617 matches
-
30 mg/ kg ) și a unui inductor UGT puternic , rifampicină ( doză repetată de 600 mg/ zi ) a condus la o scădere a expunerii la deferasitox cu 44 % ( interval de încredere 90 % : 37 % - 51 % ) . Prin urmare , utilizarea concomitentă de EXJADE cu inductori UGT puternici ( de exemplu , rifampicină , carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , ritonavir ) poate conduce la o scădere a eficacității EXJADE ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie monitorizată concentrația serică a feritinei pacientului în timpul și după administrarea concomitentă , iar doza de EXJADE trebuie ajustată dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau deficit sever de lactază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de deferasirox cu medicamente antiacide care conțin aluminiu . Trebuie dat dovadă de prudență când deferasirox este asociat cu inductori puternici ai UDP - glucoronosil- transferazei ( UGT ) sau cu substraturi ale CYP2C8 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg ) și a unui inductor UGT puternic , rifampicină ( doză repetată de 600 mg/ zi ) a condus la o scădere a expunerii la deferasitox cu 44 % ( interval de încredere 90 % : 37 % - 51 % ) . Prin urmare , utilizarea concomitentă de EXJADE cu inductori UGT puternici ( de exemplu , rifampicină , carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , ritonavir ) poate conduce la o scădere a eficacității EXJADE ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie monitorizată concentrația serică a feritinei pacientului în timpul și după administrarea concomitentă , iar doza de EXJADE trebuie ajustată dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau deficit sever de lactază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de deferasirox cu medicamente antiacide care conțin aluminiu . Trebuie dat dovadă de prudență când deferasirox este asociat cu inductori puternici ai UDP - glucoronosil- transferazei ( UGT ) sau cu substraturi ale CYP2C8 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- a studiat în mod specific administrarea concomitentă de EXJADE și medicamente antiacide
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
30 mg/ kg ) și a unui inductor UGT puternic , rifampicină ( doză repetată de 600 mg/ zi ) a condus la o scădere a expunerii la deferasitox cu 44 % ( interval de încredere 90 % : 37 % - 51 % ) . Prin urmare , utilizarea concomitentă de EXJADE cu inductori UGT puternici ( de exemplu , rifampicină , carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , ritonavir ) poate conduce la o scădere a eficacității EXJADE ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie monitorizată concentrația serică a feritinei pacientului în timpul și după administrarea concomitentă , iar doza de EXJADE trebuie ajustată dacă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Glustin conțin lactoză monohidrat și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Glustin conțin lactoză monohidrat și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Glustin conțin lactoză monohidrat și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Digoxină ( substrat Pgp ) , warfarină ( substrat CYP2C9 ) Studiile clinice efectuate la subiecți
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
șobolani cu deficit de DPP- 4 . Vildagliptin nu este metabolizat de enzimele CYP 450 într- o măsură cuantificabilă . În consecință , clearance- ul metabolic al vildagliptin nu se anticipează a fi afectat de medicamente administrate concomitent care sunt inhibitori și/ sau inductori ai CYP 450 . Studiile in vitro au demonstrat că vildagliptin nu inhibă/ induce enzimele CYP 450 . Prin urmare , este puțin probabil ca vildagliptin să afecteze clearance- ul metabolic al medicamentelor administrate 9 Eliminare În urma administrării orale de [ 14C ] vildagliptin , aproximativ
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . 3 Administrarea ISENTRESS concomitent cu inductori puternici ai uridin difosfat glucuronoziltransferazelor ( UGT ) 1A1 ( de exemplu rifampicină ) trebuie făcută cu precauție . Rifampicina scade concentrațiile plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
a avut un efect clinic semnificativ asupra farmacocineticii următoarelor : tenofovir , contraceptive hormonale sau midazolam . Efectele altor medicamente asupra farmacocineticii raltegravirului Cunoscându- se că raltegravir este metabolizat în principal pe calea UGT1A1 , trebuie luate precauții când ISENTRESS se adminitrează concomitent cu inductori puternici ai UGT1A1 ( de exemplu rifampicină ) . Rifampicina reduce concentrațiile plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua în considerare o dublare a dozei de ISENTRESS
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua în considerare o dublare a dozei de ISENTRESS ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se cunoaște impactul altor inductori puternici ai enzimelor de metabolizare a medicamentelor , cum este fenitoina și fenobarbitalul , asupra UGT1A1 . Inductori mai puțin potenți ( de exemplu efavirenz , nevirapină , rifabutină , glucocorticoizi , sunătoare , pioglitazonă ) pot fi utilizați împreună cu doza recomandată de ISENTRESS . Administrarea ISENTRESS în asociere cu medicamente
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
vagal ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . Se poate lua în considerare administrarea Ketek la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductori ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea ) . Este posibil ca tratamentul concomitent cu aceste produse să determine concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și astfel să apară risc de eșec terapeutic ( vezi pct . 4. 5 ) . Ketek este un inhibitor
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
dozelor mici de contraceptive orale trifazice . • Efectele altor medicamente asupra Ketek În timpul administrării concomitente de rifampicină și telitromicină în doze repetate , Cmax și ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și , respectiv , 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductorii CYP3A4 . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au demonstrat creșterea concentrației plasmatice maxime a telitromicinei de 1, 22 ori , respectiv de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
raportat evenimente adverse de pierdere tranzitorie a conștienței inclusiv câteva cazuri asociate cu sindrom vagal ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . l tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței . Levviax nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductori ai CYP3A4 ( cum ici sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea ) . Este posibil ca tratamentul concomitent cu aceste produse să determine concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și astfel să apară risc de eșec terapeutic ( vezi pct . 4. 5Levviax ) . d me În
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Ratio ) în cursul tratamentului concomitent . ici • Efectele altor medicamente asupra Levviax În timpul administrării concomitente de rifampicină și telitromicină în doze repetate , Cmax și ASC ale telitromicinei au scăzut , în medie cu 79 % și respectiv 86 % . De aceea , administrarea concomitentă de inductori enzimatici ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul ul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au demonstrat creșterea concentrației plasmatice maxime a
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și favorizarea dezvoltării rezistenței ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care indinavirul se administrează concomitent cu ritonavir pot să crească interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și favorizarea dezvoltării rezistenței ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care indinavirul se administrează concomitent cu ritonavir pot să crească interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și favorizarea dezvoltării rezistenței ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care indinavirul se administrează concomitent cu ritonavir pot să crească interacțiunile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile ) a dus la triplarea concentrațiilor plasmatice
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]