1,553 matches
-
invertit în mg, corespunzând diferenței dintre valorile a doua titrări succesive, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l. Se exprimă rezultatul în procent (m/m) de zahar invertit sau D-glucoza în raport cu substanță uscată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,2 ml. 8. Notă: Este recomandabila adăugarea, înainte de acidifiere cu acid sulfuric, a aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
procent în raport cu masa probei preparate (7.1.1); D = conținutul de substanță uscată al probei preparate, exprimat în procent în raport cu masa. 7.1.3. Se ia ca rezultat media aritmetică a doua determinări succesive, astfel încât să fie satisfăcătoare cerințele privind repetabilitatea (7.2). 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,0% din media lor aritmetică. METODĂ 9 Determinarea cenușii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
7.1.1); D = conținutul de substanță uscată al probei preparate, exprimat în procent în raport cu masa. 7.1.3. Se ia ca rezultat media aritmetică a doua determinări succesive, astfel încât să fie satisfăcătoare cerințele privind repetabilitatea (7.2). 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,0% din media lor aritmetică. METODĂ 9 Determinarea cenușii sulfatate 1. Obiectul și domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
de cenușă sulfatata, exprimat în procente din masa probei, este dat de următoarea formulă: m(1) S = ───── x 100, m(0) în care: m(1) = masă cenușii sulfatate, exprimată în grame; m(0) = masă probei, exprimată în grame. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 2,0% din media lor aritmetică. 8. Observații 8.1. Acidul sulfuric se adaugă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Rezultatele sunt exprimate în °S cu o precizie de 0,1°S. Transformarea gradelor polarimetrice în grade zaharimetrice se realizează cu ajutorul următoarei formule: °S = grad arc x 2,889 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,1°S.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
din hotărâre, după cum este specificat de către producător, având în vedere nivelul actual de dezvoltare a tehnologiei în domeniu. Ele trebuie să realizeze, în particular, acolo unde este cazul, performanțele: sensibilitate analitică, sensibilitate de diagnostic, specificitate analitică, specificitate de diagnostic, acuratețe, repetabilitate, reproductibilitate, inclusiv controlul interferentelor cunoscute și limitele de detecție stabilite de către producător. Trasabilitatea valorilor atribuite calibratorilor și/sau materialelor de control trebuie asigurată prin proceduri de măsurare de referință și/sau materiale de referință de un ordin mai înalt. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
a riscului inerent la instalare. 6. Cerințe pentru dispozitive medicale conectate la o sursă de energie sau echipate cu o sursă de energie 6.1. Dispozitivele care încorporează sisteme electronice programabile, inclusiv software, trebuie să fie proiectate astfel încât să asigure repetabilitatea, siguranța și performanța acestor sisteme în raport cu scopul propus. 6.2. Dispozitivele trebuie să fie proiectate și realizate astfel încât să reducă pe cât posibil riscurile de generare a perturbațiilor electromagnetice care ar putea afecta funcționarea altor dispozitive sau echipamente din mediul înconjurător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
de depozitare și instrucțiuni pentru pregătirea pacientului; ... g) o descriere detaliată a procedurii de urmat în utilizarea dispozitivului; ... h) procedura de măsurare de urmat în utilizarea dispozitivului, incluzând: ... - principiul metodei; - caracteristicile de performanță analitică specifice (de exemplu: sensibilitate, specificitate, acuratețe, repetabilitate, reproductibilitate, limite de detectare și intervalul de măsurare, inclusiv informații necesare pentru controlul unor interferente importante cunoscute), limite ale metodei și informații asupra folosirii de către utilizator a unor materiale și proceduri de referință disponibile; - detalii asupra oric��rei alte proceduri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația dintre spectre este de maximum 15% din absorbanța spectrului vârfului picului. Prezența substanței de analizat este confirmată doar dacă criteriile de la lit. a), b) și c) sunt îndeplinite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă trebuie să fie de maximum: a) 15% din valoarea superioară, pentru un conținut în amprolium între 25 mg/kg și 500 mg/kg; ... b) 75 mg/kg pentru un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația între spectre este de maximum 15% din absorbanta spectrului vârful picului. ... Prezența substanței de analizat este confirmată doar dacă toate celelalte 3 criterii (a, b și c) sunt îndeplinite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă trebuie să fie de maximum: a) 30% din valoarea superioară, pentru un conținut în diclazuril situat între 0,5 și 2,5 mg/kg; ... b) 0,75 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația dintre spectre este de maximum 15% din absorbanța spectrului vârfului. ... Prezența substanței de analizat este conformă doar dacă toate criteriile sunt îndeplinite. 