776 matches
-
a da o diluție care după adăugarea unui volum egal de PBST (tampon fosfat salin conținând 0,05% Tween -20 și indicator roșu fenol) ce va da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virușii pot fi utilizați inactivați. PBST este utilizat că diluant. Antiserul de porc de Guineea este preparat prin inocularea porcilor de Guineea cu antigen 146S al fiecărui serotip. O concentrație optimă predeterminata este preparată în PBST conținând 10% ser bovin normal și 5% ser de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
Procedeu: Testul de neutralizare cu cantitate constantă de virus și variind serul pe plăci de microtitrare utilizează VERO sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul bolii Aujeszky este utilizat la 100TCID50/0,025 ml; sunt amestecate probe de ser nediluat și inactivat cu volume egale de suspensie virală (0,025 ml). Amestecul virus/ser este incubat timp de două ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte că celulele corespunzătoare să fie adăugate. Celulele sunt utilizate la concentrația care formează un
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
diluție de virus cu diluții diferite de ser) pe plăci de microtitrare folosește celule A72 (linie celulară tumorala de câine) sau alte sisteme celulare sensibile. Virusul gastroenteritei transmisibile este utilizat la 100TCID50 per 0,025 ml; probe de ser nediluat inactivat sunt amestecate cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Amestecurile virus/ser sunt incubate în plăci de microtitrare, la 37°C timp de 30 până la 60 minute înainte de a fi adăugate celulele corespunzătoare. Celulele sunt utilizate la
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
se înregistrează abandon școlar vaccinarea se poate efectua de către medicul de familie. ****) Se realizează până în anul 2014, inclusiv. NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B DTPa-VPI-Hib-Hep B = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
fiole 99 164. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 165. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 166. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 167. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA) susp. inj. doze 9.000 168. VACCIN TIFOIDIC INACTIVAT susp. inj. doze 900 169. VACCIN RABIC INACTIVAT PREPARAT PE CELULE DIPLOIDE UMANE liofilizat și solvent doze 900 170. VACCIN TRIVALENT RUJEOLOS, RUBEOLOS, URLIAN doze 4.500 171. VACCIN DIFTERIC ȘI TETANIC (dT) tip adult doze 9.000 172. VACCIN
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247355_a_248684]
-
se înregistrează abandon școlar vaccinarea se poate efectua de către medicul de familie. **** Se realizează până în anul 2014, inclusiv. NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hcp B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B DTPa-VPI-Hib-Hep B = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion 2. Subprogramul de vaccinări opționale pentru grupele de risc 2.1. Activități: Activități derulate la nivelul Ministerului Sănătății: Direcția de
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
se înregistrează abandon școlar vaccinarea se poate efectua de către medicul de familie. ****) Se realizează până în anul 2014, inclusiv. NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B DTPa-VPI-Hib-Hep B = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]
-
se înregistrează abandon școlar vaccinarea se poate efectua de către medicul de familie. ****) Se realizează până în anul 2014, inclusiv. NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B DTPa-VPI-Hib-Hep B = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
VFA sau prin care acesta poate fi scos din laboratoare includ: personalul, aerul, lichidele, deșeurile solide, echipamentele, probele și reactivii. ... (2) Deși ARN derivat din VFA poate fi infecțios în condiții foarte specifice, pentru scopuri practice, probele pot fi considerate "inactivate", după un tratament aprobat, cu un tampon de liză adecvat și o dezinfectare a tubului ce conține proba, printr-o metodă aprobată. ... (3) Cu toate acestea, ca o măsură de precauție, astfel de probe nu trebuie manipulate fără măsuri adecvate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
nou la teriflunomidă g. Neuropatie periferică Dacă un pacient tratat cu teriflunomidă dezvoltă o neuropatie periferică confirmată, trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului și efectuarea procedurii de eliminare accelerată. h. Vaccinare Două studii clinice au evidențiat că vaccinările cu neoantigen inactivat (prima vaccinare) sau cu antigen de rapel (reexpunere) au fost sigure și eficace în timpul tratamentului cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau un test ELISA cu rezultate negative. Totuși, până la 31 decembrie 1992, se poate practica vaccinarea taurilor sero-negativi împotriva bolilor menționate anterior, fie cu o doză de vaccin viu termosensibilă și administrată pe cale nazală, fie cu două doze de vaccin inactivat administrate la un interval de cel puțin trei săptămâni și de cel mult patru săptămâni; în continuare, procedura trebuie repetată la intervale de cel mult șase luni; (v) fie un test de depistare a antigenilor cu anticorpi prin imunofluorescență, fie
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
întregime împotriva sușelor A, O și C: - fie că este vorba de animale care, înaintea intrării în centru, nu au fost vaccinate împotriva febrei aftoase și din această cauză a fost necesar să li se administreze 2 doze de vaccin inactivat aprobat și controlat de autoritatea competentă a statului membru exportator la un interval de cel puțin șase săptămâni și de cel mult opt luni, - fie că este vorba de animale care, înainte de a fi acceptate în centru, au fost vaccinate
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
colecții de seruri specifice împotriva sușelor virusului febrei aftoase; (2) susținerea funcțiilor laboratoarelor naționale, în special prin: (a) depozitarea și alimentarea laboratoarelor naționale cu șiruri de celule care se utilizează la diagnosticare împreună cu virusuri și / sau seruri standardizate de antigeni inactivați și alți agenți de referință; (b) organizarea și efectuarea de testări comparative periodice ale diagnosticelor febrei aftoase la nivelul Comunității și transmiterea periodică a rezultatelor Comisiei și statelor membre; (3) furnizarea de informații și efectuarea unor instruiri suplimentare, în special
jrc1409as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86550_a_87337]
-
