7,461 matches
-
completează distinct pentru investigațiile paraclinice necesare monitorizării pacienților diagnosticați cu COVID-19 după externarea din spital sau după încetarea perioadei de izolare și pentru investigațiile paraclinice necesare monitorizării pacienților diagnosticați cu boli oncologice, diabet zaharat, cu boli cardiovasculare, boli rare, boli neurologice și boli cerebrovasculare - pentru afecțiunile respective, efectuate peste valoarea de contract, conform art. IX din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 44/2022 privind stabilirea unor măsuri în cadrul sistemului de sănătate, precum și pentru interpretarea, modificarea și completarea unor acte
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
0,00 Programul național de diabet zaharat 2.188.159,47 1.967.668,56 191,61 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 60.001,09 54.343,72 9,27 Programul național de tratament pentru boli rare*) 641.701,39 480.852,83 132,12 Programul național de tratament al bolilor neurologice*) 153.653,50 150.654,94 41,50 Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei 217.212,29 195.036,60 120,29 Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 24.247,00 23.534,28 0,00 Programul național de boli endocrine 2.225,80 1.828,06 1,80
ORDIN nr. 949 din 14 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261451]
-
ulterioare, și care sunt incluse în creditele de angajament și bugetare aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2022. ... 2. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 2) „boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme acute - urgențe neurologice“, după litera w) se introduce o nouă literă, lit. x), cu următorul cuprins: x) Spitalul Județean de Urgență Slobozia; ... ... 3. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează
ORDIN nr. 949 din 14 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261451]
-
în creditele de angajament și bugetare aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2022. ... 2. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 2) „boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme acute - urgențe neurologice“, după litera w) se introduce o nouă literă, lit. x), cu următorul cuprins: x) Spitalul Județean de Urgență Slobozia; ... ... 3. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 29) „Hemoglobinurie paroxistică
ORDIN nr. 949 din 14 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261451]
-
suport pentru afecțiuni oncologice, hematologice și pentru terapia durerii ... c) Nota din subsolul punctului G10 „Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice“ se abrogă. ... d) La punctul G12 „Boala Parkinson și alte afecțiuni neurologice“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins: 19. Selumetinib**^1 L01EE04 ... e) Nota din subsolul punctului G12 „Boala Parkinson și alte afecțiuni neurologice“ se abrogă. ... f) La punctul G17 „Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie
HOTĂRÂRE nr. 1.346 din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260995]
-
mielodisplazice“ se abrogă. ... d) La punctul G12 „Boala Parkinson și alte afecțiuni neurologice“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins: 19. Selumetinib**^1 L01EE04 ... e) Nota din subsolul punctului G12 „Boala Parkinson și alte afecțiuni neurologice“ se abrogă. ... f) La punctul G17 „Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice)“, după poziția 6 se introduce o nouă poziție, poziția 7, cu următorul cuprins: „7. Tocilizumabum (concentrația 162 mg)**^1 L04AC07“ ... g) La punctul G22 „Boli endocrine
HOTĂRÂRE nr. 1.346 din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260995]
-
poate fi virală, mai ales la gravide și la persoanele cu afecțiuni cardiovasculare, sau poate fi secundară, cauzată de o suprainfecție bacterienă, mai ales la cei cu comorbidități pulmonare. non-respiratorii legate direct de infecția virală (rare): afectare cardiacă (miocardită, pericardită), neurologică (encefalopatie, meningită, crize convulsive, mielită transversală, miozită sau sindrom Guillain-Barré), digestivă (diaree însoțită de vărsături cu deshidratare), etc. Aceste complicații potențial grave sau chiar fatale, apar în principal la persoanele cu risc crescut. Persoane cu risc de complicații sau forme
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
