10,496 matches
-
doză de metformin sau de agonist PPAR(f2ă), iar sitagliptinul se administrează concomitent. În cazul în care sitagliptina este administrat în asociere cu o sulfoniluree, trebuie avută în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree, pentru a diminua riscul hipoglicemiei. În cazul în care este omisa o doză de sitagliptina, aceasta trebuie administrată imediat după ce pacientul își amintește. Nu trebuie administrată o doză dublă în aceeași zi. III. Monitorizarea tratamentului: - de către specialist diabetolog, ��n funcție de fiecare caz în parte, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
trebuie administrată o doză dublă în aceeași zi. III. Monitorizarea tratamentului: - de către specialist diabetolog, ��n funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici și paraclinici; - clinic: toleranță individuală, indici antropometrici, semne/simptome de reacție alergica, semne/simptome de hipoglicemie, examen clinic complet; - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie a jeun și postprandiala în funcție de fiecare caz în parte, HbA1c la inițierea tratamentului și la 3 luni, ulterior la schimbarea dozelor sau a schemei de tratament, parametrii lipidici), parametrii funcției renale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ulterior. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Generale. Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 nu trebuie utilizați la pacienți cu diabet zaharat tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice. 2. Hipoglicemia în cazul utilizării în asociere cu un alt antidiabetic oral. În studiile clinice în care s-au administrat inhibitori dipeptidil-peptidazei 4 în monoterapie și în asociere cu medicamente care nu sunt cunoscute că determinând hipoglicemie (de exemplu, metformin sau pioglitazonă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pentru tratamentul cetoacidozei diabetice. 2. Hipoglicemia în cazul utilizării în asociere cu un alt antidiabetic oral. În studiile clinice în care s-au administrat inhibitori dipeptidil-peptidazei 4 în monoterapie și în asociere cu medicamente care nu sunt cunoscute că determinând hipoglicemie (de exemplu, metformin sau pioglitazonă), frecvență apariției hipoglicemiilor a fost similară cu cele raportate la pacienții la care s-a administrat placebo. În cazul asocierii inhibitorilor dipeptidil-peptidazei 4 (sitagliptina) cu sulfonilureice se impune reducerea dozei de sulfoniluree. 3. Pacienți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
utilizării în asociere cu un alt antidiabetic oral. În studiile clinice în care s-au administrat inhibitori dipeptidil-peptidazei 4 în monoterapie și în asociere cu medicamente care nu sunt cunoscute că determinând hipoglicemie (de exemplu, metformin sau pioglitazonă), frecvență apariției hipoglicemiilor a fost similară cu cele raportate la pacienții la care s-a administrat placebo. În cazul asocierii inhibitorilor dipeptidil-peptidazei 4 (sitagliptina) cu sulfonilureice se impune reducerea dozei de sulfoniluree. 3. Pacienți cu insuficiență renală. Nu este necesară ajustarea dozei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA 3. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 4. Nu există date adecvate rezultate din utilizarea EXENATIDA la femeile gravide. 5. Hipoglicemia - Atunci când se adaugă exenatida la terapia existența cu metformină, poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină, deoarece nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie, în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie. Atunci cand exenatida se adaugă la terapia cu sulfoniluree, trebuie luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
18 ani. 4. Nu există date adecvate rezultate din utilizarea EXENATIDA la femeile gravide. 5. Hipoglicemia - Atunci când se adaugă exenatida la terapia existența cu metformină, poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină, deoarece nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie, în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie. Atunci cand exenatida se adaugă la terapia cu sulfoniluree, trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree, pentru a reduce riscul de hipoglicemie. 6. Doză de EXENATIDA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
continuată administrarea dozei curente de metformină, deoarece nu se anticipează risc crescut de hipoglicemie, în comparație cu administrarea metforminei în monoterapie. Atunci cand exenatida se adaugă la terapia cu sulfoniluree, trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree, pentru a reduce riscul de hipoglicemie. 6. Doză de EXENATIDA nu necesită ajustări de la o zi la alta în funcție de glicemia auto-monitorizată. Cu toate acestea, auto-monitorizarea glicemiei poate deveni necesară, pentru ajustarea dozei sulfonilureelor. 7. EXENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a glicemiei crescute, poate fi potentat. De aceea, se recomandă un control glicemic repetat, mai ales la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu Thiogamma 600 oral este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
