1,337 matches
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
B din anexă a fost modificată de pct. 77 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
Cap. VIII, din secțiunea B din anexă a fost modificat de pct. 78 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 9^1) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
și heredodegenerative ale sistemului nervos central 13.1. Boli metabolice a. afectări ale organitelor subcelulare - boli lizozomale - sfingolipidoze (gangliozidoze, b. Gaucher, b. Niemann Pick, b. Fabry, b. Farber, leucodistrofia metacromatica, b. Austin, b. Krabbe) - mucopolizaharidoze (b. Hurler, b. Scheie, b. Hunter, b. Sanfilippo, b. Morquio, b. Maroteaux-Lamy, b. Sly) - mucolipidoze - sialidoza I - mucolipidoza IV - tulburări ale metabolismului glicoproteinelor - manosidoza, galactosialidoza, fucozidoza - boli peroxizomiale - s. Zellweger, adrenoleucodistrofia neonatală, b. Refsum, adrenoleucodistrofia X-linkata b. afectări ale principalelor linii metabolice - tulburări ale metabolismului aminoacizilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B la prezentele norme. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii și unitățile care realizează intervențiile prevăzute la lit. b) pct. b12)-b15): b.12) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip II (sindromul Hunter) Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
pentru tratamentul mucopolizaharidozei tip II (sindromul Hunter) Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter). ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Județean de Urgență Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Județean de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter). ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratați: 6; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) tratat/an: 1.793.500 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Județean de Urgență Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Județean de Urgență Alexandria - secția de pediatrie; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); b.5) scleroza laterală amiotrofică; b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244338_a_245667]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
inflamatorie cronică demielinizantă); ... c) tratamentul bolnavilor cu miastenia gravis; ... d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie. ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdusă de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 37; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi cu boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția hematologie-interne; ... d) Spitalul Universitar de Urgență București - Secția clinică neurologie. ... 8) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița. ... 9) tirozinemia: ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești. 9^1) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
inflamatorie cronică demielinizantă); ... c) tratamentul bolnavilor cu miastenia gravis; ... d) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... e) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... f) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... g) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... h) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... --------------- Lit. h) a subpunctului 2) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdusă de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
Fabry: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry. ... 8) Boala Pompe: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. ... 9) Tirozinemie ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 9^1) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ------------ Subpunctul 9^1), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
din secțiunea B a fost modificată de pct. 77 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
j) cost mediu/bolnav cu boală Fabry: 500.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu boală Pompe: 1.000.000 lei; ... l) cost mediu/bolnav cu tirozinemie: 130.000 lei; ... l^1) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 1.793.500 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^1) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
scop curativ", cap. VIII, din secțiunea B a fost modificat de pct. 78 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 9^1) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): a) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare - secția de pediatrie; ... b) Spitalul Municipal Caritas - Roșiorii de Vede; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad - secția de pediatrie; ... d) Spitalul Județean de Urgență Mavromati Botoșani; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]