2,607 matches
-
frecventă în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea feței , care au 12 apărut la tratamentul inițial sau la cele următoare au fost raportate la Neulasta . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzală . Dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului . 3 Nu există experiență în tratamentul pacienților cu insuficiență renală
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , frisoane , hiperemie facialăerupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toarcică furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au fost raportate în total
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . 10 În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului . Nu există experiență privind tratamentul pacienților cu insuficiență renală
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toracică , furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi cap . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu CEPROTIN au fost raportate in total
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
disfuncțiile erectile. În S.U.A., yohimbina a fost aprobată pentru tratarea impotenței în anii `80. Yohimbina este un medicament vasodilatator și face parte din simpatolitice (alfa blocante). Administrată pe cale orală, yohimbina este indicată în tratamentul impotenței masculine și în cel al hipotensiunii ortostatice (amețeli la ridicare și în poziție verticală), în particular al hipotensiunii induse de medicamentele antidepresive. Posedă de asemenea proprietăți importante de ardere a grăsimilor, precum și mărirea secreției naturale de testosteron. Yohimbina este comercializată sub diverse denumiri: Edex, Erex, Testomar
Yohimbină () [Corola-website/Science/305071_a_306400]
-
anii `80. Yohimbina este un medicament vasodilatator și face parte din simpatolitice (alfa blocante). Administrată pe cale orală, yohimbina este indicată în tratamentul impotenței masculine și în cel al hipotensiunii ortostatice (amețeli la ridicare și în poziție verticală), în particular al hipotensiunii induse de medicamentele antidepresive. Posedă de asemenea proprietăți importante de ardere a grăsimilor, precum și mărirea secreției naturale de testosteron. Yohimbina este comercializată sub diverse denumiri: Edex, Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe, Yohimex etc. Scoarța de yohimbe conține în afară de yohimbină și
Yohimbină () [Corola-website/Science/305071_a_306400]
-
inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . Fluticazonă propionat ( interacțiuni cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir capsule de 100 mg de două ori pe zi împreună cu 50 µg de fluticazonă propionat intranazal
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . Fluticazonă propionat ( interacțiuni cu ritonavirul ) : într- un studiu clinic în care s- a administrat ritonavir capsule de 100 mg de două ori pe zi împreună cu 50 µg de fluticazonă propionat intranazal
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări vizuale și priapism ( vezi pct . 4. 4 ) . 51 ( interval de încredere de 90 % : 82- 89 % ) . Pot fi așteptate efecte de intensitate mai mare în cazul inhalării de fluticazonă propionat . A fost raportată apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu necroză . Reacții asociate cu perfuzia În cazul perfuzării rapide , au fost raportate reacții acute asociate cu perfuziile lipozomale . Simptomele raportate au inclus bufeuri , dispnee , febră , edem facial , cefalee , dureri lombare , frisoane , senzație de constricție toracică și faringiană și/ sau hipotensiune arterială . Altele Pentru precauții referitoare la utilizarea Myocet împreună cu alte medicamente , vezi pct . 4. 5 . Eficacitatea și siguranța utilizării Myocet ca tratament adjuvant al cancerului de sân nu au fost stabilite . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
herpes zoster , infecție la locul injectării , sepsis Tulburări hematologice și limfatice : leucopenie , limfopenie , sepsis neutropenic , purpură Tulburări metabolice și de nutriție : anorexie , deshidratare , hipokalemie , hiperglicemie Tulburări psihice : agitație Tulburări ale sistemului nervos : mers anormal , disfonie , insomnie , somnolență Tulburări vasculare : bufeuri , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : durere toracică , dispnee , epistaxis , hemoptizie , faringită , revărsat pleural , pneumonită Tulburări gastro- intestinale : constipație , ulcer gastric , esofagită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
4 Tulburări ale sistemului imunitar : Mai puțin frecvente : hipersensibilitate , alergie sezonieră Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări oculare : Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : frecvență cardiacă neregulată , palpitații , reducerea frecvenței cardiace Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : scăderea tensiunii arteriale , creșterea tensiunii arteriale , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente : dispnee , astm bronșic , tulburări respiratorii , durere faringolaringeală , tuse , disfonie , congestie nazală , iritarea gâtului Tulburări gastro- intestinale : Mai puțin frecvente : ulcer peptic reactivat , tulburări gastro- intestinale , constipație Afecțiuni cutanate și ale țesutului
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate . Corpul ca întreg : frecvente : dureri abdominale ( 3, 9 % față de 1, 3 % ) , leziuni accidentale ( în special căderi ) ( 8, 2 % față de 5, 2 % ) , dureri la nivelul gâtului ( 1, 6 % față de 0, 5 % ) . Aparat cardiovascular : frecvente : hipotensiune arterială ortostatică ( 4, 7 % față de 1, 3 % ) ; mai puțin frecvente : angină pectorală ( 0, 5 % față de 0 % ) , accidente vasculare cerebrale ( 0, 5 % față de 0, 3 % ) . Tract digestiv : frecvente : constipație ( 4, 2 % față de 2, 1 % ) , vărsături ( 3, 4 % față de 1, 0 % ) , anorexie
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
