561 matches
-
reumatologie: densitometria osoasă. H. Rolul neurofiziologiei în investigația bolilor reumatologice: electromiografie și conducere nervoasă. Experiența în relația boli reumatologice - vârsta, inclusiv cu starea de gravitate. I. Urgențe reumatologice J. Înțelegerea indicațiilor, acțiunii și monitorizării tratamentului medicamentos: antiinflamatoare nesteroidiene, medicația remisivă, imunosupresivă, citotoxice, steroizi, agenți biologici, analgezice, psihotrope, antiosteosporotice, gastroprotectoare. K. Rolul personalului ajutător în îngrijirea bolilor reumatologice: Fizioterapie/balneologie, ergoterapie. Aici se includ cunoștințe despre consecințele sociale, comunitare, psihologice ale bolilor și gestionarea imobilizării în raport cu activitățile cotidiene. L. Rolul altor specialități
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
în scopul exercitării activității profesionale) Examen medical la angajare: - examen clinic general Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - examene serologice specifice și/sau investigații pentru depistarea agentului patogen profesional - la indicația medicului de medicina muncii Contraindicații: - afecțiunile sau stările imunosupresive Fișa 122. Substanțe cu acțiune hormonală Examen medical la angajare: - examen clinic general Examen medical periodic: - examen clinic general - semestrial Contraindicații: - boli endocrine V. CONDIȚII DE MUNCĂ PARTICULARE Fișa 123. Muncă la înălțime Prin lucru la înălțime se înțelege activitatea
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsiva și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 24451640-8 Vaccinuri ROR 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 24452300-0 Imunosupresivi 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Anti-epileptice 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 24462100-1 Medicamente oftalmologice 24470000-9
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
2 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 30 3002.3 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 30 3002+3003+3004 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 30 3002+3003+3004 24452100-8 Antineoplazice 30 3003+3004 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 30 3003+3004 24452300-0 Imunosupresivi 29,30 2939.69.00+2941+ 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și 3003+3004 organele senzoriale 29,30 2939.69.00+3003+ 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 3004 30 3003+3004 24461100-4 Anestezice 29,30 2939.69.00+3003+ 24461200-5
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsiva și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 24451640-8 Vaccinuri ROR 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 24452300-0 Imunosupresivi 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Anti-epileptice 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele senzoriale 24462100-1 Medicamente oftalmologice 24470000-9
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
2 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 30 3002.3 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 30 3002+3003+3004 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 30 3002+3003+3004 24452100-8 Antineoplazice 30 3003+3004 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 30 3003+3004 24452300-0 Imunosupresivi 29,30 2939.69.00+2941+ 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și 3003+3004 organele senzoriale 29,30 2939.69.00+3003+ 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 3004 30 3003+3004 24461100-4 Anestezice 29,30 2939.69.00+3003+ 24461200-5
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină umană; - terapie: lamivudină ≥ 12 luni → cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatita cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobulinemică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresivă, antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
luni → cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatita cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobulinemică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresivă, antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină umană; - terapie: lamivudină ≥ 12 luni → cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatita cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobulinemică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresivă, antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
