10,321 matches
-
22 0,95 10 1,36 23 0,93 11 1,32 24 0,91 12 1,28 25 0,88 38. DERIVAȚI CIANICI 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de testare rapidă Testarea vinurilor tratate cu hexacianoferat (II) de potasiu . Testarea absenței hexacianoferatului (II) de fier (III) în suspensia de precipitat. Testarea absenței formării hexacianoferatului (II) de fier (III) prin adăugarea unei sări de fier (III) la vinul acidificat. Testarea prezenței precipitatului de fier prin adăugarea în vinul acidificat a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a unui amestec de hexacianoferat (II) alcalin și a hexacianoferurii (III). 1.2. Metoda obișnuită Determinarea argentometrică a acidului cianhidric total eliberat de hidroliza acidului și separat prin distilare. 2. METODA DE TESTARE RAPIDĂ Verificarea vinurilor tratate cu hexacianoferat de potasiu (II). 2.1. Aparatura Trebuie să fie disponibil unul dintre următoarele echipamente. 2.1.1. Centrifugă, producând o forță centrifugă de 1 200 - 1 500 g. 2.1.2. Aparat de filtrare cu membrană filtrantă (diametrul porilor 0,45 µm
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
diluarea acidului clorhidric lipsit de fier (20 = 1,18 - 1,19 g/ml). 2.2.2. Soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (Fe2(SO4)3, (NH4)2SO4, 24H2O) 15% (m/v). 2.2.3. Soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (K4[Fe(CN)6], 3H2O) 10% (m/v). 2.2.4. Soluție de hexacianoferură de potasiu (III) (K3[Fe(CN)6]) 10% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Testarea urmelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de sulfat de amoniu și fier (III) (Fe2(SO4)3, (NH4)2SO4, 24H2O) 15% (m/v). 2.2.3. Soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (K4[Fe(CN)6], 3H2O) 10% (m/v). 2.2.4. Soluție de hexacianoferură de potasiu (III) (K3[Fe(CN)6]) 10% (m/v). Se prepară imediat înainte de utilizare. 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Testarea urmelor de hexacianoferat (II) de fier (III) în suspensie După agitarea probei, se pun 20 ml de vin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
albastre de hexacianofeură (II) de fier (III). 2.3.3. Testarea prezenței de ioni de fier în vin Se pun 20 ml de vin, 1 ml de acid clorhidric (punctul 2.2.1), o picătură de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (punctul 2.2.3) și o picătură de soluție de hexacianoferură de potasiu (III) (punctul 2.2.4) într-o eprubetă. În mai puțin de 30 de minute trebuie să apară o colorație sau un precipitat albastru. După centrifugare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de fier în vin Se pun 20 ml de vin, 1 ml de acid clorhidric (punctul 2.2.1), o picătură de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (punctul 2.2.3) și o picătură de soluție de hexacianoferură de potasiu (III) (punctul 2.2.4) într-o eprubetă. În mai puțin de 30 de minute trebuie să apară o colorație sau un precipitat albastru. După centrifugare sau filtrarea printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45 µm, urmată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2H2O). 3.2.3. Soluție de roșu de fenol Se dizolvă 0,05 g de fenol roșu în 1,4 ml soluție de hidroxid de sodiu; se completează soluția până la 1 000 ml. 3.2.4. Soluție de iodură de potasiu Se dizolvă 250 g de iodură de potasiu (KI) în apă suficientă pentru obținerea unui litru de soluție. 3.2.5. Soluție de nitrat de argint 0,001M Se adaugă 0,5 ml de acid nitric concentrat (HNO3) (20 = 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fenol Se dizolvă 0,05 g de fenol roșu în 1,4 ml soluție de hidroxid de sodiu; se completează soluția până la 1 000 ml. 3.2.4. Soluție de iodură de potasiu Se dizolvă 250 g de iodură de potasiu (KI) în apă suficientă pentru obținerea unui litru de soluție. 