3,343 matches
-
de Urgență Timișoara - Secția Neurochirurgie; Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu-Mureș - Secția Neurochirurgie; Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța - Secția Neurochirurgie. Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular Activități: Tratamentul durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular Criterii de eligibilitate: - bolnavi cu sindrom postlaminectomie Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați prin implant neuromodular: 4 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin implant neuromodular: 45.000 lei; Natura cheltuielilor: - dispozitive medicale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
congenitale și boli genetice 3. Boala cronică de rinichi - faza predializă 4. Insuficiență cardiacă clasa III-IV NYHA 5. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7. Aplazia medulară 8. Anemii hemolitice endo și exo-eritrocitare 9. Trombocitemia hemoragică 10. Histiocitozele 11. Telangectazia hemoragică ereditară 12. Purpura trombopenică idiopatică 13. Trombocitopatii 14. Purpura trombotică trombocitopenică 15. Boala von Willebrand 16. Coagulopatiile ereditare 17. Boala Wilson 18. Malaria 19. Tuberculoză 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
de coordonare: 900; ... f) număr estimativ de transplanturi ce urmează a fi efectuate, pe tipuri: ... f 1) transplant hepatic: 50; f 2) transplant renal: 271; f 3) transplant de cord: 16; f 4) transplant celule pancreatice: 2; f 5) transplant medular: - autotransplant: 120; - allotransplant: 35; f 6) transplant cord-pulmon: 1; f 7) transplant os și tendon: 450; f 8) transplant piele: 75; g) număr consultații evaluare periodică a pacienților transplantați: ... g 1) transplant renal: 7.640; g 2) transplant hepatic: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
de imunologie transplant; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Secția clinică de hematologie și transplant celule stem, Clinica ATI, Secția clinică de ortopedie - traumatologie nr. 1, coordonare transplant; ... c) Institutul Clinic Fundeni, București - Centrul de Hematologie și Transplant Medular, Laboratorul de diagnostic, biologie moleculară, imunologie HLA și virusologie; ... ------------- Litera c) de la titlul " Unități care derulează subprogramul", subpct. 5.1., pct. 5, pct. III, Cap. III din secțiunea A a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
plasmatic) peste 100.000 copii/ml; a 7) nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) b) criterii de excludere: ... b 1) stadiul de SIDA terminal; b 2) infecții oportuniste acute la inițierea terapiei specifice; b 3) alte tratamente instituite cu potențial toxic medular, neurotoxic, hepatotoxic; b 4) tulburări digestive severe: tulburări de deglutiție, vărsături și diaree incoercibile; b 4) convulsii greu de controlat; b 5) hematologice: Hb b 6) creatinină (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
cu epidermoliză buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a 1) cu formă recurent - remisivă și scor EDSS a 2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală și/sau medulară) și excluderea cu certitudine a unui alt diagnostic etiologic (Avonex, Betaferon, Extavia, Copaxone); a 3) cu formă secundar progresivă și scor EDSS a 4) cu formă progresivă cu recăderi și scor EDSS a 5) care nu au răspuns unei cure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
au recurenta de tromboembolie venoasa. 3. Pacienții cu boli neurologice care asociază paralizii la membrele inferioare sau imobilizare cu durata prelungită reprezintă (accidentul vascular ischemic acut este principala afecțiune neurologica care produce deficite motorii prelungite), faza de recuperare după traumatisme medulare acute. 4. Alte situații: gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent-patologie ginecologica, contraindicații la anticoagulante orale, tratament TEV ambulator etc. ÎI. Durata medie e de 5-7 zile; Durata medie e de 7-10 zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
anticoagulantelor orale, pentru minim 6 luni. 3. Pacienții cu boli neurologice imobilizați a. La pacienții cu factori de risc pentru TEV și mobilitate restricționată se recomandă doze profilactice de HGMM atâta timp cât riscul persistă; b. În timpul fazei de recuperare după traumatismele medulare acute se recomandă profilaxie prelungită cu HGMM (2-4 săptămâni minim). 4. Alte situații: a. gravide cu trombofilii și istoric de TEV, sindrom antifosfolipidic și antecedente de avort recurent patologie ginecologica - vezi Boală tromboembolică în sarcina și lehuzie (www.ghiduriclinice.ro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 340 mg/mý; NAN 1. Se controlează dacă citopenia este asociată leucemiei (aspirat medular sau biopsie). 2. Dacă citopenia nu este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 260 mg/mý 3. Dacă citopenia persistă 2 săptămâni, se reduce doză la 200 mg/mý 4. Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
