7,351 matches
-
evidență distinctă pentru fiecare sublistă, în care sunt evidențiate distinct: ... a) medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1 prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... b) medicamentele prescrise de medicul de familie ca urmare a scrisorii medicale de la medicul de medicina muncii, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... c) medicamentele din rețetele eliberate pentru titularii de card european; ... d) medicamentele din rețetele eliberate pentru pacienții din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
numai pentru elevii și studenții care urmează o formă de învățământ în altă localitate decât cea de reședință; medicii respectivi au obligația să transmită prin scrisoare medicală medicului de familie la care este înscris elevul sau studentul diagnosticul și tratamentul prescris; - medicii de medicină dentară și dentiștii din cabinetele stomatologice școlare și studențești pot prescrie medicamente numai pentru afecțiuni acute, pentru maximum 7 zile și numai ca o consecință a actului medical propriu; - medicii din căminele de bătrâni pot prescrie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
tratamentul ambulatoriu, cu toate datele pe care acestea trebuie să le cuprindă conform prevederilor legale în vigoare. ��n cazul nerespectării acestei obligații, casele de asigurări de sănătate recuperează de la aceștia contravaloarea serviciilor medicale recomandate/medicamentelor cu și fără contribuție personală prescrise, ce au fost efectuate/eliberate de alți furnizori în baza acestor formulare și decontate de casele de asigurări de sănătate din fond; să completeze formularele electronice de bilete de trimitere pentru servicii medicale clinice și paraclinice, de la data la care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
în conformitate cu prevederile legale în vigoare. Articolul 5 (1) În cazul în care în derularea contractului se constată nerespectarea obligației prevăzute la art. 4 lit. j), se recuperează o sumă egală cu contravaloarea prescripțiilor medicale electronice off-line neintroduse în sistemul informatic, prescrise și eliberate. ... (2) Recuperarea sumelor prevăzute la alin. (1) și la art. 4 lit. h) se face prin plată directă sau prin executare silită atât pentru furnizorii care sunt în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
În cazul decesului unui beneficiar, medicamentele acestuia se păstrează până la stabilirea cauzei decesului. 22.14. În Centrul Rezidențial medicația este administrată în baza unei condici de evidență. În această condică se înscriu următoarele rubrici: numele și prenumele beneficiarului, diagnosticul, medicația prescrisă, cantitatea și data. STANDARDUL 23 DECES Centrul Rezidențial asigură beneficiarilor, în caz de boală în fază terminală sau deces, toate serviciile de îngrijire necesare precum și servicii spirituale, religioase, în conformitate cu credința religioasă a beneficiarului. Rezultat: Beneficiarului aflat în fază terminală, sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176628_a_177957]
-
calitatea produsului importat este conformă, respectiv pentru fiecare contingent, după criteriile menționate în alin. (2) și (3). În cazul în care calitatea produsului importat, pe baza rezultatului analizelor menționate în alin. (2) și (3) pentru fiecare contingent, este inferioară calității prescrise, se aplică dispozițiile Regulamentului Comisiei (CE) nr. 1249/9620. Suma de 5 EUR pe tonă menționată în alin. (1) este reținută cu titlul de penalizare. Articolul 4 1. Contingentele tarifare vizate în art. 1, alin. (1) și (2) sunt gestionate
jrc5414as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90584_a_91371]
-
în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare specială, dacă este necesară, pentru medicament, alta decât cea menționată la lit. f); ... h) data de expirare în termeni clari (lună/an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății. ... (5) Interdicția la care se face referire la alin. (1) se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
