916 matches
-
atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : În cazul administrării în asociere cu voriconazol trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : În cazul administrării în asociere cu voriconazol trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de exemplu fentanil și sufentanil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a reacțiilor adverse și toxicității asociate metadonei , inclusiv
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și 30 a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de exemplu fentanil și sufentanil ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tacrolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ( aria de sub curba concentrației
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
toxicității asociate metadonei , inclusiv a prelungirii intervalului QTc , atunci când aceasta se administrează concomitent cu voriconazolul , deoarece în cazul administrării concomitente s- a demonstrat o creștere a concentrațiilor de metadonă . Poate fi necesară reducerea dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : În cazul administrării în asociere cu voriconazol trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrațiilor de metadonă . Poate fi necesară reducerea dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : În cazul administrării în asociere cu voriconazol trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de exemplu fentanil și sufentanil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece timpul de înjumătățire a alfentanil este prelungit de patru ori în cazul administrării în asociere
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de exemplu fentanil și sufentanil ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tacrolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ( aria de sub curba concentrației
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
toxicității asociate metadonei , inclusiv a prelungirii intervalului QTc , atunci când aceasta se administrează concomitent cu voriconazolul , deoarece în cazul administrării concomitente s- a demonstrat o creștere a concentrațiilor de metadonă . Poate fi necesară reducerea dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : În cazul administrării în asociere cu voriconazol trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrațiilor de metadonă . Poate fi necesară reducerea dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : În cazul administrării în asociere cu voriconazol trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de exemplu fentanil și sufentanil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece timpul de înjumătățire a alfentanil este prelungit de patru ori în cazul administrării în asociere
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale . În cazul administrării în asociere cu voriconazolul , trebuie luată în considerare reducerea dozei de alfentanil și 76 a altor opioizi cu durată scurtă de acțiune cu structură similară cu alfentanilul și metabolizați de către citocromul CYP3A4 ( de exemplu fentanil și sufentanil ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tacrolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ( aria de sub curba concentrației
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
delavirdină , nevirapină ) ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Metadonă ( folosită pentru a trata tulburările rezultate din abstinența la heroină ) Efavirenz ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) ( anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în același timp cu VFEND ) Alfentanil și alți opioizi cu acțiune de scurtă durată cum sunt fentanil și sufentanil ( analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale ) . Antiinflamatoare nonsteroidiene ( cum sunt ibuprofen , diclofenac ) ( utilizate pentru tratamentul durerii și a inflamației ) Înainte de a începe tratamentul cu VFEND spuneți medicului dumneavoastră dacă : - ați suferit
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
delavirdină , nevirapină ) ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Metadonă ( folosită pentru a trata tulburările rezultate din abstinența la heroină ) Efavirenz ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) ( anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în același timp cu VFEND ) Alfentanil și alți opioizi cu acțiune de scurtă durată cum sunt fentanil și sufentanil ( analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale ) . Antiinflamatoare nonsteroidiene ( cum sunt ibuprofen , diclofenac ) ( utilizate pentru tratamentul durerii și a inflamației ) Înainte de a începe tratamentul cu VFEND spuneți medicului dumneavoastră dacă : - ați suferit
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
delavirdină , nevirapină ) ( folosiți pentru infecțiile cu HIV ) Metadonă ( folosită pentru a trata tulburările rezultate din abstinența la heroină ) Efavirenz ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) ( anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în același timp cu VFEND ) Alfentanil și alți opioizi cu acțiune de scurtă durată cum sunt fentanil și sufentanil ( analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale ) . Antiinflamatoare nonsteroidiene ( cum sunt ibuprofen , diclofenac ) ( utilizate pentru tratamentul durerii și a inflamației ) Înainte de a începe tratamentul cu VFEND spuneți medicului dumneavoastră dacă : - ați suferit
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Supraviețuirea la 1 an a fost , de asemenea , semnificativ mai lungă în brațul cu docetaxel ( 40 % ) față de CBTS ( 16 % ) . La pacienții tratați cu docetaxel 75 mg/ m s- a redus necesarul de analgezice opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu sânge și febră. Medicamentele antimotilitate presupun un risc teoretic de apariție a complicațiilor și deși în cadrul aplicării practice acest risc este puțin probabil, nu se recomandă administrarea acestor medicamente persoanelor cu diaree cu sânge sau cu febră. Loperamidul, un opioid analog, este folosit de obicei în tratamentul simptomatic al diareii. Loperamidul nu este indicat copiilor întrucât acesta poate traversa bariera imatură sânge-creier cauzând toxicitate. Subsalicilatul de bismut, un complex insolubil de bismut trivalent și salicilat poate fi folosit în cazurile
Gastroenterită () [Corola-website/Science/327313_a_328642]
-
un medicament care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la pacienții adulți care sunt foarte bolnavi și primesc îngrijiri paleative ( tratamentul simptomelor unei boli care nu are ca scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi din intestine , dar nu
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]