763 matches
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
a peștelui (priton) variază în funcție de specia de pește care reprezintă obiectul pescuitului; 20. traul pelagic - unealtă de pescuit de formă tronconică, echipată cu un sistem de armare propriu, tractat în masa apei cu ajutorul unei nave, prin intermediul elementelor de legătură (vaiere, intermediare, frâie). Pentru a reține selectiv peștii, dimensiunea ochiului de plasă de la cămașa sacului trebuie să fie de: a) a = 7-8 mm (2a = 14-16 mm) pentru șprot; ... b) a =10-12 mm (2a = 20-24 mm) pentru hamsie/stavrid; ... 21. paragat - unealtă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202244_a_203573]
-
de la momentul înregistrării raportului la secretariatul DGDR. În cazul în care din anumite considerente sau când volumul de activitate al SFP este mare, se poate prelungi verificarea/avizarea cu încă 5 zile lucrătoare. Dacă pe durata verificării Rapoartelor de Activitate Intermediare/ Finale, responsabilul de proiect/responsabilul tehnic consideră că sunt necesare clarificări cu privire la informațiile furnizate și/sau documentele depuse, se va transmite o solicitare de clarificări către Contractor cu termen de răspuns de 3 zile lucrătoare. Termenul de 25 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269584_a_270913]
-
sau în totalitate a cheltuielilor afectate de aceste abateri, aplicarea de penalizări sau rezilierea unilaterală a contractului. Decizia Autorității Contractante va fi comunicată Contractorului odată cu rezultatul verificărilor. 4.4. - Efectuarea plății în cadrul contractelor de servicii După aprobarea rapoartelor de activitate intermediare/finale, contractorul va depune dosarul cererii de plată la sediul OJFIR. Conținutul dosarului cerere de plată va fi menționat în cadrul manualului de proceduri aferent autorizării plăților de către AFIR. 4.5. - Dosarul de implementare a proiectului SFP va gestiona dosarul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269584_a_270913]
-
transmite la A.N.P.H un original și o copie a unei cereri scrise pentru plata, împreună cu documentele justificative corespunzătoare, fără a introduce la plată factura, în vederea decontării sumei solicitate, A.N.P.H emite ordin de plată. ... d) suma plaților intermediare nu poate depăși 90% din valoarea finanțată de A.N.P.H, restul de 10% constituie plata finală, care se face după îndeplinirea de către beneficiarul finanțării a tuturor obligațiilor sale referitoare la executarea obiectivelor prevăzute în contract și numai după ce raportul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158535_a_159864]
-
Dacă toate elementele componente ale unui microorganism modificat genetic sunt examinate individual și pot fi considerate inofensive, este probabil ca microorganismul modificat genetic să îndeplinească criteriile de biosecuritate, dar vor fi riguros verificate. 3. Dacă se produc microorganisme modificate genetic intermediare necesare pentru a obține un organism modificat genetic final, acești intermediari ar trebui, de asemenea, să fie examinați în baza criteriilor din partea B, pentru ca fiecare tip să fie exclus, pentru a permite scutirea utilizării în condiții de izolare. Autoritatea competentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
5 zile calendaristice de la data întocmirii referatului de evaluare, autorizația sanitar-veterinară, conform modelului prevăzut în anexa nr. 14. ... (2) Pentru unitățile de neutralizare a subproduselor de origine animale ce nu sunt destinate consumului uman, respectiv unitățile de procesare, incinerare/coincinerare, intermediare, depozitare produse procesate, unități tehnice, biogaz, compostare, centre de colectare, unități producătoare de hrană pentru animale de companie, instalații de combustie a grăsimilor animale ecarisate, în care sunt îndeplinite cerințele sanitar - veterinare, direcția sanitar - veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238336_a_239665]
-
precum și numărul și data autorizației sanitar-veterinare, în cazul unităților pentru care sunt îndeplinite condițiile sanitar - veterinare. ... (2) Pentru operatorii unităților de neutralizare a subproduselor de origine animale ce nu sunt destinate consumului uman, respectiv ai unităților de procesare, incinerare/coincinerare, intermediare, depozitare produse procesate, a unităților tehnice, compostare și biogaz, centre de colectare, unități producătoare hrană animale de companie și utilizatori și instalațiile de combustie a grăsimilor animale ecarisate, direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București întocmește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238336_a_239665]
