6,835 matches
-
arteriale (conform obiectivului terapeutic individual), al proteinuriei, al declinului eRFG și al dislipidemiei, după caz; educația pacientului pentru autoîngrijire. ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență: bilanțul periodic, al controlului terapeutic (presiune arterială, raport albumină/creatinină urinară, declin eRFG); revizuirea medicației (medicamente, doze), după caz; evaluarea aderenței la programul terapeutic (dietă, medicație); bilet de trimitere - management de caz, pentru investigații paraclinice creatinină serică cu determinarea ratei de filtrare glomerulară estimată - eRFG, albumină/creatinină urinară, bilet de trimitere - management de caz, pentru evaluare
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
al dislipidemiei, după caz; educația pacientului pentru autoîngrijire. ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență: bilanțul periodic, al controlului terapeutic (presiune arterială, raport albumină/creatinină urinară, declin eRFG); revizuirea medicației (medicamente, doze), după caz; evaluarea aderenței la programul terapeutic (dietă, medicație); bilet de trimitere - management de caz, pentru investigații paraclinice creatinină serică cu determinarea ratei de filtrare glomerulară estimată - eRFG, albumină/creatinină urinară, bilet de trimitere - management de caz, pentru evaluare la medicul de specialitate nefrologie. Decizia de a trimite pacientul pentru
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
cazuri în care răspunsul la rhCl-INH nu este satisfăcător și necesită repetarea exagerată a dozelor, este necesară revizuirea indicației. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Tratamentul a fost inițiat la data de: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 2. Se recomandă continuarea tratamentului (dovedirea utilizării medicației în jurnalul pacientului și numai după verificarea de către medicul prescriptor a notării de către pacient în jurnal, a datei și orei administrării, localizării atacului și numărul lotului medicației utilizate). ... 3. O dată pe an tratamentul fiecărui pacient va fi
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
inițiat la data de: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 2. Se recomandă continuarea tratamentului (dovedirea utilizării medicației în jurnalul pacientului și numai după verificarea de către medicul prescriptor a notării de către pacient în jurnal, a datei și orei administrării, localizării atacului și numărul lotului medicației utilizate). ... 3. O dată pe an tratamentul fiecărui pacient va fi reevaluat și reavizat de către Centrul de Expertiză de AEE. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Pacient necompliant la evaluările periodice (mai puțin de 1 prezentare în 12
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
ambulatorii, cu asigurarea unei tranzitii coordonate si integrative ; managementul terapiei farmacologice si initierea/continuarea interventiilor psihosociale ptr. a scadea gradul de afectare a functionalitatii ; Art.42. FARMACIA spitalului funcționează cu circuit închis și defășoară în principal următoarele activități : asigură și gestionează întreaga medicație necesară bolnavilor internați în secțiile pe care le deservesc; depozitează produsele farmaceutice conform normelor în vigoare, ținându-se seamă de natura proprietăților fizico-chimice; asigură gestionarea deșeurilor farmaceutice; asigură informarea permanentă a secțiilor pe care le deservesc și a serviciului de
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
normelor în vigoare, ținându-se seamă de natura proprietăților fizico-chimice; asigură gestionarea deșeurilor farmaceutice; asigură informarea permanentă a secțiilor pe care le deservesc și a serviciului de achiziții cu privire la stocuri pe clase de medicamente în vederea asigurării continuității medicației specifice; asigură evidența informatizată a consumurilor de medicamente prescrise prin condicile de medicamente pe bolnav, pe medic și pe sectii; asigură eliberarea și livrarea medicamentelor în regim de urgență validează, prin intermediul farmacistului clinician, toate prescipțiile medicale; monitorizeaza bunele practici
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
-ginecologie și competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical, angajat sau colaborator al unității sanitare partenere. (3) Beneficiarul nu poate schimba farmacia la care s-a adresat inițial în vederea eliberării tratamentului medicamentos. (4) Farmacia eliberează numai medicația prescrisă de medicul cu specialitatea obstetrică-ginecologie și competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical, angajat sau colaborator al unității sanitare partenere. (5) Beneficiarul are obligația de a semna olograf în rubrica special dedicată din formularul de
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
se va lua în considerare întreruperea tratamentului. CRITERII PENTRU ÎNTRERUPEREA TRATAMENTULUI Întreruperea tratamentului se va face în următoarele cazuri: Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranţei, alergiilor, ineficienței sau a apariției reacţiilor adverse severe Decizia de a întrerupe medicația în cazul sarcinii si alaptarii, dacă acest lucru se impune Decizia pacientului și a părintilor de a întrerupe tratamentul MEDICI PRESCRIPTORI: Tratamentul se iniţiază de către medicii în specialitatea pneumologie pediatrică, pediatrie, pneumologie, cu experiență în diagnosticarea, monitorizarea și tratamentul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