au fost legate de administrarea de rasagilină . Într- un studiu cu doze crescătoare , la pacienți tratați cronic cu levodopa 5 cărora li s- au administrat 10 mg pe zi rasagilină , s- au raportat reacții adverse cardiovasculare ( incluzând hipertensiunea arterială și hipotensiunea ortostatică ) care s- au remis după întreruperea tratamentului . Aceste simptome se aseamănă cu cele observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO . Nu există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
secundare asociate cu Dynastat ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( valori scăzute ale celulelor roșii din sânge ) , hipokaliemia ( niveluri scăzute de potasiu în sânge ) , agitația , insomnia ( dificultatea de a adormi ) , hipoestezia ( diminuarea simțului tactil ) , hipertensiunea arterială sau hipotensiunea arterială , faringita ( dureri de gât ) , insuficiența respiratorie ( respirație dificilă ) , osteita alveolară ( inflamație după extracția unui dinte ) , dispepsia ( indigestie ) , flatulența ( gaze ) , pruritul ( mâncărimi ) , durerea de spate , oliguria ( cantități reduse de urină ) , edemul periferic ( umflarea , de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
mai intense . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergică Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Astfel de reacții la insulină ( inclusiv insulină glargin ) sau la excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc și pot pune viața în pericol . Administrarea de insulină poate determina formarea de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvența apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul tratat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
mai intense . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergică Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Astfel de reacții la insulină ( inclusiv insulină glargin ) sau la excipienți pot fi asociate , de exemplu , cu reacții cutanate generalizate , angioedem , bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc și pot pune viața în pericol . Administrarea de insulină poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvența apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul tratat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a avut rareori ca rezultat repetarea sindromului sever de eliberare de citokine . Reacțiile adverse la perfuzie , inclusiv sindromul de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în general reversibile ca urmare a întreruperii perfuziei MabThera și a administrării unui antipiretic , a unui antihistaminic și ocazional , a oxigenului , a unei soluții
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
clinice ale anafilaxiei pot fi similare celor ale sindromului de eliberare de citokine ( descris mai sus ) . Reacțiile atribuite hipersensibilității au fost constatate mai rar decât cele atribuite eliberării de citokine . Întrucât în decursul administrării perfuziei cu MabThera , poate să apară hipotensiune arterială se va avea în vedere întreruperea tratamentului cu antihipertensive cu 12 ore înainte de începerea administrării medicamentului . Deși MabThera în monoterapie nu are potențial mielosupresiv , se va acorda o atenție deosebită atunci când se preconizează administrarea tratamentului unor pacienți la care
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
observat fibrilație atrială și flutter . Ca urmare , la pacienții cu antecedente cardiace cunoscute , riscul complicațiilor cardiovasculare ca urmare a reacțiilor datorate perfuziei , trebuie luat în considerare înaintea inițierii tratamentului cu MabThera și pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul administrării . Deoarece hipotensiunea poate apare în timpul perfuziei cu MabThera , trebuie luată în considerare întreruperea medicației antihipertensive cu 12 ore înaintea perfuziei cu MabThera . Infecții În timpul tratamentului cu MabThera pot apare infecții grave , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu se administrează la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
periferic , edem facial , creșterea valorilor LDH , hipocalcemie sindrom de eliberare de citokine , boala serului , anafilaxie tulburări de lacrimație , conjunctivită tinitus , otalgie pierdere severă a vederii pierderea auzului 11 Aparate , infarct miocardic și 5 , și 5 cardiace grave și 5 cardiace hipotensiune arterială ortostatică , hipotensiune arterială vărsături , diaree , dureri gastro - intestinale ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice , osoase și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări locul de nivelul locului de administrare generala de rău , sindrom pseudo- gripal , +oboseală
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
creșterea valorilor LDH , hipocalcemie sindrom de eliberare de citokine , boala serului , anafilaxie tulburări de lacrimație , conjunctivită tinitus , otalgie pierdere severă a vederii pierderea auzului 11 Aparate , infarct miocardic și 5 , și 5 cardiace grave și 5 cardiace hipotensiune arterială ortostatică , hipotensiune arterială vărsături , diaree , dureri gastro - intestinale ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice , osoase și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări locul de nivelul locului de administrare generala de rău , sindrom pseudo- gripal , +oboseală , + frison , +insuficiență multiplă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
primei perfuzii , de obicei în primele două ore . Aceste simptome au cuprins în principal febră , frisoane , rigiditate . Alte simptome au inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic , fibrilație atrială
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
inclus hiperemie facială , angioedem , bronhospasm , vărsături , greață , urticarie/ erupție cutanată , astenie , cefalee , iritație faringiană , rinită , prurit , durere , tahicardie , hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic , fibrilație atrială și edem pulmonar . Agravarea afecțiunilor cardiace preexistente , ca de exemplu angina pectorală sau insuficiența cardiacă congestivă sau evenimente cardiace grave
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]