să apară reacții alergice cu urticarie și erupții cutanate locale sau chiar șoc. În cazuri izolate, după administrarea intravenoasa a medicamentului, s-au observat crampe musculare, diplopie, purpura și trombocitopatii. În cazuri izolate, datorită creșterii utilizării glucozei, pot să apară hipoglicemii. Protocol terapeutic Pregabalin (Lyrica) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți. ÎI. Doze și mod de administrare Doză variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de vedere clinic este necesara prezenta simptomatologiei specifice fiecărui tip de tumoră, astfel: - Tumori carcinoide cu caracteristici de sindrom carcinoid: flushing cutanat și diaree - VIP-om: diaree secretorie severă - Glucagonom: eritem necrolitic migrator - Gastrinom/sindrom Zollinger-Ellison: ulcer peptic, diaree - Insulinom: hipoglicemie - Tumori secretante de factor de eliberare a hormonului de creștere (GRF): simptomatologie asemănătoare acromegaliei. Evaluările paraclinice ale markerilor biologici tumorali efectuate sunt, de asemenea, specifice fiecărui tip de tumoră, astfel: - Tumori carcinoide cu caracteristici de sindrom carcinoid: serotonină plasmatica, cromogranină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
3.5 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP A10BB01 GLIBENCLAMIDUM COMPR. 5 mg GLIBENCLAMID 5 mg 5 mg ARENA GROUP SĂ 803 A10BB03 TOLBUTAMIDUM A10BB03 TOLBUTAMIDUM COMPR. 500 mg TOLBUTAMID 500 mg SINTOFARM SĂ 804 A10BB07 GLIPIZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 10 mg GLUCOTROL XL 10 mg 10 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. 5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
MĂ EEIG A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. 5 mg GLIPIZID LPH 5 mg 5 mg LABORMED PHARMA SĂ A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 5 mg GLUCOTROL XL 5 mg 5 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 805 A10BB08 GLIQUIDONUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
GLIQUIDONUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg DIAPREL MR 30 mg LEȘ LABORATOIRES SERVIER A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. PREL. 30 mg GLICLAZID MR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
R) 80 mg 80 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SĂ GLICLAZID LPH 80 mg LABORMED PHARMA SĂ GLIDIET 80 mg MEDICAROM GROUP S.R.L. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. DIVIZ. 80 mg DIAPREL 80 mg LEȘ LABORATOIRES SERVIER 807 A10BB12 GLIMEPIRIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 1 mg AMYX 1 1 mg ZENTIVA A.S. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 1 mg AMARYL 1 mg 1 mg AVENTIS PHARMA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
4 mg KRKA D.D. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 6 mg MEGLIMID 6 mg 6 mg KRKA D.D. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR 4 mg TINERIL 4 mg 4 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA Ș.A. 808 A10BD02 COMBINAȚII (GLIBENCLAMIDUM+METFORMINUM) Protocol: A027E Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BD02 COMBINAȚII COMPR. FILM. 2,5 mg/400 mg (GLIBENCLAMIDUM+METFORMINUM) GLIBOMET(R) 2,5 mg/400 mg LAB. GUIDOTTI SPA A10BD02 COMBINAȚII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină lispro. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipoglicemia Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile. Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă. Administrarea insulinei lispro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
în cazul în care se așteaptă un beneficiu comparativ cu insulină obișnuită. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Humalog sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență. Retratament: decizia de întrerupere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile. Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă. La pacienții care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Nu au fost efectuate studii la copii cu vârsta sub 2 ani. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină lispro. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipoglicemia Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile. Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă Reacții adverse Reacțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Humalog sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență Retratament: decizia de întrerupere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cină trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea micului dejun, iar pentru evaluarea dozei de dimineață, trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea cinei. *Font 9* Trebuie utilizate cele mai mici nivele pre-prandiale din ultimele trei zile. Doză nu trebuie crescută dacă a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile. Ajustarea dozei poate fi făcută o dată pe săptămână până când este atinsă valoarea țintă HbA(1c). La pacienții cu diabet zaharat tip 1, necesarul individual de insulină este cuprins obișnuit ��ntre 0,5 și 1,0 Unități/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]