7.2. Repetabilitate Pentru un conținut de 10 mg/kg și mai mare, diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă trebuie să fie de cel mult 15% din rezultatul superior. 7.3. Recuperare Pentru o probă (martor) îmbogățită, recuperarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
referință ale farurilor trebuie să fie la o distanță l față de ecran de cel puțin 10 m. 3.2. Solul pe care se efectuează măsurătorile trebuie să fie cât se poate de plat și de orizontal, în așa fel încât repetabilitatea măsurătorilor înclinației fasciculului fazei de întâlnire să poată fi asigurată cu o precizie de ± 0,5 mrad (± 0,05 % înclinație). 3.3. În cazul în care este folosit un ecran, marcarea acestuia, poziția și orientarea în raport cu solul și cu planul
jrc1775as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86924_a_87711]
-
cu o precizie de ± 0,5 mrad (± 0,05 % înclinație). 3.3. În cazul în care este folosit un ecran, marcarea acestuia, poziția și orientarea în raport cu solul și cu planul median longitudinal al vehiculului vor fi în așa fel încât repetabilitatea măsurătorilor înclinației fasciculului fazei de întâlnire să poată fi asigurată cu o precizie de ± 0,5 mrad (± 0,05 % înclinație). 3.4. În timpul măsurătorilor, temperatura mediului ambient trebuie să fie între 10o și 30oC. 4. PREGĂTIREA VEHICULULUI 4.1. Măsurătorile
jrc1775as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86924_a_87711]
-
încercare prevăzută la alin. (1) se completează, pentru fiecare categorie de aparate, cu o descriere a poziției, montajului, sarcinii și a modului de operare, pentru aparatele aflate sub testare, pentru simularea utilizării normale a aparatelor, precum și pentru asigurarea corespunzătoare a repetabilității și a reproductibilității. Pentru fiecare clasă de aparate se specifică abaterea standard a reproductibilității. ... (3) Metodă statistică utilizată la verificarea nivelului zgomotului transmis prin aer, declarat, al unui lot de aparate electrocasnice de către organul de control impune măsurarea prin eșantionare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136056_a_137385]
-
reglementărilor legale în domeniul asigurărilor sociale de sănătate și a consecințelor produse de această încălcare; ... b) determinarea entităților controlate să își însușească și să respecte normele legale în domeniul asigurărilor sociale de sănătate; ... c) cunoașterea dinamicii și a gradului de repetabilitate al acelorași fapte care contravin normelor legale, în vederea stabilirii periodicității intervențiilor pentru înlăturarea deficiențelor și limitarea efectelor patrimoniale negative; ... d) dispunerea măsurilor adecvate în vederea restabilirii legalității și evaluarea impactului și a eficienței măsurilor luate anterior; ... e) conștientizarea entității controlate prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234303_a_235632]
-
imunologici, biofizici, biochimici și hematologici; ... o) reprezentantul legal al deținătorului autorizației de comercializare - orice persoană fizică împuternicită de către deținătorul autorizației de comercializare pentru a-l reprezenta în relațiile cu terții; ... p) valoare de diagnostic - specificitatea de diagnostic, sensibilitatea de diagnostic, repetabilitatea, reproductibilitatea și alți parametri, după caz. ... Capitolul III Autorizația de fabricație Articolul 4 (1) Producătorii indigeni de reagenți/seturi de diagnostic de uz veterinar pot fabrica aceste produse numai după ce au obținut autorizația de fabricație emisă de Direcția de control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259261_a_260590]
-
75 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 459 din 6 iulie 2010. (2) Prescripția dreptului la acțiune al Consiliului Concurenței începe să curgă de la data săvârșirii încălcării. În cazul încălcărilor ce au caracter de continuitate sau de repetabilitate, prescripția începe să curgă de la data încetării ultimului act sau fapt anticoncurențial în cauză. ... ------------- Art. 58 a fost modificat de pct. 52 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 75 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233745_a_235074]
-
