2,356 matches
-
copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea completă sau parțială. 2. Remisia sindromului nefritic: reducerea hematuriei, proteinuriei și stoparea reducerii/redresarea eRFG. Doze Nefropatia cu leziuni glomerulare minime Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
redresarea eRFG. Doze Nefropatia cu leziuni glomerulare minime Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Nefropatia glomerulara membranoasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
corp zi (greutate "uscată"), po, în asociere cu cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Nefropatia glomerulara membranoasa Prednisonum 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
g/24 ore; albumine serice 30 mL/min și diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
diagnostic anatomo-histologic precizat al leziunii renale [nefropatia glomerulara membranoasa, nefropatia cu leziuni glomerulare minime și glomerulocleroza focala și segmentara]. Tratament Țintă tratamentului În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea completă sau parțială. Doze Nefropatia cu leziuni glomerulare minime Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
po + ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Dacă nu există răspuns (reducerea proteinuriei cu mai puțin de 50%), se întrerupe ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a III-a). Dacă nu există răspuns (reducerea proteinuriei cu mai puțin de 50%), se întrerupe ciclosporinum și se administrează terapie de linia I. Dacă se obține remisiune completă, se continuă ciclosporinum 3-4 luni, apoi se oprește. Dacă se obține remisiune parțială (reducerea proteinuriei cu 50%) se continuă ciclosporinum 12-24 luni sau nedefinit, în funcție de răspuns. Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po + ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
factor reumatoid ≥ 30 UI/ mL; C4 100 ARN VHC copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
copii/ mL) cu: i. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an) sau îi. sindrom nefrotic. Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3.5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0.2-3.4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea completă sau parțială. 2. Remisia sindromului nefritic: reducerea hematuriei, proteinuriei și stoparea reducerii/redresarea eRFG. Doze Vasculite pauciimune Terapie de linia I: (i) Atac: Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scădere progresivă până la 10 mg/zi la 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
deshidratare, stare generală alterată, febra), sau pacient cu simptome persistente în ciuda tratamentului intensiv, maximal. III. Criterii de includere pe tratamentul cu Remicade a pacienților cu boala Crohn (vârstă, sex, parametri clinicobiologici) Tratamentul cu Remicade are ca scop inducția și menținerea remisiunii bolii Crohn' iar indicația de tratament depinde de tabloul clinic al bolii. A. Pentru inducția remisiunii bolii au indicație de tratament cu Remicade pacienții, adulți și copii (6 -17 ani), diagnosticați cu boala Crohn cu: - forme inflamatorii moderate-severe de boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de includere pe tratamentul cu Remicade a pacienților cu boala Crohn (vârstă, sex, parametri clinicobiologici) Tratamentul cu Remicade are ca scop inducția și menținerea remisiunii bolii Crohn' iar indicația de tratament depinde de tabloul clinic al bolii. A. Pentru inducția remisiunii bolii au indicație de tratament cu Remicade pacienții, adulți și copii (6 -17 ani), diagnosticați cu boala Crohn cu: - forme inflamatorii moderate-severe de boală Crohn care nu răspund la tratament standard cu corticosteroizi administrați parenteral timp de 5-7 zile în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Metotrexat) - formele stenozante de boală Crohn nu beneficiază de tratament cu Remicade decît în cazuri speciale, atent selecționate, doar dacă stenoza nu are indicație chirurgicală, este cauzată de inflamația activă și a fost exclusă prezenta displaziei/neoplaziei. B. Pentru menținerea remisiunii bolii Crohn au indicație de tratament cu Remicade toți pacienții care au răspuns clinic la tratamentul de inducție a remisiunii cu Remicade. Pentru formele inflamatorii răspunsul clinic se apreciază după 6 săptămîni de la prima administrare de Infliximab (la sfîrșitul tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