luni → cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatita cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobulinemică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresivă, antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină umană; - terapie: lamivudină ≥ 12 luni → cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatita cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobulinemică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresivă, antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
luni → cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatita cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobulinemică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresivă, antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
profilaxie: lamivudina + globulina umană; - terapie: lamivudina ≥ 12 luni cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatită cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobuline mică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresiva, antineoplazica) cu AgHBs pozitiv lamivudina (odată cu terapia imunosupresiva și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudina în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatită cronică VHB+VHC: - se tratează cu
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
cât timp există beneficiu. 1.4. Hepatită cronică asociată cu: 1.4.1. Glomerulonefrita 1.4.2. PNA 1.4.3. Vasculita de hipersensibilitate (crioglobuline mică) +/- glomerulonefrita 1.4.4. Imunodepresie (terapie imunosupresiva, antineoplazica) cu AgHBs pozitiv lamivudina (odată cu terapia imunosupresiva și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudina în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatită cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
îmbunătățește prognosticul - prednison (prednisolon) la adult 1-1,5 mg/kgc/zi; la copil 1-2 mg/kgc/zi - dupa ameliorarea simptomatologiei doză se reduce progresiv - tratamentul se menține 12 luni pentru prevenirea recidivelor - în formele acute - terapie puls cu metilprednisolon intravenos - imunosupresive - în caz de eșec al corticoterapiei sistemice (nu apare răspuns terapeutic la glucocorticoizi, dozele de glucocorticoizi sunt prea mari, efecte secundare importante) ● azathioprina 1-2 mg/kgc/zi, ● ciclofosfamida 1-2 mg/kgc/zi, ● methotrexat 10-25 mg/sapt, ● clorambucil 2-6 mg/zi
ORDIN nr. 1.218 din 16 septembrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
a) conform datelor din Dosarul medical ... b) nu este cazul ... Examenul medical periodic: - examen clinic general - anual - examene serologice specifice și/sau investigații pentru depistarea agentului patogen profesional - anual, la indicația medicului specialist de medicina muncii Contraindicații: - afecțiunile sau stările imunosupresive Fișa 122. Substanțe cu acțiune hormonală Examen medical la angajare: a) conform datelor din Dosarul medical ... Examenul medical periodic: - examen clinic general - semestrial Contraindicații: - boli endocrine V. CONDIȚII DE MUNCĂ PARTICULARE Fișa 123. Muncă la înălțime Examen medical la angajare
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222197_a_223526]
-
aloantigenelor 179. Imunocompatibilitatea 180. Mecanisme imunologice ale rejetului grefelor 181. Tipuri de rejet de grefă 182. Teste de histocompatibilitate 183. Teste de citotoxicitate 184. Mecanismele imunomodulării 185. Glucocorticosteroizii sistemici 186. Inhibitori de calcineurină 187. Sirolimus/rapamicina și micofenolatul mofetil 188. Imunosupresive citotoxice 189. Anticorpi monoclonali și policlonali în imunoterapie 190. Terapia genică, antisens și cu celule stem (principii) 191. Markeri imunologici tumorali și imunopatologia cancerului 192. Gamapatii monoclonale - imunopatologie, imunodiagnostic, principii de terapie 193. Imunoterapia în cancer (principii) 194. Perturbări imunologice
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Perturbări imunologice ale sistemului reproductiv 195. Interrelații psiho-neuro-endocrino-imunologice 196. Terapia de substituție în imunodeficiențele primare 197. Citokine, inhibitori ai secreției citokinelor în imunoterapie 198. Receptori de citokine și antagoniști lor în imunoterapie 199. Imunizarea activă și pasivă (principii) 200. Metode imunosupresive (plasmafereză, imunoadsorbție, citofereză) 1.4.1.2. Baremul activităților practice în clinică de alergologie și imunologie clinică și laborator de imunologie - principiu, indicații, tehnică, asistare sau efectuare (după caz), interpretare - demonstrarea abilităților de comunicare (prezentări de cazuri, referat) și cercetare
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