este îndeplinit când sunt prezente aceleași maxime și când, la toate punctele observate, deviația între spectre nu depășește 15% din absorbția spectrului vârfului. ... Dacă unul din aceste criterii nu este îndeplinit, prezența substanței de analizat nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele a 2 determinări paralele, efectuate pe aceeasi proba, nu trebuie să depășească 10% din cel mai mare rezultat al conținutului în olaquindox, între 10 și 200 mg/kg. 7.3. Randament Pentru proba martor îmbogățita, randamentul trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
1 - ---) └ M' ┘ E EM' unde: E = masă inițială a probei test, în grame, M = masă a probei test după uscare preliminară, în grame, M'= masă probei test după zdrobire, în grame, m = masă probei test uscate, în grame. 5.3. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a doua determinări paralele efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,2% de umiditate. 6. Observație Dacă măcinarea se dovedește a fi necesară și dacă aceasta este estimată că alterează conținutul în umiditate al produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
efectuează un test steril, utilizând aceeași procedură, dar fără ca proba să fie analizată. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H(2)ȘO(4) 0,02 N corespunde la 0,34 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul că procentaj al probei. Repetabilitate Diferența între rezultatele a doua determinări paralele efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească: - 10% în valoare relativă, pentru conținut de amoniac mai puțin de 1,0%; - 0,1% în valoare absolută, pentru conținut de amoniac de 1,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
de roșu metil (3.6.). Se efectuează o probă martor utilizând aceeași procedură. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de H(2)ȘO(4) 0,1 N corespunde la 1,7 mg de amoniac. Se exprimă rezultatul că procent din proba. Repetabilitate Diferența între rezultatele a doua determinări paralele, efectuate pe aceeasi proba, nu trebuie să depășească, în valoare relativă, 10% amoniac. III. DETERMINAREA FOSFORULUI TOTAL METODĂ FOTOMETRICA 1. Scop și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă determinarea conținutului de fosfor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
față de cantitățile corespunzătoare de fosfor. Curbă va fi liniară pentru concentrații între 0 și 40 æg/ml. 6. Calcularea rezultatelor Se determina cantitatea de fosfor din proba test prin utilizarea curbei de calibrare. Se exprimă rezultatul că procent din proba. Repetabilitate Diferența între rezultatele a doua determinări paralele efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească: 3% în valoare relativă, pentru conținut de fosfor de mai puțin de 5%; 0,15% în valoare absolută, pentru conținut de fosfor de 5% sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
treilea paragraf al punctului 5.1. Se înlocuiesc fragmentele de piatră ponce cu bile de sticlă, atunci când uleiul sau grăsimea trebuie să suporte teste de calitate ulterioare. 6. Exprimarea rezultatului Se exprimă greutatea reziduului că un procent din proba. 7. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a doua determinări paralele, efectuate pe aceeasi proba, de acelasi analist nu trebuie să depășească: - 0,2% în valoare absolută, pentru conținut de uleiuri și grăsimi brute mai scăzut de 5-4,0% în relație cu rezultatul cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
vor fi utilizate în laborator și condițiile de control ale laboratorului 4.1. Definiții Mai jos este prezentat un numar de definiții cel mai des întrebuințate și care se utilizează în laboratoare. Cel mai des citați parametri de precizie sunt repetabilitatea și reproductibilitatea. r = repetabilitatea - valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste separate, obținute în condiții de repetabilitate (de exemplu: aceeași proba, acelasi operator, acelasi aparat, acelasi laborator și intervalul scurt de timp), se situează în limitele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141313_a_142642]
-
laborator și condițiile de control ale laboratorului 4.1. Definiții Mai jos este prezentat un numar de definiții cel mai des întrebuințate și care se utilizează în laboratoare. Cel mai des citați parametri de precizie sunt repetabilitatea și reproductibilitatea. r = repetabilitatea - valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste separate, obținute în condiții de repetabilitate (de exemplu: aceeași proba, acelasi operator, acelasi aparat, acelasi laborator și intervalul scurt de timp), se situează în limitele de probabilitate specifice (în principiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141313_a_142642]