trombocitelor ≥ 75 x 10^9/l. 2. Se reia tratamentul cu Glivec în doză anterioară 3. Dacă NAN revine la LGC fază accelerată sau criză blastică (doză inițială 600 mg; NAN 1. Se controlează dacă citopenia este asociată leucemiei (aspirat medular sau biopsie). 2. Dacă citopenia nu este asociată leucemiei, se reduce doză de Glivec la 400 mg 3. Dacă citopenia persistă 2 săptămâni, se reduce doză la 300 mg 4. Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
măduvă osoasă. - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz de: afecțiuni psihice și ale SNC: depresse, ideație suicidala severă și persistentă, tentativă de suicid, reacții de hipersensibilitate acută(urticarie, angioderm, constricție brionsica, anafilaxie). În cazul existenței de disfuncții renale, hepatice sau medulare ușoare sau medii, este necesară monitorizarea atentă funcțiilor acestor organe. Este recomandată supravegherea periodica neuropsihiatrică a tuturor pacienților. Să observat în cazuri rare tendința la suicid la pacienții în cursul tratamentului cu Roferon-A; în astfel de cazuri se recomandă întreruperea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz de: afecțiuni psihice și ale SNC: depresse, ideație suicidala severă și persistentă, tentativă de suicid, reacții de hipersensibilitate acută(urticarie, angioderm, constricție brionsica, anafilaxie). În cazul existenței de disfuncții renale, hepatice sau medulare ușoare sau medii, este necesară monitorizarea atentă funcțiilor acestor organe. Este recomandată supravegherea periodica neuropsihiatrică a tuturor pacienților. Să observat în cazuri rare tendința la suicid la pacienții în cursul tratamentului cu Roferon-A; în astfel de cazuri se recomandă întreruperea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz de: afecțiuni psihice și ale SNC: depresse, ideație suicidala severă și persistentă, tentativă de suicid, reacții de hipersensibilitate acută(urticarie, angioderm, constricție brionsica, anafilaxie). În cazul existenței de disfuncții renale, hepatice sau medulare ușoare sau medii, este necesară monitorizarea atentă funcțiilor acestor organe. Este recomandată supravegherea periodica neuropsihiatrică a tuturor pacienților. Să observat în cazuri rare tendința la suicid la pacienții în cursul tratamentului cu Roferon-A; în astfel de cazuri se recomandă întreruperea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz de: afecțiuni psihice și ale SNC: depresse, ideație suicidala severă și persistentă, tentativă de suicid, reacții de hipersensibilitate acută(urticarie, angioderm, constricție brionsica, anafilaxie). În cazul existenței de disfuncții renale, hepatice sau medulare ușoare sau medii, este necesară monitorizarea atentă funcțiilor acestor organe. Este recomandată supravegherea periodica neuropsihiatrică a tuturor pacienților. S-a observat în cazuri rare tendința la suicid la pacienții în cursul tratamentului cu Roferon-A; în astfel de cazuri se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz de: afecțiuni psihice și ale SNC: depresse, ideație suicidala severă și persistentă, tentativă de suicid, reacții de hipersensibilitate acută(urticarie, angioderm, constricție brionsica, anafilaxie). În cazul existenței de disfuncții renale, hepatice sau medulare ușoare sau medii, este necesară monitorizarea atentă funcțiilor acestor organe. Este recomandată supravegherea periodica neuropsihiatrică a tuturor pacienților. S-a observat în cazuri rare tendința la suicid la pacienții în cursul tratamentului cu Roferon-A; în astfel de cazuri se recomandă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
în doză limitată la 2-3 mg/Kgc/zi (oral și numai timpul perfuziei); Chelarea intensivă cu deferoxamină - infuzie continuă 24 ore intravenos sau subcutanat are următoarele indicații: persistentă valorilor crescute ale feritinei serice; boală cardiacă semnificativă; înaintea sarcinii sau transplantului medular. (doză 50-60 mg/Kgc/zi) Monitorizarea tratamentului la fiecare 3 luni: feritina serica; monitorizarea creșterii longitudinale și greutății corporale la pacienții pediatrici; control oftalmologic și audiologic de specialitate înaintea începerii tratamentului și la 3 luni pentru pacienții cu concentrații plasmatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
hematolog COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în absență tratamentului transfuzional și a tratamentului chelator de fier. Criterii de includere vârstă peste 5 ani pacienți cu f2â-talasemie majoră cu transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml masă eritrocitară/Kgc și pe lună); când terapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