3.2.5. Soluție de nitrat de argint 0,001M Se adaugă 0,5 ml de acid nitric concentrat (HNO3) (20 = 1,40 g/ml) în 10 ml de soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de culoare albă. Lichidul trebuie să fie perfect limpede 19. Se adaugă două picături de soluție de roșu de fenol (punctul 3.2.3) pentru a ajuta la observarea punctului final 20 și o picătură de soluție de iodură de potasiu (punctul 3.2.4). Se titrează cu soluție de nitrat de argint 1M (punctul 3.2.5) până când se observă o tulburare ușoară, dar persistentă. Se notează cu n volumul de titrant utilizat pentru obținerea acestui rezultat. În plus, se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se pregătește un tub similar pentru o probă blanc, conținând 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu (punctul 3.2.6), două picături de soluție de fenol roșu (punctul 3.2.3), o picătură de soluție de iodură de potasiu (punctul 3.2.4) și suficientă apă pentru obținerea unui volum identic celui de mai sus. Se adaugă suficientă soluție de nitrat de argint (punctul 3.2.5) pentru a obține aceeași tulbureală cu aceea de mai sus. Se notează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și lungimea de aproximativ 300 mm, cu robinet de golire. 2.2. pH metru, cu scala gradată cel puțin în unități 0,1 pH. 2.3. Electrozi: - electrod din sticlă, ținut în apă distilată, - electrod de referință calomel/clorură de potasiu saturată, ținut în soluție saturată de clorură de potasiu, - sau electrod combinat, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Rășină de schimb cationic puternic acidă, în formă H+ umflată prin scufundarea în apă în timpul nopții. 3.2. Soluție de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
golire. 2.2. pH metru, cu scala gradată cel puțin în unități 0,1 pH. 2.3. Electrozi: - electrod din sticlă, ținut în apă distilată, - electrod de referință calomel/clorură de potasiu saturată, ținut în soluție saturată de clorură de potasiu, - sau electrod combinat, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Rășină de schimb cationic puternic acidă, în formă H+ umflată prin scufundarea în apă în timpul nopții. 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1M. 3.3. Hârtie indicatoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cm-1). 2.2. Baie de apă pentru termostatarea probelor de analizat la aproximativ 20șC (20 ± 2șC). 3. REACTIVI 3.1. Apă demineralizată, cu o conductivitate specifică sub 2 µS cm-1 la 20șC. 3.2. Soluție de referință de clorură de potasiu. Se dizolvă 0,581 g de clorură de potasiu (KCl), uscată în prealabil până la o masă constantă la o temperatură de 105șC, în apă demineralizată (punctul 3.1). Se completează până la un litru cu apă demineralizată (punctul 3.1). Această
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de analizat la aproximativ 20șC (20 ± 2șC). 3. REACTIVI 3.1. Apă demineralizată, cu o conductivitate specifică sub 2 µS cm-1 la 20șC. 3.2. Soluție de referință de clorură de potasiu. Se dizolvă 0,581 g de clorură de potasiu (KCl), uscată în prealabil până la o masă constantă la o temperatură de 105șC, în apă demineralizată (punctul 3.1). Se completează până la un litru cu apă demineralizată (punctul 3.1). Această soluție are o conductivitate de 1 000 µS cm-1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
DETERMINAREA CHIMICĂ A ETANOLULUI Această metodă este utilizată pentru determinarea tăriei alcoolice a lichidelor slab alcoolizate, cum ar fi musturile, musturile concentrate și mustul concentrat rectificat. 1. PRINCIPIUL METODEI Simpla distilare a lichidului. Oxidarea etanolului în distilat cu dicromat de potasiu. Titrarea excesului de dicromat cu o soluție de fier (II). 2. APARATURA 2.1. Se utilizează aparatura de distilare descrisă în capitolul " Tăria alcoolică în volum" secțiunea 3.2. 3. REACTIVI 3.1. Soluție de dicromat de potasiu. Se dizolvă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
dicromat de potasiu. Titrarea excesului de dicromat cu o soluție de fier (II). 2. APARATURA 2.1. Se utilizează aparatura de distilare descrisă în capitolul " Tăria alcoolică în volum" secțiunea 3.2. 3. REACTIVI 3.1. Soluție de dicromat de potasiu. Se dizolvă 33,600 g de dicromat de potasiu (K2Cr2O7) într-o cantitate suficientă de apă pentru prepararea unui litru de soluție la 20șC. Un mililitru de soluție oxidează 7,8924 mg de alcool. 3.2. Soluție de sulfat de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție de fier (II). 2. APARATURA 2.1. Se utilizează aparatura de distilare descrisă în capitolul " Tăria alcoolică în volum" secțiunea 3.2. 3. REACTIVI 3.1. Soluție de dicromat de potasiu. Se dizolvă 33,600 g de dicromat de potasiu (K2Cr2O7) într-o cantitate suficientă de apă pentru prepararea unui litru de soluție la 20șC. Un mililitru de soluție oxidează 7,8924 mg de alcool. 