12,261 matches
-
de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/bolnav beneficar de procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă TOTAL Programul naţional de diabet zaharat număr de bolnavi cu diabet zaharat trataţi cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu diabet zaharat beneficiari de pompe
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă TOTAL Programul naţional de diabet zaharat număr de bolnavi cu diabet zaharat trataţi cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu diabet zaharat beneficiari de pompe de insulină cost mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină număr bolnavi cu diabet
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cu afecţiuni oncologice trataţi prin brahiterapie tarif/serviciu de brahiterapie TOTAL TOTAL GENERAL Programul naţional de tratament al surdităţii prin proteze auditive implantabile ( implant cohlear şi proteze auditive) număr de implanturi cohleare cost mediu/implant cohlear număr de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă număr pacienti beneficiari de implant cohlear cost mediu/bolnav beneficiar de implant cohlear număr de pacenţi beneficiari de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de proteză auditivă cu ancorare osoasă număr procesoare de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
tarif/serviciu de brahiterapie TOTAL TOTAL GENERAL Programul naţional de tratament al surdităţii prin proteze auditive implantabile ( implant cohlear şi proteze auditive) număr de implanturi cohleare cost mediu/implant cohlear număr de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă număr pacienti beneficiari de implant cohlear cost mediu/bolnav beneficiar de implant cohlear număr de pacenţi beneficiari de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de proteză auditivă cu ancorare osoasă număr procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
de implanturi cohleare cost mediu/implant cohlear număr de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă număr pacienti beneficiari de implant cohlear cost mediu/bolnav beneficiar de implant cohlear număr de pacenţi beneficiari de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de proteză auditivă cu ancorare osoasă număr procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
auditive cu ancorare osoasă cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă număr pacienti beneficiari de implant cohlear cost mediu/bolnav beneficiar de implant cohlear număr de pacenţi beneficiari de proteze auditive cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de proteză auditivă cu ancorare osoasă număr procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de proteză auditivă cu ancorare osoasă număr procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/bolnav beneficar de procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr de
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/bolnav beneficar de procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare cost mediu/bolnav beneficar de procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă TOTAL Programul naţional de diabet zaharat număr de bolnavi cu diabet zaharat trataţi cost mediu/bolnav tratat număr de persoane cu diabet evaluaţi prin dozarea
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
procesoar de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare număr de pacienti beneficiari de procesoare de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă cost mediu/bolnav beneficiar de procesoar de sunt (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă TOTAL Programul naţional de diabet zaharat număr de bolnavi cu diabet zaharat trataţi cost mediu/bolnav tratat număr de persoane cu diabet evaluaţi prin dozarea HbA1c tarif/dozare de hemoglobină glicozilată număr copii cu diabet zaharat automonitorizaţi cost mediu/copil cu diabet zaharat
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
-2 şi -2,5 DS şi accentuarea deficitului statural cu 0,5 DS/an sau cu 0,7 DS/2 ani sau cu 1 DS/interval nedefinit sau Talie între -2 şi -2,5 DS şi talie mai mică cu 1,6 DS sub talia ţintă genetic Vârsta osoasă trebuie să fie peste 2 ani întârziere faţă de vârsta cronologică Copilul (în general peste 3 ani) trebuie să aibă 2 teste DIFERITE negative ale secreţiei GH ( anexa 1 ) sau 1 test negativ şi o valoare a IGF-1 în ser
