4,717 matches
-
semnează, parafează și ștampilează, dintre care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și două exemplare le înmânează asiguratului pentru a le depune la farmacie. Farmacia listează pe suport de hârtie componenta eliberare cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului. Exemplarul listat de farmacie (componenta eliberare) va fi semnat de către persoana care ridică medicamentele în numele acestuia dacă aceasta nu poate prezenta cardul național de asigurări de sănătate propriu. În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției, eliberarea se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
și off-line, în care medicul prescriptor are sau nu are semnătură electronică extinsă, în situația în care primitorul renunță la anumite DCI-uri/medicamente cuprinse în prescripție, farmacistul va completa componenta eliberare din prescripție numai cu medicamentele eliberate și va lista un exemplar al acesteia, pe care primitorul semnează cu precizarea poziției/pozițiilor din componenta prescriere a medicamentelor la care renunță și care se depune de farmacia la casa de asigurări de sănătate. În această situație medicamentele neeliberate nu pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
12) Pentru prescripția electronică on-line în care medicul prescriptor are semnătură electronică extinsă, pentru DCI-urile/medicamentele neeliberate de farmacie și la care asiguratul nu renunță, și care pot fi eliberate de alte farmacii, farmacia care a eliberat medicamentele va lista un exemplar, (componenta eliberare pentru pacient), cu DCI-urile/medicamentele eliberate, care va fi înmânat asiguratului/persoanei care ridica medicamentele în numele asiguratului pentru a se prezenta la altă farmacie. ... (13) Pentru prescripția medicală electronică off-line sau on-line în care medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinate în funcție de cantitatea înscrisă de medic în componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care a/au eliberat medicamente fracționat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la aceeași sau la altă farmacie. Farmacia care eliberează ultima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la aceeași sau la altă farmacie. Farmacia care eliberează ultima fracțiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. ... Capitolul V RESPONSABILITĂȚILE/ OBLIGAȚIILE SPECIFICE ÎN DERULAREA PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 32 Pentru derularea programelor naționale de sănătate curative în cadrul cărora se asigură medicamente, materiale sanitare specifice, dispozitive medicale și altele asemenea, servicii prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
lista cu toate ingredientele utilizate în procesul de fabricație a produselor din tutun, precum și cantitățile acestora, după tipul și marca produsului. Lista va fi redactată în ordinea descrescătoare a cantității fiecărui ingredient din produs; ... b) declarație cu privire la motivul utilizării ingredientelor listate în produsele din tutun, cu indicații referitoare la categoria și funcția lor; ... c) date toxicologice disponibile producătorului sau importatorului referitoare la ingredientele utilizate, indiferent de forma lor de prezentare, cu referiri speciale la efectul lor asupra sănătății, menționând orice efect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181511_a_182840]
-
Floarea soarelui Linum usitatissimum L. (partim) - În pentru ulei, în pentru fibră nu poate fi comercializată decât dacă a fost certificata oficial că "sămânță Baza" sau "sămânță Certificata". (2) Sămânță din speciile de plante oleaginoase și textile altele decât cele listate la alin. (1), nu poate fi comercializată pe piată decât dacă a fost certificata oficial că "sămânță Baza", sau "sămânță Certificata", sau este "sămânță Comercială". ... (3) a) Se poate prevedea, în conformitate cu procedurile Comunității, ca sămânță din speciile de plante oleaginoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
fi comercializată pe piată decât dacă a fost certificata oficial că "sămânță Baza", sau "sămânță Certificata", sau este "sămânță Comercială". ... (3) a) Se poate prevedea, în conformitate cu procedurile Comunității, ca sămânță din speciile de plante oleaginoase și textile altele decât cele listate la alin. (1), pentru anumite perioade determinate, nu poate fi comercializată decât dacă a fost certificata oficial că "sămânță Baza", sau "sămânță Certificata". ... b) În conformitate cu Decizia Comisiei nr. 86/109/EEC din 27 februarie 1986 care limitează comercializarea anumitor specii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
al cabinetului în care medicul înlocuitor își desfășoară activitatea, numărul de contract și ștampila cabinetului medical. ... Articolul 5 Medicul de familie poate angaja în cabinetul medical individual organizat conform prevederilor legale în vigoare medici de familie. Medicii angajați nu au lista de asigurați proprie și nu raportează activitate medicală proprie; prescrierea medicamentelor cu sau fără contribuție personală se face folosindu-se formularul-tip cu ștampila cabinetului și parafa medicului angajat. Întreaga activitate a cabinetului medical se desfasoara respectându-se contractul încheiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
