2,028 matches
-
sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul
ORDIN nr. 192 din 17 aprilie 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în r��ndul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
gaze. ... (5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și
ORDIN nr. 770 din 4 mai 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul
ORDIN nr. 770 din 4 mai 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
gaze. ... (5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
liberă practică împuternicit, în a cărui responsabilitate se află exploatația, asigură: (i) necesarul de vaccin viu atenuat convențional, de seringi și ace; (îi) personalul necesar pentru contenția porcinelor; (iii) pregătirea vaccinului și a locului de inoculare, conform prescripțiilor producătorului, administrând intramuscular o doză de vaccin; (iv) aplicarea tatuajului cu litera "V" pe crupa dreapta a porcinelor vaccinate; (v) înregistrarea în registrul exploatației a datelor referitoare la starea de sănătate a porcinelor; (vi) întocmirea proceselor-verbale de vaccinare și completarea registrului imunologic; (vii
NORME METODOLOGICE din 14 decembrie 2006 privind implementarea Hotărârii Guvernului nr. 1.700/2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
menționat la pct. 2.6, în a cărui responsabilitate se află exploatația, asigură: (i) necesarul de vaccin marker, de seringi și ace; (îi) personalul necesar pentru contenția porcinelor; (iii) pregătirea vaccinului și a locului de inoculare, conform prescripțiilor producătorului, administrând intramuscular o doză de vaccin; (iv) aplicarea tatuajului cu litera "M" pe crupa dreapta a porcinelor vaccinate; (v) înregistrarea ��n registrul exploatației a datelor referitoare la starea de sănătate a porcinelor; (vi) întocmirea proceselor-verbale de vaccinare și completarea registrului imunologic; (vii
NORME METODOLOGICE din 14 decembrie 2006 privind implementarea Hotărârii Guvernului nr. 1.700/2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
medicinal și/sau ale grupului terapeutic al acestuia ar trebui să fie analizată în expunerile detaliate/rezumatele non-clinice/clinice și coroborată cu literatura de specialitate publicată și/sau cu studii suplimentare. 1.4. Pentru produsele medicinale veterinare generice destinate administrării intramusculare, subcutanate sau transdermale, se furnizează următoarele date suplimentare: a) dovezi prin care să se demonstreze o reducere echivalentă sau diferită a reziduurilor la locul de administrare, care poate fi sprijinită cu studii adecvate privind reducerea reziduurilor; ... b) dovezi prin care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
narcotice sunt interzise: buprenorfină, dextromoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Canabinoidele (de exemplu, hașiș, marijuana) sunt interzise. S9. Glucocorticosteroizi Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală, rectală, intravenoasă sau intramusculară. Utilizarea lor necesită aprobarea unei SUT. Toate celelalte căi de administrare (injecții intraarticulare/periarticulare/peritendinoase/epidurale/intradermice și inhalare) necesită PRSUT, cu excepția celor de mai jos. Preparatele topice, atunci când sunt utilizate pentru afecțiuni dermatologice (inclusiv iontoforeza sau fonoforeza), otice, nazale
ORDIN nr. 115 din 10 decembrie 2007 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
MEDICALE LA DOMICILIU - LEI - ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. SERVICIU DE ÎNGRIJIRE MEDICALĂ LA DOMICILIU TARIF crt. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Monitorizarea parametrilor fiziologici: temperatura + respirație 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Monitorizarea parametrilor fiziologici: puls + TA 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3. Monitorizarea parametrilor fiziologici: diureza + scaun 0,84 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Administrarea medicamentelor intramuscular*/subcutanat*/ intradermic*/oral**/pe mucoase** 2,40 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului* 3,80 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Sondaj vezical la femei și administrarea medicamentelor intravezical pe sonda vezicala 3,14 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Administrarea medicamentelor prin perfuzie endovenoasă sub supravegherea medicului* 8
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
