KorAP: Find »[drukola/base=repetabilitate & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...14 15 16 ...64 >

1,582 matches

Corola-website/Law/150752_a_152081

ce pot fi extrase cu ajutorul eterului, în procent de probă, este dat de următoarea formulă: (m1 x 100) / m0 unde m1 = masă de reziduu după evaporare, exprimată în grame m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 20 mg pentru 100 g proba. METODĂ 2 DETERMINAREA ACIDULUI FORMIC, A FORMIAȚILOR ȘI A

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
b │ unde a = molaritatea permanganatului de potasiu b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame V = volumul de 0,1 mol/l de tiosulfat de sodiu utilizat pentru titrare, exprimat în ml 7. 2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 5 mg pentru 100 g proba. 8. Comentarii 8.1. Un volum de 11,3

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
de substanțe ne-volatile, exprimat în procente de probă, este dat de următoarea formulă: 100 x m1 ──────── m0 unde m1 = masă netă a reziduului după evaporare, exprimată în grame m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 5 mg pentru 100 g proba. METODĂ 4 DETERMINAREA PIERDERII DE MASĂ LA USCAREA NITRITULUI

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
dată de următoarea formulă: 100x(/m2 - m3) ────────────── m2 - m1 unde m1 = masă vasului, exprimată în grame m2 = masă vasului și a probei înainte de uscare, exprimată în grame m3 = masă vasului și a probei după uscare, exprimată în grame 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 100 mg pentru 100 g proba. METODĂ 5 TEST PENTRU DETERMINAREA LIMITEI ACIDULUI SALICILIC ÎN

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
m(0) unde V = volumul soluției de hidroxid de sodiu (4.2) utilizat pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de hidroxid de sodiu, exprimată în mol/l m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 500 mg pentru 100 g proba. 8.Comentarii Este necesar un volum de 20 ml

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
x V x c ───────────── m(0) unde V = volumul soluției de acid percloric (4.5 ) utilizate pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5) m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,5 g pentru 100 g proba. 8. Comentări Reactivi utilizați în prezența metodă sunt

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
6.2), exprimat în ml V2 = volumul soluției de tiosulfat utilizat pentru titrarea probei oarbe (6.3), exprimat în ml a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu în mol/l m0 = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,5 (exprimate în miliechivalenti/kg de probă). 8. Comentări 8.1. Alegerea concentrației de

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
este dat de următoarea formulă: 100 x (m2-m1) ──────────────── m0 unde m1 = masă creuzetului gol (6.1), exprimată în grame m2 = masă creuzetului și a reziduurilor (6.4), exprimată în grame m0 = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 30 mg pentru 100 g proba. METODĂ 11 TEST PENTRU DETERMINAREA LIMITEI SUBSTANȚELOR REDUCĂTOARE ÎN

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
de acid acetic, este dat de următoarea formulă: 600 x V ──────── m0 unde V = volumul în ml soluție de hidroxid de sodiu 0,01 mol/l, utilizată pentru neutralizare, m0 = masă probei de acid ortofosforic, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1 mg pentru 100 g proba. METODĂ 13 TEST PENTRU DETERMINAREA LIMITEI NITRAȚILOR ÎN ACIDUL

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
de calcul Conținutul de substanțe insolubile, exprimat în proba, este dat de următoarea formulă: m(1) ────── x 100 m(0) unde m(1) = masă de reziduu după uscare, exprimată în grame m(0) = masă probei, exprimată în grame 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 10 mg pentru 100 g proba. METODĂ 15 DETERMINAREA pH-ului ADITIVILOR ALIMENTARI 1. Obiectivul

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
analizat prescrisa utilizând apă distilata (4.3) la 20 grade C agitând continuu. După agitare se introduc în soluție electrozi din sticlă și după două minute se citește pH-ul pe pH metru (5.1). 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,05 unitate pH. 8. Comentarii Această metodă se aplică numai pentru criteriile de pH

NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/150752_a_152081]
Corola-website/Law/149464_a_150793

tind să anuleze acuratețea interpretărilor rezultând greșelile sistematice. Numărul de determinări repetate trebuie specificat. Măsurarea acurateții este diferența dintre valoarea medie obținută prin analiza unui material certificat de referință și valoarea certificata exprimată că procent al valorii certificate. f). Precizie: repetabilitatea intralaborator (în laborator) și reproductibilitatea interlaborator (între laboratoare) variază: 1. Termenul "precizie" din punct de vedere statistic trebuie să fie folosit așa cum este definit în ISO 3534-1977 2.84 (precizie: cea mai apropiată concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea diferitelor

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
condiții și în perioade de timp diferite). 2. Valoarea preciziei pentru metodele de analiză, trebuie să fie obținută în urma unui proces de colaborare care este de preferat să fie condus în concordanță cu ISO 5725-1986. În acest scop, termenii de repetabilitate și reproductibilitate sunt definiți în ISO 5725-1986. Pentru realizarea acestor materiale de încercare (mostre) trebuie să se analizeze conținutul în limitele de toleranță ce sunt impuse. 3. Ținând cont de faptul că reproductibilitatea a fost stabilită că metoda printr-un

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
se analizeze conținutul în limitele de toleranță ce sunt impuse. 3. Ținând cont de faptul că reproductibilitatea a fost stabilită că metoda printr-un proces colaborativ, si apoi scopul preselecției metodelor candidate prin reanalizare, este necesar ca informațiile legate de repetabilitate, recuperare și rezultatele obținute pentru materialele certificate de referință să fie disponibile. În acest scop, termenul de repetabilitate este folosit aici așa cum este definit în ISO 3534-1977 sub 2.85a (repetabilitatea: cea mai apropiată concordanță dintre rezultate succesive obținute prin

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
fost stabilită că metoda printr-un proces colaborativ, si apoi scopul preselecției metodelor candidate prin reanalizare, este necesar ca informațiile legate de repetabilitate, recuperare și rezultatele obținute pentru materialele certificate de referință să fie disponibile. În acest scop, termenul de repetabilitate este folosit aici așa cum este definit în ISO 3534-1977 sub 2.85a (repetabilitatea: cea mai apropiată concordanță dintre rezultate succesive obținute prin aceeași metodă pe același tip de material de testare, în aceleași condiții (același operator, acelasi laborator, aceleași aparate

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
candidate prin reanalizare, este necesar ca informațiile legate de repetabilitate, recuperare și rezultatele obținute pentru materialele certificate de referință să fie disponibile. În acest scop, termenul de repetabilitate este folosit aici așa cum este definit în ISO 3534-1977 sub 2.85a (repetabilitatea: cea mai apropiată concordanță dintre rezultate succesive obținute prin aceeași metodă pe același tip de material de testare, în aceleași condiții (același operator, acelasi laborator, aceleași aparate și în intervale scurte de timp). 4. Măsurarea repetabilității ce va fi folosită

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
3534-1977 sub 2.85a (repetabilitatea: cea mai apropiată concordanță dintre rezultate succesive obținute prin aceeași metodă pe același tip de material de testare, în aceleași condiții (același operator, acelasi laborator, aceleași aparate și în intervale scurte de timp). 4. Măsurarea repetabilității ce va fi folosită, este un coeficient de variație așa cum este definit în ISO 3534-1977, 2.35 (coeficientul de variație: rata de deviație standard a valorii absolute a mediei aritmetice). g). Limită de detecție: cel mai mic conținut măsurat prin

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
precizia sunt constant peste nivelul de concentrație admis, de detectare atunci, limită cuantificării este numeric egală cu de șase ori deviația standard a valorii medii a testului blank (vezi Cap. I, pct. 2, alin. g). b). Acuratețe: În caz de repetabilitate a analizelor a unor materiale de referință certificate, deviația valorii medii de la valoarea certă, exprimată că procentaj al valorii certificate, nu trebuie să depășească limitele de +/-10%. c). Precizia, exprimată că repetabilitate: în caz de repetare a analizei unei probe

