12,789 matches
-
CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. - ROMÂNIA ENOXAPARINUM Cutie cu 50 seringi preumplute (sticlă tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) și ac de injecție cu sistem automat de siguranță ERIS(R)^ (3 ani) B01AB05 MI inovativ 1317,94 1347,93 1507,40 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6811 N W68982001 IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. - ROMÂNIA IMUNOGLOBULINĂ
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
un ortopoxvirus atenuat care nu se replică. Determină răspunsuri imune umorale și celulare față de ortopoxvirusuri. Se administrează, conform prospectului, în două doze (0,5 ml per doză) la interval de 4 săptămâni (28 de zile). Jynneos este o suspensie pentru injecție. Fiecare doză (0,5 ml) este furnizată în flacon cu o singură doză. a) Pregătirea și administrarea vaccinului 1. Lăsați vaccinul să se decongeleze și să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare (aproximativ 15 minute). După decongelare, vaccinul poate fi
PLAN din 26 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259686]
-
constată oricare din aceste modificări, vaccinul nu trebuie administrat. ... 4. Agitați ușor flaconul înainte de utilizare timp de cel puțin 30 de secunde. ... 5. Trageți o doză de 0,5 ml într-o seringă sterilă pentru injectare. ... 6. Administrați Jynneos prin injecție subcutanată, de preferat în regiunea superioară a brațului (în zona deltoidului). ... ... b) Precauții – Trusă de urgență disponibilă pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice ... – Persoanele imunocompromise, inclusiv cele care primesc terapie imunosupresoare, pot avea un răspuns imunitar diminuat la Jynneos. ... – Este
PLAN din 26 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259686]
-
ortopoxvirus atenuat care nu se replică. Determină răspunsuri imune umorale și celulare față de ortopoxvirusuri. ... – Se administrează subcutanat, conform prospectului, în două doze (0,5 ml per doză) la interval de 4 săptămâni (28 de zile). Jynneos este o suspensie pentru injecție. Fiecare doză (0,5 ml) este furnizată în flacon cu o singură doză. ... – La persoanele care au fost vaccinate împotriva variolei în trecut (persoanele născute înainte de 1980, acestea fiind considerate vaccinate împotriva variolei și ținând cont de datele istorice ale
PLAN din 26 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259686]
-
interes public, cu modificările și completările ulterioare, denumit în continuare regulament; ... d) Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 228/2018 pentru aprobarea Normei tehnice „Condiții tehnice de racordare la rețelele electrice de interes public pentru prosumatorii cu injecție de putere activă în rețea“, cu modificările și completările ulterioare; ... e) Regulamentul (UE) 2016/631 al Comisiei din 14 aprilie 2016 de instituire a unui cod de rețea privind cerințele pentru racordarea la rețea a instalațiilor de generare; ... f) Regulamentul (UE
PROCEDURĂ din 2 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252410]
-
instalațiilor de producere a energiei electrice, inclusiv cele existente în modulul generator/generatorul sincron și în restul instalației de utilizare, în vederea respectării cerințelor prevăzute în Norma tehnică „Condiții tehnice de racordare la rețelele electrice de interes public pentru prosumatorii cu injecție de putere activă în rețea“, aprobată prin ordin al președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei. Articolul 27 (1) Operatorul de distribuție este responsabil de achiziția și înlocuirea contorului de măsurare a energiei electrice existent în punctul de delimitare
PROCEDURĂ din 2 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252410]
-
regenerabile. (2) În cazul în care parametrii de calitate tehnică a energiei electrice în punctul de delimitare nu corespund cerințelor stabilite la art. 12 din Norma tehnică „Condiții tehnice de racordare la rețelele electrice de interes public pentru prosumatorii cu injecție de putere activă în rețea“, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 228/2018, cu modificările și completările ulterioare, operatorul de distribuție stabilește de comun acord cu prosumatorul perioada în care prosumatorul are obligația să elimine
PROCEDURĂ din 2 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252410]
-
calitate a energiei electrice în termenul stabilit în confomitate cu prevederile alin. (2) sau dacă rezultatul verificărilor indică nerespectarea cerințelor stabilite la art. 12 din Norma tehnică „Condiții tehnice de racordare la rețelele electrice de interes public pentru prosumatorii cu injecție de putere activă în rețea“, aprobată prin Ordinul presedintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 228/2018, cu modificările și completările ulterioare, până la remedierea neconformităților constatate, operatorul de distribuție deconectează instalația de producere, cu luarea tuturor măsurilor necesare