MEDICALE LA DOMICILIU - LEI - ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. SERVICIU DE ÎNGRIJIRE MEDICALĂ LA DOMICILIU TARIF crt. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. Monitorizarea parametrilor fiziologici: temperatura + respirație 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Monitorizarea parametrilor fiziologici: puls + TA 1,15 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3. Monitorizarea parametrilor fiziologici: diureza + scaun 0,84 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Administrarea medicamentelor intramuscular*/subcutanat*/ intradermic*/oral**/pe mucoase** 2,40 ─────────────────────────────────────────────────────────────���──────────────── 5. Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului* 3,80 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Sondaj vezical la femei și administrarea medicamentelor intravezical pe sonda vezicala 3,14 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Administrarea medicamentelor prin perfuzie endovenoasă sub supravegherea medicului* 8
NORME METODOLOGICE din 15 decembrie 2006 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
care conțin toxice, în unitățile sanitare și veterinare, o are medicul care prescrie tratamentul. Administrarea la bolnavi se face în conformitate cu prescripția medicului și sub supravegherea acestuia. Aceleași măsuri trebuie respectate în serviciile de consultații cînd se execută diferite tratamente (injecții intramusculare și subcutanate, aplicări de unguente, administrare de medicamente pe cale bucala). 37. Unitățile sanitare, umane și veterinare, care nu au farmacii, pot deține substanțe toxice sub formă de medicamente condiționate (fiole, comprimate, soluții), iar unitățile veterinare pot deține în plus și
NORME TEHNICE din 28 decembrie 1979 privind cultivarea plantelor care conţin substante toxice, fabricarea, condiţionarea, depozitarea, ambalarea, tranSportul şi manipularea produselor şi substanţelor toxice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170022_a_171351]
-
metoda GEL-CLOT | | | |(test L.A.L.) | 256 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 5. |Controlul impurităților care denaturează pigmenții sanguini | 104 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 6. |Controlul impurităților hemolitice din mase plastice | 115 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 7. |Controlul impurităților pirogene | 379 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 8. |Controlul impurităților pirogene pe 6 iepuri | 758 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ | 9. |Controlul toleranței locale prin injectarea intramusculara la | | | |iepure | 559 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |10. |Controlul toxicității acute la articole și dispozitive din | | | |materiale plastice | 235 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |11. |Controlul toxicității pe cinci șoareci | 69 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |12. |Controlul toxicității pe trei iepuri | 249 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |13. |Determinarea activității amilolitice | 150 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |14. | Determinarea activității celulazice și hemicelulazice
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
adăugarea unei noi concentrații/doze; ... d) modificarea sau adăugarea unei noi forme farmaceutice; ... e) modificarea sau adăugarea unei noi căi de administrare*1). ... ------- *1) În cazul administrării parenterale este necesar să se facă diferența între calea de administrare intraarterială, intravenoasă, intramusculară, subcutanată și alte căi de administrare. ---------
ORDIN nr. 1.204 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea Normelor privind modul de soluţionare a cererilor referitoare la modificări care reprezintă extensie de linie pentru medicamente de uz uman autorizate în România prin procedura naţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181461_a_182790]
-
adăugarea unei noi concentrații/doze; ... d) modificarea sau adăugarea unei noi forme farmaceutice; ... e) modificarea sau adăugarea unei noi căi de administrare*1). ... ------- *1) În cazul administrării parenterale este necesar să se facă diferența între calea de administrare intraarterială, intravenoasă, intramusculară, subcutanată și alte căi de administrare. ---------
NORME din 2 octombrie 2006 privind modul de soluţionare a cererilor referitoare la modificări care reprezintă extensie de linie pentru medicamente de uz uman autorizate în România prin procedura naţională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181462_a_182791]
-
unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează nu mai puțin de 9 cobai albinoși, fiecare în greutate de 400-600 g, prin injectarea intramusculara profundă a 0,0001 mg de masă umedă vie de Mycobacterium bovis din specia ANS în suspensie în 0,5 ml de 9 g/l soluție de clorura de sodiu R, pentru tuberculina bovina sau o doză apropiată inactivata sau
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
să se evite adăugarea de litere sau numere la denumirea comercială a medicamentului, în afara situației în care acestea au un înțeles relevant. Articolul 7 Este acceptată utilizarea unor abrevieri care au un înțeles internațional recunoscut (de exemplu: IV = intravenos; IM = intramuscular: SC = subcutanat etc.) Articolul 8 Abrevierile promoționale sau codul producătorului nu sunt acceptabile. Articolul 9 În cazul în care un medicament este disponibil sub aceeași denumire comercială în mai multe forme farmaceutice sau în concentrații diferite, forma farmaceutică sau concentrația
ORDIN nr. 1.452 din 28 decembrie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173518_a_174847]
-
să se evite adăugarea de litere sau numere la denumirea comercială a medicamentului, în afara situației în care acestea au un înțeles relevant. Articolul 7 Este acceptată utilizarea unor abrevieri care au un înțeles internațional recunoscut (de exemplu: IV = intravenos; IM = intramuscular: SC = subcutanat etc.) Articolul 8 Abrevierile promoționale sau codul producătorului nu sunt acceptabile. Articolul 9 În cazul în care un medicament este disponibil sub aceeași denumire comercială în mai multe forme farmaceutice sau în concentrații diferite, forma farmaceutică sau concentrația
GHID din 28 decembrie 2005 privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173519_a_174848]
-
narcotice sunt interzise: Buprenorfina, dextromoramida, diamorfina(heroina), fentanil și derivatele lui, hidromorfona, metadona, morfina, oxicodona, oximorfona, pentazocina, petidina. S8. CANABINOIDE Canabinoidele (de exetmplu, hașiș, marijuana) sunt interzise. S9. GLUCOCORTICOSTEROIZI Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală, rectala, intravenoasă sau intramusculară. Utilizarea lor necesită aprobarea unei Scutiri pentru Uz Terapeutic. Toate celelalte căi de administrare necesită Scutire pentru Uz Terapeutic în procedură restrânsă. Preparatele dermatologice nu sunt interzise. SUBSTANȚE INTERZISE IN ANUMITE SPORTURI P1. ALCOOL Alcoolul (etanolul) este interzis numai în timpul
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
19-norandrosteron (NA), 19-noretiocolanolon (NE) și 19-norepiandrosteron (NEA). NEA se găsește exclusiv sub forma sulfoconjugatului său, iar celelalte sunt de obicei excretate sub forma derivatului glucuronat. Derivații sulfat, de obicei persistente, pot fi predominante la sfârșitul perioadei de excreție. După administrarea intramusculară a preparatelor de nandrolon persistente mult timp, metaboliții pot fi detectați timp de mai multe luni, în timp ce metaboliții formați după ingerarea orală sunt excretați masiv în primele ore și sunt detectabili doar câteva zile. Excreția de 19-norandrosteron este în general
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
medicinal și/sau ale grupului terapeutic al acestuia ar trebui să fie analizată în expunerile detaliate/rezumatele non-clinice/clinice și coroborată cu literatura de specialitate publicată și/sau cu studii suplimentare. 1.4. Pentru produsele medicinale veterinare generice destinate administrării intramusculare, subcutanate sau transdermale, se furnizează următoarele date suplimentare: a) dovezi prin care să se demonstreze o reducere echivalentă sau diferită a reziduurilor la locul de administrare, care poate fi sprijinită cu studii adecvate privind reducerea reziduurilor; ... b) dovezi prin care
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
doza recomandată este de 250 ULS (o capsulă moale Sulodexide) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Sulodexide) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se inceapă tratamentul cu soluția injectabilă Sulodexide și, după 15 - 20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Sulodexide timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID LAR (SANDOSTATIN LAR) Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doza de 20 mg Sandostatin LAR administrat la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 28 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1æg/l și cu nivele normalizate
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]