KorAP: Find »[drukola/base=replicare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...14 15 16 ...62 >

1,527 matches

Corola-publishinghouse/Science/608_a_1349

Spre deosebire de cărțile vechi și de bani, care sunt obiecte indivizibile și nu pot fi în mai multe locuri în același timp, o anumită bârfă, de exemplu, poate fi în mai multe locuri în același timp (prin copiere). Bârfa circulă prin replicare, și nu prin transfer (precum banii sau cărțile). De exemplu, în figura 2.13, A îi poate povesti lui B o „bârfă negativă” interesantă. B, la rândul său, replică bârfa succesiv, povestindu i-o atât lui C, cât și lui

Rețelele sociale: teorie, metodologie şi aplicații by Marian-Gabriel Hâncean (2014) [Corola-publishinghouse/Science/608_a_1349]
prin aceleași noduri, însă nu și prin aceleași legături (este greu de imaginat că aceeași bârfă circulă de două ori prin aceeași pereche de noduri) - descrie mai degrabă o cărare. În concluzie, în acest caz, circulația bârfei se realizează prin replicare pe cărări. Duplicarea paralelă a resurselor pe cărări. Un e-mail de avertisment cu privire la infectarea cu un anumit virus, la fel ca și o bârfă, poate fi în același timp în mai multe locuri prin replicare. Spre deosebire de bârfă, un e-mail poate

Rețelele sociale: teorie, metodologie şi aplicații by Marian-Gabriel Hâncean (2014) [Corola-publishinghouse/Science/608_a_1349]
circulația bârfei se realizează prin replicare pe cărări. Duplicarea paralelă a resurselor pe cărări. Un e-mail de avertisment cu privire la infectarea cu un anumit virus, la fel ca și o bârfă, poate fi în același timp în mai multe locuri prin replicare. Spre deosebire de bârfă, un e-mail poate fi transmis în același timp către mai multe persoane. De exemplu, în figura 2.13, D poate transmite în același timp un e mail către C, B și E (dacă sunt în lista sa de

Rețelele sociale: teorie, metodologie şi aplicații by Marian-Gabriel Hâncean (2014) [Corola-publishinghouse/Science/608_a_1349]
Corola-publishinghouse/Science/422_a_768

separate în funcție de mărime prin electroforeza în gel. PCR (polymerase chain reaction, reacția în lanț a polimerazei) este o tehnică ce permite amplificarea enzimatică, aproape exponențială a ADN-ului, pornind de la cantități foarte mici de material, mimând mecanismul de bază al replicării ADN. În prima fază, molecula bicatenară este separată în două molecule monocatenare. În a doua fază are loc legarea primerilor oligonucleotidici la secvențele ADN complementare de pe catenele produse în faza de denaturare. În ultima fază se produce reacție de extensie

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
la nivelul locilor PTEN, reducerea nivelelor proteinei PTEN în cancerele mamare sporadice. Modelul carinogenezei mamare subliniază interacțiunile potențiale între trei sisteme de control [65,391]: 1. transducția semnalului și controlul expresiei diverselor gene; 2. controlul ciclului celular; 3. controlul fidelității replicării ADN și a cromosomilor. Defecțiunile în funcționarea punctelor de control pot crește rata mutațiilor, a amplificărilor ADN, a recombinațiilor genetice și a leziunilor cromosomiale, cu efecte asupra funcției diverselor gene care intervin în controlul transducției semnalului sau a ciclului celular

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
modificări genetice în raport cu stadiul în care se află procesul de cancerogeneză. Modificările care „inițiază” celulele sunt de tip mutații punctiforme (modificări de bază tip tranziție sau transverse) și / sau mici deleții în unele protooncogene, cu rol critic în procesul de replicare. În stadiul de progresie, modificările sunt evidente și mai accentuate: translocații cromosomiale, deleții, inserții, amplificări. Unele modificări sunt nespecifice (întâlnite la diverse tipuri histologice), iar altele sunt specifice (proprii anumitor tumori) [84]. Dintre modificările nespecifice fac parte: hipometilarea, aneuploidia, alte

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
CICLUL CELULAR Ciclul celular cuprinde patru faze: faza S (de sinteză a ADN), faza M (mitoza), prima pauză, G1 (gap 1, între M și S) și a doua pauză, G2 (gap 2). Evenimentele fundamentale ale ciclului celular sunt reprezentate de replicarea cromosomilor (faza S), dublarea celorlalte componente celulare și mitoza. Creșterea dimensională are loc pe întreg parcursul ciclului, în timp ce fazele S și M se desfășoară în perioade distincte ale ciclului celular. Apar două puncte majore de control sau de decizie: primul

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
M, p34 devine activă, prin defosforilare, inducând fosforilarea unor proteine care intervin în procesul de diviziune celulară. Punctele de control se manifestă sub forma unor pauze în desfășurarea diviziunii, momente în care intervin mecanismele de control asupra preciziei procesului de replicare a ADN. În activitatea punctului de control G1/S sunt implicate proteina p53 și genele din familia gadd (Growth Arrest and DNA Damage). Activitatea punctului de control G2/M este dependentă de nivelul mARN al ciclinei B și de fosforilarea