densitometria osoasă. H. Rolul neurofiziologiei în investigația bolilor reumatologice: electromiografie și conducere nervoasă. Experiența în relația boli reumatologice - v��rsta, inclusiv cu starea de gravitate. I. Urgențe reumatologice J. Înțelegerea indicațiilor, acțiunii și monitorizării tratamentului medicamentos: antiinflamatoare nesteroidiene, medicația remisivă, imunosupresivă, citotoxice, steroizi, agenți biologici, analgezice, psihotrope, antiosteosporotice, gastroprotectoare. K. Rolul personalului ajutător în îngrijirea bolilor reumatologice: Fizioterapie/balneologie, ergoterapie. Aici se includ cunoștințe despre consecințele sociale, comunitare, psihologice ale bolilor și gestionarea imobilizării în raport cu activitățile cotidiene. L. Rolul altor specialități
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
simptomatologiei și normalizarea probelor biologice apărând după primele zile de tratament. Și în acest caz reducerea dozelor se face treptat, durata tratamentului este de 1-2 ani chiar mai mult. Asocierea unui imunosupresor nu aduce beneficii suplimentare. 5.1.2. Terapia imunosupresivă trebuie avută în vedere ca terapie adjuvantă în tratamentul vasculitelor vaselor mari (nivelul 1A al dovezilor, gradul B de recomandare pentru arterita cu celule gigante; nivelul 3 al dovezilor, gradul C de recomandare pentru arterita Takayasu) (1) cu scopul de
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL VASCULITELOR PRIMARE SISTEMICE" - Anexa 4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
pentru arterita cu celule gigante; nivelul 3 al dovezilor, gradul C de recomandare pentru arterita Takayasu) (1) cu scopul de a scădea durata și dozele cumulative ale tratamentului cu glucocorticoizi și de a preveni recurențele bolii după întreruperea corticoterapiei. Terapia imunosupresivă reprezintă de asemenea o soluție pentru formele de boală care nu răspund la glucocorticoizi, situație întâlnită destul de frecvent în arterita Takayasu. În arterita cu celule gigante singura terapie imunosupresivă recomandată este reprezentată de metotrexat deși rolul metotrexatului (10-15mg/săptămână) în
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL VASCULITELOR PRIMARE SISTEMICE" - Anexa 4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
glucocorticoizi și de a preveni recurențele bolii după întreruperea corticoterapiei. Terapia imunosupresivă reprezintă de asemenea o soluție pentru formele de boală care nu răspund la glucocorticoizi, situație întâlnită destul de frecvent în arterita Takayasu. În arterita cu celule gigante singura terapie imunosupresivă recomandată este reprezentată de metotrexat deși rolul metotrexatului (10-15mg/săptămână) în reducerea riscului de recurență sau a dozei cumulative de glucocorticoizi este modest (26). În boala Takayasu asocierea corticoterapiei cu metotrexat (20-25mg/săptămână) sau azatioprina (2mg/kg/zi) îmbunătățește controlul
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL VASCULITELOR PRIMARE SISTEMICE" - Anexa 4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
5.1. Tratamentul farmacologic Tratamentul de inducție: glucocorticoizii în doze mari, ciclofosfamidă, metotrexatul, plasmafereză. Terapia de inducție trebuie întreruptă după instalarea remisiunii (în medie 3-6 luni). 5.1.1. Glucocorticoizii. Glucocorticoizii în doze mari, singuri sau în combinație cu terapia imunosupresivă, fac parte din toate schemele tratamentului de inducție aplicat în cazul vasculitelor de vase medii și mici. Se administrează prednison sau metilprednisolon în doze ≤ 1mg/kg/zi (max 60-80mg/zi). Doza mare inițială trebuie menținută timp de 1 lună și
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL VASCULITELOR PRIMARE SISTEMICE" - Anexa 4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
și care cere o intervenție imediată. Un studiu recent raportează pentru 5 ani o rată de supraviețuire de 91% și de 46% pentru pacienții cu SPL fără/cu HPS. Pentru SPTL fără asocierea unui HPS steroizi sistemici sau alți agenți imunosupresivi sunt recomandati, acolo unde pentru leziuni singulare pe piele se recomanda radioterapia. Doar pentru boala progresivă care nu răspunde la terapia cu imunosupresive sau cu HPS, polichimioterapia ar trebui considerată. Extranodal NK/T-cell lymphoma, tip nazal Limfomul extranodal cu celula
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
pacienții cu SPL fără/cu HPS. Pentru SPTL fără asocierea unui HPS steroizi sistemici sau alți agenți imunosupresivi sunt recomandati, acolo unde pentru leziuni singulare pe piele se recomanda radioterapia. Doar pentru boala progresivă care nu răspunde la terapia cu imunosupresive sau cu HPS, polichimioterapia ar trebui considerată. Extranodal NK/T-cell lymphoma, tip nazal Limfomul extranodal cu celula NK/T, tip nazal este aproape întotdeauna cu virus Epstein-Barr pozitiv, care în mod caracteristic se prezintă cu o tumoră midfacial ulceronecrotică și
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]