-
privind subprodusele de origine animală ce nu sunt destinate consumului uman, cu amendamentele ulterioare, și ale normelor și măsurilor sanitar - veterinare în vigoare: Dispune: AUTORIZAREA SANITAR-VETERINARĂ NOTĂ: *) - Codul unic pentru autorizația sanitar-veterinară de funcționare a unităților de procesare, incinerare/coincinerare, intermediare, depozitare produse procesate, unități tehnice, biogaz, compostare, centre de colectare, producătoare hrană animale de companie are următorul format: RO - OO - XXX - YYY/B - Z/L/A RO - codul de țară al României; OO - codul județului unde se emite autorizația, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238336_a_239665]
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... Articolul 698 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
de economisire și creditare în domeniul locativ prin contractul de economisire-creditare; acest credit, la care se achită doar dobânda, se transforma în credit cu dobânda fixa în momentul îndeplinirii tuturor condițiilor de repartizare prevăzute în contractul de economisire-creditare; ... h) finanțare intermediara - creditul cu dobânda pieței acordat clientului care a acumulat suma minima de economisire stabilită prin contractul de economisire-creditare, dar nu îndeplinește celelalte condiții prevăzute în contractul de economisire-creditare; acest credit, la care se achită doar dobânda, se transforma în credit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235231_a_236560]
-
decurgând din finanțări în baza contractului de economisire-creditare, inclusiv garanțiile aferente, numai în condițiile în care sumele obținute din cesiune sunt utilizate pentru desfășurarea activității de economisire și creditare în sistem colectiv pentru domeniul locativ și pentru finanțarea anticipata și intermediara. Capitolul II Dispoziții specifice privind autorizarea și retragerea autorizației Articolul 294 Băncile de economisire și creditare în domeniul locativ sunt supuse condițiilor de autorizare aplicabile instituțiilor de credit și condițiilor specifice stabilite prin reglementări de Banca Naționala a României, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235231_a_236560]
-
de economisire-creditare aprobate. Articolul 303 (1) În măsura în care masa de repartizare nu este utilizata pentru finanțări în baza contractelor de economisire-creditare, aceasta poate fi utilizata numai pentru restituirea resurselor atrase și introduse în masa de repartizare și pentru finanțarea anticipata și intermediara. (2) Masa de repartizare trebuie să fie alocata astfel încât să se asigure o repartizare uniforma a contractelor de economisire-creditare și un timp de așteptare cat mai scurt. ... Articolul 304 (1) În cazul contractelor de economisire-creditare încheiate în valută, băncile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235231_a_236560]
-
de apendicele 3 din prezenta anexă Echipamentul Intermediară (dacă este cazul) Nominală Total: 1 În cazul unor motoare pilot care urmează a fi indicate pentru fiecare dintre ele. 1.4. Performanța motorului 1.4.1.Turațiile motorului: În gol:..................................................rpm Intermediară: ...................................................rpm Nominală:....................................................... rpm 1.4.2. Puterea motorului 1 Reglajul puterii (kW) la diferite turații ale motorului Condiția Intermediară (dacă este cazul) Nominală Puterea maximă măsurată la încercare (PM) (kW) (a) Puterea totală absorbită de echipamentul acționat de motor specificată
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
după consultarea conducătorilor compartimentelor din care fac parte persoanele propuse; ... q) participă în comisiile de evaluare și asigură activitatea de secretariat a comisiei, respectiv întocmirea proceselor-verbale de deschidere, transmiterea solicitărilor de clarificări către ofertanți din partea comisiei de evaluare, a proceselor-verbale intermediare, precum și a rapoartelor procedurii finale; ... r) întocmește și transmite anunțurile de intenție sau anunțurile de participare în SEAP, JOUE, pe site-ul ministerului și, după caz, în publicații de interes național, precum și invitațiile de participare în JOUE, pe site-ul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255725_a_257054]