tratamentul adecvat și să prescrie medicamentele prevăzute în Nomenclatorul de produse medicamentoase de uz uman, conform reglementărilor în vigoare, ca urmare a unui act medical propriu și numai pentru afecțiuni care intră în competență conform autorizației de liberă practică; medicamentele prescrise și investigațiile paraclinice recomandate trebuie să fie în concordantâ cu diagnosticul; ... n) să nu refuze acordarea asistenței medicale în caz de urgență medico-chirurgicală, ori de câte ori se solicită; ... o) să acorde servicii medicale tuturor asiguraților fară nici o discriminare, folosind formele cele mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178077_a_179406]
-
asiguratul, în condițiile în care farmacia are contract cu casa de asigurări de sănătate cu care se află în contract medicul care a eliberat prescripția medicală; ... n) să informeze asiguratul, la solicitarea acestuia, asupra prețurilor tuturor medicamentelor disponibile în cadrul DCI prescrise. ... o) să anuleze medicamentele care nu au fost eliberate, în fața primitorului, pe toate exemplarele prescripției medicale; ... p) să nu elibereze medicamentele din prescripțiile medicale care și-au încetat valabilitatea; ... q) să păstreze la loc vizibil în farmacie condica de sugestii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178077_a_179406]
-
sistem de frânare, rezerva de energie trebuie să fie astfel încât să asigure, în cazul opririi motorului sau în eventualitatea defectării mijloacelor prin care este administrată sursa de energie, că eficacitatea de frânare rămâne suficientă pentru a opri vehiculul în condițiile prescrise. În afară de aceasta, dacă energia musculară aplicată de conducătorul auto sistemului frânei de parcare este întărită de dispozitive auxiliare, acționarea frânei de parcare trebuie să fie asigurată în eventualitatea defectării dispozitivelor respective, dacă este necesar printr-o rezervă de energie independentă
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
Vehiculele a căror acționare a sistemului de frânare necesită utilizarea depresiunii sunt echipate cu rezervoare de o capacitate corespunzătoare cerințelor pct. 1.2 și 1.3 de mai jos. 1.1.2. Totuși, rezervoarele nu trebuie să fie de capacitatea prescrisă dacă sistemul de frânare este construit astfel încât, în absența oricărei rezerve de energie, este posibilă atingerea unei eficacități de frânare cel puțin egală cu cea prescrisă pentru sistemul de frânare de siguranță. 1.1.3. La verificarea conformității cu pct.
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
lichid hidraulic sub presiune sunt echipate cu dispozitive de stocare a energiei (acumulatoare de energie) cu o capacitate conformă cerințelor pct. 1.2 de mai jos. 1.1.2. Totuși, capacitatea rezervoarelor de energie nu este necesar să fie cea prescrisă dacă sistemul de frânare este astfel încât, în absența oricărei rezerve de energie, este posibil ca frâna de serviciu să atingă o eficacitate de frânare cel puțin egală cu aceea prescrisă pentru sistemul de frânare de siguranță. 1.1.3. La
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
masele diferite pe axa(ele) testată. 3.1.4. În cazul în care pentru testări se utilizează o combinație de vehicule, este luat în considerare efectul creșterii rezistenței la rulare aferente. 3.1.5. Viteza inițială de testare este cea prescrisă. Viteza finală este calculată cu formula de mai jos: unde: v1 = viteza inițială (km/h) v2 = viteza finală (km/h) P0 = masa vehiculului tractor (kg) în condiții de testare P1 = masa remorcii pe axa(ele) care nu frânează (kg) P2
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
5.3.4 din prezenta anexă. 2. Coeficientul de aderență (K1 și K2) al suprafețelor cu aderență mare și, respectiv, cu aderență mică este determinat în conformitate cu dispozițiile pct. 1.1 din apendicele 1 la prezenta anexă. 3. Coeficientul de frânare prescris (z3) pentru autovehiculele cu încărcătură este: și z3 ≥ K2. ANEXA XI: CONDIȚII DE TESTARE PENTRU REMORCI CU SISTEME ELECTRICE DE FRÂNARE 1. GENERALITĂȚI 1.1. În sensul dispozițiilor de mai jos, frânele electrice sunt sisteme de frânare de serviciu constând
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
ulterioară nu ar trebui să depășească 10%). În sensul prezentelor dispoziții, o remorcă cu două axe având o distanță între axe mai mică de un metru este considerată remorcă cu o singură axă. 3.4. Trebuie obținută forța de frânare prescrisă a remorcii de cel puțin 50% din forța corespunzătoare masei maxime - cu masa maximă - în cazul unei decelerații medii în regim a combinației tractor/remorcă nu mai mare de 5,9 m/s2 pentru remorcile cu o singură axă și
jrc1002as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86141_a_86928]
