1,740 matches
-
oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții tratați cu idursulfase pot apărea reacții asociate perfuziei ( vezi pct . 4. 8 ) . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții asociate perfuziei au inclus reacții cutanate ( erupții , prurit , urticarie ) , hipertermie , cefalee , hipertensiune arterială și congestia feței . Reacțiile asociate perfuziei au fost tratate sau ameliorate prin încetinirea vitezei de perfuzare , întreruperea perfuziei sau prin administrarea de medicamente cum ar fi antihistaminice , antipiretice , doze mici de corticosteroizi ( prednison și metilprednisolon
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
o supraestimare a adevăratei incidențe a reacțiilor asociate perfuziei . Reacțiile asociate apărute la grupul placebo au fost similare ca natură și severitate cu cele apărute la grupul cu tratament . Cele mai frecvente reacții asociate perfuziei au fost reacțiile cutanate ( erupții , prurit , urticarie ) , hipertermie , cefalee și hipertensiune arterială . Frecvența reacțiilor asociate perfuziei a scăzut pe durata tratamentului . Reacțiile adverse la medicament sunt enumerate în tabelul de mai jos , informațiile fiind prezentate pe aparate și sisteme și în funcție de frecvență . Incidența este indicată ca
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
la Foarte frecvente : Frecvente : Tumefiere/ indurație apărută la nivelul locului de injectare și eritem > 2, 4 cm , sensibilitate locală care limitează mișcarea , febră > 39°C . Episod hipotonic- hiporeactiv , reacții de hipersensibilizare la locul de injectare ( de exemplu , dermatită , prurit , urticarie ) . Apnee la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția La subiecții sănătoși , timpul mediu pentru a atinge concentrația serica maximă ( tmax ) a fost de 8, 5 zile după
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția La subiecții sănătoși , timpul mediu pentru a atinge concentrația serica maximă ( tmax ) a fost de 8, 5 zile după
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care participă la - modificări ale rezultatelor testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - mâncărime ( prurit ) , 39 ► Reacții adverse rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 de pacienți ) : - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - tulburări în funcționarea glandei tiroide ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor anumitor grăsimi în sânge ( trigliceride ) , vezi
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
corticosteroid ice sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Erupții cutanate/ reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții cutanate ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Telzir . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi vindecarea erupției . La mai puțin de 1 % dintre pacienții incluși în programul de dezvoltare clinică s- au raportat reacții cutanate severe și care pun viața în pericol , incluzând sindrom Stevens - Johnson . Administrarea Telzir trebuie oprită definitiv în cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
corticosteroid ice sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Erupții cutanate/ reacții cutanate Majoritatea pacienților cu erupții cutanate ușoare sau moderate pot continua tratamentul cu Telzir . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi vindecarea erupției . La mai puțin de 1 % dintre pacienții incluși în programul de dezvoltare clinică s- au raportat reacții cutanate severe și care pun viața în pericol , incluzând sindrom Stevens - Johnson . Administrarea Telzir trebuie oprită definitiv în cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir trebuie oprit
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
isolate confluiază și transformă vulva într-o plagă unică cu diametrul de 10-12 cm, căpătând aspectul unui tub invadat de sute de larve de toate dimensiunile. În acest stadiu oile suferă enorm, nu mai mănâncă, luptând permanent contra durerilor și pruritului vulvar provocat de croșetele mandibulare și spinulația recurentă, care asigură larvelor fixarea lor în musculatura organelor genitale. Animalele încearcă să se scarpine fie cu dinții, fie târându-se cu trenul posterior pe sol. Din această cauză plăgile se infectează adesea
Wohlfahrtioză () [Corola-website/Science/312197_a_313526]
-
berbecilor. Ele se afundă imediat în cavitatea prepuțială și se dezvoltă în pereții tegumentului intern. Această miază a berbecilor nu se descoperă de obicei decât când penisul este deja foarte tumefiat sau când animalul își târăște burta pe sol din cauza pruritului penial și din cauza cavității prepuțului invadată de numeroase larve mature. De la un singur berbec mic se pot extrage mai mult de 850 de larve de diferite stadii. Dacă nu se face un control permanent, larvele pot distruge chiar glandul penisului
Wohlfahrtioză () [Corola-website/Science/312197_a_313526]
-
sunt riscurile asociate cu NEVANAC ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu NEVANAC ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , cheratita punctiformă ( puncte de inflamație pe cornee , stratul transparent aflat în fața pupilei ) , durerea oculară , vederea neclară , pruritul ocular ( mâncărime ) , ochiul uscat , o senzație de corp străin în ochi și formarea de cruste pe marginea pleoapelor . Efecte secundare similare au fost observate la pacienții care au utilizat picături oftalmice cu placebo sau ketorolac . Pentru lista completă a tuturor
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
observate în studiile clinice cu Vaniqa ( conform conven iei MedDRA privind frecven a ) . Afec iuni cutanate i ale esutului subcutanat Foarte frecvente ( > 10 % ) Frecvente ( > 1 % pan la < 10 % ) Pseudofolliculitis barbae , alopecie , pi c turi * , arsuri * , piele uscat , prurit , eritem * , usturime * , piele iritat , erup îi cutanate * , foliculit Mai pu în frecvente ( > 0. 1 % pan la < 1 % ) Fire de p r crescute în piele , edem facial , dermatit , edem bucal , erup îi cutanate papulare , sângerare a pielii , herpes simplex
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie . - Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : răniri accidentale . - Infecții și infestări Frecvente : infecții , rino- faringite - Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : tuse frecventă - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : răniri accidentale . - Infecții și infestări - Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : tuse frecventă - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie . - Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : răniri accidentale . - Infecții și infestări Frecvente : infecții , rino- faringite - Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : tuse frecventă - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . Agentul colorant E 110 poate provoca reacții alergice . 4. 9 Supradozaj 31 În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : răniri accidentale . - Infecții și infestări Frecvente : infecții , rino- faringite - Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : tuse frecventă - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie . - Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : răniri accidentale . - Infecții și infestări Frecvente : infecții , rino- faringite - Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : tuse frecventă - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj 55 Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie . - Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : răniri accidentale . - Infecții și infestări - Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : tuse frecventă - Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Stare generală de rău , Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . 4 Totuși , pe baza experienței cu
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . Tulburări ale sistemului
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
asociate cu Trudexa ? În studiile referitoare la Trudexa , cele mai întâlnite efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient d din 10 ) sunt infecțiile tractului respirator superior ( răceli ) și reacții la locul injecției ( inclusiv durere , me înroșire , tumefiere sau prurit ) . Datorită riscului crescut de infecții , pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Trudexa . Trudexa nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la adalimumab sau orice alt ul De ce a fost aprobat
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
a cel puțin unu: - Apariția unei secreții purulente la nivelul ochiului sau la ambii ochi de cel putin 24 ore; - Apariția unei rosete noi sau accentuarea celei existente la nivelul conjunctivei oculare, senzație dureroasă sau durere locală, cu sau fără prurit, de cel putin 24 ore. 6. Perioade febrile probabil infecțioase de cauză neelucidată/incertă Stare febrila (peste 38°C) în mai multe episoade, cu intervale afebrile de cel putin 12 ore, stare care este prezentă cel putin 3 zile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]