chiar fatale, apar în principal la persoanele cu risc crescut. Persoane cu risc de complicații sau forme severe de gripă Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Gravide; Medici, cadre sanitare medii și personal auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile sanitare ambulatorii, inclusiv salariați ai instituțiilor de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
riscului de complicații / formelor severe de gripă și cărora li se recomandă vaccinarea? Persoane cu vârsta peste 65 de ani. Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate cu un IMC ≥40, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Femei însărcinate, indiferent de trimestrul sarcinii; Personalul medical și auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile sanitare
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
o reacție adversă după ce ați primit un vaccin? Dacă DA, SPECIFICAȚI Aveți o problemă de sănătate cronică? DA NU Dacă DA, SPECIFICAȚI: -boli de inimă DA NU -boli pulmonare DA NU -astm DA NU -boli renale DA NU -boală neurologică sau neuromusculară DA NU -boală hepatică DA NU -boală metabolică (de exemplu, diabet) DA NU -anemie sau altă tulburare a sângelui DA NU Aveți un sistem imunitar slăbit din cauza HIV / SIDA sau a unei alte boli care afectează sistemul
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
PRF 60 67,166500 73,847500 0,000000 697 W68112002 L04AX03 METHOTREXATUM METHOTREXAAT PCH 2,5 mg COMPR. 2,5 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. PR 30 0,839333 1,098000 0,000000“ ... 6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 20, 22 și 23 se modifică și vor avea următorul cuprins: 20 W64873001 L04AA34 ALEMTUZUMABUM **1 Ω LEMTRADA 12 mg CONC. PT. SOL. PERF. 12 mg/ 1,2 ml SANOFI BELGIUM BELGIA CUTIE CU
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
0,00 Programul național de diabet zaharat 2.164.498,12 1.968.490,12 164,12 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 55.649,18 51.877,18 8,18 Programul național de tratament pentru boli rare*) 590.223,73 477.527,73 83,73 Programul național de tratament al bolilor neurologice*) 153.653,50 146.474,50 41,50 Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei 204.012,29 193.419,29 120,29 Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 24.047,00 21.100,00 0,00 Programul național de boli endocrine 2.225,80 1.699,80 1,80
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
ulterioare, și care sunt incluse în creditele de angajament și bugetare aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2022. ... 3. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 1) „boli neurologice degenerative/ inflamator-imune, forme cronice“, după litera v) se introduce o nouă literă, lit. w), cu următorul cuprins: w) Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți; ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
v) se introduce o nouă literă, lit. w), cu următorul cuprins: w) Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți; ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 2) „boli neurologice degenerative/ inflamator-imune, forme acute - urgențe neurologice“, după litera v) se introduce o nouă literă, lit. w), cu următorul cuprins: w) Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți; ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
lit. w), cu următorul cuprins: w) Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți; ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 2) „boli neurologice degenerative/ inflamator-imune, forme acute - urgențe neurologice“, după litera v) se introduce o nouă literă, lit. w), cu următorul cuprins: w) Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți; ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ I, DE CAPACITATE 15 ML, CONȚINÂND PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PRF 1 33,370000 43,650000 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 26 se introduc patru noi poziții, pozițiile 27-30, cu următorul cuprins: „27 W69115001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PRF 1 33,370000 43,650000 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 26 se introduc patru noi poziții, pozițiile 27-30, cu următorul cuprins: „27 W69115001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml ROMASTRU TRADING - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
pentru minimum primele 14 zile în cazul ciclului 1; durata spitalizării din ciclul 2 se stabilește pe baza toleranței din primul ciclu, fiind de minimum 2 zile; se recomandă prudență deoarece s-au înregistrat cazuri de apariție tardivă a evenimentelor neurologice în al 2-lea ciclu Pentru toate ciclurile subsecvente la inițiere și reinițiere (ex: întreruperea tratamentului timp de 4 ore sau mai mult) se recomandă supravegherea de către un medic cu experiență/spitalizare Doze și mod de administrare: LLA cu precursor de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