-
în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și vederea copiilor; ... g) o atenționare specială, daca este necesară, pentru medicament, alta decât cea menționată la lit. f); ... h) dată de expirare în termeni clari (luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică și aprobate de Ministerul Sănătății. ... (5) Interdicția la care se face referire la alin. (1) se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
din Legea nr. 176/2010 , acționând în interiorul termenului pe care legea i-l acordă, Agenția Națională de Integritate a întocmit un raport de evaluare cu privire la o faptă pentru care, potrivit reglementărilor aplicabile, răspunderea nu mai putea fi angajată, fiind deja prescrisă. 30. În ceea ce privește critica referitoare la faptul că interdicția complementară prevăzută la art. 25 alin. (2) din Legea nr. 176/2010 de a nu mai exercita o funcție publică timp de 3 ani ar încălca principiul proporționalității prin comparație cu pedeapsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264093_a_265422]
-
prezentate pentru omologarea CE de tip a componentelor trebuie să aibă următoarele marcaje: 3.1.1. denumirea sau marca comercială a producătorului; 3.1.2. în cazul lămpilor cu surse de lumină înlocuibile: tipul (tipurile) de lampă (lămpi) cu incandescență prescris(e). 3.1.3. în cazul lămpilor cu surse de lumină neînlocuibile: tensiunea și puterea nominale. 3.2. Aceste marcaje trebuie să fie clar lizibile și de neșters și se aplică pe suprafața luminoasă sau pe una din suprafețele luminoase
jrc3332as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88490_a_89277]
-
a lămpilor, cu detalii privind striațiile lentilelor, dacă este cazul, precum și secțiunea transversală: .................. 1.3. O descriere tehnică succintă în care să se precizeze, în special, cu excepția lămpilor fără sursă de lumină înlocuibilă, categoria sau categoriile de surse de lumină prescrise, care să fie una sau mai multe din categoriile indicate în Directiva 76/761/CEE (nu se aplică catadioptrilor): 1.4. Informații specifice 1.4.1. Pentru lămpile spate de iluminare a plăcii de înmatriculare, se indică dacă dispozitivul este
jrc3332as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88490_a_89277]
-
kilometrica cea mai scurtă, care permite circulația autovehiculului de tonajul și cu caracteristicile respective; ... c) de la stația de cale ferată cea mai apropiată de localitatea de încărcare și pînă la stația de frontieră a Republicii Socialiste România, pe ruta feroviară prescrisa de întreprinderea de comerț exterior "Romtrans", în cazul importurilor necomandate; ... d) în cazuri de împiedicări la transport, care vor trebui dovedite de întreprinderile de transport prin acte oficiale eliberate de agențiile economice ale Republicii Socialiste România din străinătate, corespondenții Romtrans
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127180_a_128509]
-
de către medicul unității, consecință a actului medical propriu, la recomandarea medicului specialist, prin decizie a organului judiciar, sau a oricărei urgențe medico-chirurgicale. ... (4) În cursul spitalizării se acordă servicii medicale preventive, curative, de recuperare și/sau paliative. ... (5) Contravaloarea medicamentelor prescrise se asigură din prevederile bugetare ale penitenciarelor-spital. Articolul 44 (1) Internarea în penitenciarele-spital se face în baza unei solicitări semnate de directorul penitenciarului și de către medic. ... (2) Aprobarea internării este dată de către directorul penitenciarului-spital sau de către înlocuitorul acestuia. ... (3) Orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239172_a_240501]
-
nivelul prețului de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății, în condițiile legii, fără a încasa contribuție personală pentru acest preț de la asigurați. ... (2) În cazul în care prețul cu amănuntul maximal cu TVA calculat pe unitatea terapeutică al medicamentului prescris este mai mare decât prețul de decontare, farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]
-
prețul de decontare, farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia. În acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. ... Capitolul IV PRESCRIEREA ȘI ELIBERAREA MEDICAMENTELOR ȘI A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE DECONTATE ÎN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259559_a_260888]