3 % din greutate și cu un conținut de celuloză brută raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 1,8 % din greutate, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 11 % și în care peroxidaza este practic inactivată 1102 90 30 100 - Altele 1102 90 30 900 1103 Crupe, griș și boabe de cereale: - Boabe și griș: 1103 12 00 - - De ovăz: - Cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
egal cu 2,3 % din greutate și cu un conținut de tegument raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 0,1 %, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 11 % și din care peroxidaza este practic inactivată 1103 12 00 100 - Altele 1103 12 00 900 1103 13 - - De porumb: - - - Cu un conținut de grăsime mai mic sau egal cu 1,5 % din greutate: 1103 13 11 - - - - Pentru industria berii: - Cu un conținut de grăsime raportat la
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3 % din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,1 %, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 12 % și din care peroxidaza este practic inactivată 1104 12 90 100 - Cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3 % din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,1 % dar mai mic de 1,5
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
cu 2,3 % din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,1 % dar mai mic de 1,5 %, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 12 % și din care peroxidaza este practic inactivată 1104 12 90 300 - Altele 1104 12 90 900 ex 1104 19 - - De alte cereale: 1104 19 10 - - - De grâu 1104 19 10 000 1104 19 50 - - - De porumb: - Sub formă de fulgi: - Cu un conținut de grăsime raportat la
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3 % din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,5 %, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 11 % și din care peroxidaza este practic inactivată 2 1104 22 10 100 - Altele 2 1104 22 10 900 1104 22 30 - - - Descojite și tăiate sau sfărâmate ("Grütze" sau "Grutten"): - Cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3 % din greutate
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3 % din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,1 %, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 11 % și din care peroxidaza este practic inactivată ("Grütze" sau "Grutten")2 1104 22 30 100 - Altele 2 1104 22 30 900 1104 22 50 - - - Lustruite 3 1104 22 50 000 ex 1104 23 - - De porumb: 1104 23 10 - - - Descojite (curățate de coajă sau decorticate), tăiate, sfărâmate sau
jrc1266as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86405_a_87192]
-
sau de producție în vârstă de peste 4 luni au fost vaccinate împotriva tipurilor de virus aftos A, O și C cu cel puțin 15 zile și cel mult 4 luni înaintea îmbarcării, cu un vaccin preparat pe bază de virus inactivat, autorizat și controlat de autoritatea competentă din țara expeditoare; ii) garanția că bovinele pentru tăiere în vârstă de peste 4 luni au fost vaccinate împotriva tipurilor de virus A, O și C cu cel puțin 15 zile și cel mult 4
jrc917as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86056_a_86843]
-
că bovinele pentru tăiere în vârstă de peste 4 luni au fost vaccinate împotriva tipurilor de virus A, O și C cu cel puțin 15 zile și cel mult 4 luni înaintea îmbarcării, cu un vaccin preparat pe bază de virus inactivat, autorizat și controlat de autoritatea competentă din țara expeditoare; totuși, perioada de valabilitate a vaccinului este de 12 luni pentru bovinele revaccinate în statele membre unde acestea fac obiectul unei vaccinări anuale și unde sacrificarea se practică în mod sistematic
jrc917as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86056_a_86843]
-
contractare a unor boli infecțioase transmisibile prin sânge. Excludere după încetarea comportamentului riscant pentru o perioadă determinată în funcție de boala în cauză și disponibilitatea unor teste adecvate 2.2.3. Vaccinare Virusuri sau bacterii atenuate 4 săptămâni Virusuri, bacterii sau rickettsiae inactivate/ucise Fără excludere, în cazul în care persoana se simte bine Anatoxine Fără excludere, în cazul în care persoana se simte bine Vaccinuri împotriva hepatitei A sau hepatitei B Fără excludere, în cazul în care persoana se simte bine și
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
prezenta nici un semn care să îl facă suspect de o infectare cu respectivii agenți; 3 fie [(c) care nu a fost vaccinat împotriva bolii Newcastle;] 3 fie [care a fost vaccinat împotriva bolii Newcastle cu: ...................................................................................................................................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - ale tulpinii virusului bolii Newcastle utilizate în vaccin sau vaccinuri) la vârsta de .................. săptămâni;] 3 [(d) care a fost vaccinat, cu vaccinuri autorizate oficial, la data de: (a se adăuga numărul de rânduri necesare).] II.2 Garanții suplimentare Subsemnatul, medic
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
prezentului certificat și nu prezenta nici un semn clinic de boală sau suspiciuni de boală; 3 6 fie [(b) nu a fost vaccinat împotriva bolii Newcastle;] 3 fie [(b) a fost vaccinat împotriva bolii Newcastle cu: ...................................................................................................................................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - ale tulpinii virusului bolii Newcastle utilizate în vaccin sau vaccinuri) la vârsta de .................. săptămâni;] 3 [(c) a fost vaccinat, cu vaccinuri autorizate oficial, la data de ..........................., împotriva ............................... (a se adăuga numărul de rânduri necesare); 4 [II.1.8 atunci când provin
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
care nu prezentau nici un semn care să le facă suspecte de o infectare cu respectivii agenți; 3 fie [(e) nu au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle;] 3 fie [au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle cu: ...................................................................................................................................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - ale tulpinii virusului bolii Newcastle utilizate în vaccin sau vaccinuri) la vârsta de .................. săptămâni;] 3 [(f) care au fost vaccinate, cu vaccinuri autorizate oficial, la data de ................. împotriva ............................. (a se adăuga numărul de rânduri necesare);] II.1.8 provin din
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]