3 luni de la începerea acestuia, la copilul care poate efectua spirometria. Notă: în cazul în care scăderea valorii testului sudorii nu se evidențiază, se vor verifica inițial complianța la tratament și corectitudinea recomandărilor (doze, mod de administrare, interval timp, medicație concomitentă) si apoi se va repeta testul sudorii la 1 săptămână interval după aceasta analiza, in vederea aprecierii eficientei. Pacient necompliant la evaluările periodice Renunțarea la tratament din partea pacientului Întreruperea din cauza reacțiilor adverse Creșteri semnificative ale transaminazelor (de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Granule in plic : Fiecare plic este numai pentru folosință unică și trebuie amestecat cu 5 ml de alimente sau lichide adecvate vârstei (piure de fructe, iaurt, lapte). Trebuie consumat integral, preferabil imediat amestecării cu produsul alimentar utilizat ca vehicul pentru medicație. În cazul în care nu se consumă imediat, amestecul este stabil timp de o oră. Alimentele sau lichidul utilizate ca vehicul trebuie să fie la o temperatura având valori cel mult egale cu temperatura camerei; nu este permisa amestecarea cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
60 mmol/l Luna a 3-a de la inițierea tratamentului ( anexa 2) plus: Spirometria la pacientul cu vârstă peste 6 ani și testul sudorii inițial sub 60 mmol/l Evaluarea complianței la tratament, verificarea modului de administrare a tratamentului si al medicației concomitente ce poate interfera cu acțiunea Ivacaftor. Luna a 6-a și a 12-a din primul an de la inițierea tratamentului – reevaluare într-unul din Centrele de Fibroză chistică/mucoviscidoză - anexa 2. Monitorizarea tratamentului cu Ivacaftor după primul an de la
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
lumacaftor 100 mg/ivacaftor 125 mg la interval de 12 ore lumacaftor 400 mg/ ivacaftor 500 mg 12 ani și peste 2 comprimate de lumacaftor 200 mg/ivacaftor 125 mg la interval de 12 ore lumacaftor 800 mg/ ivacaftor 500 mg Administrare : Medicația trebuie administrată sincron cu alimente având un conținut lipidic, la o masă sau o gustare la care se asociază enzime pancreatice. Comprimate: Pacienții trebuie instruiți să înghită comprimatele întregi. Comprimatele nu trebuie mestecate, zdrobite sau sparte înainte de ingerare. Nu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
anexa 1) Luna a 1/3/6/9/ a de la inițierea tratamentului ( anexa 2) , datele fiind completate conform planului de monitorizare Luna a 12 -1 și ulterior anual ( anexa 3) Evaluarea complianței la tratament, verificarea modului de administrare a tratamentului si al medicației concomitente ce poate interfera cu acțiunea IVA/TEZ/ELX, precum și prezența efectelor adverse, se vor efectua la fiecare vizită de monitorizare. Monitorizarea pacientului în tratament cu IVA/TEZ/ELX va fi personalizată (ca interval de monitorizare) în funcție de gradul de afectare hepatică/renală
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
vârsta peste 2 ani; ... b) bolnavi cu epilepsie focală dovedită prin monitorizare video - EEG de lungă durată; ... c) diagnostic de epilepsie focală farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... d) acceptarea riscurilor intervenției neurochirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... e) lipsa unor boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) sau contraindicații chirurgicale legate de diverse comorbidități (tulburări
ORDIN nr. 29 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264309]
-
stimulare neinvazivă a nervului vag: a) bolnavi (copii și adulți) cu vârsta între 12 și 65 de ani; ... b) diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) semnarea consimțământului informat; ... d) lipsa criteriilor pentru tratament rezectiv sau microchirurgical al epilepsiei rezistente; ... e) acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența
ORDIN nr. 29 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264309]
-
stimulare invazivă a nervului vag: a) bolnavi (copii și adulți) cu vârsta peste 4 ani cu epilepsie confirmată; ... b) diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) acceptarea riscurilor intervenției chirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... d) lipsa criteriilor pentru tratament microchirurgical al epilepsiei rezistente (neeligibili); ... e) bolnavi care au folosit stimularea vagală noninvazivă timp
ORDIN nr. 29 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264309]
-
implantarea unui dispozitiv de stimulare cerebrală profundă: a) bolnavi adulți cu vârsta între 18 și 65 de ani; ... b) diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani; ... c) acceptarea riscurilor intervenției neurochirurgicale prin semnarea consimțământului informat; ... d) bolnav neeligibil pentru rezecție chirurgicală sau pentru tratament prin tehnici microchirurgicale ale epilepsiei rezistente, VNS invaziv sau neinvaziv
