890 matches
-
obținute prin aceste metode diferite nu sunt interșanjabile . Dacă utilizați un sistem de dozare imunoenzimatică brevetat , consultați întotdeauna informațiile puse la dispoziție de producător pentru corelarea valorilor cu un test cromatografic de referință . Toate concentrațiile de sirolimus indicate în prezentul Rezumat al Caracteristicilor Produsului fie au fost măsurate cu ajutorul metodelor cromatografice , fie au fost convertite la echivalenți ai metodei cromatografice . Ajustările în sensul aducerii în intervalul- țintă trebuie să fie făcute ținându- se seama de metoda de dozare utilizată pentru determinarea
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Irbesartan Krka : Comisia Europeană a acordat KRKA , d . d . , Novo mesto o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Krka , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Krka este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 2/ 2
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
introducere pe piață pentru Starlix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pe data de 3 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe data de 3 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru Starlix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
de administrare a medicamentului . Alte informații despre Binocrit : Comisia Europeană a acordat Sandoz GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Binocrit , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 28 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Binocrit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
de piață pentru Optruma , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 5 august 2003 și la 5 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Optruma este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
Alte informații despre Yentreve : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Yentreve , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Yentreve este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
6.0" (noiembrie 2013) - a fost adăugat suportul IDN și Unicode. "Versiunea 6.1" (decembrie 2013) - a fost adăugat suport pentru protocoale SSL 3.0 și TLS 1.1. "Versiunea 6.2" (ianuarie 2014) - a fost introdus Summary View (vizualizare rezumat). "Versiunea 6.3" (martie 2014) - a fost adăugat suportul integrat pentru abonamente RSS. "Versiunea 7.0" (august 2015) - a fost adăugat suportul protocolului CardDAV pentru sincronizarea agendelor și suportul protocolului EWS pentru conectare la MS Exchange Server 2007 și versiunile
The Bat! () [Corola-website/Science/303668_a_304997]
-
Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
introducere pe piață pentru Sifrol , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 octombrie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 octombrie 2002 și 14 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Sifrol este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
o autorizație de introducere pe piață pentru INCRELEX , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 3 august 2007 . Documentul care desemnează INCRELEX ca medicament orfan poate fi consultat aici . EPAR- ul complet pentru INCRELEX este disponibil aici Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Emtriva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 octombrie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 24 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Emtriva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
introducere pe piață pentru Fasturtec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 23 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Fasturtec este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
Alte informații despre Januvia : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o utorizație de introducere pe piață pentru Januvia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Januvia este disponibil aici Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . 3/ 3
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
de introducere pe piață pentru Ceplene . Ceplene a fost autorizat în „ condiții excepționale ” , deoarece , boala fiind rară , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest produs medicamentos . În fiecare an , EMEA va revizui orice informație nou apărută și prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Ceplene ? Societatea va continua efectuarea de studii pentru a evidenția mai multe detalii legate de eficacitatea combinației dintre Ceplene și interleukina- 2 și despre cum funcționează această combinație
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
GmbH o autorizația de introducere pe piață pentru Ceplene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 7 octombrie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Ceplene este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Ceplene este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 3/ 3
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
Informații suplimentare despre Copalia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Copalia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Copalia este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
lucrări științifice la peste 40 de congrese și simpozioane geologice și paleontologice internaționale. Autor, coautor a 161 lucrări publicate în reviste și periodice de specialitate din 18 țări: 108 lucrări publicate în extenso (63 ca unic sau prim autor); 53 rezumate și scurte lucrări (24 ca singur sau prim autor) publicate în volume ale unor simpozioane și congrese internaționale. Autor, coautor a 18 cărți, manuale, caiete de lucrări practice, ghiduri de teren, dicționare. Editor a 5 volume dedicate Programului Tempus în
Dan Alexandru Grigorescu () [Corola-website/Science/333834_a_335163]
-
recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Diacomit . Diacomit a primit „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare cu privire la acest medicament . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va efectua un studiu comparativ între Diacomit și clobazam , ca adjuvant la tratamentul existent pentru copiii ale căror simptome nu sunt controlate în
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
Biocodex o autorizație de introducere pe piață pentru Diacomit , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 4 ianuarie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Diacomit este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Diacomit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
piață pentru Avaglim . Alte informații despre Avaglim : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avaglim , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 iunie 2006 . EPAR- ul complet pentru Avaglim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 2/ 2
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
pentru Evoltra . Evoltra a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , din cauza rarității bolii , nu s- au putut obține informații complete despre Evoltra . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Evoltra ? Societatea care produce Evoltra va efectua un studiu care să analizeze utilizarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale și va înființa un registru de urmărire a efectelor
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 mai 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Genzyme Europe B. V . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Evoltra este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Evoltra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 01- 2009 . 3/ 3
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
2/ 3 Alte informații despre Jalra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Jalra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Jalra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Parareg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 octombrie 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Dompé Biotec S. p . A . EPAR- ul complet pentru Parareg este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]