PROCEDURĂ din 2 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252410]
-
cel puțin următoarele informații: 1. denumirea întreprinderii și dimensiunea acesteia; ... 2. descrierea proiectului, inclusiv data începerii și a încheierii acestuia; ... 3. locul de desfășurare a proiectului; ... 4. lista cheltuielilor proiectului; ... 5. tipul de ajutor, precum grant, împrumut, garanție, avans rambursabil, injecție de capital și valoarea finanțării publice necesare pentru proiect; ... ... d) demararea lucrărilor - fie demararea lucrărilor de construcții în cadrul investiției, fie primul angajament cu caracter juridic obligatoriu de comandă pentru echipamente sau oricare alt angajament prin care investiția devine ireversibilă
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 10 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251621]
-
conține cel puțin următoarele informații: (i) denumirea întreprinderii și dimensiunea acesteia; ... (ii) descrierea proiectului, inclusiv data începerii și a încheierii acestuia; ... (iii) locul de desfășurare a proiectului; ... (iv) lista cheltuielilor proiectului; ... (v) tipul de ajutor - grant, împrumut, garanție, avans rambursabil, injecție de capital sau altele - și valoarea finanțării publice necesare pentru proiect; ... ... f) energie din surse regenerabile - energia generată de instalații care utilizează exclusiv surse regenerabile de energie, precum și cota, din punctul de vedere al valorii calorice, a energiei produse
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 10 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251620]
-
Combustibili 1. Benzină 2. Motorină 3. Biocarburanți 4. Gaz petrolier lichefiat 5. Gaz natural comprimat 6. Gaz natural lichefiat 2.2. Produse și materiale de exploatare utilizate în cadrul motorului, sistemelor anexe la motor sau în cadrul transmisiei 1. Pompe de injecție, injectoare 2. Pompe de alimentare cu combustibil 3. Instalație retrofit de adaptare pentru alimentare cu alt tip de combustibil 4. Filtre de combustibil 5. Dispozitive reducere/creștere putere motor motocicluri**) 6. Kituri de conversie la tracțiunea electrică**) 7. Bujii 8. Supapă
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]
-
din tranzacțiile financiare derulate în luna anterioară declarării impozitului Cheltuieli lunare - Che_l (lei) Sunt incluse cheltuielile financiare și cheltuielile pentru achiziționarea energiei electrice pentru tranzacții cu livrare fizică, precum și cheltuielile legate de accesul la piețele de energie: tarif de injecție (TG), cheltuieli de administrare piață, tarif de tranzacționare și costul certificatelor de CO_2. Nu se includ cheltuielile efective de producție, pentru obținerea unui MWh de energie electrică. Venit net lunar - V_nl (lei) Diferența dintre veniturile lunare și cheltuielile lunare Prețul
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 42 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253795]
-
nutrițional trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului. Doze Copii și adolescenți (≥1 an) Doza recomandată de teduglutidă la copii și adolescenți (cu vârste între 1 an și 17 ani) este de 0,05 mg/kg corp, o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală la utilizarea flaconului cu concentrația de 1,25 mg si de 5 mg sunt prezentate în Tabelul 1. La pacienții cu o greutate corporală >20 kg, trebuie utilizat flaconul cu concentrația de 5 mg. Dacă se
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
pacienții cu o greutate corporală >20 kg, trebuie utilizat flaconul cu concentrația de 5 mg. Dacă se omite o doză, aceasta trebuie injectată cât mai curând posibil în ziua respectivă. . Tabelul 1 Greutate corporală Concentrația de 1,25 mg Volum de injecție 5-6 kg 0,10 ml 7-8 kg 0,14 ml 9-10 kg 0,18 ml 11-12 kg 0,22 ml 13-14 kg 0,26 ml 15-16 kg 0,30 ml 17-18 kg 0,34 ml 19 - 20 kg 0,38 ml >20 kg Utilizați flaconul cu concentrația de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
ml 17-18 kg 0,34 ml 19 - 20 kg 0,38 ml >20 kg Utilizați flaconul cu concentrația de 5 mg Adulti (peste 18 ani) Doza recomandată de teduglutidă este de 0,05 mg/kg greutate corporală, administrată o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală sunt prezentate în Tabelul 2. Având în vedere heterogenitatea populației de pacienți care suferă de SIS, în cazul unor pacienți poate fi avută în vedere o scădere treptată, atent monitorizată, a dozei zilnice în vederea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cazul în care administrarea unei doze este omisă, aceasta trebuie injectată cât mai repede posibil în ziua respectivă. Pentru pacienții care au renunțat la nutriția parenterală, se recomandă continuarea tratamentului. Tabelul 2 Greutate corporală Concentrația de 5 mg Volum de injecție 38-41 kg 0,20 ml 42-45 kg 0,22 ml 46-49 kg 0,24 ml 50-53 kg 0,26 ml 54-57 kg 0,28 ml 58-61 kg 0,30 ml 62-65 kg 0,32 ml 66-69 kg 0,34 ml 70-73 kg 0,36 ml 74-77 kg 0,38 ml
