2,054 matches
-
coli pentru mutații inverse . O creștere a formării de eritrocite micronucleate policromatice a fost observată in vivo la șoareci cărora li s- a administrat intraperitoneal o doză mare , toxică , de cidofovir ( ≥ 2000 mg/ kg ) . Cidofovirul a indus aberații cromozomiale în limfocitele umane circulante periferice in vitro fără activare metabolică ( fracția S- 9 ) . Pentru cele 4 niveluri de cidofovir testate ( între 12, 5 și 100 μg/ ml ) , procentul de metafaze eronate și numărul de aberații pe celulă a crescut în funcție de concentrație . Nu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
citokine și imunomodulatoare ; codul ATC : L03AX14 . Asocierea Ceplene/ ÎL- 2 este o entitate imunoterapeutică care are ca scop inducerea distrugerii mediate imun a celulelor maligne reziduale din leucemia mieloidă acută prevenind , astfel , recidiva leucemiei . Rolul Ceplene este de a proteja limfocitele , în special celulele NK ( natural killer ) și celulele Ț ( limfocitele Ț ) , responsabile de distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
este o entitate imunoterapeutică care are ca scop inducerea distrugerii mediate imun a celulelor maligne reziduale din leucemia mieloidă acută prevenind , astfel , recidiva leucemiei . Rolul Ceplene este de a proteja limfocitele , în special celulele NK ( natural killer ) și celulele Ț ( limfocitele Ț ) , responsabile de distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor celule și prin mărirea acestor populații de celule prin inducerea
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
leucemiei . Rolul Ceplene este de a proteja limfocitele , în special celulele NK ( natural killer ) și celulele Ț ( limfocitele Ț ) , responsabile de distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor celule și prin mărirea acestor populații de celule prin inducerea fazei proliferative a ciclului celular . Mecanismul prin care Ceplene sporește funcția antileucemică a limfocitelor în leucemia mieloidă acută nu este complet stabilit ; se
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor celule și prin mărirea acestor populații de celule prin inducerea fazei proliferative a ciclului celular . Mecanismul prin care Ceplene sporește funcția antileucemică a limfocitelor în leucemia mieloidă acută nu este complet stabilit ; se presupune că este vorba de inhibare speciilor de oxigen reactive ( SOR sau a „ radicalilor de oxigen liberi ” ) , sintetizați de monocite/ macrofage și granulocite . Speciile de oxigen reactive limitează efectele antileucemice ale
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
reactive , efectul Ceplene asupra celulelor NK activate de către ÎL- 2 este acela de a le proteja de inhibarea și apoptoza induse de către radicalii liberi . Administrarea asociată Ceplene și ÎL - 2 are ca scop optimizarea funcțiilor antileucemice ale celulelor NK și limfocitelor Ț . Există două studii clinice care au evaluat utilizarea Ceplene în menținerea remisiunii leucemiei mieloide acute la pacienții adulți . Studiul LMA- 1 a fost unul explorator , cuprinzând 39 de pacienți cu diagnosticul de leucemie mieloidă acută în remisiune pentru a
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
638 ng/ ml ( 2, 13 nMol ) . Acest nivel este cam 1/ 100 din concentrația medie observată la șobolanii masculi . Genotoxicitate Genotoxicitatea alitretinoinei a fost studiată cu testul Ames , analiza in vivo a micronucleelor de șoarece , testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Carcinogeneză , mutageneză , deteriorare a fertilității NU s- au efectuat studii pentru determinarea potențialului carcinogenic al alitretinoinei . Cu toate acestea s- a evaluat potențialul mutagen , și alitretinoina a testat negativ în testul Ames , analiza
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
fertilității NU s- au efectuat studii pentru determinarea potențialului carcinogenic al alitretinoinei . Cu toate acestea s- a evaluat potențialul mutagen , și alitretinoina a testat negativ în testul Ames , analiza in vivo a micronucleelor de șoarece , testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Teratogenitatea Într- un studiu de doză efectuat pe iepuri , alitretinoina a indus malformații majore la o doză de 35 ori mai mare decât doza topica la om . La iepuri această doză a rezultat
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Micofenolatul de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Ca rezultat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și a MHC. Acestea au fost numite "natural killers" fiindcă nu au nevoie de o activare prealabilă pentru a elimina celulele care și-au pierdut calitatea de "self". Celulele NK constituie al treilea tip de celule diferențiate din limfoblasti, alături de limfocitele B și Ț. Celulele NK se diferențiază și se maturează în măduva osoasă, ganglioni limfatici, splina, amigdale și timusul, după care intră în circulație. Celulele NK sunt diferite de celulele Ț natural Killer (TNK) din punct de vedere al fenotipului
Celulă Natural Killer () [Corola-website/Science/326861_a_328190]
-
și al funcțiilor efectoare; de multe ori celulele TNK stimulează activitatea celulelor NK prin secreția de IFNγ. Spre deosebire de celulele TNK, celulele NK nu exprimă receptori de suprafață (TCR) sau marker CD3 (tipic pentru LT) sau imunoglobuline de suprafață, receptori ai limfocitelor B, dar celulele NK exprimă pe suprafața markerii CD16 (FcγRIII) și CD56. Până la 80% din celulele NK exprimă CD8. În plus față de faptul că celulele NK sunt efectori ai imunității înnăscute, studii recente au relevat existența unor receptori de suprafață
Celulă Natural Killer () [Corola-website/Science/326861_a_328190]
-
un medicament imunosupresor . Acesta reduce inflamația prin reducerea producției de celule ale sistemului imunitar numite „ limfocite ” care sunt responsabile de producerea inflamației . Acest efect al leflunomidei se produce prin blocarea unei enzime numită „ dihidroorotat dehidrogenaza ” , care este necesară pentru multiplicarea limfocitelor ( „ proliferare ” ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia ( hemoglobina < 9, 4 g/ dl ) a fost raportată la 12 % ( 23/ 194 ) dintre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Scăderea numărului limfocitelor CD4 : Tratamentul cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina a fost asociat cu o scădere a numărului absolut de celule CD4+ în primele 4 săptămâni , fără a fi însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia ( hemoglobina < 9, 4 g/ dl ) a fost raportată la 12 % ( 23/ 194 ) dintre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Scăderea numărului limfocitelor CD4 : Tratamentul cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina a fost asociat cu o scădere a numărului absolut de celule CD4+ în primele 4 săptămâni , fără a fi însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
observată la 4 % ( 8/ 194 ) dintre pacienții care au primit ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Anemia ( hemoglobina < 9, 4 g/ dl ) a fost raportată la 12 % ( 23/ 194 ) dintre pacienții tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . Scăderea numărului limfocitelor CD4 : Tratamentul cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina a fost asociat cu o scădere a numărului absolut de celule CD4+ în primele 4 săptămâni , fără a fi însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
este responsabil , cel puțin parțial , de diferite răspunsuri celulare la interferon , incluzând : inhibarea replicării virale în celulele infectate de virus , supresia proliferării celulare și unele activități imunomodulatoare , cum ar fi : creșterea activității fagocitare a macrofagelor și mărirea citotoxicității specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]