3.2. Soluție de sulfat de fier (II) și amoniu Se dizolvă 135 g de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pentru a obține un litru de soluție și se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (H2SO4) (20 = 1,84 g/ml). Această soluție corespunde în momentul preparării, mai mult sau mai puțin, cu jumătate din volumul de dicromat de potasiu. Ulterior, oxidează încet. 3.3. Soluție de permanganat de potasiu. Se dizolvă 1,088 g de permanganat de potasiu (KMnO4) într-o cantitate suficientă de apă pentru a prepara un litru de soluție. 3.4. Acid sulfuric diluat 1:2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20 ml de acid sulfuric concentrat (H2SO4) (20 = 1,84 g/ml). Această soluție corespunde în momentul preparării, mai mult sau mai puțin, cu jumătate din volumul de dicromat de potasiu. Ulterior, oxidează încet. 3.3. Soluție de permanganat de potasiu. Se dizolvă 1,088 g de permanganat de potasiu (KMnO4) într-o cantitate suficientă de apă pentru a prepara un litru de soluție. 3.4. Acid sulfuric diluat 1:2 (v/v). Se adaugă 500 ml de acid sulfuric (H2SO4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
84 g/ml). Această soluție corespunde în momentul preparării, mai mult sau mai puțin, cu jumătate din volumul de dicromat de potasiu. Ulterior, oxidează încet. 3.3. Soluție de permanganat de potasiu. Se dizolvă 1,088 g de permanganat de potasiu (KMnO4) într-o cantitate suficientă de apă pentru a prepara un litru de soluție. 3.4. Acid sulfuric diluat 1:2 (v/v). Se adaugă 500 ml de acid sulfuric (H2SO4) (20 = 1,84 g/ml), câte un pic și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
completează până la cotă cu apă. 4.2. Oxidarea Se ia un balon cu dop din sticlă șlefuită și cu gât larg, care permite clătirea gâtului fără pierderi. Se pun în balon 20 ml de soluție de titrare de dicromat de potasiu (punctul 3.1) și 20 ml de acid sulfuric diluat 1:2 (punctul 3.4) și se agită. Se adaugă 20 ml de distilat. Se astupă balonul și se așteaptă cel puțin 30 de minute, agitând din când în când
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
balonul și se așteaptă cel puțin 30 de minute, agitând din când în când. (Acesta este balonul "pentru măsurat"). Se realizează titrarea soluției de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2) ținând cont de soluția de dicromat de potasiu, prin punerea într-un balon identic a acelorași cantități de reactivi, dar înlocuind cei 20 ml de distilat cu 20 ml de apă distilată. (Acesta este balonul "martor"). 4.3. Titrarea Se adaugă patru picături de reactiv de ortofenantrolină (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fier (II) și amoniu (punctul 3.2). Opriți adăugarea când amestecul își schimbă culoarea din gri - albăstrui în maro. Pentru a avea o precizie mai mare asupra punctului final, se schimbă culoarea din maro în gri - albăstrui cu permanganat de potasiu (punctul 3.3). Se scade o zecime din volumul soluției utilizate din volumul soluției de fier (II) adăugate. Se notează diferența cu n ml. Se procedează același mod cu balonul "martor". Se notează diferența cu n' ml. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și Fiz. Irina Nichita. Aplicarea analizei spectrale de emisie în prospecțiunile geochimice. Revista Minelor, Vol. XIV, 8, 370-373, București 1963; V. Patriciu, M. Olteneanu, N. Bonciocat, B. David. O nouă metodă pentru determinarea cantitativă și corelarea depunerilor de săruri de potasiu și magneziu.Revista Minelor, Vol. XV, 9, 455-459, București 1964; B. David. Metodă modernă de analiză a materiei prime minerale. Analiza Spectrală de Emisie. Revista Minelor, Vol. XVI, 4, 155-160, București 1965; B. David, Gh. Filip, S. Tătaru. Comportarea unor
IN MEMORIAM: BORIS DAVID de MARIANA GURZA în ediţia nr. 2075 din 05 septembrie 2016 by http://confluente.ro/mariana_gurza_1473050013.html [Corola-blog/BlogPost/382978_a_384307]
-
Gh. Filip. L’adsorption de l’Uranium par les resines echangeuses d’ions en presence du Permanganate. Revue Roumaine de Chimie. Tome 13, 6, 787-791, Bucharest 1968; Constanța Udrescu, B. David și Viorica Mândroiu. Determinarea rapidă a Sodiului și a Potasiului în roci, utilizând lățimea liniilor spectrale. Revista de Chimie, Vol. XX, 3, 243-249, București 1969; S. Tătaru, Gh. Filip și B. David. L’adsorption de l’Uranium par les resines echangeuses d’ions en presence du Chlorate et du Perchlorate
IN MEMORIAM: BORIS DAVID de MARIANA GURZA în ediţia nr. 2075 din 05 septembrie 2016 by http://confluente.ro/mariana_gurza_1473050013.html [Corola-blog/BlogPost/382978_a_384307]