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
2, alin. g). b). Acuratețe: În caz de repetabilitate a analizelor a unor materiale de referință certificate, deviația valorii medii de la valoarea certă, exprimată că procentaj al valorii certificate, nu trebuie să depășească limitele de +/-10%. c). Precizia, exprimată că repetabilitate: în caz de repetare a analizei unei probe, coeficientul de variație (cv) (Cap. I, pct. 2, alin. f) al valorii medii să nu depășească următoarele valori: Cv: 1. media peste 10 și mai mult de 100 mg/kg: 0,20

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
deuterium și corectori Smith-Hieftje pot să îndeplinească cerințele. 3. Relația dintre limitele maxime admise și limitele analitice: Pentru elementele pentru care a fost stabilită o limită maximă admisă, limită cuantificării nu trebuie să depășească nivelul minus de trei ori cu repetabilitatea deviației de standard care metodă produce pentru o probă la limita maxim admisă. Capitolul 2 Criteriul de cuantificare a reziduurilor de metale grele și arsen 1. Cerințe generale Laboratoarele care efectuează analize pentru determinarea cantitativa a metalelor grele și arsenului

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149464_a_150793]
Corola-website/Law/149510_a_150839

de cântărire de 0,1 mg. 4. Exprimarea rezultatelor A. Rezultate Dacă nu există o altă specificație, rezultatele prezentate în raportul de testare stabilit la pct. 6 din prezentul capitol, reprezintă media aritmetică a doua testări care îndeplinesc criteriul de repetabilitate stabilit la pct. 5 lit. A pct. 1 din prezentul capitol, prevăzut pentru fiecare metodă de analiză și testare a laptelui tratat termic. Dacă criteriul de repetabilitate nu este îndeplinit, testul trebuie repetat, daca este posibil, sau rezultatul trebuie declarat

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149510_a_150839]
din prezentul capitol, reprezintă media aritmetică a doua testări care îndeplinesc criteriul de repetabilitate stabilit la pct. 5 lit. A pct. 1 din prezentul capitol, prevăzut pentru fiecare metodă de analiză și testare a laptelui tratat termic. Dacă criteriul de repetabilitate nu este îndeplinit, testul trebuie repetat, daca este posibil, sau rezultatul trebuie declarat nul. B. Calculul rezultatelor Dacă nu există o altă specificație, rezultatul trebuie calculat că un procent de masă. 5. Criterii de precizie: repetabilitate și reproductibilitate A. Criteriile

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149510_a_150839]
termic. Dacă criteriul de repetabilitate nu este îndeplinit, testul trebuie repetat, daca este posibil, sau rezultatul trebuie declarat nul. B. Calculul rezultatelor Dacă nu există o altă specificație, rezultatul trebuie calculat că un procent de masă. 5. Criterii de precizie: repetabilitate și reproductibilitate A. Criteriile de precizie stabilite pentru fiecare metodă de analiză și testare a laptelui tratat termic sunt definite astfel: 1. Repetabilitatea - r - valoarea sub care se află diferența absolută dintre rezultatele a doua testări unice obținute prin aceeași

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149510_a_150839]
nu există o altă specificație, rezultatul trebuie calculat că un procent de masă. 5. Criterii de precizie: repetabilitate și reproductibilitate A. Criteriile de precizie stabilite pentru fiecare metodă de analiză și testare a laptelui tratat termic sunt definite astfel: 1. Repetabilitatea - r - valoarea sub care se află diferența absolută dintre rezultatele a doua testări unice obținute prin aceeași procedură, pe materiale de testare identice, în aceleași condiții, respectiv același operator, acelasi aparat, acelasi laborator și într-un interval scurt de timp

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149510_a_150839]
condiții diferite, respectiv operatori diferiți, aparate diferite, laboratoare diferite și/sau la diferite intervale de timp. 3. Dacă nu există o altă specificație, pentru fiecare metodă de analiză și testare a laptelui tratat termic în parte, valorile pentru criteriile de repetabilitate și reproductibilitate pentru fiecare procedura reprezintă 95% din intervalele nivelului de confidenta, așa cum este definit de ISO 5725-2, ediția 1986. 4. Testele interlaboratoare și studiile necesare trebuie planificate și desfășurate conform ghidurilor internaționale. 6. Raportul de testare Raportul de testare

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex (2003) [Corola-website/Law/149510_a_150839]