708 matches
-
nu a mâncat timp de cel pu în opt ore ) sau al unei substan e numite hemoglobin glicozilat ( HbA1c ) , care ofer indică îi despre cat de bine este controlat nivelul glucozei din sânge . Ce beneficii a prezentat Lănțuș în timpul studiilor ? Lănțuș a determinat o sc dere a nivelului de HbA1c , indicând faptul c nivelul glucozei din sânge a fost controlat la un nivel similar cu cel observat în urmă tratamentului cu insulin uman . Lănțuș a fost eficace atât în cazul diabetului
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
Ce beneficii a prezentat Lănțuș în timpul studiilor ? Lănțuș a determinat o sc dere a nivelului de HbA1c , indicând faptul c nivelul glucozei din sânge a fost controlat la un nivel similar cu cel observat în urmă tratamentului cu insulin uman . Lănțuș a fost eficace atât în cazul diabetului zaharat de tip 1 , cât i al diabetului zaharat de tip 2 . Cu toate acestea , a num rul de copii cu vârsta sub ase ani a fost prea mic pentru a se determina
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
cazul diabetului zaharat de tip 1 , cât i al diabetului zaharat de tip 2 . Cu toate acestea , a num rul de copii cu vârsta sub ase ani a fost prea mic pentru a se determina eficacitatea medicamentului la acest grup . Lănțuș a fost eficace indiferent de momentul administr rii . Care sunt riscurile asociate cu Lănțuș ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Lănțuș ( observat la mai mult de 1 din 10 pacien i ) este hipoglicemia ( sc derea nivelului glucozei din sânge
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
Cu toate acestea , a num rul de copii cu vârsta sub ase ani a fost prea mic pentru a se determina eficacitatea medicamentului la acest grup . Lănțuș a fost eficace indiferent de momentul administr rii . Care sunt riscurile asociate cu Lănțuș ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Lănțuș ( observat la mai mult de 1 din 10 pacien i ) este hipoglicemia ( sc derea nivelului glucozei din sânge ) . Reac iile la locul de injectare ( înro irea , durerea , pruritul i inflamă ia ) au
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
cu vârsta sub ase ani a fost prea mic pentru a se determina eficacitatea medicamentului la acest grup . Lănțuș a fost eficace indiferent de momentul administr rii . Care sunt riscurile asociate cu Lănțuș ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Lănțuș ( observat la mai mult de 1 din 10 pacien i ) este hipoglicemia ( sc derea nivelului glucozei din sânge ) . Reac iile la locul de injectare ( înro irea , durerea , pruritul i inflamă ia ) au fost observate mai des la copii decât la
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
sc derea nivelului glucozei din sânge ) . Reac iile la locul de injectare ( înro irea , durerea , pruritul i inflamă ia ) au fost observate mai des la copii decât la adul i . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lănțuș , a se consulta prospectul . Lănțuș nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulin glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozelor de Lănțuș atunci când se administreaz împreun cu anumite
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
sânge ) . Reac iile la locul de injectare ( înro irea , durerea , pruritul i inflamă ia ) au fost observate mai des la copii decât la adul i . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lănțuș , a se consulta prospectul . Lănțuș nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulin glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozelor de Lănțuș atunci când se administreaz împreun cu anumite medicamente care pot afecta nivelul
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lănțuș , a se consulta prospectul . Lănțuș nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulin glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozelor de Lănțuș atunci când se administreaz împreun cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei în sânge . Lista complet este disponibil în prospect . De ce a fost aprobat Lănțuș ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Lănțuș sunt
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozelor de Lănțuș atunci când se administreaz împreun cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei în sânge . Lista complet este disponibil în prospect . De ce a fost aprobat Lănțuș ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Lănțuș sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului zaharat la adul i , adolescen i i copii cu vârsta de ase ani sau peste , atunci când este
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
de Lănțuș atunci când se administreaz împreun cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei în sânge . Lista complet este disponibil în prospect . De ce a fost aprobat Lănțuș ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Lănțuș sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului zaharat la adul i , adolescen i i copii cu vârsta de ase ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulin . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului zaharat la adul i , adolescen i i copii cu vârsta de ase ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulin . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Lănțuș . Alte informa îi despre Lănțuș : Comisia European a acordat societ îi Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia pentru Lănțuș , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iunie 2000 . Autoriza ia de introducere pe pia
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
pentru tratarea diabetului zaharat la adul i , adolescen i i copii cu vârsta de ase ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulin . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Lănțuș . Alte informa îi despre Lănțuș : Comisia European a acordat societ îi Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia pentru Lănțuș , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iunie 2000 . Autoriza ia de introducere pe pia a fost reînnoit la 9
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
este necesar tratamentul cu insulin . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Lănțuș . Alte informa îi despre Lănțuș : Comisia European a acordat societ îi Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia pentru Lănțuș , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iunie 2000 . Autoriza ia de introducere pe pia a fost reînnoit la 9 iunie 2005 . EPAR- ul complet pentru Lănțuș este disponibil aici . 2/ 2
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia pentru Lănțuș , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iunie 2000 . Autoriza ia de introducere pe pia a fost reînnoit la 9 iunie 2005 . EPAR- ul complet pentru Lănțuș este disponibil aici . 2/ 2
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
1 1 . Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Fiecare ml conține insulină glargin 100 Unități ( echivalent cu 3, 64 mg ) . Fiecare flacon conține soluție injectabila 5 ml , echivalent cu 500 Unități , sau soluție injectabila 10 ml
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . 4. 2 Doze și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
și mod de administrare Potenta acestui preparat este exprimată în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sunt valabile exclusiv pentru Lănțuș și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potenta altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Lănțuș poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Lănțuș conține insulină glargin , un analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Lănțuș poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . Copii La copii , eficacitatea și siguranța Lănțuș au fost demonstrate numai în cazul în care se administrează seară . Datorită
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
analog cu durata de acțiune prelungită al insulinei . Lănțuș trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Lănțuș poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . Copii La copii , eficacitatea și siguranța Lănțuș au fost demonstrate numai în cazul în care se administrează seară . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au fost demonstrate la copii
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Lănțuș trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Lănțuș poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . Copii La copii , eficacitatea și siguranța Lănțuș au fost demonstrate numai în cazul în care se administrează seară . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lănțuș Când se schimbă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cu diabet zaharat de tip 2 , Lănțuș poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . Copii La copii , eficacitatea și siguranța Lănțuș au fost demonstrate numai în cazul în care se administrează seară . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lănțuș Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
eficacitatea și siguranța Lănțuș au fost demonstrate numai în cazul în care se administrează seară . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Lănțuș nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lănțuș Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Lănțuș Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Lănțuș , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazala și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doză și momentul administrării suplimentare de insuline regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 2 Pentru a reduce riscul de hipoglicemie
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 2 Pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau matinala precoce , pacienții care au schimbat un regim terapeutic de insulină bazala cu insulină NPH de două ori pe zi , cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20- 30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei , după această
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]