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
după consultarea conducătorilor compartimentelor din care fac parte persoanele propuse; ... q) participă în comisiile de evaluare și asigură activitatea de secretariat a comisiei, respectiv întocmirea proceselor-verbale de deschidere, transmiterea solicitărilor de clarificări către ofertanți din partea comisiei de evaluare, a proceselor-verbale intermediare, precum și a rapoartelor procedurii finale; ... r) întocmește și transmite anunțurile de intenție sau anunțurile de participare în SEAP, JOUE, pe site-ul ministerului și, după caz, în publicații de interes național, precum și invitațiile de participare în JOUE, pe site-ul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223827_a_225156]
-
Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Copilului; ... c) Agenției Naționale pentru Protecția Familiei; ... d) Agenției Naționale pentru Egalitatea de Sanse între Femei și Bărbați; ... e) direcțiilor de muncă și protecție socială județene și a municipiului București, servicii publice descentralizate; ... f) organismelor intermediare regionale pentru Programul operațional sectorial pentru dezvoltarea resurselor umane; ... g) Inspecției Sociale. ... h) Agenția Națională pentru Prestații Sociale și agențiile județene pentru prestații sociale, respectiv a municipiului București. ... ------------ Lit. h) a alin. (8^1) a fost introdusă de art. II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244645_a_245974]
-
în urma inspecției cerute conform prevederilor regulii 4 din anexă I la convenție, s-a constatat că nava îndeplinește prevederile pertinente ale convenției. Inspecția anuală: Semnat ......................................... (semnătură persoanei oficiale autorizate) Locul .......................................... Dată ........................................... (sigiliul sau ștampila, după caz, a autorității) Inspecția anuală/intermediară 1 ) Semnat ......................................... (semnătură persoanei oficiale autorizate) Locul ......................................... Dată .......................................... (sigiliul sau ștampila, după caz, a autorității) Inspecția anuală intermediară 1 ) Semnat ......................................... (semnătură persoanei oficiale autorizate) Locul ......................................... Dată .......................................... (sigiliul sau ștampila, după caz, a autorității) Inspecția anuală: Semnat ......................................... (semnătură persoanei oficiale autorizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132259_a_133588]
-
Semnat ......................................... (semnătură persoanei oficiale autorizate) Locul ......................................... Dată .......................................... (sigiliul sau ștampila, după caz, a autorității) Inspecția anuală: Semnat ......................................... (semnătură persoanei oficiale autorizate) Locul .......................................... Dată ........................................... Inspecția anuală/intermediară efectuată în conformitate cu regulă 8(8) c) Se certifică prin prezentul că, în urma inspecției anuale/intermediare*1),efectuată în conformitate cu regulă 8 (8) c) din anexă I la convenție, s-a constatat că nava satisface prevederile pertinente ale convenției. ------------ *1) Ștergeți, după caz. Dată ........................................... (sigiliul sau ștampila, după caz, a autorității) 2. MARPOL 73/78, ANEXĂ ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132259_a_133588]
-
viață: - monitorizarea tehnologiilor de reciclare și recuperare a materialelor; - tehnologii de separare a materialelor pentru refolosirea și reciclarea lor; - tehnologii și proceduri de reciclare pentru extragerea materialelor utile din produse sau din reziduurile procedeelor existente: * convertirea reziduurilor existente în produse intermediare utile; - tehnologii de transformare a materialelor regenerate în produse intermediare sau finale; - metode de asigurare a calității pentru aplicarea la "tehnologiile sfirsitului de viață"; - tehnologii de recuperare și de refolosire a componentelor din produse complexe; - procedee de manipulare și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113640_a_114969]
-
directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]