materiale referitoare la indicații, doze, farmacologie și alte referințe privind medicamentul. Document al companiei cu informații privind siguranța (DCIS) = toate informațiile relevante referitoare la siguranța medicamentului conținute în DCIE, elaborat de către DAPP și pe care DAPP le cere să fie listate în toate țările în care compania comercializează medicamentul, cu excepția cazului în care autoritatea competența locală solicită o modificare expresă; reprezintă informația de referință pentru raportarea periodica pentru produsul comercializat. Eveniment advers (sau experiență adversă) (EA) = orice manifestare nociva apărută la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
interesând toți pacienții, pentru a furniza o vedere de ansamblu. ... (2) Astfel de tabele trebuie să fie bazate pe datele din listele cazurilor (de exemplu toate reacțiile adverse grave și toate reacțiile adverse care nu sunt grave și nu sunt listate), dar de asemenea și pe alte cazuri pentru care trecerea în liste nu este solicitată (de exemplu reacții adverse care nu sunt grave și care sunt listate). (3) Detalii se găsesc în secțiunile VIII.3.6.2 Cazuri prezentate sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
adverse grave și toate reacțiile adverse care nu sunt grave și nu sunt listate), dar de asemenea și pe alte cazuri pentru care trecerea în liste nu este solicitată (de exemplu reacții adverse care nu sunt grave și care sunt listate). (3) Detalii se găsesc în secțiunile VIII.3.6.2 Cazuri prezentate sub formă de liste și ... VIII.3.6.4 Tabele rezumative VIII.3. Model pentru raportul periodic actualizat referitor la farmacovigilența Articolul 94 (1) Următoarele secțiuni prezintă un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
Articolul 114 (1) Această prezentare permite evitarea duplicatelor cazurilor raportate din literatura și din sursele autorităților competente. (2) În această listare trebuie incluse următoarele tipuri de cazuri: ... - toate reacțiile adverse grave și reacțiile care nu sunt grave și nu sunt listate, provenite din semnalările spontane; - toate reacțiile grave (atribuite medicamentului fie de către investigator fie de către sponsor), disponibile din studii sau din utilizarea la anumiți pacienți (compassionate use); - toate reacțiile grave și reacțiile care nu sunt grave nelistate provenite din literatura; - toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
4) trebuie să includă fiecare pacient numai o singură dată, indiferent de cât de multe reacții adverse sunt raportate pentru caz. ... (2) Dacă este mai mult de o reacție, acestea trebuie să fie toate menționate dar cazul trebuie să fie listat sub reacția adversă cea mai gravă (semn, simptom sau diagnostic), așa cum a apreciat DAPP. Articolul 117 (1) Este posibil ca același pacient să manifeste reacții adverse diferite în ocazii diferite (săptămâni separate în timpul unui studiu clinic). ... (2) Astfel de experiențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
analizeze de asemenea experiență cumulata și să evidențieze orice nouă informație privind: ... - o schimbare a caracteristicilor reacțiilor listate (de ex. severitate, rezultat, populație țintă) - reacții grave nelistate, situate în perspectiva rapoartelor cumulate - reacții care nu sunt grave și nu sunt listate - o creștere a frecventei raportării reacțiilor listate, incluzând comentarii, dacă se considera că datele reflectă o modificare semnificativă a apariției reacției adverse. Articolul 136 (1) Raportul trebuie de asemenea să se refere explicit la orice nouă problemă de siguranță privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
BEGIN""IFPDLIST" 1{ifpdlong} '-' "END" "IFPDLIST" Listă a IFPD completă care corespunde cheii bazei de date într-o interogare. Listă a informațiilor complete pentru fiecare zbor care corespunde cheilor de interogare date. ifpdslist c '-' "BEGIN""IFPDSLIST" 1{ifpdsum} '-' "END" "IFPDSLIST" Listă ifpdsum care corespunde cheii bazei de date într-o interogare. Listă a informațiilor redate pe scurt pentru fiecare zbor care corespunde cheilor de interogare date. ifplid b '-' "IFPLID" ALPHA ALPHA {DIGIT}8 Identificator unic al planului de zbor atribuit prin
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
prezentei legi. ... (4) Lucrările Comisiei Centrale sunt conduse de președintele Autorității Naționale pentru Restituirea Proprietăților. ... (5) Secretariatul Comisiei Centrale se asigura de către Autoritatea Naționala pentru Restituirea Proprietăților, din subordinea Cancelariei Primului Ministru. ... (6) Comisia Centrala are la dispoziția sa o lista de evaluatori autorizați. Condițiile de înscriere în lista se stabilesc de către Comisia Centrala prin decizie, și vor fi afișate pe site-ul oficial al Autorității Naționale pentru Restituirea Proprietăților. ... (7) Comisia Centrala, va desemna în mod aleatoriu evaluatorul care va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239841_a_241170]