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
genele din familia gadd (Growth Arrest and DNA Damage). Activitatea punctului de control G2/M este dependentă de nivelul mARN al ciclinei B și de fosforilarea p34 cdc2 . Rolul acestor puncte de control este de a identifica eventualele erori în replicarea ADN și de a permite repararea lor. Ciclul celular se reia numai după repararea leziunilor. Dacă acest proces de reparare nu este posibil, prin intervenția p53, este indus procesul de apoptoză, pentru a preveni instabilitatea (genomului) [114,278,318,420

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
leziunilor. Dacă acest proces de reparare nu este posibil, prin intervenția p53, este indus procesul de apoptoză, pentru a preveni instabilitatea (genomului) [114,278,318,420]. REPARAREA ADN Leziuni ale ADN apar frecvent atât în mod spontan (în timpul proceselor de replicare) cât și sub acțiunea diverșilor agenți genotoxici (chimici, fizici, virali). În mod obișnuit, aceste erori de replicare sau leziuni induse sunt reparate rapid și eficient. Un defect de reparare cât de mic generează o hipersensibilitate a celulei la acțiunea diferiților

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
pentru a preveni instabilitatea (genomului) [114,278,318,420]. REPARAREA ADN Leziuni ale ADN apar frecvent atât în mod spontan (în timpul proceselor de replicare) cât și sub acțiunea diverșilor agenți genotoxici (chimici, fizici, virali). În mod obișnuit, aceste erori de replicare sau leziuni induse sunt reparate rapid și eficient. Un defect de reparare cât de mic generează o hipersensibilitate a celulei la acțiunea diferiților agenți, frecvent Leziunile reparate sunt foarte diverse, principalul mecanism de reparare fiind cel prin excizie. Etapele acestui

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
damage recognition proteins) și unele enzime specifice unor leziuni care sunt induse de ciotstatice (al-kiltransferaza, O-6 metil-guanin metil transferaza). Topoizomerazele sunt enzime care modifică structura ADN prin deschiderea acestuia, permițând accesul diferitelor enzime ce participă la procesele celulare de replicare, transcripție, recombinare. Topoizomerazele de tip I asigură scindarea unei catene a dublu helixului ADN; cele de tip II catalizează o dublă ruptură tranzitorie a ADN. Multe citostatice acționează, printr-un complex proteic clivabil, asupra acestui mecanism de rupere / desfacere a

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
proceselor reparatorii este posibilă pierderea unei părți a informației genetice sau modificarea expresiei genelor. În funcție de localizarea lor în genom, leziunile pot fi mai mult sau mai puțin tolerate. Dacă leziunile apar în regiuni necodificante ale genomului, celula își poate continua replicarea prin procesul numit „replicare prin by pass”. Acest fenomen poate explica, printre altele, mecanismul rezistenței la citostatice. Apoptoza este procesul prin care se asigură eliminarea celulelor cu leziuni ale ADN, într-un mod activ, în absența mecanismelor de supraveghere imunologică

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
pierderea unei părți a informației genetice sau modificarea expresiei genelor. În funcție de localizarea lor în genom, leziunile pot fi mai mult sau mai puțin tolerate. Dacă leziunile apar în regiuni necodificante ale genomului, celula își poate continua replicarea prin procesul numit „replicare prin by pass”. Acest fenomen poate explica, printre altele, mecanismul rezistenței la citostatice. Apoptoza este procesul prin care se asigură eliminarea celulelor cu leziuni ale ADN, într-un mod activ, în absența mecanismelor de supraveghere imunologică. Procesul are loc în

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
dependente. Proteina p21 leagă Cdk și inhibă activitatea kinazică a complexelor cicline - Cdk precum și a antigenului nuclear de proliferare celulară (PCNA - proliferating cell nuclear antigen), un element regulator al polimerazei ADN. Prin activarea p21 se obține un dublu efect: împiedicarea replicării ADN (prin PCNA) și oprirea celulei în G1 (prin blocarea complexului cicline - Cdk) [476]. În mod special p21 inhibă complexul ciclina E Cdk 2 care împiedică fosforilarea proteinelor Rb, ceea ce oprește progresia în faza S a ciclului celular și totodată

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
în inducerea mezodermului și a angiogenezei [83]. Familia factorilor insulinici. În afara efectelor metabolice cunoscute, insulina stimulează sinteza ADN și creșterea celulară. IGF (I și II) au efecte asemănătoare insulinei asupra țesuturilor muscular și adipos, dar, principala lor caracteristică este stimularea replicării celulare prin mecanisme autocrine și paracrine. Familia neurotrofinelor cuprinde factorul de creștere a nervilor (NGF) și factorul neurotrofic derivat din creier (BDGF) Familia factorilor plachetari cuprinde PDGF A și PDGF B. Din această familie mai fac parte PlGF (Placental GF