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
se administrează la copiii care îndeplinesc toate următoarele criterii: Au greutatea la naştere sub 2 DS sau/şi lungimea sub 2 DS raportat la valorile normale corespunzătoare vârstei gestaţionale ( anexa 2 ); Au la 4 ani o statură < -2,5 DS; Au vârsta osoasă normală/mai mică decât vârsta cronologică; Au IGF-1 mai mic sau normal pentru vârstă. Sindromul Russell Silver (SRS) este considerat o formă de nanism SGA şi are aceeaşi indicaţie de principiu. Diagnosticul necesită confirmarea medicului specialist genetician (prin diagnostic molecular sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Charts for Romanian Population. Acta Endocrinologica (Buc), 2016, 12 (3): 309-318) Standardele antropometrice pentru definirea nou-născutului cu greutate mică la naştere sunt cele publicate de OMS în urma studiului INTERGROWTH-21 st - anexa 2 (Villar et al. Lancet 2014;384:857-68) Aprecierea vârstei osoase corespunde atlasului Greulich & Pyle, 1959 Dozarea GH trebuie realizată cu ajutorul unor metode imunologice care identifică izoforma de 22 kDa, folosind standardul internaţional acceptat (IRP IS 98/574) Valoarea limită (cutoff) pentru GH în cursul testelor este de 7 ng/ml inclus
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
20 kg) pentru 2 zile apoi testare. Parametrii de evaluare minimă şi obligatorie pentru iniţierea tratamentului cu rhGH (* evaluări nu mai vechi de 3 luni, ** evaluări nu mai vechi de 6 luni): criterii antropometrice* radiografie pumn mână nondominantă pentru vârsta osoasă**; dozare IGF-1*; dozare GH după minim 2 teste de stimulare (testele din anexa 4)**. biochimie generală: hemogramă, glicemie, transaminaze, uree, creatinină* dozări hormonale: explorarea funcţiei tiroidiene*; atunci când contextul clinic o impune evaluarea funcţiei suprarenale sau gonadice*. imagistică computer-tomografică sau
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Iaşi, Timişoara, Constanţa, Craiova, Sibiu) numit evaluator. Se apreciază la interval de 6 luni următorii parametri: auxologici de laborator (hemogramă, biochimie, IGF1, funcţie tiroidiană şi dacă este cazul adrenală, gonadică, evaluarea metabolismului glucidic) clinic (efecte adverse) aderenţa la tratament Vârsta osoasă se va monitoriza la 6 - 24 luni în mod individualizat. Criterii de apreciere a eficienţei terapiei: În cursul primului an de tratament: în nanismul prin deficit GH un câştig DS talie de cel puţin 0,5 în nanismele GH suficiente un
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cu excepţia cazurilor în care înălţimea a ajuns deja pe canalul genetic de creştere. Rezultatul reevaluării poate fi: Ajustarea dozei zilnice Oprirea temporară (minim 6 luni) sau definitivă a tratamentului. Situaţii de oprire definitivă a tratamentului pentru promovarea creşterii: Vârsta osoasă 14 ani la fete şi 15,5 ani la băieţi sau Viteza de creştere sub 2,5 cm pe an sau Atingerea taliei dorite sau Refuzul părinţilor, al susţinătorilor legali sau al copilului peste 12 ani Neîndeplinirea criteriului de eficienţă terapeutică specific
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
o viteză de creștere sub 2 cm pe an la un adolescent indică faptul că creșterea statură se încheie, o creștere somatică dependentă de hormonul de creștere (GH) va continua în următorii ani; hormonul de crestere are efecte asupra metabolismului osos și lipidic, compoziției corpului și calității vieții (QoL), și după atingerea înălțimii adulte; Diagnosticul de DGH persistent este important, deoarece pacienții necesită continuarea tratamentului cu hormon de creștere uman recombinant (rhGH) pentru a obține mineralizarea completă a scheletului și pentru
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
ng/ml) sau Testul Macimorelină* (folosind un cut-off GH = 2,8 ng/ml). (* preparatele nu sunt înregistrate în România) În momentul întreruperii rhGH și reevaluării statusului axei GH-IGF1, pacientul trebuie să aibă si o evaluare completă care să includă: compoziția corporală, densitatea minerală osoasă, profilul lipidic și glucidic . Dacă DGH este confirmat și este reinstituita terapia rhGH in scop substitutiv - aceste examene trebuiesc efectuate periodic, așa cum este prezentat in sectiunea C. La reluarea terapiei cu rhGH la pacienții în tranziție, poate fi luată