-
lucrătoare (în Londra) înaintea fiecărei noi perioade de dobândă. BDCE va informa Împrumutatul despre dobândă plătibila la fiecare [număr] luni. Plata dobânzii va avea loc pe [zi, luna]*2) în fiecare an, si pentru prima dată la [dată]. [se vor lista datele de rambursare fi valoarea ratei de capital datorată pentru fiecare dată]] ---------- *2) se menționează 4 date pentru plățile trimestriale și 2 date pentru plățile semestriale. [Text pentru rata de bază LIBOR și structura împrumutului final Rata dobânzii va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251783_a_253112]
-
zile lucrătoare înaintea fiecărei noi perioade de dobândă. BDCE va informa Împrumutatul cu privire la dobândă de plată la fiecare [număr] luni. Plata dobânzii va avea loc pe [zi, luna]*4) în fiecare an, si pentru prima dată la [dată]. [se vor lista datele de rambursare și valoarea capitalului datorat pentru fiecare dată]] ──────── *4) se menționează 4 date pentru plățile trimestriale și 2 date pentru plățile semestriale. [Text pentru rata de bază EURIBOR și structura împrumutului final Rata dobânzii va fi calculată pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251783_a_253112]
-
motive obiective, în condițiile legii. ... (6) În cazul existenței unui sistem computerizat automat de gestiune a activității de înregistrare a actelor de sesizare, presedintele instanței urmărește că utilizarea acestuia să se realizeze conform instrucțiunilor. ... (7) La sfarsitul fiecărei zile se listează cauzele repartizate în ziua respectivă, ținându-se o evidență separată a listelor. ... (8) Pentru repartizarea aleatorie a cauzelor urgente, atât în materie penală, cât și în materie civilă, se vor respecta programele informatice sau, după caz, metoda sistemului ciclic privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188328_a_189657]
-
Activități în ferme mixte (cultura vegetală combinată cu creșterea animalelor) - 016 - Activități auxiliare agriculturii și activități după recoltare - 017 - Vânătoare, capturarea cu capcane a vânatului și activități de servicii anexe vânătorii c) activități de procesare și marketing ale produselor agricole listate în anexa 1 la Tratatul de instituire a Comunității Europene, în următoarele cazuri: ... i) când cuantumul ajutorului este stabilit pe baza prețului sau a cantității produselor de acest tip cumpărate de la producătorii primari sau puse pe piață de operatorii economici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247112_a_248441]
-
alin. (2) al art. 20 din REGULAMENTUL nr. 6 din 2009 aprobat prin ORDINUL nr. 44 din 19 august 2009 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 588 din 25 august 2009. j^1) societate cu o capitalizare bursieră redusă - societate comercială listată pe o piață reglementată care a avut o capitalizare bursieră medie mai mică decât echivalentul în lei a 100.000.000 euro, în baza cotațiilor de la sfârșit de an pentru ultimii 3 ani calendaristici; ------------ Lit. j^1 a alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265415_a_266744]
-
prevăzută la alin. (1), dacă se apreciază că pentru respectivele obligațiuni va exista o piața ordonată. ... Art. 223. - (1) Obligațiunile convertibile pot fi admise la tranzacționare pe o piața reglementată, numai dacă valorile mobiliare în care pot fi convertite sunt listate la rândul lor pe o piața reglementată. (2) Prin excepție, obligațiunile convertibile pot fi admise la tranzacționare pe o piața reglementată fără a fi îndeplinită condiția de la alin. (1), dacă C.N.V.M. apreciază că investitorii au la dispoziție toate informațiile necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265415_a_266744]
-
obligați să întocmească o lista a persoanelor care lucrează pentru ei, în baza unui contract de muncă sau altfel, care au acces la informația privilegiată. Emitenții, precum și persoanele care acționează în numele sau în contul acestora vor actualiza cu regularitate aceasta lista și o vor transmite la C.N.V.M., ori de câte ori va fi solicitată. (8) Prevederile alin. (1) - (7) nu se vor aplica emitenților care nu au solicitat sau care nu au primit aprobarea ca instrumentele financiare emise de aceștia să fie tranzacționate pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265415_a_266744]
-
nr. 12, sau sesizarea prevăzută la anexa nr. 13, făr�� listarea acestora. Programarea conține tipul de recompensă propus și motivația; ... f) semnează raportul sau sesizarea de recompensare, cu verificarea corectitudinii propunerii formulate, avizat în format electronic de șeful secției și listat de către secretarul Comisiei pentru acordarea recompenselor. ... (2) Personalul care desfășoară activități lucrative cu persoanele private de libertate are următoarele responsabilități și competențe: ... a) înaintează structurii organizarea muncii tabelele nominale de scoatere la muncă, în vederea înregistrării pontajului persoanelor private de libertate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272420_a_273749]