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
există puncte de control care să asigure efectuarea corectă a fiecărei faze înainte de a trece la următoarea [3,160]. A fost identificată proteinkinaza p34 cdc2 care reglează tranziția între fazele ciclului celular. Această kinază reglează intrarea atât în faza de replicare a ADN-ului (S), cât și în faza de mitoză (M) din cele premergătoare (G1 și respectiv G2) și pare să răspundă pentru diversele evenimente cum ar fi condensarea cromosomilor și ruperea învelișului nuclear [77,318]. Întreruperea ciclului celular poate

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
a sensibilității la inducerea apoptozei, reprezintă o modalitate majoră de instalare a rezistenței la tratamentele antitumorale. Există o mulțime de factori ce modulează inducția apoptozei: factorii de creștere, mediatorii intracelulari utilizați pentru transducția semnalului, proteinele nucleare care reglează expresia genică, replicarea ADN-ului și ciclul celular [268]. Acești factori converg în final către o serie de evenimente comune, rezultând un fenotip caracteristic pentru celula intrată în apoptoză. Indiferent de modalitatea în care se produce și de momentul apariției, apoptoza este alterată

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
separate în funcție de mărime prin electroforeza în gel. PCR (polymerase chain reaction, reacția în lanț a polimerazei) este o tehnică ce permite amplificarea enzimatică, aproape exponențială a ADN-ului, pornind de la cantități foarte mici de material, mimând mecanismul de bază al replicării ADN. În prima fază, molecula bicatenară este separată în două molecule monocatenare. În a doua fază are loc legarea primerilor oligonucleotidici la secvențele ADN complementare de pe catenele produse în faza de denaturare. În ultima fază se produce reacție de extensie

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
la nivelul locilor PTEN, reducerea nivelelor proteinei PTEN în cancerele mamare sporadice. Modelul carinogenezei mamare subliniază interacțiunile potențiale între trei sisteme de control [65,391]: 1. transducția semnalului și controlul expresiei diverselor gene; 2. controlul ciclului celular; 3. controlul fidelității replicării ADN și a cromosomilor. Defecțiunile în funcționarea punctelor de control pot crește rata mutațiilor, a amplificărilor ADN, a recombinațiilor genetice și a leziunilor cromosomiale, cu efecte asupra funcției diverselor gene care intervin în controlul transducției semnalului sau a ciclului celular

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
modificări genetice în raport cu stadiul în care se află procesul de cancerogeneză. Modificările care „inițiază” celulele sunt de tip mutații punctiforme (modificări de bază tip tranziție sau transverse) și / sau mici deleții în unele protooncogene, cu rol critic în procesul de replicare. În stadiul de progresie, modificările sunt evidente și mai accentuate: translocații cromosomiale, deleții, inserții, amplificări. Unele modificări sunt nespecifice (întâlnite la diverse tipuri histologice), iar altele sunt specifice (proprii anumitor tumori) [84]. Dintre modificările nespecifice fac parte: hipometilarea, aneuploidia, alte

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
CICLUL CELULAR Ciclul celular cuprinde patru faze: faza S (de sinteză a ADN), faza M (mitoza), prima pauză, G1 (gap 1, între M și S) și a doua pauză, G2 (gap 2). Evenimentele fundamentale ale ciclului celular sunt reprezentate de replicarea cromosomilor (faza S), dublarea celorlalte componente celulare și mitoza. Creșterea dimensională are loc pe întreg parcursul ciclului, în timp ce fazele S și M se desfășoară în perioade distincte ale ciclului celular. Apar două puncte majore de control sau de decizie: primul

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
M, p34 devine activă, prin defosforilare, inducând fosforilarea unor proteine care intervin în procesul de diviziune celulară. Punctele de control se manifestă sub forma unor pauze în desfășurarea diviziunii, momente în care intervin mecanismele de control asupra preciziei procesului de replicare a ADN. În activitatea punctului de control G1/S sunt implicate proteina p53 și genele din familia gadd (Growth Arrest and DNA Damage). Activitatea punctului de control G2/M este dependentă de nivelul mARN al ciclinei B și de fosforilarea

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
genele din familia gadd (Growth Arrest and DNA Damage). Activitatea punctului de control G2/M este dependentă de nivelul mARN al ciclinei B și de fosforilarea p34 cdc2 . Rolul acestor puncte de control este de a identifica eventualele erori în replicarea ADN și de a permite repararea lor. Ciclul celular se reia numai după repararea leziunilor. Dacă acest proces de reparare nu este posibil, prin intervenția p53, este indus procesul de apoptoză, pentru a preveni instabilitatea (genomului) [114,278,318,420

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
leziunilor. Dacă acest proces de reparare nu este posibil, prin intervenția p53, este indus procesul de apoptoză, pentru a preveni instabilitatea (genomului) [114,278,318,420]. REPARAREA ADN Leziuni ale ADN apar frecvent atât în mod spontan (în timpul proceselor de replicare) cât și sub acțiunea diverșilor agenți genotoxici (chimici, fizici, virali). În mod obișnuit, aceste erori de replicare sau leziuni induse sunt reparate rapid și eficient. Un defect de reparare cât de mic generează o hipersensibilitate a celulei la acțiunea diferiților

CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID (2009) [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]