stenoza nu are indicație chirurgicală, este cauzată de inflamația activă și a fost exclusă prezenta displaziei/neoplaziei. B. Pentru menținerea remisiunii bolii Crohn au indicație de tratament cu Remicade toți pacienții care au răspuns clinic la tratamentul de inducție a remisiunii cu Remicade. Pentru formele inflamatorii răspunsul clinic se apreciază după 6 săptămîni de la prima administrare de Infliximab (la sfîrșitul tratamentului de inducție) și este definit că scăderea CDAI cu peste 70 puncte. Datele disponibile în prezent nu susțin continuarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. IV. Tratamentul cu Remicade: doză, perioada de tratament Tratamentul cu Remicade constă în administrarea unei doze de 5 mg/kg corp în perfuzie intravenoasa în timp de 2 ore. Se recomandă pentru inducția remisiunii bolii Crohn trei administrări la 0,2 și 6 săptămîni interval. Se recomandă pentru menținerea remisiunii bolii Crohn administrarea la intervale fixe de 8 săptămîni timp nelimitat, ațița vreme cît pacientul răspunde la terapie și nu dezvolta reacții adverse care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu Remicade constă în administrarea unei doze de 5 mg/kg corp în perfuzie intravenoasa în timp de 2 ore. Se recomandă pentru inducția remisiunii bolii Crohn trei administrări la 0,2 și 6 săptămîni interval. Se recomandă pentru menținerea remisiunii bolii Crohn administrarea la intervale fixe de 8 săptămîni timp nelimitat, ațița vreme cît pacientul răspunde la terapie și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. În cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de două ore după sfîrșitul acesteia se recomandă evaluarea periodica, la interval de 30 de minute, a stării generale a pacientului, chestionarea acestuia asupra eventualelor simptome precum și măsurarea pulsului, tensiunii arteriale și a temperaturii corporale. În timpul tratamentului de menținere a remisiunii, pacienții vor fi evaluați înainte de fiecare administrare a Infliximab. Se va urmări: prezenta semnelor/simptomelor de infecție; în mod particular periodic pacientul va fi urmărit pentru aprecierea statusului infecției TBC (la interval de 6 luni prin radiografie pulmonară, IDR la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament curativ pentru psoriazis. Toate medicamentele folosite în prezent realizează tratament supresiv, inducând remisiunea leziunilor sau reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
dispozitive. Accesul pacienților la o cură completă de PUVA-terapie necesită pe de o parte disponibilitatea medicației (8-metoxi psoralen) iar pe de altă parte posibilitatea continuării din ambulator a terapiei inițiate pe durata spitalizării. Terapia sistemică cu retinoizi (acitrecin) induce rapid remisiunea leziunilor de psoriazis exudativ iar administrarea de etanercept, infliximab sau efalizumab induce remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis (vezi Anexă 2). Terapiile biologice disponibile în România Adalimumab - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
parte disponibilitatea medicației (8-metoxi psoralen) iar pe de altă parte posibilitatea continuării din ambulator a terapiei inițiate pe durata spitalizării. Terapia sistemică cu retinoizi (acitrecin) induce rapid remisiunea leziunilor de psoriazis exudativ iar administrarea de etanercept, infliximab sau efalizumab induce remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis (vezi Anexă 2). Terapiile biologice disponibile în România Adalimumab - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Doză recomandată de Humira pentru pacienții adulți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
care pot limită opțiunile terapeutice (particular, insuficientă renală) se poate administra Fludarabină în doză redusă - LNH-lg (Limfoame non-Hodgkin indolente): În majoritatea cazurilor, terapie combinată: FC, FM, FCM ■ În combinații cu Rituximab (RFCM) la pacienții cu LNH-lg stadiile III-IV, pentru obținerea remisiunii complete și a unei lungi perioade fără progresia bolii - LAM - protocol FLAG (Leucemie Acută Mieloblastică) Tratamentul de a doua linie: - LLC: ■ Se poate repeta tratamentul inițial la pacienții care au recăzut după 12 luni de la terapia anterioară ■ La pacienții refractari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
R) poate fi utilizată în doză redusă. ■ Pentru pacienții cu LLC de obicei cel mai bun răspuns terapeutic se obține, de regulă, după 6 cicluri de tratament. ■ Pentru pacienții cu LNH-lg, Fludara(R) se administrează până la obținerea răspunsului terapeutic adecvat (remisiune completă sau parțială). După obținerea răspunsului terapeutic adecvat, trebuie luate în considerare încă două cicluri de tratament. În studiile clinice, majoritatea pacienților au primit 8 cicluri de tratament. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Examen clinic (limfadenopatie, hepato-splenomegalie) Evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]