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
stabilite în ghidul de consens(1) Tratamentul cu GH la adulții cunoscuți cu DGH din copilărie și care au atins inălțimea finală Scopul tratamentului după oprirea creșterii liniare este acela de a dobândi dezvoltarea somatică completa incluzand acumularea de masă osoasă și masă musculară Terapia de substituție cu GH este bine să fie continuată la toti adulții tineri cu DGHA persistent după atingerea înălțimii finale Adolescenții cu DGH care refuză tratamentul trebuie sa fie atent monitorizați. Evidența unor anomalii ale compoziției
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
vor fi disponibile, ghidurile naționale. Compoziția corporală trebuie sa fie evaluată cel putin o dată pe an. Beneficiul așteptat este de reducere a masei grase și îmbunătățirea procentului de masă slabă. DXA este folosită ca metodă sigură pentru evaluarea densității osoase (DMO) , un parametru important al terapiei de substituție cu GH. In primul an de tratament, densitatea osoasa minerală poate scădea din cauza remodelării osoase. DXA este recomandată sa fie efectuată la fiecare 2 ani. Dacă DMO măsurată prin DXA la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
grase și îmbunătățirea procentului de masă slabă. DXA este folosită ca metodă sigură pentru evaluarea densității osoase (DMO) , un parametru important al terapiei de substituție cu GH. In primul an de tratament, densitatea osoasa minerală poate scădea din cauza remodelării osoase. DXA este recomandată sa fie efectuată la fiecare 2 ani. Dacă DMO măsurată prin DXA la inițierea tratamentului este redusă, la doi ani se va evalua necesitatea introducerii altor modalități terapeutice pentru afectarea osoasă. IGF-1 seric este un indicator al
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
minerală poate scădea din cauza remodelării osoase. DXA este recomandată sa fie efectuată la fiecare 2 ani. Dacă DMO măsurată prin DXA la inițierea tratamentului este redusă, la doi ani se va evalua necesitatea introducerii altor modalități terapeutice pentru afectarea osoasă. IGF-1 seric este un indicator al acțiunii hepatice GH și este cel mai util marker seric pentru titrarea dozei de GH. In cazul ajustării dozei, evaluarea trebuie sa fie efectuată nu mai devreme de 6 săptămâni dupa schimbarea dozei. Valorile
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
M, dacă procentul iniţial al PC din MO a fost ≥ 30% Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară o reducere ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la nivelul ţesuturilor moi, dacă acestea au fost iniţial prezente. PC = plasmocite; MO = măduvă osoasă; CR = răspuns complet; VGPR = răspuns parţial foarte bun; PR = răspuns parţial; ASO-PCR = reacţia în lanţ a polimerazei, specifică anumitor alele; FLC = lanţuri uşoare libere. PRESCRIPTORI Medici specialisti / primari hematologi Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog. La anexa nr.
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
se adresează şi pubertăţii precoce datorate hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenitală SNC), precum şi pubertăţilor precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dacă după rezolvarea etiologică procesul de maturizare precoce persistă. Eficienţa tratamentului asupra vitezei de creştere, a maturizării osoase (apreciate prin radiografia de carp mână nondominantă) şi asupra taliei finale este cu atât mai mare cu cât tratamentul este iniţiat mai rapid. Criterii de includere în tratamentul cu triptorelin Categorii de pacienţi eligibili pentru tratamentul cu triptorelin Pacientul prezintă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
sexe; talie superioară vârstei cronologice. a2. pubertatea precoce idiopatică centrală cu debut de graniţă (vârsta 8 - 9 ani la sexul feminin şi respectiv 9 - 10 ani la sexul masculin) beneficiază de tratament dacă (este suficient un singur criteriu): au vârsta osoasă ≤ 12 ani şi talia adultă predictată < 2 DS faţă de talia lor ţintă genetic; sau asociază progresia rapidă a semnelor de pubertate (un stadiu de dezvoltare pubertară în 6 luni); sau asociază patologie neuropsihică; sau se estimează dezvoltarea de complicații/comorbidități
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]