periferic): Dexametazonă (a nu se depăși 24 mg/zi) Ajustarea dozelor Întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului în cazul apariției unor toxicități severe (grad 3) sau amenințătoare de viață (grad 4): sindromul de eliberare de citokine, sindromul de liză tumorală, toxicitate neurologică, creșterea valorilor enzimelor hepatice și oricare alte toxicități relevante clinic. Dacă durata întreruperii tratamentului după un efect advers nu depășește 7 zile, se continuă același ciclu până la un total de 28 zile de perfuzie, incluzând zilele dinainte și după
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
reapare Se întrerupe Blinatumomab până la rezolvare și se reîncepe cu 5 mcg/m 2 /zi; se escaladează la 15 mcg/m 2 /zi după 7 zile dacă toxicitatea nu reapare Grad 4 Se întrerupe permanent tratamentul Se întrerupe permanent tratamentul Toxicitate neurologică Convulsii Se întrerupe permanent tratamentul dacă apare mai mult de o convulsie. Se întrerupe permanent tratamentul dacă apare mai mult de o convulsie. Grad 3 Se întrerupe până la nu mai mult de grad 1 (ușor) și pentru cel puțin
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
48 ore 3,3 ml/oră pentru o durată de 72 ore 2,5 ml/oră pentru o durată de 96 ore ATENȚIONĂRI și PRECAUȚII Siguranța și eficacitatea la copii < 1 an nu au fost stabilite. Nu există date pentru copii < 7 luni. Evenimente neurologice au fost observate după inițierea administrării: pot fi de grade diferite: encefalopatie, convulsii, tulburări de vedere, tulburări de conștiență, confuzie și dezorientare, tulburări de coordonare și echilibru, etc. timpul median de apariție a fost de 9 zile de la inițierea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și echilibru, etc. timpul median de apariție a fost de 9 zile de la inițierea tratamentului; la vârstnici - 12 zile majoritatea evenimentelor s-au rezolvat după întreruperea tratamentului rata mai mare de apariție la vârstnici se recomandă efectuarea unui examen neurologic înainte de începerea tratamentului și monitorizarea clinică ulterioară pentru detectarea apariției unor semne sau simptome neurologice Infecții. La pacienții cărora li s-a administrat blinatomomab, s-au observat infecții grave (sepsis, pneumonie, bacteremie, infecții oportuniste și infecții la nivelul locului
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la vârstnici - 12 zile majoritatea evenimentelor s-au rezolvat după întreruperea tratamentului rata mai mare de apariție la vârstnici se recomandă efectuarea unui examen neurologic înainte de începerea tratamentului și monitorizarea clinică ulterioară pentru detectarea apariției unor semne sau simptome neurologice Infecții. La pacienții cărora li s-a administrat blinatomomab, s-au observat infecții grave (sepsis, pneumonie, bacteremie, infecții oportuniste și infecții la nivelul locului de cateter) unele letale; incidența mai mare la pacienții cu status de performanță ECOG ≥ 2. Monitorizarea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
enzimei a șasea și a șaptea din cale [ coproporfirinogen oxidazei (CPOX) și respectiv protoporfirinogen oxidazei (PPOX) ]. Substraturile acestor enzime se acumulează în ficat în CPE și PV- se crede că inhibă PBGD, crescând astfel AAL și PBG și provocând simptome neurologice. Acești porfirinogeni (adică porfirinogeni reduși) se oxidează și la porfirinele corespunzătoare, care sunt fotosensibilizante și pot provoca leziuni cutanate cu vezicule. Creșterile AAL și PBG pot fi mai puțin proeminente în CPE și PV decât în PAI. Cu toate acestea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
leziune hipercaptantă de contrast pozitivă la examenul IRM comparativ cu cea anterioară recentă. asocierea altor medicamente simptomatice asocierea corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor Prescriptori: Medicii din specialitatea neurologie din centrele nominalizate pentru derularea programului național al bolilor neurologice - scleroza multiplă. Medicii din specialitatea neurologie pediatrică din centrele nominalizate pentru derularea programului național al bolilor neurologice - scleroza multiplă CLASE DE MEDICAMENTE Interferon beta 1b (medicamentele biologice corespunzătoare comercializate aprobate în România pentru acest DCI sunt identice ca indicații, doze
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]