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
66-69 kg 0,34 ml 70-73 kg 0,36 ml 74-77 kg 0,38 ml 78-81 kg 0,40 ml 82-85 kg 0,42 ml 86-89 kg 0,44 ml 90-93 kg 0,46 ml Mod de administrare: Soluția reconstituită trebuie administrată o dată pe zi prin injecție subcutanată, alternativ între cele 4 cadrane ale abdomenului. În cazul în care în urma injecției în abdomen se constată apariția durerii, a cicatrizării sau țesutul se întărește, injecția poate fi administrată și în coapsă. Teduglutida nu trebuie administrată intravenos sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
ml 82-85 kg 0,42 ml 86-89 kg 0,44 ml 90-93 kg 0,46 ml Mod de administrare: Soluția reconstituită trebuie administrată o dată pe zi prin injecție subcutanată, alternativ între cele 4 cadrane ale abdomenului. În cazul în care în urma injecției în abdomen se constată apariția durerii, a cicatrizării sau țesutul se întărește, injecția poate fi administrată și în coapsă. Teduglutida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau urmele
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Mod de administrare: Soluția reconstituită trebuie administrată o dată pe zi prin injecție subcutanată, alternativ între cele 4 cadrane ale abdomenului. În cazul în care în urma injecției în abdomen se constată apariția durerii, a cicatrizării sau țesutul se întărește, injecția poate fi administrată și în coapsă. Teduglutida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau urmele reziduale de tetraciclină. Tumoră malignă activă sau suspectată. Pacienți cu antecedente de neoplazii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
normele europene. ... III. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIENȚĂ STATURALĂ Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie inițiată și monitorizată, în toate circumstanțele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la copii. Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecțiune - între 25 - 60 mcg/kg corp/zi până la terminarea creșterii (a se vedea mai jos paragraful IV.3. "situații de oprire definitivă a tratamentului") sau apariția efectelor adverse serioase (vezi prospectele). Administrarea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
evaluarea anuală): – DXA ... ... IV. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A ADULTILOR CU DGH Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie inițiată și monitorizată, în toate circumstanțele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la adulți. Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: • Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) • Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi • Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2 mg/zi) la toți pacienții cu diabet
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
stabilirea diagnosticului de endometrioză, investigatiile imagistice menționate și examenul clinic pot stabili diagnosticul. ... II. Schema de tratament cu triptorelină Doza recomandată este de 3,75 mg triptorelin i.m. la fiecare 4 săptămâni (28 de zile), numai după o atentă pregătire a injecției, fără nici o pierdere de lichid (efectuat strict conform modului de administrare). Tratamentul trebuie să înceapă în primele 5 zile ale ciclului. Administrarea dozei de 11.25 mg ca si tratament poate fi o optiune, iar tratamentul trebuie administrat pentru o
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
nutrițional trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului. Doze Copii și adolescenți (≥1 an) Doza recomandată de teduglutidă la copii și adolescenți (cu vârste între 1 an și 17 ani) este de 0,05 mg/kg corp, o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală la utilizarea flaconului cu concentrația de 1,25 mg si de 5 mg sunt prezentate în Tabelul 1. La pacienții cu o greutate corporală >20 kg, trebuie utilizat flaconul cu concentrația de 5 mg. Dacă se
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
pacienții cu o greutate corporală >20 kg, trebuie utilizat flaconul cu concentrația de 5 mg. Dacă se omite o doză, aceasta trebuie injectată cât mai curând posibil în ziua respectivă. . Tabelul 1 Greutate corporală Concentrația de 1,25 mg Volum de injecție 5-6 kg 0,10 ml 7-8 kg 0,14 ml 9-10 kg 0,18 ml 11-12 kg 0,22 ml 13-14 kg 0,26 ml 15-16 kg 0,30 ml 17-18 kg 0,34 ml 19-20 kg 0,38 ml >20 kg Utilizați flaconul cu concentrația de 5
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
0,30 ml 17-18 kg 0,34 ml 19-20 kg 0,38 ml >20 kg Utilizați flaconul cu concentrația de 5 mg Adulti (peste 18 ani) Doza recomandată de teduglutidă este de 0,05 mg/kg greutate corporală, administrată o dată pe zi. Volumele de injecție în funcție de greutatea corporală sunt prezentate în Tabelul 2. Având în vedere heterogenitatea populației de pacienți care suferă de SIS, în cazul unor pacienți poate fi avută în vedere o scădere treptată, atent monitorizată, a dozei zilnice în vederea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]