". Totuși, date complete clinice de siguranță și eficacitate pot fi depuse în timpul derulării procedurii. 2. În cazul situațiilor de pandemie cu referire la boli umane, altele decât cele date de virusul gripal uman, primul paragraf și prevederile cap. VII
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
cum este stipulat în cap. VII "Vaccinuri gripale umane". Totuși, date complete clinice de siguranță și eficacitate pot fi depuse în timpul derulării procedurii. 2. În cazul situațiilor de pandemie cu referire la boli umane, altele decât cele date de virusul gripal uman, primul paragraf și prevederile cap. VII "Vaccinuri gripale umane" pot fi aplicate mutatis mutandis (pot fi aplicate întocmai). Capitolul IX Restricții urgente pentru siguranța 1. Dacă deținătorul, în cazul unui eveniment cu risc pentru sănătatea publică, ia măsuri urgente
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
Totuși, date complete clinice de siguranță și eficacitate pot fi depuse în timpul derulării procedurii. 2. În cazul situațiilor de pandemie cu referire la boli umane, altele decât cele date de virusul gripal uman, primul paragraf și prevederile cap. VII "Vaccinuri gripale umane" pot fi aplicate mutatis mutandis (pot fi aplicate întocmai). Capitolul IX Restricții urgente pentru siguranța 1. Dacă deținătorul, în cazul unui eveniment cu risc pentru sănătatea publică, ia măsuri urgente de restricție pentru siguranța, acesta trebuie să informeze imediat
REGLEMENTĂRI din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizaţiei de punere pe piaţa pentru medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155712_a_157041]
-
de stat din cadrul Ministerului Sănătății; 4. dr. Mihai Farcaș, consilier superior la Ministerul Sănătății; 5. dr. Alexandrescu Viorel - șeful Centrului Național de Gripă - Institutul Național de Cercetare Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino"; 6. dr. Emilia Lupulescu - specialist producție vaccin gripal la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino"; 7. prof. dr. Constantin Ciufecu - vicepreședinte al Societății de Epidemiologie din România; 8. dr. Margareta Mazilu - director adjunct producție la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie
ORDIN nr. 861 din 30 iunie 2004 privind organizarea Comitetului naţional şi a comitetelor judeţene de intervenţie în caz de pandemie de gripă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159409_a_160738]
-
bolilor transmisibile se asigura din fondurile alocate subprogramului în măsura în care acestea sunt identificate ca priorități de sănătate publică, iar resursele financiare o permit. Toate vaccinurile și materialele sanitare necesare activităților derulate în cadrul obiectivului 2 se achiziționează la nivel local, cu excepția vaccinului gripal și a celui rubeolic destinat prevenirii transmiterii nosocomiale a infecției rubeolice de la nou-născutul cu sindrom rubeolic congenital. Activități derulate la nivelul institutelor de sănătate publică regionale: 1. Îndrumare metodologica a rețelei de sănătate publică din județele arondate pentru măsurile necesare
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]