infecțiilor fungice invazive la pacienții aflați sub chimioterapie de inductie-remisie pentru LAM sau pentru sindroame mielodisplazice și care prezintă risc înalt de a dezvolta infecții fungice masive; Prescriere limitată: Profilaxia și infecțiilor fungice invazive la pacienții în procedură de transplant medular și aflați sub terapie imunosupresoare cu doze mari, cu risc mare de a dezvolta infecții fungice masive. 434 J02AX04 CASPOFUNGINUM ** Protocol: J010D J02AX04 CASPOFUNGINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg CANCIDAS 50 mg 50 mg MERCK SHARP DOHME
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ZOMETA 4 mg 4 mg NOVARTIS EUROPHARM L 1218 H03BB01 CARBIMAZOLUM H03BB01 CARBIMAZOLUM COMPR. FILM. 5 mg CARBIMAZOLE 5 5 mg REMEDICA LTD. SUBLISTA C2-P9: PROGRAM NAȚIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, ȚESUTURI ȘI CELULE DE ORIGINE UMANĂ. P9.1: TRANSPLANT MEDULAR 873 A04AA01 ONDANSETRONUM ** A04AA01 ONDANSETRONUM SOL. INJ. OSETRON 4 mg 2 mg/ml DR. REDDY'S LABORATO OSETRON 8 mg 2 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES A04AA01 ONDANSETRONUM SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml EMESET 4 mg/2 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentul infecțiilor fungice invazive la pacienții aflați sub chimioterapie de inductie-remisie pentru LAM sau pentru sindroame mielodisplazice și care prezintă risc înalt de a dezvolta infecții fungice masive. Profilaxia și tratamentul infecțiilor fungice invazive la pacienții în procedură de transplant medular și aflați sub terapie imunosupresoare cu doze mari, cu risc mare de a dezvolta infecții fungice masive. J02AC04 POSACONAZOLUM SUSP. ORALĂ 40 mg/ml NOXAFIL SP 40 mg/ml 40 mg/ml SP EUROPE 891 J02AX04 CASPOFUNGINUM ** Protocol: J010D J02AX04
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tratamentul infecțiilor fungice invazive la pacienții aflați sub chimioterapie de inductie-remisie pentru LAM sau pentru sindroame mielodisplazice și care prezintă risc înalt de a dezvolta infecții fungice masive. Profilaxia și tratamentul infecțiilor fungice invazive la pacienții în procedură de transplant medular și aflați sub terapie imunosupresoare cu doze mari, cu risc mare de a dezvolta infecții fungice masive. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC04 POSACONAZOLUM SUSP. ORALĂ 40 mg/ml NOXAFIL SP 40 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de sânge recoltate chiar înaintea morții sau, dacă nu este posibil, cât mai rapid după deces, într-un interval de maximum 24 de ore după deces. 2.5. a) În cazul donatorilor vii (cu excepția donatorilor alogeni de celule stem hematopoietice medulare și a celor de celule stem hemotopoietice din sângele periferic), mostrele de sânge vor fi recoltate în momentul donării sau, dacă acest lucru nu este posibil, în interval de 7 zile după donare (aceasta este "mostra de donare"). b) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
în care țesuturile și celulele de la donatorii vii alogeni nu pot fi stocate pentru perioade lungi, iar recoltarea repetată nu este posibilă, se aplică prevederile lit. a). ... 2.6. Dacă la un donator viu (cu excepția donatorilor de celule stem hematopoietice medulare și a celor de celule stem hematopoietice din sângele periferic) "mostra de donare" este testată suplimentar prin tehnica de amplificare a acidului nucleic (NAT) pentru HIV, HBV și HCV, testarea repetată a unei mostre de sânge nu mai este necesar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
pentru HIV, HBV și HCV, testarea repetată a unei mostre de sânge nu mai este necesar��. Retestarea nu este necesară dacă procesarea include o etapă de dezactivare validată pentru virusurile în cauză. 2.7. În cazul recoltării celulelor stem hematopoietice medulare și din sângele periferic, mostrele de sânge pentru testare trebuie recoltate într-un interval de până la 30 de zile înaintea donării. 2.8. În cazul donatorilor nou-născuți, testele biologice trebuie efectuate la mamă, pentru a evita procedurile medicale inutile asupra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
stări posttransplant, hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV, ciroză hepatică, poliartrită reumatoidă și artropatie psoriazică, spondilită anchilozantă, boli psihice, demențe, bolnavi cu proceduri intervenționale percutante numai după implantarea unei proteze endovasculare - stent, boala Gaucher, leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne." 37. În anexa nr. 31, la articolul 16 punctul 2, de la teza a doua se abrogă următoarea sintagmă: "Sumele suplimentare pentru acoperirea morbidității cauzate de bolile cronice menționate mai sus pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179415_a_180744]