728 matches
-
este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și conținutul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Mix KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
din Liprolog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Liprolog din Liprolog
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și conținutul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Mix KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Mix KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG BASAL KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Basal KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Substanța sa activă este insulina lispro . Insulina lispro din Liprolog Basal KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel că acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Basal este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Liprolog Basal
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . Insulina lispro din Liprolog Basal este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare stilou injector ( pen ) Liprolog Basal KwikPen conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Liprolog Basal KwikPen se livrează în ambalaje de câte 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
umană ( rADN ) , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ” : Insulina este obținută dintr- o drojdie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină . Protaphane conține insulină amestecată cu o altă substanță , protamina , sub forma unui „ izofan ” care este absorbită mult mai lent în timpul zilei . Acest lucru conferă suspensiei Protaphane o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare administrarea de protamină . La pacienții care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , se recomandă utilizarea rațională a produselor de transfuzie . Trebuie luate în considerare transfuzii cu crioprecipitat , fibrinogen , plasmă proaspătă congelată și masă trombocitară , cu reevaluare clinică și de laborator după fiecare administrare
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog Mix este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
tehnicile corespunzătoare de injectare . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime . Aceasta permite ca Humalog Mix să poată fi administrat foarte aproape de momentul mesei . Durata de acțiune a componentei suspensie de protamină a insulinei lispro ( BASAL ) a Humalog Mix este similară cu aceea a unei insuline bazale ( NPH ) . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a insulinei lispro ( analog de insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
tratament cu Humalog Mix în timpul primei perioade a studiului 23 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o lună și studiile de toxicitate cu durata de douăsprezece luni nu au evidențiat manifestări toxice semnificative . În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfat de protamină Metacrezol [ 1, 76 mg/ ml ] Fenol [ 0, 80 mg/ ml ] Glicerol Fosfat disodic . 7H2O Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog Mix este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
tehnicile corespunzătoare de injectare . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime . Aceasta permite ca Humalog Mix să poată fi administrat foarte aproape de momentul mesei . Durata de acțiune a componentei suspensie de protamină a insulinei lispro ( BASAL ) a Humalog Mix este similară cu aceea a unei insuline bazale ( NPH ) . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a insulinei lispro ( analog de insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pe tratament cu Humalog Mix în timpul primei perioade a studiului 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o lună și studiile de toxicitate cu durata de douăsprezece luni nu au evidențiat manifestări toxice semnificative . În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfat de protamină Metacrezol [ 1, 76 mg/ ml ] Fenol [ 0, 80 mg/ ml ] Glicerol Fosfat disodic . 7H2O Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog Mix este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
tehnicile corespunzătoare de injectare . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime . Aceasta permite ca Humalog Mix să poată fi administrat foarte aproape de momentul mesei . Durata de acțiune a componentei suspensie de protamină a insulinei lispro ( BASAL ) a Humalog Mix este similară cu aceea a unei insuline bazale ( NPH ) . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a insulinei lispro ( analog de insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30- 70 minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Humalog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o lună și studiile de toxicitate cu durata de douăsprezece luni nu au evidențiat manifestări toxice semnificative . În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfat de protamină Metacrezol [ 2, 20 mg/ ml ] Fenol [ 1, 00 mg/ ml ] Glicerol Fosfat disodic . 7H2O Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog Mix este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]