ORDIN nr. 29 din 12 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264309]
-
c) măsurarea indicelui de presiune gleznă - braț d) efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) tușeu rectal f) tamponament anterior epistaxis g) extracție corp străin din fosele nazale h) extracție corp străin din conductul auditiv extern - inclusiv dopul de cerumen i) administrare medicație aerosoli (Nu include medicația. ) j) evacuare fecalom cu/fără clismă evacuatorie k) sondaj vezical l) imobilizare entorsă m) tratamentul chirurgical al panarițiului, abcesului, furunculului, leziunilor cutanate - plăgi tăiate superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi
ORDIN nr. 49 din 20 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264504]
-
presiune gleznă - braț d) efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) tușeu rectal f) tamponament anterior epistaxis g) extracție corp străin din fosele nazale h) extracție corp străin din conductul auditiv extern - inclusiv dopul de cerumen i) administrare medicație aerosoli (Nu include medicația. ) j) evacuare fecalom cu/fără clismă evacuatorie k) sondaj vezical l) imobilizare entorsă m) tratamentul chirurgical al panarițiului, abcesului, furunculului, leziunilor cutanate - plăgi tăiate superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie
ORDIN nr. 49 din 20 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264504]
-
escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) supraveghere travaliu fără naștere o) naștere inopinată p) testul monofilamentului q) peakflowmetrie r) tratament intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (Nu include medicația. ) s) pansamente, suprimat fire ș) administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor G. Constatarea decesului, cu sau fără eliberarea certificatului medical constatator de deces*17) H. Administrare schemă tratament direct observat (DOT) pentru bolnavul TBC confirmat*18) I.
ORDIN nr. 49 din 20 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264504]
-
avea următorul cuprins: a) modulul «Sumar de urgență», care cuprinde: – alergii și intoleranțe diagnosticate; ... – proteze și alte dispozitive medicale interne; ... – transplant; ... – fistulă arterio-venoasă; ... – informații aferente ultimelor 6 luni referitoare la diagnostice, proceduri, investigații și tratamente, precum și informații referitoare la medicația eliberată; ... – grup sanguin și factor Rh; ... ... ... Articolul II Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 158/2005 privind concediile și indemnizațiile de asigurări sociale de sănătate, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1.074 din 29 noiembrie 2005, aprobată cu
ORDONANȚĂ nr. 21 din 31 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264512]
-
și vârsta < 2 ani (< 24 luni). DA NU ... 2. Titru al anticorpilor antivirus adeno-asociat serotip 9 (AAV9) ≤ 1:50 (efectuat cu cel mult 30 de zile înainte de administrare). DA NU ... 3. Minimum 12 puncte pe scala CHOP-INTEND în momentul administrării medicației. DA NU ... 4. Efectuarea vaccinării în conformitate cu schema obligatorie a Ministerului Sănătății în momentul administrării medicației. DA NU ... 5. *)Pacienții eligibili trebuie să se încadreze într-una dintre următoarele categorii (și să îndeplinească obligatoriu și celelalte criterii de includere
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
1:50 (efectuat cu cel mult 30 de zile înainte de administrare). DA NU ... 3. Minimum 12 puncte pe scala CHOP-INTEND în momentul administrării medicației. DA NU ... 4. Efectuarea vaccinării în conformitate cu schema obligatorie a Ministerului Sănătății în momentul administrării medicației. DA NU ... 5. *)Pacienții eligibili trebuie să se încadreze într-una dintre următoarele categorii (și să îndeplinească obligatoriu și celelalte criterii de includere): a) Pacienți netratați anterior pentru aceleași indicații. DA NU ... b) Pacienți care au beneficiat de alte tratamente
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
și vârsta < 2 ani (< 24 luni). DA NU ... 2. Titru al anticorpilor antivirus adeno-asociat serotip 9 (AAV9) ≤ 1:50 (efectuat cu cel mult 30 de zile înainte de administrare). DA NU ... 3. Minimum 12 puncte pe scala CHOP-INTEND în momentul administrării medicației. DA NU ... 4. Efectuarea vaccinării în conformitate cu schema obligatorie a Ministerului Sănătății în momentul administrării medicației. DA NU ... 5. *)Pacienții eligibili trebuie să se încadreze într-una dintre următoarele categorii (și să îndeplinească obligatoriu și celelalte criterii de includere
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
1:50 (efectuat cu cel mult 30 de zile înainte de administrare). DA NU ... 3. Minimum 12 puncte pe scala CHOP-INTEND în momentul administrării medicației. DA NU ... 4. Efectuarea vaccinării în conformitate cu schema obligatorie a Ministerului Sănătății în momentul administrării medicației. DA NU ... 5. *)Pacienții eligibili trebuie să se încadreze într-una dintre următoarele categorii (și să îndeplinească obligatoriu și celelalte criterii de includere): a) Pacienți netratați anterior pentru aceleași indicații. DA NU ... b) Pacienți care au beneficiat de alte tratamente
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]